МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО НЕФЕЛОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ АЭРОЗОЛЯ
ИНДУСТРИАЛЬНЫХ МАСЕЛ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

     
     
     УТВЕРЖДЕНЫ Заместителем Главного государственного санитарного врача СССР М.И.Наркевич 10 сентября 1991 г. N 5836-91
     
     

     
     Аэрозоли индустриальных (смазочных) масел - вязкие жидкости от светло-желтого до темно-коричневого цвета, плотность 0,885-0,9 г/см.
     
     В воздухе находится в виде аэрозоля.
     
     Токсическое действие некоторых масел проявляется в результате проникновения их через кожу.
     
     ПДК аэрозоля масел в воздухе - 5 мг/м.
     
     

Характеристика метода

     
     Метод основан на образовании эмульсии при разбавлении водой раствора масел в ледяной уксусной кислоте.
     
     Отбор проб проводится с концентрированием на фильтры АФА-ВП-10.
     
     Нижний предел измерения концентрации вещества в объеме анализируемого раствора - 50 мкг.
     
     Нижний предел измерения вещества в воздухе - 2,5 мг/м (при отборе 20 л воздуха).
     
     Диапазон измеряемых концентраций от 2,5 до 25 мг/м.
     
     При отборе проб на аналитические фильтры органические вещества, находящиеся в воздухе рабочих помещений в парообразном состоянии, анализу не мешают.
     
     Суммарная погрешность не превышает ±25%.
     
     Время выполнения измерения, включая отбор проб, 30 мин.
     
     

Приборы, аппаратура, посуда

     
     Аспирационное устройство.
     
     Фильтры АФА-ВП-10, ТУ 95743-80.
     
     Пипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью 1, 5 и 10 мл.
     
     Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 25 мл.
     
     Чашки фарфоровые.
     
     Пробирки колориметрические, плоскодонные, из бесцветного стекла, с пришлифованными пробками, высотой 120 мм и внутренним диаметром 15 мм.
     
     

Реактивы, растворы, материалы

     
     Ледяная уксусная кислота, х.ч., ТУ 6-09-4191-76.
     
     Стандартный раствор. В случае аэрозолей дисперсионного происхождения (образующихся при механическом раздроблении масла и СОЖ на мельчайшие капельки) стандартный раствор готовят из навески масла, взятой непосредственно на производстве.
     
     При анализе аэрозолей конденсационного происхождения (образующихся за счет испарения низко-кипящих фракций масел при нагреве и конденсации насыщенных паров при их последующем охлаждении) навеску масла для приготовления стандартного раствора получают из макропробы путем пропускания увеличенных объемов воздуха через фильтр АФА в местах максимального выделения аэрозоля (тумана) масел на обследуемом производстве. Уловленное масло, экстрагируют с фильтра тем же растворителем, который применяется при обработке проб. Содержание масла в макропробе определяют весовым способом после удаления растворителя путем испарения при температуре не выше 80 °С.
     
     Стандартный раствор N 1. В мерную колбу емкостью 25 мл наливают 15-20 мл ледяной уксусной кислоты, закрывают притертой пробкой и взвешивают. Вносят в колбу 2-3 капли применяемого на производстве масла и повторно взвешивают. Энергичным встряхиванием добиваются полного растворения масла (при необходимости колбу слегка нагревают), объем жидкости в колбе доводят до метки ледяной уксусной кислотой. Навеску масла устанавливают по разности между вторым и первым весом и вычисляют его содержание в 1 мл полученного раствора. Исходный стандартный раствор устойчив в течение 2-4 недель.
     
     Стандартный раствор с содержанием масла 1 мг в 1 мл получают соответствующим разбавлением раствора N 1. Раствор сохраняется в течение 1-2 дней.
     
     При анализе аэрозоля конденсации стандартный раствор готовят, пользуясь навеской масла, полученной путем экстракции дисперсной фазы аэрозоля с аналитического фильтра.
     
     

Отбор проб воздуха

     
     Воздух с объемным расходом 4 л/мин аспирируют через фильтр АФА-ВП-10. Для измерения 1/2ПДК следует отобрать 20 л воздуха.
     
     

Подготовка к измерению

     
     Градуировочные растворы готовят согласно таблице 29.
     
     

Таблица 29

     
Шкала градуировочных растворов

     
     
     В подготовленные градуировочные растворы приливают по 2 мл воды, энергично встряхивают и через 5 мин производят визуальное нефелометрирование.
     
     

Проведение измерения

     
     Фильтр с отобранной пробой и один холостой фильтр переносят в фарфоровые чашки и обрабатывают два раза по 2 мл ледяной уксусной кислотой, сливая каждый раз жидкость в отдельные пробирки с притертыми пробками. Если при этом первая порция уксусной кислоты вследствие повышенного содержания масла приобрела желтую окраску, то обработку фильтра повторяют еще дважды.
     
     Дальнейший анализ проводят так же, как и при построении градуировочного графика. Нефелометрирование проб проводят аналогично градуировочным растворам по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробе. Количественное содержание проводят по предварительно построенному градуировочному графику.
     
     

Расчет концентрации

     
     Концентрацию масляного тумана в мг/м вычисляют по формуле:
     

,

где  - количество вещества, найденное в первой и второй пробирках, мкг;
      
      - объем воздуха (л), отобранный для анализа и приведенный к нормальным условиям по формуле.
     
     
     

Текст документа сверен по:
/ Информационно-издательский центр
Госкомсанэпиднадзора РФ

Методические указания по измерению
концентрации вредных веществ в воздухе
рабочей зоны (переработанные и дополненные
технические условия, выпуск 11): Сборник. -
М.: Т-во "Рарогъ", 1992