МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ
МЕТИЛОВОГО, ЭТИЛОВОГО, И3ОПРОПИЛОВОГО, н-ПРОПИЛОВОГО,
н-БУТИЛОВОГО, втор-БУТИЛОВОГО И ИЗО-БУТИЛОВОГО СПИРТОВ
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
Утверждены Заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко 6 сентября 1983 г. N 2902-83
Физические свойства компонентов
Спирт |
Формула |
М |
Уд. вес, г/см |
Т.кип., °С |
Растворимость |
Метиловый |
СНОН |
32,04 |
0,792 |
64,7 |
хорошо растворим в воде |
Этиловый |
CHOH |
46,07 |
0,789 |
78,3 |
-"- |
изо-Пропиловый |
(СН)СНОН |
60,09 |
0,789 |
82,2 |
-"- |
н-Пропиловый |
СНСНСНОН |
60,09 |
0,804 |
97,2 |
-"- |
втор-Бутиловый |
СНСНОНСНСН |
74,12 |
0,808 |
100,0 |
-"- |
изо-Бутиловый |
(CH)CHCHOH |
74,12 |
0,803 |
108,0 |
-"- |
н-Бутиловый |
CHCHCHCHOH |
74,12 |
0,810 |
117,7 |
-"- |
1. Характеристика метода
Определение основано на использовании метода газожидкостной хроматографии на приборе с пламенно-ионизационным детектором.
Отбор проб проводится с концентрированием в воду.
Предел измерения спиртов в анализируемом объеме пробы: метилового, этилового, н-изопропилового и изо-втор-бутилового - 0,01 мкг, н-бутилового - 0,02 мкг.
Предел измерения в воздухе (при отборе 10 л воздуха): метилового, этилового, н-изопропилового и изо-втор-бутилового - 2,5 мг/м, н-бутилового - 5 мг/м.
Диапазон измеряемых концентраций: 2,5-25,0 мг/м.
Граница суммарной погрешности измерения не превышает ±25%.
Предельно допустимые концентрации: метилового спирта - 5 мг/м, н-пропилового, изо-пропилового, н-бутилового и изо-бутилового - 10 мг/м, этилового - 1000 мг/м, втор-бутилового - не установлена.
2. Реактивы, растворы и материалы
Метиловый спирт, ГОСТ 6995-77, х.ч.
Этиловый спирт, ГОСТ 5962-67*, ректификат.
_______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51652-2000. - Примечание .
н-Пропиловый спирт, ТУ 6-09-1999-77, х.ч.
изо-Пропиловый спирт, ГОСТ 9805-76, х.ч.
н-Бутиловый спирт, ГОСТ 5208-81, х.ч.
изо-Бутиловый спирт, ГОСТ 6016-77, х.ч.
втор-Бутиловый спирт, ТУ 6-09-1999-77, х.ч.
Основные растворы спиртов. В мерную колбу емкостью 25 мл вносят 10-15 мл воды и взвешивают. Добавляют 1-2 капли спирта и вновь взвешивают. По разности в весе вычисляют навеску и рассчитывают содержание спирта в 1 мл.
Стандартные растворы спиртов с концентрациями: метилового спирта - от 5 до 20 мкг/мл, других спиртов - от 10 до 50 мкг/мл, готовят соответствующим разбавлением основных растворов водой.
Толуол, ГОСТ 5789-78, ч.д.а.
Полисорб-1 (фракция 0,25-0,50 мм).
Газообразные гелий, ос.ч.; водород, ГОСТ 3022-70, и воздух, ГОСТ 11882-73, в баллонах с редукторами.
3. Приборы и посуда
Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.
Колонка из стекла длиной 1 м и диаметром 3 мм.
Аспирационное устройство.
Поглотительные приборы с пористой пластинкой N 1.
Микрошприц МШ-10.
Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, емкостью 25 и 100 мл.
Пипетки, ГОСТ 20292-74, емкостью 1, 2 и 5 мл.
4. Проведение измерения
Условия отбора проб воздуха
Воздух со скоростью 0,5 л/мин аспирируют через поглотительный прибор с 5 мл воды, помещенный в баню со льдом (+4 °С). Объем воздуха, необходимый для определения 1/2ПДК составляет: для метилового спирта - 10 л, для этилового спирта - 0,05 л, н-пропилового спирта - 5 л, изопропилового спирта - 5 л, н-бутилового спирта - 10 л, изо-бутилового спирта - 5 л.
Отобранные пробы можно хранить в течение 3-х суток.
Условия анализа
Приготовление хроматографической колонки
Полисорб-1 очищают путем просушивания на воздухе при температуре 140-160 °С, либо кипячением в течение 2-х дней в колбе с толуолом, с последующей сушкой в шкафу при 120 °С в течение 5 часов. Приготовленным носителем наполняют колонку с помощью вакуума и механической вибрации. Кондиционирование колонки проводят в токе газа-носителя (азота) - 35 мл/мин при постепенном повышении температуры от 120 до 160 °С со скоростью 10 град/час и выдерживают при конечной температуре в течение 2-х часов. После этого колонку подсоединяют к детектору и снижают температуру до рабочей.
2 мкл из поглотительного прибора вводят в хроматограф через самоуплотняющуюся мембрану в испарителе. Для количественного определения используют метод абсолютной калибровки. Для этого в хроматограф вводят по 2 мкл стандартных растворов каждого из спиртов. На основании полученных данных строят градуировочный график зависимости площадей пиков от концентрации веществ из пяти параллельных определений. Условия калибровки и анализа должны быть одинаковыми.
Длина колонки |
1 м |
Диаметр колонки |
3 мм |
Сорбент |
полисорб-1 |
Температура колонки |
100 °С |
Температура испарителя |
180 °С |
Скорость потока газа-носителя - азота |
36 мл/мин |
Скорость потока водорода |
33 мл/мин |
Скорость потока воздуха |
330 мл/мин |
Скорость диаграммной ленты |
600 мм/час |
Объем вводимой пробы |
2 мкл |
Время анализа |
20 мин |
Время удерживания спиртов, мин: |
|
метилового |
1,1 |
этилового |
2,4 |
изо-пропилового |
4,3 |
н-пропилового |
6,5 |
втор-бутилового |
12,1 |
изо-бутилового |
14,4 |
н-бутилового |
18,7 |
Концентрацию каждого компонента в мг/м воздуха () вычисляют по формуле:
;
где: - количество вещества, найденное в анализируемом объеме пробы, мкг;
- общий объем пробы, мл;
- объем пробы, взятый для анализа, мл;
- объем воздуха, л, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям по формуле (см. приложение 1).
Текст документа сверен по:
Методические указания по измерению
вредных веществ в воздухе: Сборник. Вып.XIX
/ Министерство здравоохранения СССР. - М., 1983