Министерство промышленности и энергетики Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ
РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

ПРИКАЗ

от 29 декабря 2006 года N 3908


О системе оперативного реагирования Федерального агентства
по техническому регулированию и метрологии в переходный период
от сертификации к декларированию соответствия
лекарственных средств

    
    В соответствии с совместным протоколом Ростехрегулирования, Росздравнадзора и Федеральной таможенной службы и в целях создания системы оперативного реагирования Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в переходный период от сертификации к декларированию соответствия лекарственных средств
    

приказываю:

    
    1. Управлениям и подведомственным организациям Федерального агентства оперативно представлять в Управление развития, информационного обеспечения и аккредитации информацию, связанную с запросами по декларированию лекарственных средств.
    
    2. Управлению развития, информационного обеспечения и аккредитации (М.Л.Рахманову):
    
    при поступлении запросов, касающихся декларирования лекарственных средств, обеспечить совместно с управлениями Федерального агентства немедленное рассмотрение обращений и подготовку ответов по ним. В случаях, когда требуется рассмотрение указанных запросов с другими структурными подразделениями Федерального агентства, подготовку ответов производить в трехдневный срок;
    
    организовать на базе ОАО "ВНИИС", с привлечением ФГУП "ВНИЦСМВ" и официально уполномоченных организаций Минздравсоцразвития России, работу по оперативной выдаче разъяснений участникам внешнеэкономической деятельности и таможенным органам в части необходимости отнесения ввозимых лекарственных средств к объектам декларирования соответствия;
    
    отслеживать в СМИ публикации по вопросам декларирования лекарственных средств, обобщать указанную информацию и готовить с соответствующими структурными подразделениями Федерального агентства ответы и разъяснения по ним (отдел информационного взаимодействия со СМИ (А.Ю.Макиева);
    
    осуществлять координацию работ в системе оперативного реагирования Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в переходный период от сертификации к декларированию соответствия лекарственных средств.
    
    3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Руководителя Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Е.Р.Петросяна.
    
    

Руководитель
Федерального агентства
Г.И.Элькин

Текст документа сверен по:
официальный сайт
Ростехрегулирования
www.gost.ru
по состоянию на 05.02.2007