- USD ЦБ 03.12 30.8099 -0.0387
- EUR ЦБ 03.12 41.4824 -0.0244
Краснодар:
|
погода |
METОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ ОПРЕДЕЛЕНИЮ ФОСФИНОКСИДА
РАЗНОРАДИКАЛЬНОГО C-C И ТРИИЗОАМИЛФОСФИНОКСИДА В ВОЗДУХЕ
УТВЕРЖДЕНЫ заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко 21 апреля 1983 г. N 2737-83
Фосфиноксид разнорадикальный (ФОР) - CHPO, RR'PO, где
; R' - CH; CH; CH - смесь примерно равных количеств изомеров триалкилфосфин окисей с одним алкильным радикалом - iCH.....* и двумя CH; в расчете на CHPO-.....*=344,518. Подвижная вязкая жидкость с характерным запахом, хорошо растворима в органических растворителях, т.кип 452 °С, упругость пара при 20 °С - 0,00025 мм рт.ст., плотность 0,86-0,89 при 20 °С. Агрегатное состояние - пары и аэрозоль.
________________
* Брак оригинала. - Примечание .
|
М=260,368 |
Триизоамилфосфиноксид (ТИАФО) - твердое кристаллическое вещество светло-желтого цвета с характерным запахом, хорошо растворим в органических растворителях, растворимость в воде 2,6 г/л, т.кип. 426 °С, т.пл. 65 °С, упругость пара 0,0005 мм рт.ст. при 20 °С, плотность 0,871.
Агрегатное состояние - пары и аэрозоль.
I. Общая часть
1. Метод определения основан на окислении фосфорорганических соединений персульфатом аммония до ортофосфорной кислоты с последующим фотометрическим определением по синему фосфорномолибденовому комплексу.
2. Предел обнаружения веществ - 3 мкг в анализируемом объеме пробы.
3. Предел обнаружения в воздухе ФОР - 1 мг/м (при отборе 6 л воздуха), ТИАФО - 0,5 мг/м (при отборе 12 л воздуха).
4. Диапазон измеряемых концентраций ФОР 1-14 мг/м, ТИАФО - 0,5-7 мг/м.
5. Погрешность определения ±5%.
6. Определению не мешают пары и аэрозоли минеральных кислот, многоатомных спиртов; определению мешают соединения мышьяка и органические соединения фосфора.
7. Предельно допустимая концентрация фосфиноксида разнорадикального в воздухе - 2 мг/м, триизоамилфосфиноксида - 1 мг/м.
II. Реактивы и аппаратура
8. Применяемые реактивы и растворы.
Фосфиноксид разнорадикальный, ТУ 95-02-24-76, триизоамилфосфиноксид, ТУ 95-02-33-77.
Кислота серная, ГОСТ 4204-77, х.ч., 10 н. раствор.
Аммоний молибденовокислый, ГОСТ 3765-78, ч.д.а., 2,5% раствор в 10 н. серной кислоте.
Аммоний надсернокислый, ГОСТ 20478-75, ч.д.а., 0,5 и 0,25 М раствор свежеприготовленный.
Мочевина, ГОСТ 6691-77, ч.д.а., 0,5 и 0,25 М раствор.
Кислота аскорбиновая, ГОСТ 4815-54, ч.д.а., 1% раствор, готовят перед анализом.
Хлороформ, ГОСТ 20015-74, х.ч.
Вода дистиллированная, ГОСТ 6709-72.
Стандартный раствор вещества N 1. Готовят растворением 25-30 мг вещества в хлороформе в мерной колбе на 25 мл.
Стандартный раствор N 2 с содержанием вещества 10 мкг/мл. Готовят разбавлением стандартного раствора N 1 хлороформом. Стандартные растворы устойчивы в течение месяца.
9. Применяемые посуда и приборы.
Аспирационное устройство.
Фотоэлектроколориметр.
Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 25 мл.
Пипетки, ГОСТ 20292-74*, вместимостью 1, 5, 10 мл.
________________
* Действуют ГОСТ 29169-91, ГОСТ 29227-91, ГОСТ 29228-91, ГОСТ 29229-91. - Примечание .
Поглотительные сосуды с пористой пластинкой N 1.
Алонжи с фильтрами АФА.
III. Отбор пробы воздуха
10. Воздух со скоростью 0,5 л/мин аспирируют через алонж с фильтром и 2 последовательно соединенных поглотительных сосуда, содержащих по 10 мл хлороформа. Отбор проб проводят при охлаждении поглотительных сосудов (вода+лед).
Для определения концентраций ФОР на уровне 1/2 ПДК следует отобрать 6 л, - ТИАФО - 12 л воздуха. Отобранная проба хранится в течение суток.
IV. Описание определения
11. Фильтр с пробой промывают 10 мл хлороформа и объединяют с содержимым поглотительных сосудов. Для анализа берется 1/2 часть пробы.
Содержимое пробирок выпаривают на водяной бане при 65 °С досуха. К сухому остатку приливают 2 мл 0,5 М раствора (ФОР) и 0,25 М раствора (ТИАФО) надсернокислого аммония и нагревают на кипящей водяной бане 10 мин, охлаждают, приливают 2 мл 0,5 М раствора (ФОР) и 0,25 М (ТИАФО) раствора мочевины, нагревают на кипящей водяной бане 5 мин. После охлаждения вносят 1 мл раствора молибдата аммония и 1 мл раствора аскорбиновой кислоты. Нагревают на водяной бане 1 мин, охлаждают и измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 660 нм в кювете с толщиной слоя 5 мм по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробам.
Содержание фосфиноксида разнорадикального и триизоамилфосфиноксида определяют по предварительно построенному градуировочному графику. Для построения градуировочного графика готовят шкалу стандартов согласно табл.38.
Таблица 38
Шкала стандартов
Номер стандарта |
Стандартный раствор N 2, мл |
Хлороформ, мл |
Содержание ФОР или ТИАФО, мкг |
1 |
0 |
4,0 |
0 |
2 |
0,3 |
3,7 |
3,0 |
3 |
0,5 |
3,5 |
5,0 |
4 |
1,0 |
3,0 |
10,0 |
5 |
2,0 |
2,0 |
20,0 |
6 |
3,0 |
1,0 |
30,0 |
7 |
4,0 |
0 |
40,0 |
Все пробирки шкалы обрабатывают аналогично пробам, измеряют оптическую плотность и строят график. Шкала устойчива в течение суток.
Концентрацию вещества в воздухе в мг/м () вычисляют по формуле:
,
где - количество вещества, найденное в анализируемом объеме пробы, в мкг,
- общий объем пробы в мл,
- объем пробы, взятый для анализа, мл,
- объем воздуха, л, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям по формуле (см. приложение 1).
Текст документа сверен по:
Методические указания по определению
вредных веществ в воздухе. Выпуск XVIII.
/ Министерство здравоохранения СССР. - М., 1983