РД 52.24.421-2007

    
    
РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ

ХИМИЧЕСКОЕ ПОТРЕБЛЕНИЕ КИСЛОРОДА В ВОДАХ.
МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ ТИТРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ

    
    
Дата введения 2007-04-02

    
    
Предисловие

    
    1 РАЗРАБОТАН ГУ "Гидрохимический институт"
    
    2 РАЗРАБОТЧИКИ Л.В.Боева, канд. хим. наук, Т.С.Евдокимова
    
    3 СОГЛАСОВАН с УМЗА и ГУ "НПО "Тайфун" Росгидромета
    
    4 УТВЕРЖДЕН Заместителем Руководителя Росгидромета 13.03.2007 г.
    
    5 АТТЕСТОВАН ГУ "Гидрохимический институт", свидетельство об аттестации N 75.24-2006 от 2.10.2006 г.
    
    6 ЗАРЕГИСТРИРОВАН ГУ "НПО "Тайфун" за номером РД 52.24.421-2007 от 30.03.2007 г.
    
    Внесен в Федеральный реестр методик выполнения измерений, применяемых в сферах распространения государственного метрологического контроля и надзора за номером ФР.1.31.2007.03462.
    
    7 ВЗАМЕН РД 52.24.421-95 "Методические указания. Методика выполнения измерений химического потребления кислорода в водах".
    
    

Введение

    
    Химическое потребление кислорода (ХПК) - количество кислорода, расходуемого на окисление содержащихся в воде органических и неорганических веществ сильными окислителями. В зависимости от природы окислителя различают перманганатную бихроматную, иодатную, цериевую окисляемость. Если устранить влияние неорганических веществ или внести поправку на их содержание, то величина ХПК характеризует суммарную концентрацию в воде органических веществ, окисляемых в условиях анализа данным окислителем. Наиболее высокая степень окисления достигается в кипящем кислом растворе дихромата калия, содержащем катализатор. Количество кислорода в миллиграммах на кубический дециметр, эквивалентное расходу дихромата на окисление органических веществ, называют "бихроматной окисляемостью". Чаще всего при использовании термина "ХПК" имеют в виду именно величину бихроматной окисляемости. Поскольку степень окисления большинства органических веществ дихроматом калия в указанных условиях близка к 100%, величина бихроматной окисляемости хорошо коррелирует с массовой концентрацией органического углерода (последняя величина примерно в 2,5 раза меньше ХПК).
    
    ХПК является общепринятым, важным и достаточно быстро определяемым показателем для характеристики загрязнения природных и сточных вод органическими соединениями. Величины ХПК (бихроматной окисляемости) поверхностных вод в зависимости от общей биологической продуктивности водного объекта, степени его загрязнения, а также от содержания органических веществ естественного происхождения колеблются от долей до десятков миллиграммов в кубическом дециметре. ХПК сточных вод может достигать сотен миллиграммов в кубическом дециметре. Различают ХПК фильтрованных проб, свидетельствующее о содержании растворенных органических веществ и нефильтрованных, указывающего на общее содержание органических веществ.
    
    Окисляемость незагрязненных поверхностных вод суши проявляет отчетливую физико-географическую зональность. Для горных районов характерна малая окисляемость - до 5 мг/дм; средняя окисляемость (от 5 до 10 мг/дм) встречается в зонах широколиственных лесов, лесостепи, полупустыни, пустыни, тундры; повышенная (от 15 до 20 мг/дм) - в зоне северной и южной тайги.
    
    Величина ХПК подвержена довольно значительным и закономерным сезонным колебаниям. Их характер определяется, с одной стороны, гидрологическим режимом и зависящим от него поступлением органических веществ аллохтонного происхождения с поверхности водосбора, с другой стороны - гидробиологической активностью, обусловливающей процессы продуцирования, трансформации и минерализации органических веществ в водном объекте. В водных объектах, подверженных сильному антропогенному воздействию, на изменения величины ХПК значительное влияние оказывает объем и режим поступления сточных вод.
    
    

    1 Область применения

    
    1.1 Настоящий руководящий документ устанавливает методику выполнения измерений (далее - методика) химического потребления кислорода (ХПК) в пробах поверхностных вод суши и очищенных сточных вод титриметрическим методом при содержании органических веществ, эквивалентном потреблению кислорода в диапазоне от 4,0 до 80,0 мг/дм. При величине ХПК более 50 мг/дм выполнение измерений следует проводить при соответствующем разбавлении пробы дистиллированной водой.
    
    1.2 Настоящий руководящий документ предназначен для использования в лабораториях, осуществляющих анализ поверхностных вод суши и очищенных сточных вод.
    
    

    2 Нормативные ссылки

    
    В настоящем руководящем документе использованы ссылки на следующие нормативные документы:
    
    ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны
    
    ГОСТ 12.1.007-76 ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности
    
    ГОСТ 17.1.5.04-81 Охрана природы. Гидросфера. Приборы и устройства для отбора, первичной обработки и хранения проб природных вод. Общие технические условия
    
    ГОСТ 17.1.5.05-85 Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков.
    
    ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике
    
    ГОСТ Р 51592-2000 Вода. Общие требования к отбору проб
    
    МИ 2881-2004 Рекомендация. ГСИ. Методики количественного химического анализа. Процедуры проверки приемлемости результатов анализа.
    
    Примечание - Ссылки на остальные нормативные документы приведены в разделе 4 и А.3.
    
    

    3 Приписанные характеристики погрешности измерений

    
    3.1 При соблюдении всех регламентируемых методикой условий проведения измерений характеристики погрешности результата измерения с вероятностью 0,95 не должны превышать значений, приведенных в таблице 1.
    
    
Таблица 1 - Диапазон измерений, значения характеристик погрешности и ее составляющих
    

    
    
    При выполнении измерений в пробах с величиной ХПК свыше 80,0 мг/дм после соответствующего разбавления погрешность измерения не превышает величины , где - погрешность измерения ХПК в разбавленной пробе; - степень разбавления.
    
    Предел обнаружения ХПК титриметрическим методом равен 3 мг/дм.
    
    3.2 Значения показателя точности методики используют при:
    
    - оформлении результатов измерений, выдаваемых лабораторией;
    
    - оценке деятельности лабораторий на качество проведения измерений;
    
    - оценке возможности использования результатов измерений при реализации методики в конкретной лаборатории.
    
    

    4 Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы, материалы

    
    4.1 Средства измерений, вспомогательные устройства
    
    При выполнении измерений применяют следующие средства измерений и другие технические средства:
    
    4.1.1 Весы лабораторные высокого (II) класса точности по ГОСТ 24104-2001.
    
    4.1.2 Весы лабораторные среднего (III) класса точности по ГОСТ 24104-2001.
    
    4.1.3 Государственный стандартный образец химического потребления кислорода в воде ГСО 7425-97.
    
    4.1.4 Колбы мерные 2 класса точности исполнения 2, 2а по ГОСТ 1770-74 вместимостью

    
    4.1.14 Стаканчики для взвешивания (бюксы) СВ-19/9, СВ-24/10, СН-45/13 по ГОСТ 25336-82.
    
    4.1.15 Капельница.
    
    4.1.16 Эксикатор исполнения 2, диаметром корпуса 190 мм по ГОСТ 25336-82.
    
    4.1.17 Палочки стеклянные.
    
    4.1.15 Стеклянные капилляры.
    
    4.1.16 Промывалка.
    
    4.1.17 Баня песчаная.
    
    4.1.18 Шкаф сушильный общелабораторного назначения.
    
    4.1.19 Устройство для фильтрования проб с использованием мембранных или бумажных фильтров.
    
    4.1.20 Посуда светлого и темного стекла для хранения проб и растворов вместимостью 0,1; 0,25; 0,5 и 1 дм.
    
    4.1.21 Посуда полиэтиленовая для хранения растворов вместимостью 0,25 дм.
    
    4.1.22 Холодильник бытовой.
    
    Допускается использование других типов средств измерений, вспомогательных устройств, в том числе импортных, с характеристиками не хуже, чем у приведенных в 4.1.
    
    4.2 Реактивы и материалы
    
    При выполнении измерений применяют следующие реактивы и материалы:
    
    4.2.1 Калия гидрофталат по ТУ 6-09-4433-77, ч.д.а. (при отсутствии ГСО).
    
    4.2.2 Калий двухромовокислый (дихромат калия) по ГОСТ 4220-75, х.ч. или калий двухромовокислый, стандарт-титр, с молярной концентрацией количества вещества эквивалента (КВЭ) 0,1 моль/дм по ТУ 6-09-2540-72.
    
    4.2.3 Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора) (NH)Fe(SО)·6НО по ГОСТ 4208-72, ч.д.а.
    
    4.2.4 Сульфат серебра по ТУ 6-09-3703-74, ч.д.а.
    
    4.2.5 Сульфат ртути, ч.д.а., или ртути окись желтая по ГОСТ 5230-74, ч.д.а.
    
    4.2.6 Натрия гидроокись (гидроксид натрия) по ГОСТ 4328-77, ч.д.а.
    
    4.2.7 Хлорид кальция обезвоженный по ТУ 6-09-4711-81, ч.
    
    4.2.8 Кислота серная по ГОСТ 4204-77, х.ч.
    
    4.2.9 N-фенилантраниловая кислота по ТУ 6-09-05-66-73, ч., или ферроин (CHN)·FeSO по ТУ 6-09-05-1256-83, ч.д.а.; или 1,10-фенантролин, моногидрат CHN·НО или сульфат CHN·HSO по ТУ 6-09-05-90-80, ч.
    
    4.2.10 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
    
    4.2.11 Фильтры мембранные "Владипор МФАС-ОС-2", 0,45 мкм по ТУ 6-55-221-1-29-89 или другого типа, равноценные по характеристикам.
    
    4.2.12 Фильтры обеззоленные "синяя лента" по ТУ 6-09-1678-86.
    
    Допускается использование реактивов, изготовленных по другой нормативно-технической документации, в том числе импортных, с квалификацией не ниже указанной в 4.2.
    
    

    5 Метод измерений

    
    Выполнение измерений основано на окислении органических веществ дихроматом калия в растворе серной кислоты при нагревании в присутствии катализатора - сульфата серебра. Избыток дихромата калия титруют раствором соли Мора и, исходя из результатов титрования, находят количество дихромата калия, израсходованное на окисление органических веществ.
    
    Большинство органических соединений в условиях анализа окисляются на 95-100%. Не полностью окисляются алифатические углеводороды с неразветвленной углеродной цепью, некоторые гетероциклические соединения. Легколетучие органические соединения могут улетучиваться при кипячении, если их окисление протекает недостаточно быстро.
    
    

    6 Требования безопасности, охраны окружающей среды

    
    6.1 При выполнении измерений ХПК в пробах поверхностных вод суши и очищенных сточных вод соблюдают требования безопасности, установленные в национальных стандартах и соответствующих нормативных документах.
    
    6.2 По степени воздействия на организм вредные вещества, используемые при выполнении измерений, относятся к 1, 2 и 3 классам опасности по ГОСТ 12.1.007.
    
    6.3 Содержание используемых вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать установленных предельно допустимых концентраций в соответствии с ГОСТ 12.1.005.
    
    6.4 Вредно действующие вещества подлежат сбору и утилизации в соответствии с установленными правилами.
    
    

    7 Требования к квалификации операторов

    
    К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица со средним профессиональным образованием, имеющие стаж работы в лаборатории не менее 6 мес и освоившие методику.
    
    

    8 Условия выполнения измерений

    
    8.1 При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:
    
    - температура окружающего воздуха (20±5) °С;
    
    - атмосферное давление от 84,0 до 106,7 кПа (от 630 до 800 мм рт.ст.);
    
    - влажность воздуха не более 80% при 25 °С;
    
    - напряжение в сети (220±10) В;
    
    - частота переменного тока в сети питания (50±1) Гц.
    
    8.2 В помещении, где производят выполнение измерений ХПК не рекомендуется проводить работы с органическими растворителями.
    
    

    9 Отбор и хранение проб

    
    Отбор проб производится в соответствии с ГОСТ 17.1.5.05 и ГОСТ Р 51592. Оборудование для отбора проб должно соответствовать ГОСТ 17.1.5.04 и ГОСТ Р 51592. Пробы помещаются в склянки с пробками, не загрязняющими пробу органическими соединениями.
    
    Выполнение измерений ХПК, особенно в загрязненных водах, следует проводить как можно скорее после отбора. Если это невозможно, пробы консервируют добавлением раствора серной кислоты (1:2) из расчета 2 см на каждые 100 см пробы воды и хранят при температуре не выше 5 °С. Для очищенных сточных вод срок хранения не более суток, для загрязненных поверхностных вод - не более 3 сут, для незагрязненных - до 5 сут. Объем отбираемой пробы не менее 50 см.
    
    В зависимости от целей анализа, выполнение измерений ХПК проводят в нефильтрованной или фильтрованной пробе.
    
    В последнем случае пробу сразу после отбора фильтруют через мембранный фильтр, очищенный двукратным кипячением в дистиллированной воде, или бумажный фильтр "синяя лента", промытый горячей дистиллированной водой. Первую порцию фильтрата отбрасывают.
    
    

    10 Подготовка к выполнению измерений

    
    10.1 Приготовление растворов и реактивов
    
    10.1.1 Раствор дихромата калия с молярной концентрацией количества вещества эквивалента (КВЭ) 0,25 моль/дм
    
    Взвешивают с точностью до четвертого знака после запятой 6,129 г дихромата калия, предварительно высушенного в течение 2 ч при 105 °С, количественно переносят его в мерную колбу вместимостью 500 см, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора до метки. Раствор хранят в плотно закрытой темной склянке не более 6 мес.
    
    10.1.2 Раствор дихромата калия с молярной концентрацией КВЭ 0,025 моль/дм
    
    Помещают 50 см раствора дихромата калия с молярной концентрацией КВЭ 0,25 моль/дм в мерную колбу вместимостью 500 см и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой.
    
    Если для приготовления раствора дихромата калия используют стандарт-титр, содержимое ампулы переносят в мерную колбу вместимостью 500 см и растворяют в дистиллированной воде. Затем отбирают пипеткой с одной отметкой 25 см полученного раствора, помещают его в мерную колбу вместимостью 200 см, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают.
    
    Хранят в темной склянке с притертой пробкой не более месяца.
    
    10.1.3 Раствор соли Мора с молярной концентрацией КВЭ 0,25 моль/дм
    
    Переносят 49,0 г соли Мора в мерную колбу вместимостью 500 см, растворяют в дистиллированной воде, осторожно при перемешивании добавляют 10 см концентрированной серной кислоты и после охлаждения доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Хранят в плотно закрытой темной склянке не более 6 мес.
    
    10.1.4 Раствор соли Мора с молярной концентрацией КВЭ 0,025 моль/дм
    
    Помещают 50 см раствора соли Мора с молярной концентрацией КВЭ 0,25 моль/дм в мерную колбу вместимостью 500 см и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Хранят в плотно закрытой темной склянке. Точную концентрацию раствора устанавливают ежедневно или перед серией измерений в соответствии с 10.2.
    
    10.1.5 Раствор индикатора
    
    В качестве индикатора используют раствор N-фенилантраниловой кислоты или ферроина (комплекс сульфата железа (II) с 1,10-фенантролином).
    
    Для приготовления раствора N-фенилантраниловой кислоты 0,25 г реактива растворяют в 12 см раствора гидроксида натрия (для ускорения растворения можно слегка подогреть) и разбавляют дистиллированной водой до 250 см.
    
    Для приготовления раствора готового ферроина 2,43 г индикатора растворяют в 100 см дистиллированной воды. При приготовлении раствора ферроина из 1,10-фенантролина в 100 см дистиллированной воды растворяют 0,980 г соли Мора (NH)Fe(SО)·6HО, добавляют 2,09 г 1,10-фенантролина моногидрата или 2,93 г сульфата и перемешивают до растворения последнего.
    
    Раствор индикатора хранят в плотно закрытой склянке из темного стекла не более 3 мес.
    
    10.1.6 Раствор гидроксида натрия
    
    Растворяют 0,4 г гидроксида натрия в 100 см дистиллированной воды. Раствор устойчив при хранении в плотно закрытой полиэтиленовой посуде.
    
    10.1.7 Раствор сульфата серебра
    
    Растворяют 5,0 г сульфата серебра в 1 дм концентрированной серной кислоты. Раствор устойчив.
    
    10.2 Определение точной молярной концентрации раствора соли Мора
    
    Пипеткой вместимостью 10 см отбирают 10 см раствора дихромата калия с молярной концентрацией КВЭ 0,025 моль/дм, переносят его в коническую колбу вместимостью 500 см, приливают 180 см дистиллированной воды и 20 см концентрированной серной кислоты. После охлаждения добавляют 3-4 капли индикатора ферроина или 10 капель раствора N-фенилантраниловой кислоты, и титруют раствором соли Мора с молярной концентрацией КВЭ 0,025 моль/дм до перехода окраски из синевато-зеленой в красно-коричневую при использовании в качестве индикатора ферроина и из красно-фиолетовой в синевато-зеленую при использовании N-фенилантраниловой кислоты. Титрование повторяют и, при отсутствии расхождения в объемах титранта более 0,05 см, за результат принимают среднее значение. В противном случае повторяют титрование до получения результатов, отличающихся не более чем на 0,05 см.
    
    Точную молярную концентрацию раствора соли Мора находят по формуле
    

,                                                               (1)

    
где - молярная концентрация раствора соли Мора, моль/дм КВЭ;

        
    - молярная концентрация раствора дихромата калия, моль/дм КВЭ;
        
     - объем раствора дихромата калия, взятый для титрования, см;
         
     - объем раствора соли Мора, пошедший на титрование, см.
    
    

    11 Выполнение измерений

    
    11.1 Устранение мешающих влияний
    
    Определению мешают хлориды, сульфиды, соединения железа (II), нитриты и другие неорганические вещества, способные окисляться дихроматом в кислой среде.
    
    Мешающее влияние хлоридов при концентрациях менее 300 мг/дм устраняется за счет присутствия в пробе катализатора (сульфата серебра). При больших содержаниях хлоридов к пробе добавляют сульфат ртути (II) из расчета 100 мг на каждые 10 мг хлоридов.
    
    Мешающее влияние сульфидов и соединений железа (II) устраняют предварительной продувкой пробы воды воздухом, если она не содержит летучих органических соединений, или учитывают при расчете ХПК. В последнем случае определяют их концентрации и пересчитывают на величины ХПК, исходя из того, что 1,0 мг HS и 1,0 мг Fe эквивалентны соответственно 0,47 и 0,14 мг кислорода. Таким же образом учитывают влияние нитритов - 1,0 мг NО (или 0,30 мг нитритного азота) эквивалентен 0,35 мг кислорода.
    
    11.2 Выполнение измерений в водах с низким содержанием хлоридов
    
    При содержании хлоридов в анализируемой воде менее 300 мг/дм помещают пипеткой 20 см воды (или аликвоту, доведенную дистиллированной водой до 20 см) в круглодонную или грушевидную колбу для кипячения, добавляют 10 см раствора дихромата калия с молярной концентрацией 0,025 моль/дм КВЭ, 30 см раствора сульфата серебра в концентрированной серной кислоте (или 150 мг сульфата серебра и 30 см концентрированной серной кислоты) и для равномерного кипения бросают 2-3 капилляра. Если выполняют измерения ХПК в нефильтрованной пробе, перед отбором аликвоты пробу тщательно перемешивают в течение 2-3 мин.
    
    К колбе присоединяют обратный холодильник и кипятят смесь на песчаной бане в течение 2 ч. После охлаждения промывают холодильник дистиллированной водой (около 50 см), отсоединяют его, добавляют в колбу, обмывая ее стенки, еще 50 см дистиллированной воды, вновь охлаждают, переносят пробу в коническую колбу, дважды споласкивая колбу, в которой кипятилась проба, дистиллированной водой (по 20-30 см).
    
    Добавляют к пробе 3-4 капли раствора ферроина (или 10 капель раствора фенилантраниловой кислоты) и титруют избыток непрореагировавшего дихромата калия раствором соли Мора до перехода окраски индикатора из синевато-зеленой в красно-коричневую при использовании в качестве индикатора ферроина и из красно-фиолетовой в синевато-зеленую при использовании N-фенилантраниловой кислоты.
    
    Аналогичным образом проводят холостой опыт с 20 см дистиллированной воды.
    
    11.3 Выполнение измерений в водах с высоким содержанием хлоридов
    
    Если содержание хлоридов в воде превышает 300 мг/дм, к отобранной для анализа аликвоте пробы (20 см или меньшей аликвоте, доведенной до 20 см) добавляют сульфат ртути из расчета 100 мг на каждые 10 мг содержащихся в пробе хлоридов и тщательно перемешивают. Далее выполняют определение, как описано в 11.2. Наличие небольшого количества осадка, образовавшегося после добавления сульфата ртути, не мешает определению. При отсутствии сульфата ртути можно использовать суспензию оксида ртути в серной кислоте из расчета 70 мг на каждые 10 мг хлоридов. Для приготовления суспензии отмеривают 30 см раствора сульфата серебра в концентрированной серной кислоте (или 30 см концентрированной серной кислоты, если сульфат серебра добавляют отдельно) в стакан вместимостью 100 см и добавляют рассчитанное количество оксида ртути. Перемешивают смесь стеклянной палочкой, оставляют на 15 мин, а затем приливают полученную суспензию к пробе.
    
    

    12 Вычисление и оформление результатов измерений

    
    12.1 Величину ХПК (бихроматной окисляемости) , мг/дм, находят по формуле
    

,                                           (2)

    
где - объем раствора соли Мора, израсходованный на титрование холостого опыта, см;
         
     - объем раствора соли Мора, израсходованный на титрование пробы воды, см;
        
      - молярная концентрация раствора соли Мора, моль/дм КВЭ;
        
      - объем аликвоты пробы воды, взятый для выполнения, см;
    
    8,0 - масса миллимоля КВЭ кислорода, мг/ммоль.
    
    12.2 Результат измерения в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде:
    

(0,95),                                                             (3)

    
где ± - границы характеристик погрешности измерения для данной величины ХПК, мг/дм (таблица 1).
    
    12.3 Допустимо представлять результат в виде:
    

(0,95) при условии ,                                       (4)

    
где ± - границы характеристик погрешности результатов анализа, установленные при реализации методики в лаборатории и обеспечиваемые контролем стабильности результатов измерений, мг/дм.
    
    Примечание - Допустимо характеристику погрешности результатов измерений при внедрении методики в лаборатории устанавливать на основе выражения с последующим уточнением по мере накопления информации в процессе контроля стабильности результатов измерений.
    
    
    Численные значения результата измерения должны оканчиваться цифрой того же разряда, что и значения характеристики погрешности, последняя не должна содержать более двух значащих цифр.
    
    12.4 Результаты измерения оформляют протоколом или записью в журнале, по формам, приведенным в Руководстве по качеству лаборатории.
    
    

    13 Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории

    
    13.1 Общие положения
    
    13.1.1 Контроль качества результатов измерений методики в лаборатории предусматривает:
    
    - контроль исполнителем процедуры выполнения измерений (на основе оценки погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);
    
    - (на основе контроля стабильности среднеквадратического отклонения повторяемости, погрешности, внутрилабораторной прецизионности).
    
    13.1.2 Периодичность контроля исполнителем процедуры выполнения измерений, а также реализуемые процедуры контроля стабильности результатов выполняемых измерений регламентируются в Руководстве по качеству лаборатории.
    
    13.2 Алгоритм оперативного контроля процедуры выполнения измерений с использованием метода добавок совместно с методом разбавления проб
    
    13.2.1 При проведении оперативного контроля для введения добавок используют ГСО 7425-97 на основе гидрофталата калия с величиной бихроматной окисляемости, соответствующей 10,0 мг/см кислорода. При отсутствии ГСО допустимо использовать аттестованный раствор гидрофталата калия (см. приложение А).
    
    Примечание - Не рекомендуется применять для введения добавок Государственный стандартный образец химического и биологического потребления кислорода в воде ГСО 1057-99.
    
    
    13.2.2 Оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений проводят путем сравнения результатов отдельно взятой контрольной процедуры с нормативом контроля .
    
    13.2.3 Результат контрольной процедуры , мг/дм, рассчитывают по формуле
    

,                                       (5)

    
где - результат контрольного измерения величины ХПК в пробе, разбавленной в раз, с известной добавкой, мг/дм;
        
      - результат контрольного измерения величины ХПК в пробе, разбавленной в раз, мг/дм;
        
      - результат контрольного измерения величины ХПК в рабочей пробе, мг/дм;
        
      - величина добавки, мг/дм.
    
    13.2.3 Норматив контроля , мг/дм, рассчитывают по формуле
    
    

 ,                                          (6)

    
где ( и ) - значения характеристик погрешности результатов измерений, установленные при реализации методики в лаборатории, соответствующие величине ХПК в разбавленной пробе с добавкой (разбавленной пробе, рабочей пробе), мг/дм.
    
    Примечание - Допустимо для расчета норматива контроля использовать значения характеристик погрешности, полученные расчетным путем по формулам и .
    
    
    13.2.4 Если результат контрольной процедуры удовлетворяет условию:
    

,                                                                (7)

    
процедуру анализа признают удовлетворительной.

    
    При невыполнении условия (7) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (7), выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.
    
    

    14 Проверка приемлемости результатов, получаемых в условиях воспроизводимости

    
    Расхождение между результатами измерений, полученными в двух лабораториях не должно превышать предела воспроизводимости . При выполнении этого условия приемлемы оба результата измерений и в качестве окончательного может быть использовано их общее среднее значение. Значение рассчитывают по формуле  

.                                                      (8)

    
    При превышении предела воспроизводимости могут быть использованы методы оценки приемлемости результатов измерений согласно раздела 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6 или МИ 2881.
    
    Примечание - Проверка приемлемости проводится при необходимости сравнения результатов измерений, полученных двумя лабораториями.
    
    

ПРИЛОЖЕНИЕ А
(рекомендуемое)

    
Методика
приготовления аттестованного раствора гидрофталата калия

    
АР-ХПК для контроля точности результатов измерений ХПК
титриметрическим методом

    
    A.1 Назначение и область применения
    
    Настоящая методика регламентирует процедуру приготовления аттестованного раствора гидрофталата калия с величиной бихроматной окисляемости, соответствующей 10,0 мг/см кислорода, для контроля точности результатов измерений ХПК в поверхностных водах суши и очищенных сточных водах титриметрическим методом.
    
    А.2 Метрологические характеристики
    
    А.2.1 Аттестованное значение величины ХПК (бихроматной окисляемости) в аттестованном растворе АР-ХПК составляет 10,00 мг/см.
    
    А.2.2 Погрешность установления аттестованного значения величины ХПК (бихроматной окисляемости) в аттестованном растворе АР-ХПК с вероятностью 0,95 не превышает 0,03 мг/см.
    
    А.3 Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы
    
    А.3.1 Весы лабораторные высокого (II) класса точности по ГОСТ 24104-2001.
    
    А.3.2 Колба мерная 2 класса точности исполнения 2, 2а по ГОСТ 1770-74 вместимостью 100 см.
    
    А.3.3 Стаканчик для взвешивания (бюкс) СВ 19/9 по ГОСТ 25336-82.
    
    A.3.4 Воронка лабораторная по ГОСТ 25336-82 диаметром 56 мм.
    
    А.3.5 Шпатель.
    
    А.3.6 Промывалка.
    
    А.3.7 Эксикатор исполнения 2 с диаметром корпуса 140 мм или 190 мм по ГОСТ 25336-82 с безводным хлоридом кальция.
    
    А.3.8 Шкаф сушильный общелабораторного назначения.
    
    А.4 Исходные компоненты аттестованного раствора
    
    А.4.1 Калия гидрофталат по ТУ 6-09-4433-77, ч.д.а., с содержанием основного вещества от 99,8 до 100,2%.
    
    А.4.2 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
    
    А.5 Процедура приготовления аттестованного раствора АР-ХПК
    
    Для приготовления аттестованного раствора взвешивают в бюксе с точностью до четвертого знака после запятой 0,851 г калия гидрофталата, предварительно высушенного в сушильном шкафу при 110 °С в течение 2 ч и охлажденного в эксикаторе до комнатной температуры. Количественно переносят навеску в мерную колбу вместимостью 100 см, растворяют в дистиллированной воде, доводят объем раствора в колбе до метки и перемешивают. Переносят раствор в темную склянку с хорошо притертой стеклянной пробкой.
    
    Полученному раствору приписывают величину ХПК 10,0 мг/см.
    
    А.6 Расчет метрологических характеристик аттестованного раствора АР-ХПК
    
    Аттестованное значение величины ХПК , мг/см, рассчитывают по формуле
    

,                                               (А.1)

    
где - масса навески гидрофталата калия, г;

    
    7,5 - число молей кислорода, требующихся для окисления одного моля гидрофталата калия;
    
    32,0 и 204,2 - молярная масса кислорода и гидрофталата калия калия соответственно, г/моль;
    
     - вместимость мерной колбы, см.
    
    Расчет погрешности приготовления аттестованного раствора АР-ХПК , мг/дм, выполняют по формуле
    

,                              (А.2)

    
где - приписанное раствору значение величины ХПК, мг/дм;

        
      - предельное значение возможного отклонения массовой доли основного вещества в реактиве от приписанного значения , %;
      
      - массовая доля основного вещества (калия гидрофталата) в реактиве, приписанная реактиву квалификации "ч.д.а.", %;
        
      - предельная возможная погрешность взвешивания, равная 0,0002 г;
           
     - масса навески гидрофталата калия, г;
         
     - предельное значение возможного отклонения вместимости мерной колбы от номинального значения, см;
         
     - вместимость мерной колбы, см.
    
    Значение предела возможных значений погрешности приготовления аттестованного раствора равно
    

мг/см.

    
    А.7 Требования безопасности
    
    Необходимо соблюдать общие требования техники безопасности при работе в химических лабораториях.
    
    А.8 Требования к квалификации операторов
    
    Аттестованный раствор может готовить инженер или лаборант со средним специальным образованием, прошедший специальную подготовку и имеющий стаж работы в химической лаборатории не менее 6 мес.
    
    А.9 Требования к маркировке
    
    На склянку с аттестованным раствором должна быть наклеена этикетка с указанием условного обозначения раствора, величины ХПК, погрешности ее установления и даты приготовления.
    
    А.10 Условия хранения
    
    Аттестованный раствор следует хранить в склянке темного стекла с притертой пробкой в холодильнике не более 3 мес.
    
    

Федеральная служба по гидрометеорологии и мониторингу
окружающей среды

    
ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ
"ГИДРОХИМИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ"

СВИДЕТЕЛЬСТВО N 75.24-2006
об аттестации МВИ

    Методика выполнения измерений химического потребления кислорода в водах титриметрическим методом,

    разработанная ГУ "Гидрохимический институт" (ГУ ГХИ)

    и регламентированная РД 52.24.421-2007,

    аттестована в соответствии с ГОСТ Р 8.563-96 с изменениями 2002 г.

    
    Аттестация осуществлена по результатам экспериментальных исследований.
    
    В результате аттестации установлено, что методика соответствует предъявляемым к ней метрологическим требованиям и обладает следующими основными метрологическими характеристиками:
    
    1 Диапазон измерений, значения показателя точности и ее составляющих при доверительной вероятности 0,95
    
    

    
    
    2 Диапазон измерений, значения пределов повторяемости и воспроизводимости при доверительной вероятности 0,95
    
    

    
    
    3 При реализации методики в лаборатории обеспечивают:
    
    - контроль исполнителем процедуры выполнения измерений (на основе оценки погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);
    
    - контроль стабильности результатов анализа (на основе контроля стабильности среднеквадратического отклонения повторяемости, среднеквадратического отклонения внутрилабораторной прецизионности, погрешности).
    
    Алгоритм контроля исполнителем процедуры выполнения измерений приведен в РД 52.24.421-2007.
    
    Периодичность контроля исполнителем процедуры выполнения измерений, а также реализуемые процедуры контроля стабильности результатов выполняемых измерений регламентируются в Руководстве по качеству лаборатории.
    
    
    Дата выдачи свидетельства   2 октября 2006 г.
    
    
    Главный метролог ГУ ГХИ                             А.А.Назарова