ГОСТ Р 52532-2006

Группа Б29

     
     
НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

МАСЛА БАЗОВЫЕ

Газохроматографический метод определения N-метилпирролидона

Base oils. Gas chromatographic method for determination of N-methylpyrrolidone

     
     
ОКС 75.080
         75.100
ОКСТУ 0209

Дата введения 2007-01-01

Предисловие

     
     Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании", а правила применения национальных стандартов Российской Федерации - ГОСТ Р 1.0-2004 "Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения"
     
     Сведения о стандарте
     
     1 РАЗРАБОТАН Открытым Акционерным Обществом "Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти" (ОАО "ВНИИНП")
     
     2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 31 "Нефтяные топлива и смазочные материалы"
     
     3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 9 марта 2006 г. N 29-ст
     
     4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
     
     
     Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе "Национальные стандарты", а текст изменений и поправок - в ежемесячно издаваемых информационных указателях "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

     1 Назначение и область применения

     
     Настоящий стандарт устанавливает газохроматографический метод определения N-метилпирролидона в базовых маслах, не содержащих фенола.
     
     

     2 Нормативные ссылки

     
     В настоящем стандарте использована ссылка на следующий стандарт:
     
     ГОСТ 2517-85 Нефть и нефтепродукты. Методы отбора проб
     
     Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочного стандарта в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю "Национальные стандарты", который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный документ заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться замененным (измененным) документом. Если ссылочный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
     
     

     3 Сущность метода

     
     Сущность метода заключается в экстрагировании N-метилпирролидона из образца продукта гептаном и водой с последующим хроматографическим исследованием водной вытяжки и сопоставлением площадей пиков N-метилпирролидона в искусственной смеси и испытуемой пробе.
     
     

     4 Аппаратура, реактивы и материалы

     
     Хроматограф газовый с пламенно-ионизационным детектором.
     
     Колонка стеклянная или из нержавеющей стали длиной 1 м и диаметром 3-4 мм.
     
     Микрошприцы любого типа вместимостью 1, 5 и 10 мкл.
     
     Центрифуга с набором пробирок, обеспечивающая скорость вращения 2500 мин.
     
     Весы лабораторные, позволяющие осуществлять взвешивание с точностью до 0,001 г.
     
     Весы технические 3-го класса точности.
     
     Баня водяная.
     
     Линейка измерительная с ценой деления 1 мм. Допускается обработка хроматограммы с помощью интегратора или персонального компьютера любого типа.
     
     Лупа измерительная.
     
     Сорбент Хромосорб 103, фракция от 0,15 до 0,20 мм, или другой сорбент с аналогичными свойствами.
     
     Газ-носитель - гелий.
     
     Водород технический марки А.
     
     Воздух из магистральной линии.
     
     Ацетон, ч.
     
     Хлороформ, х.ч.
     
     н-гептан, х.ч.
     
     N-метилпирролидон с концентрацией основного вещества не менее 99,80% (по массе) и температурой кипения 202 °С.
     
     Масло индустриальное И-20А или И-40А.
     
     Калия гидроксид х.ч. или ч.д.а., раствор с концентрацией 5% (по массе).
     
     Спирт этиловый.
     
     Вода дистиллированная, рН 5,4-6,6.
     
     Бюретки вместимостью 25, 50 см.
     
     Колбы мерные вместимостью 250 и 500 см.
     
     Стакан вместимостью 50 см.
     
     Палочки стеклянные.
     
     Допускается применение аналогичных средств измерения, реактивов и аппаратуры по классу точности и чистоте не ниже предусмотренных стандартом.
     
     

     5 Отбор проб

     
     Отбор проб проводится в соответствии с ГОСТ 2517.
     
     

     6 Подготовка к испытанию

     
     6.1 Подготовка хроматографа
     
     Хроматограф подготавливают к работе и выводят на режим в соответствии с требованиями инструкции по монтажу и эксплуатации прибора.
     
     6.2 Подготовка хроматографических колонок
     
     Перед заполнением сорбентом хроматографические колонки промывают растворителями: хлороформом, ацетоном, этиловым спиртом, высушивают воздухом, вновь промывают 5%-ным (по массе) раствором гидроксида калия (КОН) для исключения возможности адсорбции на стенках колонок N-метилпирролидона от предыдущих испытаний и вновь высушивают воздухом. После этого заполняют колонки сорбентом, устанавливают их для кондиционирования в термостат хроматографа, присоединив только к испарителю, и нагревают до 100 °С.
     
     Кондиционирование колонок проводят в потоке газа-носителя (расход 50-60 см/мин) при повышении температуры термостата от 100 °С до 250 °С со скоростью 1 °С/мин. Колонки выдерживают 24 ч при температуре 250 °С. После охлаждения колонок до комнатной температуры устанавливают рабочий расход газа-носителя через обе колонки 30-35 см/мин и присоединяют их к детекторам.
     
     6.3 Приготовление искусственной смеси
     
     6.3.1 Индустриальное масло, используемое для приготовления искусственной смеси, проверяют на присутствие в нем N-метилпирролидона. Для этого масло хроматографируют в соответствии с 8.1. Если в месте элюирования N-метилпирролидона сигнал отсутствует, то масло может быть использовано для приготовления смеси.
     
     6.3.2 N-метилпирролидон очищают, применяя разгонку с дефлегматором, и отбирают фракцию при температуре кипения N-метилпирролидона. Определяют в отгоне концентрацию основного вещества любым доступным методом.
     
     6.3.3 Искусственную смесь получают гравиметрическим методом, вводя N-метилпирролидон в индустриальное масло. Содержание N-метилпирролидона в смеси должно быть не более 0,002% (по массе) от массы масла.
     
     Значение концентрации N-метилпирролидона в искусственной смеси , % (по массе), рассчитывают по формуле
     

,

     
где  - концентрация основного вещества N-метилпирролидона (6.3.2), вводимого в смесь, % (по массе);
     
      - масса N-метилпирролидона, введенная в индустриальное масло, г;
     
      - общая масса смеси, г.
     
     

     7 Подготовка к испытанию

     
     7.1 Подготовка искусственной смеси
     
     7.1.1 Искусственную смесь разогревают на водяной бане до температуры не более 70 °С и перемешивают в течение 5 мин. В пробирку для центрифуги отбирают (1,0±0,1) г с точностью до 0,001 г искусственной смеси (6.3), приливают из бюретки 1 см дистиллированной воды и 5 смн-гептана.
     
     7.1.2 Содержимое пробирки подогревают при температуре не более 70 °С в течение 5 мин, затем перемешивают в течение 1 мин. Помещают пробирку в центрифугу и проводят центрифугирование в течение 10 мин при скорости вращения 2500 мин. После разделения фаз сливают верхний слой, а нижний слой - водную вытяжку - используют для хроматографирования.
     
     7.2 Подготовку испытуемого образца проводят согласно 7.1.
     
     

     8 Проведение испытания

     
     8.1 Хроматографирование искусственной смеси и испытуемого образца проводят в следующих условиях:
     

     
     Объем вводимого образца подбирают экспериментально в пределах от 0,2 до 10 мкл. Объемы образца и искусственной смеси должны быть одинаковыми.
     
     8.2. Искусственную смесь, подготовленную по 7.1, хроматографируют последовательно три раза. Рассчитывают площадь пика N-метилпирролидона и вычисляют среднеарифметическое значение результатов.
     
     Анализ искусственной смеси проводят перед каждым испытанием образца.
     
     8.3 Испытуемый образец анализируют два раза, вычисляют площадь пика N-метилпирролидона. За результат испытания принимают среднеарифметическое значение результатов двух измерений.
     
     

     9 Обработка результатов

     
     9.1 Оценка наличия N-метилпирролидона в образце проводится при условии присутствия пика N-метилпирролидона на хроматограмме испытуемого образца.
     
     9.2 Сопоставляют площади пика N-метилпирролидона испытуемого образца с площадью пика N-метилпирролидона в искусственной смеси.
     
     9.3 Содержание N-метилпирролидона в испытуемом образце принимают за отсутствие, если значение площади пика N-метилпирролидона в испытуемом образце меньше или равно значению площади пика N-метилпирролидона в искусственной смеси.
     
     
     
Текст  документа сверен по:
официальное издание
М.: Стандартинформ, 2006