ГОСТ 1762.4-71

Группа В59

     

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СИЛУМИН В ЧУШКАХ

Методы определения титана

Aluminium-silicon alloy ingots.
Methods for determination of titanium

     
     
ОКСТУ 1709

Срок действия с 01.01.73
до 01.07.95*
_______________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации.
 (ИУС N 4, 1994 год). - Примечание .

     
     
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

     
     1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
     
     РАЗРАБОТЧИКИ СТАНДАРТА
     
     А.А.Костюков, Г.А.Романов, Н.М.Герцева, А.П.Нечитайлов, В.А.Лавров
     
     2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 08.10.77 N 141
     
     3. Периодичность проверки - 5 лет
     
     4. ВЗАМЕН ГОСТ 1762-51 (в части разд.V)
     
     5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
     

     
     
     6. Срок действия продлен до 01.07.95 Постановлением Госстандарта СССР от 27.03.89 N 742
     
     7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (май 1989 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в августе 1984 г., в марте 1989 г. (ИУС 12-84, 6-89)
     
     
     Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод (при массовой доле титана от 0,005 до 0,25%) и атомно-абсорбционный метод определения титана (при массовой доле титана от 0,1 до 0,25%).
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 1762.0-71.
     

ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

     
     Метод основан на измерении оптической плотности окрашенного комплексного соединения титана с диантипирилметаном в присутствии аскорбиновой кислоты, которая восстанавливает трехвалентное железо.
     
     Окрашенный раствор фотометрируют при 385 нм.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

     
     Фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56М, ФЭК-60, КФК, спектрофотометр типа СФ-16, СФ-26 или аналогичные.
     
     Электропечь муфельная с терморегулятором, обеспечивающим нагрев 900 °С.
     
     Диантипирилметан, раствор с массовой долей 5% в раствор с молярной концентрацией 1 моль/дм, соляной кислоты. Если при хранении выпадает кристаллический осадок, то раствор нагревают при 40-50 °С до растворения осадка.
     
     Аскорбиновая кислота, свежеприготовленный раствор с массовой долей 2%.
     
     Медь сернокислая по ГОСТ 4165-78, раствор с массовой долей 5%.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 1:1 и 1:2, раствор с массовой долей 5%.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:1.
     
     Калий пиросернокислый по ГОСТ 7172-76.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.
     
     Титана двуокись.
     
     Титан металлический по ГОСТ 19807-74*.
________________
     * Действует ГОСТ 19807-91, здесь и далее по тексту. - Примечание .
     
     Стандартные растворы титана
     
     Раствор А; готовят следующим образом: 0,1670 г прокаленной при 900 °С двуокиси титана сплавляют с двадцатикратным количеством пиросернокислого калия до получения прозрачного плава. Плав выщелачивают при нагревании 100 см серной кислоты, разбавленной 1:1, и переводят раствор в мерную колбу вместимостью 1 дм. Затем приливают 100 см серной кислоты, разбавленной 1:1, доливают до метки водой и перемешивают или 0,1000 г титана растворяют в 15 см раствора серной кислоты 1:2, после растворения окисляют концентрированной азотной кислотой, добавляемой по каплям, раствор выпаривают до паров серного ангидрида. Затем растворяют в воде, добавляют 100 см раствора серной кислоты 1:1, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, содержащую 100 см раствора серной кислоты 1:1 и перемешивают.
     
     1 см раствора А содержит 0,1 мг титана.
     
     Раствор Б, готовят (перед применением) следующим образом: 25 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 250 см и доливают до метки раствором с массовой долей серной кислоты 5%.
     
     1 см раствора Б содержит 0,01 мг титана.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

     
     3.1. Аликвотную часть раствора 20-50 см, приготовленного для определения содержания железа (разд.3 ГОСТ 1762.2-71) помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, разбавляют водой до 75 см, затем приливают при перемешивании 5 см серной кислоты, разбавленной 1:2, 5 см раствора аскорбиновой кислоты и две капли раствора сернокислой меди. Спустя 3-4 мин приливают 10 см раствора диантипирилметана, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     Через 30 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре или спектрофотометре, учитывая, что максимум светопоглощения растворов соответствует длине волны 385 нм.
     
     Раствором сравнения служит вода.
     
     Одновременно проводят контрольный опыт с теми же реактивами, что и при растворении пробы, проводят его через все стадии анализа.
     
     Массовую долю титана определяют по градуировочному графику, учитывая поправку контрольного опыта.
     
     3.2. Построение градуировочного графика
     
     В семь мерных колб вместимостью по 100 см приливают 0; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 12,0 см стандартного раствора Б, что соответствует 0; 0,05; 0,01; 0,02; 0,04; 0,06; 0,08; 0,12 мг титана, добавляют по 2 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, и разбавляют водой до 50 см, затем во все колбы приливают по 10 см серной кислоты, разбавленной 1:2, и далее проводят анализ, как указано в п.3.1.
     
     Раствором сравнения служит раствор, в который титан не добавлялся. По полученным значениям оптических плотностей и известным массам титана строят градуировочный график.
     
     3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

     
     4.1. Массовую долю титана () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса титана, найденная по градуировочному графику, мг;
     
      - объем исходного раствора, см;
     
      - аликвотная часть раствора, см;
     
      - навеска силумина, г.
     
     4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в таблице.
     
     

     
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
          

АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД

     
     Метод основан на измерении атомной абсорбции титана в пламени ацетилен-закись азота при длине волны 365,4 нм.
     
     

5. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

     
     Атомно-абсорбционный спектрометр модели Перкин Эльмер, "Сатурн" или аналогичные.
     
     Лампа с полым катодом, предназначенная для определения титана.
     
     Ацетилен в баллонах технический - по ГОСТ 5457-75.
     
     Закись азота.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:1.
     
     Водорода пероксид по ГОСТ 10929-76, раствор с массовой долей 3%.
     
     Никель хлористый по ГОСТ 4038-79, раствор с массовой долей 0,2%.
     
     Алюминий марки А999 по ГОСТ 11069-74*.
________________
     * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 11069-2001. - Примечание .
     
     Раствор алюминия А, 20 г/дм: 10,0 г алюминия помещают в стакан вместимостью 600 см, добавляют 250 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, и растворяют при нагревании с добавлением 1 см хлористого никеля. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, разбавляют водой до метки и перемешивают.
     
     Натрий углекислый по ГОСТ 83-79.
     
     Кремния двуокись по ГОСТ 9428-73.
     
     Раствор кремния Б, 1 г/дм: 2,14 г тонко растертой в агатовой или из оргстекла ступке и прокаленной в течение одного часа при температуре 1000 °С двуокиси кремния сплавляют в платиновом тигле с 15 г углекислого натрия при температуре 900 °С до получения прозрачного плава в течение 15 мин.
     
     Плав растворяют в воде платиновой, серебряной или никелевой чашке при нагревании. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см, разбавляют до метки водой и перемешивают.
     
     Раствор хранят в полиэтиленовом сосуде.
     
     Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой долей 30%.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 1:5.
     
     Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77.
     
     Раствор оксида натрия В, 100 г/дм: 190 г высушенного при температуре 105 °С в течение 30 мин хлористого натрия растворяют в воде. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доводят до метки водой и перемешивают.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.
     
     Титан металлический по ГОСТ 19807-74.
     
     Стандартные растворы титана.
     
     Раствор Д: 0,500 г титана растворяют в 50 см раствора серной кислоты 1:5, после растворения окисляют концентрированной азотной кислотой, добавляемой по каплям, раствор выпаривают до паров серного ангидрида. Затем растворяют в воде, добавляют 100 см серной кислоты, разбавленной 1:1, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, содержащую 200 см раствора серной кислоты 1:1, и перемешивают.
     
     1 см раствора содержит 0,5 мг титана.
     
     Раствор Е: пипеткой отбирают 10 см раствора Д в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают; готовят перед применением.
     
     1 см раствора Е содержит 0,05 мг титана.
     
     Метиловый оранжевый раствор с массовой долей 0,1%.
     
     

6. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

     
     6.1. Навеску пробы силумина массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 250 см, приливают 20 см раствора гидроокиси натрия. По окончании бурной реакции раствор нагревают на песчаной бане до полного растворения сплава, добавляют примерно 100 см воды и в охлажденный раствор осторожно прибавляют 50 см раствора соляной кислоты. Раствор нагревают до просветления, прибавляют 1 см раствора пероксида водорода и кипятят 3-5 мин для разрушения избытка пероксида. Охлажденный раствор переводят в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают до метки водой и перемешивают. Одновременно через все стадии анализа проводят контрольный опыт с добавлением 20 см раствора алюминия А. Измеряют атомную абсорбцию титана в растворе пробы, растворе контрольного опыта и в растворах, приготовленных для построения градуировочного графика при длине волны 365,4 нм в пламени закись азот-ацетилена.
     
     Перед проведением определения юстируют горелку и устанавливают высоту пламени так, чтобы получить максимальную величину атомной абсорбции.
     
     Массовую долю титана определяют по градуировочному графику, который строят при каждой съемке.
     
     6.2. Построение градуировочного графика
     
     В четыре мерных колбы вместимостью 250 см приливают последовательно по 12,5 см раствора А, по 7 см раствора В и соответственно 0; 10,0; 15,0; 25,0 см стандартного раствора Е, что соответствует 0; 0,10; 0,15; 0,25% массовой доле титана в силумине. Доводят водой до объема 100 см и медленно по порциям, тщательно перемешивая, приливают по 25 см раствора Б, прибавляют 3-4 капли индикатора метилового оранжевого и по каплям соляную кислоту, разбавленную 1:1, до изменения окраски индикатора в красный цвет. Затем растворы в колбах доводят до метки водой, перемешивают и измеряют абсорбцию титана, как указано в п.6.1.
     
     По полученным значениям атомной абсорбции растворов и известным массовым долям титана строят градуировочный график.
     
     

7. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

     
     7.1. Массовую долю титана в процентах находят по градуировочному графику, за вычетом контрольного опыта.
     
     7.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в таблице.
     
     Разд.5-7. (Введены дополнительно, Изм. N 2).
     
     
     
Текст документа сверен по:
официальное издание
Силумин в чушках. Методы анализа.
ГОСТ 1762.0-71-ГОСТ 1762.7-71: Сб. ГОСТов. -
М.: Издательство стандартов, 1989