почта Моя жизнь помощь регистрация вход
Краснодар:
погода
февраля
23
воскресенье,
Вход в систему
Логин:
Пароль: забыли?

Использовать мою учётную запись:

  отправить на печать


МУК 4.1.204-96

          
     
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

     

Газохроматографическое измерение  концентраций ацетат октанола-2
в воздухе рабочей зоны

     
     
Дата введения - с момента утверждения

     
     
     УТВЕРЖДЕНЫ и.о. Председателя Госкомсанэпиднадзора России - заместителем Главного государственного санитарного врача Российской Федерации Г.Г.Онищенко 8 июня 1996 года
     
     

     
М. м. 172,27

          
     Ацетат октанола-2 - бесцветная жидкость, плотность - 0,844 г/см.  - 195 °С,  - 40 °С, в воде не растворим, хорошо растворим в ацетоне, этаноле, эфире.
     
     В воздухе находится в виде паров.
     
     Ацетат октанола-2 обладает наркотическим действием.
     
     ПДК в воздухе - 10 мг/м.
     


Характеристика метода

     
     Методика основана на использовании газожидкостной хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора.
     
     Отбор проб проводится с концентрированием на активный уголь.
     
     Нижний предел измерения в хроматографируемом объеме раствора - 0,03 мкг.
     
     Нижний предел измерения в воздухе - 4 мг/м (при отборе 7,5 л воздуха).
     
     Диапазон измеряемых концентраций ацетат октанола-2 в воздухе - от 4 до 40 мг/м.
     
     Измерению не мешает растворитель "Нефрас".
     
     Суммарная погрешность измерения не превышает ±25%.
     
     Время выполнения измерения, включая отбор проб, - 20 мин.
     
     

Приборы, аппаратура, посуда

     

Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором

Хроматографическая колонка из нержавеющей стали длиной 1 м, внутренним диаметром 0,3 см

Аспирационное устройство

Микрошприц МШ-10 М

ГОСТ 8043-75

Пипетки, вместимостью 1, 2 и 5 мл

ГОСТ 20292-74

Колбы мерные, вместимостью 25 мл

ГОСТ 1770-74

Трубки стеклянные длиной 70 мм, диаметром 3 мм

Пробирки с пришлифованными пробками, вместимостью 5 мл

ГОСТ 10515-75

Линейка измерительная

ГОСТ 427-75

Лупа измерительная

ГОСТ 8304-75

Секундомер

ГОСТ 5072-79

     

Реактивы, растворы, материалы

     

Ацетат октанола-2

ТУ 6-09-08-1025-75

Ацетон, х.ч.

ГОСТ 2003-79

Насадка для хроматографической колонки - хроматон N-AW, фракция 0,16-0,20 мм, с 5% SE-30 (готовая)

Активный уголь БАУ, фракция 0,25-0,50 мм

ГОСТ 6217-52

В баллонах с редукторами:

газообразный азот

ГОСТ 9293-74

водород

ГОСТ 3022-80

воздух

ГОСТ 11882-73

          
     Стандартный раствор ацетат октанола-2 N 1: в мерную колбу, вместимостью 25 мл вносят 10 мл ацетона, взвешивают, добавляют 1-2 капли ацетат октанола-2 и взвешивают вторично. Объем в мерной колбе доводят до метки ацетоном. По результатам двух взвешиваний рассчитывают концентрацию ацетат октанола-2 (мкг/мл).
     
     Стандартный раствор ацетат октанола-2 N 2 с концентрацией 100 мкг/мл готовят разбавлением стандартного раствора N 1 ацетоном. Растворы устойчивы в течение суток.
     


Отбор пробы воздуха

     Воздух с объемным расходом 0,5 л/мин аспирируют через сорбционную трубку с 0,6 см активного угля. В оба конца трубки помещают стекловолокно. Для измерения 1/2 ПДК ацетат октанола-2 достаточно отобрать 6 л воздуха. Пробы устойчивы в течение 3 суток при хранении в холодильнике. Проверка градуировочного графика проводится при изменении условий анализа, но не реже 1 раза в 3 месяца.
     


Подготовка к измерению

     
     Приготовление активного угля. Фракция активного угля 0,25-0,5 мм обрабатывается ацетоном, промывается дистиллированной водой, высушивается и прокаливается в токе инертного газа (азота) при температуре 250 °С в течение 8 ч. Подготовленный к анализу сорбент проверяется на присутствие примесей методом газовой хроматографии. Хранится активный уголь в герметично закрытой банке.
     
     Хроматографическую колонку заполняют готовой насадкой (Хроматон N-AW, фракция 0,16-0,20 мм с 5% SE-30) с помощью вакуума в механической вибрации.
     
     Колонку устанавливают в термостат хроматографа и кондиционируют в токе газа-носителя (скорость газа-носителя - 30-40 мл/мин), постепенно поднимая температуру от 40 до 180 °С со скоростью 10 град/ч, и выдерживают при конечной температуре в течение 20-24 ч, после чего ее присоединяют к детектору и проверяют фон колонки при рабочей температуре.
     
     Количественный анализ вещества проводят методом абсолютной калибровки с использованием градуировочных растворов. Для этого готовят градуировочные растворы с содержанием ацетат октанола-2 от 30 до 300 мкг/мл соответствующим разбавлением стандартного раствора N 2 ацетоном. Градуировочные растворы устойчивы сутки. Полученные растворы в количестве 1 мкл вводят в хроматограф через самоуплотняющуюся мембрану.
     
     Условия хроматографирования градуировочных растворов и анализируемых проб:
     

     температура термостата колонки

96 °С;

     температура испарителя

180 °С;

     скорость потока газа-носителя (азота)

30 мл/мин;

     скорость потока водорода

30 мл/мин;

     скорость потока воздуха

300 мл/мин;

     скорость движения диаграммной ленты

200 мм/ч;

     объем вводимой пробы

1 мкл;

     время удерживания ацетат октанола-2

2 мин 35 с.

     
     Строят градуировочный график, выражающий зависимость высоты пика (мм) от количества ацетат октанола-2 (мкг). Построение градуировочного графика необходимо проводить не менее чем по 6 точкам, проводя 5 параллельных определений для каждой концентрации.
     


Проведение измерения

     
     По окончании отбора активный уголь из сорбционной трубки пересыпают в пробирку с пришлифованной пробкой и заливают 1 мл ацетона, выдерживают в течение 5 мин при периодическом встряхивании. В этих условиях коэффициент десорбции ацетат октанола-2 равен 0,9.
     
     Пробу в количестве 1 мкл вводят в хроматограф через уплотняющуюся мембрану испарителя и записывают хроматограмму. Измеряют высоту пика и по градуировочному графику находят количество ацетат октанола-2.
     


Расчет концентрации

     
     Концентрацию ацетат октанола-2 () в воздухе (мг/м) вычисляют по формуле:
     

,

     
где  - содержание вещества в анализируемом объеме пробы, найденное по градуировочному графику, мкг;
     
      - общий объем раствора пробы, мл;
     
      - объем раствора пробы, взятой для анализа, мл;
     
      - объем воздуха, отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям, л (см. приложение 1).
          
     Методические указания разработаны НИИ медицины труда РАМН, ГНИНХТЭОС.
     
     
     
Текст документа сверен по:
официальное издание
Измерение концентраций вредных
веществ в воздухе рабочей зоны:
Сб. методических указаний. Вып.30. -
М.: Федеральный центр госсанэпиднадзора
Минздрава России, 2000

  отправить на печать

Личный кабинет:

доступно после авторизации

Календарь налогоплательщика:

ПнВтСрЧтПтСбВс
01 02
03 04 05 06 07 08 09
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28

Заказать прокат автомобилей в Краснодаре со скидкой 15% можно через сайт нашего партнера – компанию Автодар. http://www.avtodar.ru/

RuFox.ru - голосования онлайн
добавить голосование