МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В СВАРОЧНОМ АЭРОЗОЛЕ
(твердая фаза и газы)

    
    
    УТВЕРЖДЕНЫ Заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко 22 декабря 1988 г. N 4945-88.
    
    

Аннотация

    
    "Методические указания по контролю воздуха при сварочных и плазменных процессах" разработаны взамен утвержденных в 1981 г. Минздравом СССР "Методических указаний на определение вредных веществ в сварочном аэрозоле (твердая фаза и газы) N 2348-81 и в развитие ГОСТ 12.1.005-76 "ССБТ. Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования" и ГОСТ 12.1.016-79 "ССБТ. Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ" и методических указаний "Контроль содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны" N 3936-85 Минздрава СССР.
    
    С введением настоящих методических указаний утрачивают силу "Методические указания на определение вредных веществ в сварочном аэрозоле (твердая фаза и газы)" N 2348-81 Минздрава СССР.
    
    Необходимость издания настоящего документа вызвана тем, что МУ N 2348-81 содержат в основном фотометрические методы, разработанные в 60-х годах, многие из которых не удовлетворяют современным требованиям, изложенным в МУ "Контроль содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны" N 3936-85. Кроме того, большое количество ошибок и неточностей, содержащихся в документе N 2348-81, затрудняет использование его на практике.
    
    Внедрение новых технологий сварочных и плазменных процессов, усложнение композиций свариваемых материалов выдвигают задачу совершенствования методов санитарно-химического контроля воздуха рабочей зоны с применением современной аппаратуры.
    
    В настоящее время получили развитие методы переменно-токовой полярографии, атомно-абсорбционной спектрофотометрии, потенциометрии с ионоселективными электродами, позволяющие значительно повысить чувствительность, селективность, точность определения и увеличить оперативность получения результатов.
    
    Анализ оснащенности санитарно-химических лабораторий СЭС, промышленных предприятий показал, что они располагают полярографами, атомно-абсорбционными спектрофотометрами, ионоселективными электродами и др. Однако отсутствие систематизированного сборника МУ, включающего утвержденные физико-химические методы, сдерживает эксплуатацию этих приборов.
    
    Предлагаемый документ позволяет восполнить этот пробел. В документ включено 12 новых методик взамен устаревших, остальные методики апробированы, откорректированы в соответствии с ГОСТ 12.1.016-79 и МУ N 3936-85.
    
    Настоящие методические указания предназначены для санитарных лабораторий промышленных предприятий и учреждений санитарно-эпидемиологической службы, осуществляющих контроль за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также организаций и специалистов, проводящих работы по гигиенической оценке сварочных материалов и способов сварки, наплавки и термической резки металлов, являющихся источником выделения сварочных аэрозолей (СА), с целью проведения оздоровительных мероприятий и оценки их эффективности.
    
    Методические указания подготовлены Киевским институтом гигиены труда и профзаболеваний (Горбань Л.Н.); Ленинградским научно-исследовательским институтом охраны труда (Буренко Т.С.); Ленинградским научно-исследовательским институтом гигиены труда и профзаболеваний (Якимова В.И.); Ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательским институтом гигиены труда и профзаболеваний Российской АМН (Муравьева С.И., Бабина М.Д.); Центральным научно-исследовательским институтом охраны труда (Прохорова Е.К., Зайцева З.В.).
    
    

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СВАРОЧНЫХ АЭРОЗОЛЕЙ

    
    1.1. СА представляют собой сложные газо-аэрозольные смеси химических веществ, выделяющихся при дуговых, плазменных и других высокотемпературных газопламенных способах сварки, наплавки, резки и напыления металлов.
    
    Дисперсная фаза или же твердая составляющая СА (ТССА) состоит из мельчайших частиц перенасыщенных паров металлов и других веществ, входящих в состав сварочных, присадочных, напыляемых материалов и основного металла, которые конденсируются за пределами зоны высокотемпературного нагрева.
    
    Газовая составляющая СА (ГССА) представляет собой смесь газов, образующихся при термической диссоциации газо-шлакообразующих компонентов этих материалов (СО, CO, HF и др.) или же за счет фотохимического действия ультрафиолетового излучения дугового разряда (плазмы) на молекулы газов воздуха (NO, NO, О).
    
    1.2. Химический состав СА зависит от состава сварочных, присадочных, напыляемых материалов (электроды, проволоки, ленты, флюсы, порошки и др.), состава основного (свариваемого, направляемого либо разрезаемого) металла, режимов сварки, наплавки, резки, напыления, состава защитных газов и газовых смесей. По данным современных физико-химических исследований (рентгеноструктурного, спектрального и др. методов анализа) ТССА представляет собой сложную смесь металлов, простых и сложных оксидов металлов и шпинелей , , ()*, , , и др.), фторидов (, , , , и др.), силикатов (, , , и др.).
_____________
    * Формула соответствует оригиналу. - Примечание .
    

    1.3. Частицы ТССА - полидисперсны, имеют размеры от тысячных долей мкм до 0,4-0,6 мкм и более, неоднородное морфологическое строение (многослойны, многоядерны). Газы ГССА способны адсорбироваться на поверхности твердых частиц, захватываться внутрь их скоплений. При этом локальные концентрации газов, адсорбированных на частицах ТССА, могут существенно превышать их концентрации непосредственно в ГССА.
    
    1.4. Независимо от способа высокотемпературной обработки металлов, СА могут иметь близкий химический состав и соотношение отдельных веществ - ингредиентов ТССА и ГССА. В связи с этим их целесообразно группировать в укрупненные классы газо-аэрозольных смесей относительно постоянного состава, контроль за содержанием которых в воздухе рабочей зоны допускается проводить по наиболее опасным и характерным компонентам ТССА и ГССА.
    
    В тех случаях, когда состав известен не полностью, необходима предварительная его расшифровка для определения ведущих ингредиентов, по которым целесообразно и оправдано осуществление контроля за состоянием воздушной среды. В тех случаях, когда величина ПДК вредного вещества зависит от его процентного содержания в СА (Приложение 2, п.12, 15), необходимо предварительно определить навеску СА на фильтре, которая должна быть не менее 5 мг.
    
    

2. ОСНОВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К ОТБОРУ ПРОБ ВОЗДУХА

    
    2.1. Отбор проб воздуха для определения уровня загрязнения воздушной среды при сварочных, наплавочных работах, резке и напылении металлов следует проводить в зоне дыхания работающих под наголовным или ручным щитом.
    
    При измерении концентраций вредных веществ в зоне дыхания рабочих, занятых автоматическими способами сварки, наплавки и резки (контактной, под флюсом, электрошлаковой и др.) и не пользующихся защитными щитками, зоной дыхания следует считать пространство, ограниченное радиусом 50-60 см вокруг головы работающего.
    
    2.2. Для характеристики общего фона загрязнения воздуха производственного помещения, где проводятся сварочные, наплавочные работы, резка и напыление металлов, отбор проб воздуха следует осуществлять в рабочей зоне на расстоянии не менее 2 м от рабочего места.
    
    2.3. Отбор проб должен производиться при характерных производственных условиях. Любые нарушения технологического процесса (превышение либо занижение силы сварочного тока, напряжения, применение "нетипичных" сварочных и наплавочных материалов и др.) или неправильная эксплуатация оборудования и всех предусмотренных средств предотвращения загрязнения воздуха вредными веществами (устройств местной вентиляции, общеобменной вентиляции, укрытий и др.) подлежат устранению до начала проведения измерений.
    
    2.4. Разовое определение концентраций вредных веществ должно производиться при непрерывном или последовательном отборе проб ТССА и ГССА в течение 15-минутного стандартного отрезка времени. Если чувствительность методов анализа позволяет в течение 15 минут отобрать не одну, а несколько последовательных проб, то для сопоставления с величинами концентрацию того или иного наиболее опасного и характерного вредного вещества, выделяющегося в составе ТССА и/или ГССА, следует находить как среднюю величину из результатов измерений, выполненных за указанный период времени.
    
    Для вредных веществ, метод определения которых не позволяет обнаружить 0,5 за 15 минут отбора пробы, допускается увеличение времени отбора, но не более чем до 30 мин.
    
    Допустимая объемная скорость отбора проб воздуха на фильтры АФА из подручного или наголового щитка составляет 10 л/мин.
    
    2.5. Отбор проб ТССА осуществляется на аналитические аэрозольные фильтры АФА-ХП, АФА-ВП или АФА-ХА с объемным расходом 10-15 л/мин. Тип фильтра, применяемого для концентрирования компонентов ТССА, определяется ходом последующего химического анализа и должен строго соблюдаться. В случаях, когда материал фильтра на ход анализа не влияет, в соответствующих разделах методик тип фильтра не указывается.
    
    Отбор проб ГССА проводится с концентрированием в жидкостные поглотительные приборы, сорбционные трубки либо без концентрирования в медицинские шприцы или пипетки.
    
    2.6. Если стадия технологического процесса (операции) непродолжительна и не позволяет отобрать пробу воздуха за один цикл (расплавление одного электрода, "прихватка" деталей и т.д.), отбор пробы воздуха на этот же фильтр или в один и тот же поглотитель необходимо продолжить при повторении операции.
    
    2.7. Для получения достоверных результатов при санитарно-гигиенических исследованиях воздушной среды на каждом обследуемом рабочем месте сварщика, наплавщика, резчика металлов, операторов установок напыления порошков металлов должно быть последовательно отобрано не менее 5 проб воздуха для определения концентраций ведущего токсического ингредиента ТССА и не менее 5 проб наиболее характерного токсического ингредиента ГССА.
    
    Средние величины из результатов выполненных измерений и их доверительный интервал следует находить с учетом требований методических указаний "Контроль содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны" N 3936-85 Минздрава СССР.
    
    2.8. Периодичность санитарного контроля за соблюдением гигиенических требований к качеству воздушной среды при выполнении сварочных, наплавочных и газорезательных работ определяется по согласованию с территориальными учреждениями санитарно-эпидемиологической службы с учетом методических указаний "Контроль содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны" N 3936-85 Минздрава СССР и результатов предшествующих измерений.
    
    2.9. Санитарный контроль воздуха рабочей зоны при сварочных, наплавочных работах, а также резке и напылении металлов, сопровождающихся выделением вредных веществ, относящихся к I и II классам опасности, следует осуществлять с помощью физико-химических методов анализа. Гравиметрический метод контроля воздуха рабочей зоны допускается в случаях загрязнения его ТССА, состоящей из веществ, относящихся к lll и IV классам опасности (, окислы железа и др.), а также при оперативном контроле эффективности работы средств вентиляции по согласованию с учреждениями санитарно-эпидемиологической службы.
    
    2.10. Для наиболее опасных и характерных вредных веществ - ингредиентов ТССА и ГССА, которые имеют соответствующую среднесменную ПДК (ПДК с.с.), допускается осуществлять контроль путем измерения среднесменных концентраций.
    
    Для характеристики уровня среднесменных концентраций, воздействующих на рабочих-сварщиков, наплавщиков, резчиков металлов, а также обслуживающих установки для напыления металлов, занятых однотипными производственными операциями (с использованием одних и тех же электродов, проволок одного и того же диаметра, флюсов и др.; при сварке, наплавке и резке одних и тех же металлов и пр.), необходимо проводить обследование не менее 5 человеко-смен. Расчет среднесменных концентраций производится в соответствии с методическими указаниями "Контроль содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны" N 3936-85 Минздрава СССР.
    
    

3. МЕТОДЫ ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ

  
3.1. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

РАЗДЕЛЬНОЕ ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ЖЕЛЕЗА, НИКЕЛЯ, МАРГАНЦА,
ТИТАНА И ОКСИДОВ ХРОМА (III И VI)

Характеристика метода

    
    Определение основано на колориметрических реакциях отдельных металлов с органическими реагентами.
    
    Отбор проб воздуха проводится с концентрированием на фильтр.
    
    Основные метрологические характеристики методик измерения концентраций приведены при описании определения каждого металла.
    
    Определение отдельных металлов проводят в аликвотных частях раствора плава.
    
    Время подготовки проб к определению 5-6 часов, включая отбор проб 20 минут. Время самого определения указано в каждой методике отдельно.
    

Приборы, аппаратура, посуда

    
    Фотоэлектроколориметр марки ФЭК-56 М или другой системы, ГОСТ 15150-74, 1-й класс.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Фильтродержатель, ТУ 95.72.05-77.
    
    Печь муфельная МП-2УМ.
    
    Тигли фарфоровые, ГОСТ 9147-80Е.
    
    Тигли платиновые, ГОСТ 6563-75.
    
    Щипцы тигельные.
    
    Ступка фарфоровая, ГОСТ 9147-80Е.
    
    Колбы мерные, ГОСТ 1770-74Е, вместимостью 25, 50, 500, 1000 мл.
    
    Цилиндры мерные, ГОСТ 1770-74Е, вместимостью 25 и 50 мл.
    
    Пипетки, ГОСТ 20292-74Е, вместимостью 0,2, 1, 2,5 и 10 мл.
    
    Пробирки колориметрические с пришлифованными пробками, ГОСТ 10515-75.
    
    Стаканы химические, ГОСТ 25336-82Е.
    
    Воронки стеклянные, ГОСТ 25336-82Е.
    

Реактивы, растворы, материалы

    
    Натрий углекислый (карбонат натрия), ГОСТ 83-79, хч.
    
    Калий азотнокислый (нитрат калия), ГОСТ 4217-77, хч.
    
    Кислота серная, ГОСТ 4204-77, хч, 10% раствор (по объему).
    
    Плавень: Смешивают две части карбоната натрия и одну часть нитрата калия. Смесь растирают в фарфоровой ступке. Плавень хранят в банке с притертой пробкой.
    
    Фильтры АФА-ХП, АФА-ВП или АФА-ХА, ТУ 95.743-80.
    
    Фильтры обеззоленные "синяя лента", ГОСТ 12026-76.
    

Отбор пробы воздуха

    
    Воздух с объемным расходом 5-15 л/мин аспирируют через фильтр АФА. Пробы не следует хранить из-за возможных потерь шестивалентного хрома. Для определения перечисленных металлов на уровне 1/2 ПДК следует отобрать 200 л воздуха.
    

Подготовка пробы к раздельному измерению компонентов

    
    Определение растворимого оксида хрома (VI) производят в водном фильтрате. Для этого фильтр с отобранной пробой помещают на чистый обеззоленный фильтр "синяя лента", вложенный в воронку, смачивают этиловым спиртом (0,2-0,3 мл) и обрабатывают 10 мл теплой (40-50 °С) воды.
    
    Для определения 3-валентного хрома, марганца, железа, титана и никеля фильтр АФА после обработки его водой и фильтр "синяя лента", через который фильтровали исследуемую пробу, помещают в фарфоровый тигель, подсушивают на воздухе и ставят в холодную муфельную печь, постепенно повышая температуру до 750-800 °С.
    
    После озоления фильтров тигель вынимают из муфельной печи и остаток по охлаждении тщательно смешивают и растирают лопаточкой с 0,5-1,0 г плавня. Далее тигель помещают в охлажденный до 350-400 °С муфель, снова повышают температуру до 800-850 °С и оставляют в нем тигель на 25-30 минут до полного сплавления смеси. По охлаждении тигля плав обрабатывают 25 мл раствора серной кислоты под тягой до полного растворения.
    
    Примечание. При использовании фарфоровых тиглей разных партий возможно появление мути в контрольных растворах плавня за счет различного состава фарфора и качества глазури. В связи с этим обязательна постановка контрольных опытов для каждой партии тиглей с использованием чистых фильтров (не менее 5-7 тиглей). В случае, если оптическая плотность растворов превышает 0,04-0,05, партия тиглей бракуется. Для анализа могут быть использованы также платиновые или кварцевые тигли.
    
    

Измерение концентрации оксида хрома (VI)

Характеристика метода

    
    Определение основано на реакции взаимодействия шестивалентного хрома с дифенилкарбазидом в кислой среде с образованием соединения, окрашенного в красно-фиолетовый цвет.
    
    Нижний предел измерения содержания оксида хрома (VI) в фотометрируемом растворе составляет 0,5 мкг.
    
    Нижний предел измерения в воздухе 0,003 мг/м (при отборе 200 л воздуха).
    
    Диапазон измеряемых концентраций от 0,003 до 0,06 мг/м.
    
    Измерению не мешает марганец. Мешают железо при содержании более 1 мг и молибден в количестве более 8 мг.
    
    Суммарная погрешность измерения не превышает ±10%.
    
    Время выполнения измерения 20-25 мин.
    

Реактивы, растворы и материалы

    
    Калий двухромовокислый, ГОСТ 4220-75, хч.
    
    Кислота уксусная ледяная, ГОСТ 61-75, хч.
    
    Этиловый спирт, ГОСТ 18300-72, хч или ГОСТ 5963-67.
    
    Дифенилкарбазид, ГОСТ 5859-78, чда, 0,5% раствор, 0,1 г дифенилкарбазида растворяют в 2,0 мл ледяной уксусной кислоты и прибавляют 20 мл этилового спирта.
    
    Стандартный раствор оксида хрома (VI) N 1 с концентрацией 1 мг/мл готовят растворением в воде 0,1471 г двухромовокислого калия в мерной колбе вместимостью 1 л. Раствор устойчив в течение 2 месяцев.
    
    Стандартный раствор оксида хрома (VI) N 2 с концентрацией 10 мкг/мл готовят путем разбавления 2 мл стандартного раствора N 1 водой в мерной колбе вместимостью 200 мл. Применяют свежеприготовленный раствор.
    

Подготовка к измерению

    
    Градуировочные растворы (устойчивы в течение 2 час.) готовят согласно таблице 1.
    
    

Таблица 1

    
Шкала градуировочных растворов для определения хромового ангидрида

    
    
    Во все пробирки шкалы добавляют по 1 мл 0,5% раствора дифенилкарбазида, взбалтывают и выдерживают 15 минут. Затем измеряют оптическую плотность при длине волны 540 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 2 см по отношению к контрольному раствору (раствор N 1 таблицы).
    
    Строят градуировочный график зависимости оптической плотности градуировочных растворов от содержания оксида хрома (VI) (мкг), проверку которого проводят 1 раз в квартал в случае использования новой партии реактивов.
    

Проведение измерения

    
    9 мл водного фильтрата вносят в колориметрические пробирки и доводят объем пробы дистиллированной водой до 10 мл. Далее измерение идет аналогично приготовлению градуировочных растворов. Оптическую плотность измеряют по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробам.
    
    Содержание оксида хрома (VI) в анализируемом объеме раствора пробы (мкг) определяют по градуировочному графику.
    
    Концентрацию оксида хрома (VI) в воздухе (мг/м) рассчитывают по формуле 1 (Приложение 4.2).
    

Измерение концентрации оксида хрома (III)

Характеристика метода

    
    Определение основано на окислении трехвалентного хрома персульфатом аммония до шестивалентного хрома. После разрушения избытка персульфата аммония определение Cr (VI) проводят по реакции с дифенилкарбазидом.
    
    Нижний предел измерения оксида хрома (VI) в фотометрируемом объеме раствора 0,5 мкг, оксида хрома (III) 0,4 мкг.
    
    Нижний предел измерения оксида хрома (III) в воздухе - 0,5 мг/м (при отборе 200 л).
    
    Диапазон измеряемых концентраций от 0,5 до 9,5 мг/м.
    
    Измерению не мешают сопутствующие металлы.
    
    Суммарная погрешность измерения не превышает ±25%.
    
    Время выполнения измерения 3 часа.
    

Реактивы, растворы и материалы

    
    Аммоний надсернокислый (персульфат аммония), ГОСТ 20478-75, хч.
    
    Серебро азотнокислое, ГОСТ 1277-75 хч, 2% раствор.
    
    Остальные реактивы и растворы приведены на стр.5 и 6.
    

Проведение измерения

    
    В коническую колбу вносят 10 мл раствора пробы в 10% серной кислоте, добавляют 0,5 мл раствора нитрата серебра и 0,2 г персульфата аммония. Колбу ставят на газовую горелку с сеткой или электроплитку и интенсивно кипятят 20-25 минут. По мере испарения в колбу доливают дистиллированную воду так, чтобы объем жидкости был 10-15 мл. Цвет жидкости становится сначала желтым (окисление хрома), а затем розовым (окисление марганца). После полного разрушения персульфата аммония в колбу добавляют по каплям раствор соляной кислоты для разрушения марганцевой кислоты. Хромовая кислота при этом не разрушается. Раствор соляной кислоты следует добавлять несколько раз по 0,3-0,5 мл до исчезновения розового оттенка. После разрушения марганцевой кислоты раствор охлаждают и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, многократно промывая коническую колбу дистиллированной водой и собирая промывные воды в ту же мерную колбу, объем которой доводят до метки водой.
    
    Полученный раствор в количестве 1,0 мл вносят в колориметрическую пробирку, доводят до 10 мл водой и далее обрабатывают и фотометрируют аналогично градуировочным растворам для измерения концентрации оксида хрома (VI).
    
    Содержание оксида хрома (VI) в анализируемом объеме раствора пробы (мкг) определяют по градуировочному графику.
    
    Концентрацию оксида хрома (III) в воздухе (мг/м) рассчитывают по формуле 1 (Приложение 4.2).
    
    Коэффициент пересчета оксида хрома (VI) на оксид хрома (III) - 0,76.
    

Измерение концентрации марганца

Характеристика метода

    
    Определение основано на реакции окисления соединений марганца персульфатом аммония в присутствии нитрата серебра как катализатора с образованием марганцевой кислоты, окрашенной в малиново-красный цвет.
    
    Нижний предел измерения содержания марганца в объеме анализируемого раствора 1,0 мкг.
    
    Нижний предел измерения в воздухе 0,05 мг/м (при отборе 200 л воздуха)*.
_______________
    * Расчет предела обнаружения проведен с учетом значения ПДК для Mn - 0,1 мг/м.
    
    Диапазон измеряемых концентраций для марганца от 0,05 мг/м до 1,25 мг/м.
    
    Определению марганца мешает железо, влияние которого устраняют добавлением ортофосфорной кислоты. Определению не мешает хром.
    
    Суммарная погрешность измерения не превышает ±20%.
    
    Время выполнения измерения 1,5 часа.
    

Реактивы, растворы и материалы

    
    Марганец сернокислый, 5-водный, ГОСТ 435-77, чда.
    
    Серебро азотнокислое, ГОСТ 1277-75, хч, 2% раствор.
    
    Аммоний надсернокислый, ГОСТ 20478-75, хч, 10% раствор, свежеприготовленный.
    
    Кислота ортофосфорная, ГОСТ 6552-58, хч, 50% раствор.
    
    Кислота серная, ГОСТ 4204-77, хч, 10% раствор.
    
    Стандартный раствор N 1, содержащий 100 мкг/мл марганца, растворяют 0,0439 г 5-водного сернокислого марганца в мерной колбе вместимостью 200 мл в 10% растворе серной кислоты. Раствор устойчив в течение 2 месяцев.
    
    Стандартный раствор N 2 с концентрацией марганца 10 мкг/мл готовят разведением раствора N 1 10% раствором серной кислоты в 10 раз. Раствор свежеприготовленный.
    

Подготовка к измерению

    
    Градуировочные растворы (устойчивы в течение 2 часов) готовят согласно таблице 2.
    
    

Таблица 2

    
Шкала градуировочных растворов для определения марганца

    
    
    Во все пробирки шкалы прибавляют по 0,2 мл 2% раствора нитрата серебра и по 1 мл растворов 10% персульфата аммония и 50% ортофосфорной кислоты. После прибавления каждого реактива растворы взбалтывают и погружают в кипящую баню на 5-10 минут.
    
    По охлаждении растворов измеряют величину оптической плотности при 545 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см по сравнению с контрольным раствором (раствор N 1 таблицы).
    
    Строят градуировочный график зависимости оптической плотности растворов от содержания марганца в градуировочном растворе (мкг), проверку которого проводят 1 раз в квартал или в случае использования новой партии реактивов.
    

Проведение измерения

    
    1-2,5 мл раствора пробы в 10% серной кислоте вносят в колориметрические пробирки, доводят до 5 мл кислотой и далее обрабатывают и фотометрируют аналогично градуировочным растворам.
    
    Содержание марганца в анализируемом объеме раствора пробы (мкг) находят по градуировочному графику.
    
    Концентрацию марганца в воздухе (мг/м) рассчитывают по формуле 1 (Приложение 4.2).
    

Измерение концентрации железа

Характеристика метода

    
    Определение основано на реакции взаимодействия ионов железа с сульфосалициловой кислотой в аммиачной среде с образованием окрашенного соединения.
    
    Нижний предел измерения содержания железа в объеме анализируемого раствора 1 мкг.
    
    Нижний предел измерения железа в воздухе 1,5 мг/м (при отборе 200 л воздуха).
    
    Диапазон измеряемых концентраций от 1,5 до 15 мг/м.
    
    Определению не мешают молибден, ванадий, хром, марганец. Мешают кобальт, никель в количествах более 1,2 мг, медь в количествах более 0,2 мг.
    
    Суммарная погрешность измерения не превышает ±20%.
    
    Время выполнения измерения 40 минут.
    

Реактивы, растворы и материалы

    
    Железо металлическое, ТУ 6-09-3000-78, осч или ТУ 6-09-2227-81, ч.
    
    Серная кислота, ГОСТ 4204-77, хч, 10% раствор.
    
    Сульфосалициловая кислота, двуводная, ГОСТ 4478-78, чда, 10% раствор.
    
    Соляная кислота, ГОСТ 3118-77, хч, раствор 1:1.
    
    Азотная кислота, ГОСТ 4461-77, хч.
    
    Аммиак водный, ГОСТ 3760-79, хч.
    
    Основной раствор железа с концентрацией 1 мг/мл. 1,0000 г железа растворяют в термостойком химическом стакане вместимостью 50-100 мл в смеси 20 мл соляной кислоты 1:1 и 5 мл азотной кислоты. Раствор осторожно нагревают на плитке, не допуская разбрызгивания. Приливают в стакан 10 мл дистиллированной воды и кипятят раствор до удаления паров оксида азота (IV). По охлаждении раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 л путем многократного промывания стакана дистиллированной водой. Объем раствора доводят до метки водой.
    
    Стандартный раствор железа N 1 с концентрацией 100 мкг/мл готовят путем соответствующего разбавления основного раствора 10% серной кислотой в мерной колбе.
    
    Стандартный раствор железа N 2 с концентрацией 10 мкг/мл готовят разбавлением раствора N 1 в 10 раз 10% серной кислотой. Применяют свежеприготовленным.
    

Подготовка к измерению

    
    Градуировочные растворы (устойчивы в течение суток) готовят согласно таблице 3.
    
    

Таблица 3

Шкала градуировочных растворов для определения железа

    
    
    Во все пробирки шкалы прибавляют по 0,5 мл 10% раствора сульфосалициловой кислоты, взбалтывают, добавляют по 1 мл концентрированного раствора аммиака, снова взбалтывают и измеряют оптическую плотность растворов при длине волны 420-430 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см по сравнению с контрольным раствором (раствор N 1 таблицы).
    
    Строят градуировочный график зависимости оптической плотности от содержания железа в градуировочном растворе (мкг), проверку которого проводят 1 раз в квартал или в случае использования новой партии реактивов.
    

Проведение измерения

    
    1 мл раствора пробы в 10% серной кислоте вносят в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят до метки 10% серной кислотой, 2 мл полученного раствора вносят в колориметрическую пробирку, доводят объем до 5 мл кислотой и далее обрабатывают и фотометрируют аналогично градуировочным растворам. Содержание железа в анализируемом объеме раствора пробы находят по градуировочному графику.
    

Расчет концентрации

    
мг/м,

где - содержание железа в анализируемом объеме раствора пробы, найденное по градуировочному графику, мкг;
    
     - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям, л;
    
     - коэффициент пересчета железа на оксид железа - 1,43.
    

Измерение концентрации никеля

Характеристика метода

    
    Фотометрическое определение основано на реакции взаимодействия иона никеля с диметилглиоксимом в щелочной среде в присутствии окислителя с образованием комплексного соединения, окрашенного в розово-коричневый цвет.
    
    Нижний предел измерения содержания никеля в объеме анализируемого раствора 1,0 мкг.
    
    Нижний предел измерения в воздухе 0,025 мг/м (при отборе 200 л воздуха).
    
    Диапазон измеряемых концентраций от 0,025 до 1,25 мг/м.
    
    Определению никеля не мешают железо, медь и кобальт в количествах меньших 0,2 мг.
    
    Суммарная погрешность измерения не превышает ±20%.
    
    Время выполнения измерения 40-45 минут.
    

Реактивы, растворы, материалы

    
    Никель сернокислый, 7-водный, ГОСТ 4465-74, хч.
    
    Кислота серная, ГОСТ 4204-77, хч, 10% раствор.
    
    Аммоний надсернокислый (персульфат аммония), ГОСТ 20478-75, хч, 3% раствор, свежеприготовленный.
    
    Натрий лимоннокислый, 5,5-водный, ГОСТ 22280-76, чда, 20% раствор.
    
    Натрия гидроксид, ГОСТ 4328-77, хч 5% и 40% растворы.
    
    Диметилглиоксим, ГОСТ 5828-77, чда, 1% раствор в 5% растворе гидроксида натрия.
    
    Спирт этиловый, ГОСТ 18300-72, хч или ГОСТ 5963-67.
    
    Аммиак водный, ГОСТ 3760-79, хч, 5% и 25% растворы.
    
    Хлороформ, ТУ 6-09-06-800-76, хч.
    
    Бумага лакмусовая, красная.
    
    Стандартный раствор никеля N 1 с концентрацией 100 мкг/мл готовят путем растворения 0,0478 г сернокислого никеля в 10% растворе серной кислоты в мерной колбе вместимостью 100 мл. Устойчив 2 месяца.
    
    Стандартный раствор никеля N 2 с концентрацией 10 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением раствора N 1 10%-ной серной кислотой. Применяют свежеприготовленный раствор.
    

Подготовка к измерению

    
    Градуировочные растворы (устойчивы в течение 2 часов) готовят согласно таблице 4.
    
    

Таблица 4

    
Шкала градуировочных растворов для определения никеля

    
    
    Во все пробирки шкалы добавляют по 0,4 мл раствора лимоннокислого натрия, 0,2 мл персульфата аммония, нейтрализуют 40% раствором едкого натра при перемешивании до слабощелочной реакции по лакмусовой бумаге, прибавляют 0,5 мл раствора диметилглиоксима и взбалтывают. Через 15 минут измеряют оптическую плотность градуировочных растворов при длине волны 530 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см относительно контрольного раствора (раствор N 1 таблицы).
    
    Строят градуировочный график зависимости оптической плотности от содержания никеля в градуировочном растворе (мкг), проверку графика проводят 1 раз в квартал или в случае использования новой партии реактивов.
    

Проведение измерения

    
    1-5 мл раствора пробы в 10% серной кислоте переносят в колориметрические пробирки, доводят объем до 5 мл раствором серной кислоты и далее обрабатывают и фотометрируют аналогично градуировочным растворам.
    
    При наличии в пробе железа, меди и кобальта в количествах, превышающих 0,2 мг, никель необходимо отделять. Для этого в делительную воронку отбирают 5-10 мл раствора пробы, нейтрализуют его 25% раствором аммиака до слабощелочной реакции по индикаторной бумаге, приливают 2 мл 1% раствора диметилглиоксима, 5 мл хлороформа и встряхивают 30 секунд. Хлороформенный слой, содержащий диметилглиоксиматы никеля и кобальта, отделяют. В воронку вводят еще 5 мл хлороформа и повторяют экстракцию. Хлороформенные экстракты объединяют и промывают в делительной воронке дважды 20-30 мл 5% раствора аммиака для удаления частично извлеченной меди.
    
    Реэкстрагируют никель путем двукратной обработки хлороформенной вытяжки 5 мл 10% азотной кислоты. При этом комплекс разлагается, и никель переходит в раствор кислоты.
    
    1-5 мл полученного раствора вносят в пробирку, доводят объем до 5 мл азотной кислотой. Шкалу градуировочных растворов в этом случае также готовят с использованием азотной кислоты. Далее пробу обрабатывают и фотометрируют, как описано выше, относительно контрольного раствора, который готовят одновременно и аналогично пробе.
    
    Содержание никеля в анализируемом объеме раствора пробы (мкг) определяют по градуировочному графику.
    
    Концентрацию никеля в воздухе (мг/м) рассчитывают по формуле 1 (Приложение 4.2).
    

Измерение концентрации титана

Характеристика метода

    
    Определение основано на реакции взаимодействия титана с пероксидом водорода в кислой среде.
    
    Нижний предел измерения содержания титана в объеме анализируемого раствора 10 мкг.
    
    Нижний предел измерения титана в воздухе 6,0 мг/м (при отборе 200 л воздуха).
    
    Диапазон измеряемых концентраций в воздухе от 6 до 62 мг/м.
    
    Определению титана не мешают железо, марганец, хром. Определению мешает ванадий, который отделяют в процессе анализа.
    
    Суммарная погрешность измерения не превышает ±25%.
    
    Время выполнения измерения 20-25 минут.
    

Реактивы, растворы, материалы

    
    Титана диоксид, ТУ 6-09-2166-77, чда.
    
    Натрий вольфрамовокислый (вольфрамат натрия) 2-водный, ГОСТ 18289-78.
    
    Калий сернокислый пиро (пиросульфат калия), ГОСТ 5713-75, чда.
    
    Кислота серная, ГОСТ 4204-77, хч, 10% раствор.
    
    Перекись водорода ГОСТ 10929-76, хч, 3% раствор.
    
    Натрия гидроксид, ГОСТ 4328-77, хч, 5% и 30% растворы.
    
    Стандартный раствор, содержащий 100 мкг/мл титана, готовят из диоксида титана, предварительно прокаленного до постоянного веса. 0,1668 г двуокиси титана сплавляют с 1-1,5 г пиросульфата калия. Температуру печи постепенно повышают до 500 °С и выдерживают при этой температуре 1 ч. Плав выщелачивают раствором 10% серной кислоты, переводят в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят до метки этим же раствором. Устойчив в течение 2 месяцев.
    

Подготовка к измерению

    
    Градуировочные растворы (устойчивы в течение часа) готовят согласно таблице 5.
    
    

Таблица 5

    
Шкала градуировочных растворов для определения титана

    
    
    Во все пробирки шкалы добавляют по 1 мл 3% раствора перекиси водорода, взбалтывают и через 50-10 мин фотометрируют при длине волны 460-480 нм в кюветах с толщиной слоя в 1 см по отношению к контролю (раствор N 1 по таблице).
    
    Строят градуировочный график зависимости оптической плотности растворов от содержания титана в градуировочном растворе (мкг), проверку которого проводят 1 раз в квартал или в случае использования новой партии реактивов.
    

Проведение измерения

    
    5 мл сернокислого раствора пробы вносят в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят до метки 10% серной кислотой. 1 мл полученного раствора вносят в колориметрическую пробирку, доводят объем до 5 мл 10% серной кислотой и далее обрабатывают и фотометрируют аналогично градуировочным растворам.
    
    Если в пробе присутствует ванадий, который мешает определению титана, его необходимо отделить. Для этого к 5 мл разбавленного сернокислого раствора пробы прибавляют 30% раствор едкого натра (для осаждения железа и титана). Раствор нагревают на водяной бане и фильтруют. В фильтрате определяют ванадий по реакции с вольфраматом натрия (если это надо), а осадок на фильтре промывают 5% раствором едкого натра до отрицательной реакции на ванадий, растворяя его в растворе серной кислоты.
    
    В растворе определяют титан по реакции с перекисью водорода, как описано выше.
    

Расчет концентрации

    
мг/м,

где - содержание титана в фотометрируемом растворе пробы, найденное по градуировочному графику, мкг;
    
     - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям, л.
    

ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ МЕДИ

Характеристика метода

    
    Определение основано на реакции взаимодействия меди с диэтилдитиокарбаматом натрия в щелочной среде с образованием окрашенного соединения.
    
    Отбор проб проводится с концентрированнием на фильтр АФА.
    
    Нижний предел измерения содержания меди в объеме анализируемого раствора 1 мкг.
    
    Нижний предел измерения вещества в воздухе 0,4 мг/м (при отборе 20 л воздуха).
    
    Диапазон измеряемых концентраций в воздухе от 0,4 до 8,0 мг/м.
    
    Определению мешает железо, влияние которого устраняется в процессе анализа добавлением динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты.
    
    Суммарная погрешность измерения не превышает ±25%.
    
    Время выполнения измерения 2,5 часа, включая отбор проб 2 мин.
    

Приборы, аппаратура, посуда

    
    Фотоэлектроколориметр марки ФЭК-56М или другой системы, ГОСТ 15150-74, 1-й класс.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Фильтродержатель, ТУ 95.72.05-77.
    
    Баня водяная.
    
    Колбы мерные, ГОСТ 1770-74Е, вместимостью 25, 100, 500 и 1000 мл.
    
    Пипетки, ГОСТ 20292-74Е, вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл.
    
    Стаканы химические, ГОСТ 25336-82Е, вместимостью 50 и 100 мл.
    
    Пробирки колориметрические с пришлифованными пробками, ГОСТ 10515-75, высотой 150 мм, внутренним диаметром 15 мм.
    

Реактивы, растворы, материалы

    
    Медь сернокислая, 5-водная, ГОСТ 4165-78, хч.
    
    Аммиак водный, ГОСТ 3760-79, чда, концентрированный 25% раствор.
    
    Аммоний хлористый, ГОСТ 3737-72, хч.
    
    Хлоридно-аммиачный буферный раствор. 100 г хлорида аммония растворяют в небольшом количестве воды, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл, добавляют 100 мл концентрированного раствора аммиака и доводят объем до метки водой.
    
    Этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль, двуводная (Трилон Б), ГОСТ 10652-73, хч, 5% раствор.
    
    Диэтилдитиокарбамат натрия, 3-водный, ГОСТ 8864-71, чда, 5% водный раствор. Применяют свежеприготовленным. Хранят в темной склянке.
    
    Кислота азотная, ГОСТ 4461-77, чда, 10% раствор.
    
    Стандартный раствор меди N 1 с концентрацией 100 мкг/мл готовят растворением 0,393 г сульфата меди (чистые, не выветренные кристаллы) в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1 л. Раствор устойчив в течение 2 месяцев.
    
    Стандартный раствор меди N 2 с концентрацией 10 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора N 1 водой. Применяют свежеприготовленный раствор.
    
    Фильтры типа АФА-ХП, ТУ 95-743-80.
    

Отбор пробы воздуха

    
    Воздух с объемным расходом 10 л/мин аспирируют через фильтр АФА-ХП. Для измерения 1/2 меди достаточно отобрать 20 л воздуха. Пробы хранятся в течение месяца.
    

Подготовка к измерению

    
    Градуировочные растворы (устойчивы в течение 1 часа) готовят согласно таблице.
    
    

Таблица

    
Шкала градуировочных растворов для определения меди

    
    
    Во все пробирки приливают по 0,7 мл буферного раствора, 0,2 мл раствора Трилона Б и 0,1 мл раствора диэтилдитиокарбамата натрия. После прибавления каждого реактива растворы осторожно перемешивают. Окрашенные растворы фотометрируют через 10 минут при длине волны 436 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см относительно контроля (раствор N 1 шкалы стандартов).
    
    Строят градуировочный график зависимости оптической плотности от содержания меди (мкг), проверку которого проводят 1 раз в квартал или при использовании новой партии реактивов.
    

Проведение измерения

    
    Фильтр АФА помещают в химический стакан и заливают 10 мл 10% раствора азотной кислоты, раствор нагревают на кипящей водяной бане в течение 7-10 минут. Фильтр отжимают на стенке стакана стеклянной палочкой, промывают трижды 2-3 мл горячей воды и отбрасывают. Раствор выпаривают на кипящей водяной бане досуха. Приливают в стакан 3-5 мл воды и вновь упаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 10-15 мл дистиллированной воды, фильтруют, если есть необходимость, переносят раствор количественно в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят до метки водой.
    
    3 мл полученного раствора вносят в колориметрическую пробирку и далее обрабатывают и фотометрируют аналогично градуировочным растворам.
    
    Содержание меди в анализируемом объеме раствора пробы (мкг) находят по градуировочному графику.
    
    Концентрацию меди в воздухе (мг/м) рассчитывают по формуле 1 (Приложение 4.2).     
    

ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ЦИНКА И ОКСИДА ЦИНКА

Характеристика метода

    
    Определение основано на реакции взаимодействия тетрароданоцинката с катионом родамина "С" с образованием окрашенного соединения.
    
    Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.
    
    Нижний предел измерения содержания цинка в объеме анализируемого раствора 1 мкг.
    
    Нижний предел измерения цинка в воздухе 0,25 мг/м (при отборе 10 л воздуха).
    
    Диапазон измеряемых концентраций от 0,25 до 10,0 мг/м.
    
    Определению не мешают свинец (1:10), никель (1:100), марганец (1:100), молибден (1:50), ванадий (1:10), алюминий (1:100). Влияние железа (III) (1:5) и меди (1:10) устраняется в процессе анализа.
    
    Суммарная погрешность измерения не превышает ±25%.
    
    Время выполнения определения 40 минут, включая отбор проб 5 мин.
    

Приборы, аппаратура, посуда

    
    Фотоэлектроколориметр марки ФЭК-56М или другое системы, ГОСТ 15150-74, 1-й класс.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Фильтродержатель, ТУ 95.72.05-77.
    
    Колбы мерные, ГОСТ 1770-74Е, вместимостью 100 и 500 мл.
    
    Пипетки, ГОСТ 29292-74Е, вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл.
    
    Пробирки, ГОСТ 10515-75, высотой 120 мм и диаметром 15 мм.
    
    Стаканы химические, ГОСТ 25336-82Е, вместимостью 50 мл.
    
    Чашки фарфоровые, ГОСТ 9147-80Е.
    
    Воронки стеклянные, ГОСТ 25336-82Е, диаметром 56 мм.
    
    Баня водяная.
    

Реактивы, растворы, материалы

    
    Цинк металлический, гранулированный, ГОСТ 3640-79, в.ч.
    
    Кислота соляная, ГОСТ 3118-77, хч, 1 М раствор.
    
    Кислота серная, ГОСТ 4204-77, хч, 0,1 н. раствор.
    
    Гидроксиламин солянокислый, ГОСТ 5456-65, чда, 20% раствор, свежеприготовленный (хранят в склянке из темного стекла).
    
    Тиомочевина, ГОСТ 6344-73, хч, 10% раствор, 10 г реактива растворяют в 50 мл горячей дистиллированной воды, после охлаждения объем доводят водой до 100 мл.
    
    Калий роданистый, ГОСТ 41399-75, хч, 20% раствор.
    
    Родамин "С" (диэтил-мета-аминофенолфталеин), ТУ РУ 856-53, 0,2% раствор.
    
    Натрий уксуснокислый 3-водный, ГОСТ 199-78, 15% раствор.
    
    Кислота уксусная, ГОСТ 61-75, хч, ледяная.
    
    Стандартный раствор N 1 с содержанием 100 мкг/мл цинка готовят растворением навески 0,5000 г цинка металлического в 5 мл 1М соляной кислоты при нагревании, раствор охлаждают до 20 °С, переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл и разбавляют до метки водой. Раствор устойчив в течение 2 месяцев.
    
    Стандартный раствор N 2 с содержанием 10 мкг/мл цинка готовят соответствующим разбавлением основного раствора дистиллированной водой, свежеприготовленный.
    
    Фильтры АФА-ХП-20 или АФА-ВП-20, ТУ 95-743-80.
    
    Бумага индикаторная универсальная, ТУ 6-09-1181-76.
    

Отбор проб воздуха

    
    Воздух с объемным расходом 5 л/мин аспирируют через фильтр АФА.
    
    Для определения 1/2 ПДК окиси цинка достаточно отобрать 10 л воздуха. Пробы хранятся в течение 2 недель.
    

Подготовка к измерению

    
    Градуировочные растворы (устойчивы в течение 2 часов) готовят согласно таблице.
    
    

Таблица

    
Шкала градуировочных растворов для определения цинка

    
    
    Во всех пробирках шкалы устанавливают рН раствора 3-4, добавляя по каплям 0,1 н. серную кислоту (по индикаторной бумаге). Приливают 1 мл раствора гидроксиламина, затем через 2 минуты - 1 мл раствора ацетатного буфера, 1 мл раствора тиомочевины и 1 мл раствора роданида калия. После добавления каждого реактива раствор тщательно перемешивают. Доводят объем до 10 мл дистиллированной водой, приливают 2 мл раствора родамина "С", перемешивают и через 10-15 мин. измеряют оптическую плотность раствора при 610 нм в кювете с толщиной слоя 1 см по сравнению с контролем (раствор N 1 по таблице).
    
    Строят градуировочный график зависимости оптической плотности от содержания цинка в градуировочном растворе (мкг), проверку которого проводят 1 раз в квартал или в случае использования новой партии реактивов.
    

Проведение измерения

    
    Фильтр с отобранной пробой помещают в стакан и дважды промывают горячим раствором соляной кислоты 1:1 (по 5 мл). Промывные жидкости объединяют и выпаривают досуха в фарфоровой чашке на водяной бане. Сухой остаток растворяют в 10 мл дистиллированной воды. Аликвотную часть раствора (1-5 мл) помещают в пробирку и устанавливают рН раствора 3-4, добавляя 0,1 н. серную кислоту по каплям. Далее анализ идет аналогично приготовлению градуировочных растворов.
    
    Оптическую плотность исследуемого раствора измеряют по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробам.
    
    Содержание цинка в анализируемом объеме раствора пробы (мкг) находят по градуировочному графику.
    
    Концентрацию цинка в воздухе (мг/м) рассчитывают по формуле 1 (Приложение 4.2).
    
    Коэффициент пересчета цинка на оксид цинка - 1,24.     
    

ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ МОЛИБДЕНА

Характеристика метода

    
    Определение основано на образовании оранжево-красного комплекса молибдена с роданидом аммония в присутствии восстановителя.
    
    Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.
    
    Нижний предел измерения содержания молибдена в объеме анализируемого раствора 1 мкг.
    
    Нижний предел измерения молибдена в воздухе 1 мг/м (при отборе 25 л).
    
    Диапазон измеряемых концентраций в воздухе от 1 мг/м до 10 мг/м.
    
    Определению не мешают хром и никель в соотношении 40:1, ванадий и вольфрам - 70:1, железо в количестве до 1 мг, марганец, кобальт.
    
    Суммарная погрешность измерения не превышает ±20%.
    
    Время выполнения измерения 2,5 часа, включая отбор пробы, 2 мин.
    

Приборы, аппаратура, посуда

    
    Фотоэлектроколориметр марки ФЭК-56М или другой системы, ГОСТ 15150-74,1-й класс.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Фильтродержатель, ТУ 95.72.05-77.
    
    Муфельная печь, МП-2УМ.
    
    Тигли фарфоровые, ГОСТ 9147-80 С.
    
    Щипцы тигельные.
    
    Колбы мерные, ГОСТ 1770-74Е, вместимостью 25 и 100 мл.
    
    Пипетки, ГОСТ 20292-74Е, вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл.
    
    Пробирки колориметрические с притертыми пробками, ГОСТ 10515-75.
    
    Стаканы химические, ГОСТ 25336-82Е.
    

Реактивы, растворы, материалы

    
    Аммоний молибденовокислый (молибдат аммония), 4-водный, ГОСТ 3765-78, хч.
    
    Кислота азотная, ГОСТ 4461-77, чда разбавленная 1:1.
    
    Кислота серная, ГОСТ 4204-77, хч, 10% и разбавленная 1:1.
    
    Аммоний роданистый (роданид аммония), СТ СЭВ 22-75, хч, 10% раствор.
    
    Кислота аскорбиновая, ГОСТ 4815-76, хч, 5% раствор (свежеприготовленный).
    
    Стандартный раствор N 1, содержащий 1 мг/мл молибдена, готовят растворением 0,1840 г молибдата аммония в 100 мл 10% раствора серной кислоты. Раствор устойчив в течение 2 месяцев.
    
    Стандартный раствор N 2, содержащий 1 мкг/мл молибдена, готовят разбавлением раствора N 1 раствором серной кислоты в 100 раз, свежеприготовленный.
    
    Фильтры типа АФА, ТУ 95-743-80.
    

Отбор пробы воздуха

    
    Воздух с объемным расходом 10 л/мин аспирируют через фильтр АФА, укрепленный в фильтродержателе.
    
    Пробы хранятся в течение месяца. Для измерения 1/2 молибдена следует отобрать 25 л воздуха.
    

Подготовка к измерению

    
    Градуировочные растворы (устойчивы в течение 30 мин.) готовят согласно таблице.
    
    

Таблица

    
Шкала градуировочных растворов для определения молибдена

    
    
    Во все пробирки прибавляют по 0,5 мл раствора роданида аммония и по 0,5 мл раствора аскорбиновой кислоты. Растворы перемешивают и через 30 минут фотометрируют при длине волны 480 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см по сравнению с контролем (раствор N 1 шкалы стандартов).
    
    Строят градуировочный график зависимости оптической плотности от содержания молибдена (мкг), проверку которого проводят 1 раз в квартал или при использовании новой партии реактивов.
    

Проведение измерения

    
    Фильтр помещают в тигель и озоляют в муфельной печи при температуре 500 °С. По охлаждении в тигель вносят 2 мл раствора серной кислоты 1:1 и 1 мл разбавленной кислоты. Содержимое тигля осторожно выпаривают на плитке до появления белых паров серного ангидрида. По охлаждении раствор осторожно разбавляют водой и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл. Тигель промывают водой, сливая промывные воды в колбу. Доводят объем раствора в колбе до метки водой.
    
    1 мл раствора пробы вносят в пробирку и далее обрабатывают и фотометрируют аналогично градуировочным растворам.
    
    Содержание молибдена в анализируемом объеме раствора пробы (мкг) находят по градуировочному графику.
    
    Концентрацию молибдена в воздухе (мг/м) рассчитывают по формуле 1 (Приложение 4.2).     
    

ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ КОБАЛЬТА И ОКСИДА КОБАЛЬТА

Характеристика метода

    
    Определение основано на реакции иона кобальта с нитрозо-Р-солью с образованием окрашенного в оранжево-розовый цвет соединения.
    
    Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.
    
    Нижний предел измерения содержания кобальта в объеме анализируемого раствора 0,5 мкг.
    
    Нижний предел измерения кобальта в воздухе 0,1 мг/м (при отборе 25 л воздуха).
    
    Диапазон измеряемых концентраций в воздухе от 0,1 до 10,0 мг/м.
    
    Определению не мешают железо в соотношении 500:1, медь - 100:1, никель - 50:1.
    
    Суммарная погрешность измерения не превышает ±20%.
    
    Время выполнения измерения 2,5 часа, включая отбор проб 5 мин.
    

Приборы, аппаратура, посуда

    
    Фотоэлектроколориметр марки ФЭК-56М или другой системы, ГОСТ 15150-74,1-й класс.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Фильтродержатель, ТУ 95.72.05-77.
    
    Тигли фарфоровые, ГОСТ 9147-80 Б.
    
    Муфельная печь МП-2УМ.
    
    Щипцы тигельные.
    
    Колбы мерные, ГОСТ 1770-74Е, вместимостью 100 мл.
    
    Пипетки, ГОСТ 20292-74Е, вместимостью 0,2, 1, 2 и 5 мл.
    
    Цилиндры мерные, ГОСТ 1770-74Е, вместимостью 25 и 50 мл.
    
    Пробирки колориметрические с пришлифованными пробками, ГОСТ 10515-75.
    
    Стаканы химические, ГОСТ 25336-82Е.
    

Реактивы, растворы, материалы

    
    Кобальт двухлористый (хлорид кобальта), 6-водный, ГОСТ 4525-77, чда.
    
    Кислота соляная, ГОСТ 3118-77, хч, концентрированная и 5% раствор.
    
    Нитрозо-Р-соль, ГОСТ 10553-75, чда, 0,1% раствор.
    
    Кислота азотная, ГОСТ 4461-77, хч, концентрированная и разбавленная 1:1.
    
    Натрий уксуснокислый (ацетат натрия) 3-водный, ГОСТ 199-78, хч, 50% и 5% растворы, свежеприготовленные.
    
    Стандартный раствор N 1 с концентрацией 100 мкг/мл кобальта готовят растворением 0,0403 г хлорида кобальта, перекристаллизованного и высушенного на воздухе, в 100 мл дистиллированной воды в мерной колбе. Раствор устойчив в течение месяца.
    
    Стандартный раствор N 2 с концентрацией 10 мкг/мл кобальта готовят разбавлением раствора N 1 дистиллированной водой в 10 раз.
    
    Раствор устойчив в течение суток.
    
    Фильтры АФА-ХА-20, ТУ 95-743-80.
    

Отбор пробы воздуха

    
    Воздух с объемным расходом 10 л/мин аспирируют через фильтр АФА-ХА-20. Пробы хранятся в течение месяца.
    
    Для измерения 1/2 ПДК достаточно отобрать 25 л воздуха.
    

Подготовка к измерению

    
    Градуировочные растворы (устойчивы в течение 30 минут) готовят согласно таблице.
    
    

Таблица

    
Шкала градуировочных растворов для определения кобальта

    
    
    Во все пробирки прибавляют по 1 мл раствора нитрозо-Р-соли, 2 мл 50% раствора ацетата натрия и погружают их в кипящую водяную баню на 3 мин. По охлаждении приливают по 2 мл азотной кислоты (1:1). После прибавления каждого реактива растворы взбалтывают. Через 15-20 минут измеряют оптическую плотность растворов при длине волны 420 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см по сравнению с контролем (раствор N 1 по таблице).
    
    Строят градуировочный график зависимости оптической плотности градуировочных растворов от содержания кобальта (мкг), проверку которого производят один раз в квартал или в случае использования новых реактивов.
    

Проведение измерения

    
    Фильтр с отобранной пробой переносят в тигель и озоляют при 500 °С. В тигель наливают 5 мл концентрированной соляной кислоты, раствор доводят до кипения и переносят в фарфоровую чашку. Тигель промывают 5-10 мл соляной кислоты и 10-15 мл воды, каждый раз перенося смывы в ту же чашку. Раствор выпаривают досуха. К сухому остатку приливают 5-7 мл 5% раствора ацетата натрия, тщательно растирают остаток стеклянной палочкой и раствор фильтруют через фильтр "синяя лента" диаметром 3 см в мерную колбу вместимостью 25 мл. Чашку еще 3-4 раза обрабатывают раствором ацетата натрия, собирая смывы в ту же колбу. Раствор в колбе доводят до метки раствором ацетата натрия и перемешивают.
    
    1-5 мл полученного раствора пробы вносят в колориметрические пробирки и далее анализируют и фотометрируют аналогично градуировочным растворам.
    
    Содержание кобальта в анализируемом объеме раствора пробы (мкг) находят по градуировочному графику.
    
    Концентрацию кобальта в воздухе (мг/м) рассчитывают во формуле 1 (Приложение 4.2).     
    

ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОКСИДОВ ВАНАДИЯ

Характеристика метода

    
    Определение основано на реакции окисления оксидов ванадия до пятивалентного состояния и последующем фотометрическом измерении окрашенного в пурпурный цвет комплексного соединения с 4-(2-пиридилазо) резорцином в буферном растворе с рН 6,0.
    
    Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.
    
    Нижний предел измерения концентрации оксида ванадия () в фотометрируемом объеме раствора составляет 2,5 мкг.
    
    Нижний предел измерения оксида ванадия () в воздухе составляет 0,05 мг/м (при отборе 90 л воздуха).
    
    Диапазон измеряемых концентраций оксида ванадия () в воздухе от 0,05 до 1,4 мг/м.
    
    Измерению ванадия не мешают 10-кратные избытки титана, кальция, тантала, хрома (III и VI). Мешающие измерению железо, кобальт, никель, кадмий, медь, цинк, свинец, марганец, молибден, вольфрам отделяются от ванадия в ходе подготовки пробы к анализу.
    
    Суммарная погрешность измерения не превышает ±25%.
    
    Время выполнения измерения 6 ч, включая отбор пробы воздуха.
    

Приборы, аппаратура, посуда

    
    Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.
    
    рН-метр рН-121 или рН-340.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Фильтродержатель, ТУ 95.72.05-77.
    
    Печь муфельная МП-2УМ.
    
    Тигли кварцевые, ГОСТ 19908-80, или платиновые, ГОСТ 6563-75.
    
    Щипцы тигельные.
    
    Электроплитка.
    
    Воронки химические, ГОСТ 25336-82.
    
    Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 25 и 1000 мл.
    
    Пипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл.
    

Реактивы, растворы и материалы

    
    Аммоний ванадиевокислый мета (), ГОСТ 9336-75, чда.
    
    Натрия гидроксид, ГОСТ 4328-77, хч, 4% раствор.
    
    Соляная кислота, ГОСТ 3118-77, хч, разбавленная 1:1 (по объему).
    
    Аммоний уксуснокислый, ГОСТ 3117-78, чда.
    
    Уксусная кислота, ГОСТ 61-75, хч, 24% раствор.
    
    Азотная кислота, ГОСТ 4461-77, хч, 50% раствор (по объему).
    
    Калий-натрий углекислый, ГОСТ 4332-76, хч.
    
    4-(2-пиридилазо) резорцин (ПАР), МРТУ 6-09-2882-66, 0,03% водный раствор.
    
    Этиловый спирт, ГОСТ 5963-67.
    
    Буферный раствор с рН 6,0 готовят путем растворения в воде 77 г уксуснокислого аммония, добавления 10 мл раствора уксусной кислоты и доведения объема в мерной колбе до 1 л дистиллированной водой (рН раствора следует проверить на рН-метре и в случае необходимости добавить кислоты или щелочи).
    
    Стандартный раствор N 1 с концентрацией оксида ванадия () 1 мг/мл готовят растворением 1,286 г ванадата аммония в 1 л волы. Раствор устойчив более года.
    
    Стандартный раствор N 2 с концентрацией оксида ванадия () 5,0 мкг/мл (применяют свежеприготовленным) готовят путем соответствующего разбавления водой стандартного раствора N 1.
    
    Фильтры обеззоленные "белая лента", ТУ 6-09-1678-77.
    
    Индикаторная бумага универсальная, ТУ 6-09-1181-76.
    
    Фильтры АФА-ХА-20, ТУ 95-743-80.
    

Отбор пробы воздуха

    
    Воздух с объемным расходом 10 л/мин аспирируют через фильтр АФА-ХА-20, помещенный в фильтродержатель. Для измерения 1/2 ПДК (в расчете на дым ванадия () оксида) следует отобрать 90 л воздуха. Отобранные пробы устойчивы в течение месяца.
    

Подготовка к измерению

    
    Градуировочные растворы оксида ванадия () (устойчивы в течение суток) готовят в мерных колбах вместимостью 25 мл. В колбы вносят стандартный раствор N 2 в количествах, указанных в таблице.
    
    

Таблица

    
Шкала градуировочных растворов

    
    
    Во все колбы добавляют по 5 мл буферного раствора, по 2 мл раствора ПАР и доводят объемы до метки дистиллированной водой. Растворы перемешивают и через 10 мин измеряют оптическую плотность при длине волны 540 нм. Измерение проводят в кюветах с толщиной слоя 1 см по отношению к контрольному раствору.
    
    Строят градуировочный график зависимости оптической плотности от содержания оксида ванадия () в растворах (мкг), проверку которого проводят 1 раз в месяц или в случае использования новой партии реактивов.
    

Проведение измерения

    
    Фильтр с отобранной пробой переносят в тигель, добавляют 2 мл 50%-ного раствора азотной кислоты, выпаривают досуха на плитке. Затем пробу озоляют в муфельной печи (предварительно закрыв тигель крышкой) в течение 1 часа при постепенном повышении температуры до 500 °С. Зольный остаток смешивают с 0,2-0,3 г калия-натрия углекислого, помещают для сплавления в муфельную печь, температуру которой повышают до 750-800 °С и выдерживают 10 мин. Плав растворяют в воде при кипячении на плитке, содержимое количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, добавляют 1-2 капли этилового спирта (для восстановления оксидов марганца, если они присутствуют), дают осадку гидроксидов скоагулироваться, раствор охлаждают и объем доводят водой до метки. Раствор пробы фильтруют через беззольный фильтр (отделяют гидроксиды железа, титана, кальция и др.) и в фильтрате определяют концентрацию оксида ванадия ().
    
    Для этого отбирают аликвоту фильтрата объемом 15 мл, нейтрализуют соляной кислотой по универсальной индикаторной бумаге до рН 5-6, добавляют 5 мл буферного раствора, 2 мл раствора ПАР и объем доводят водой до 25 мл. Оптическую плотность измеряют аналогично градуировочным растворам.
    
    Содержание оксида ванадия () в анализируемом объеме раствора пробы (мкг) находят по градуировочному графику.
    
    Концентрацию оксида ванадия () в воздухе (мг/м) рассчитывают по формуле 1 (Приложение 4.2).     
    

ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВОЛЬФРАМА

Характеристика метода

    
    Определение основано на реакции взаимодействия вольфрамат-иона с роданидом аммония с образованием комплексного соединения, окрашенного в желтый цвет.
    
    Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.
    
    Нижний предел измерения содержания вольфрама в объеме анализируемого раствора 2 мкг.
    
    Нижний предел измерения вольфрама в воздухе 1,3 мг/м (при отборе 20 л воздуха).
    
    Диапазон измеряемых концентраций в воздухе от 1,3 до 62 мг/м. Определению не мешают титан, кобальт, железо, марганец, хром и ванадий.
    
    Суммарная погрешность измерения не превышает ±20%.
    
    Время выполнения измерения 1,5 часа, включая отбор пробы 2 мин.
    

Приборы, аппаратура, посуда

    
    Фотоэлектроколориметр марки ФЭК-56М или другой системы, ГОСТ 15150-74, 1-й класс.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Фильтродержатель, ТУ 95.72.05-77.
    
    Печь муфельная, МП-2УМ.
    
    Тигли фарфоровые, ГОСТ 9147-80Е.
    
    Щипцы тигельные.
    
    Колбы мерные, ГОСТ 1770-74Е, вместимостью 25 и 100 мл.
    
    Пипетки, ГОСТ 20292-74Е, вместимостью 0,2, 1, 2 и 5 мл.
    
    Пробирки колориметрические с пришлифованными пробками, ГОСТ 10515-75.
    
    Стаканы химические, ГОСТ 25336-82, вместимостью 50 и 100 мл.
    

Реактивы, растворы, материалы

    
    Натрий вольфрамовокислый (вольфрамат натрия) 2-водный, ГОСТ 18289-78, чда.
    
    Вольфрам (VI) оксид (вольфрамовый ангидрид), ТУ 6-09-4236-76, чда.
    
    Натрия гидроксид, ГОСТ 4328-77, хч, 10% и 2% растворы.
    
    Олово двухлористое, ГОСТ 36-78, чда, 12% раствор в концентрированной соляной кислоте (растворяют при нагревании).
    
    Аммоний роданистый (роданид аммония), СТ СЭВ 222-75, хч, или калий роданистый (роданид калия), ГОСТ 4139-75 хч, 25% раствор.
    
    Стандартный раствор вольфрама N 1 с концентрацией 1 мг/мл готовят путем растворения 0,1794 г вольфрамата натрия в 2% растворе гидроксида натрия в мерной колбе вместимостью 100 мл либо растворением 0,1261 г оксида вольфрама (VI) при нагревании в 20 мл 10% раствора гидроксида натрия, количественным переведением полученного раствора в мерную колбу вместимостью 100 мл и доведением объема до метки дистиллированной водой. Раствор устойчив в течение 3 месяцев.
    
    Стандартные растворы вольфрама N 2 и N 3 с концентрацией 100 и 10 мкг/мл готовят путем соответствующего разбавления раствора N 1 2% раствором гидроксида натрия в мерных колбах. Раствор N 2 устойчив в течение месяца, N 3 применяют свежеприготовленным.
    
    Фильтры типа АФА, ТУ 95-743-80.
    

Отбор пробы воздуха

    
    Воздух с объемным расходом 10 л/мин аспирируют через фильтр типа АФА, помещенный в фильтродержатель.
    
    Для измерения 1/2 ПДК достаточно отобрать 20 л воздуха.
    
    Пробы хранятся в течение месяца.
    

Подготовка к измерению

    
    Градуировочные растворы (устойчивы в течение 2 час.) готовят согласно таблице.
    
    

Таблица

Шкала градуировочных растворов для определения вольфрама

    
    
    Во все пробирки шкалы прибавляют по 0,2 мл раствора роданида аммония, взбалтывают, приливают по 2,8 мл раствора хлорида олова и снова взбалтывают. Через 1 час измеряют величину оптической плотности растворов при длине волны 420 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см по сравнению с контрольным раствором (раствор N 1 таблицы).
    
    Строят градуировочный график зависимости оптической плотности от содержания вольфрама в градуировочном растворе (мкг), проверка которого производится 1 раз в квартал или в случае использования новых реактивов.
    

Проведение измерения

    
    Фильтр с отобранной пробой помещают в тигель и озоляют в муфельной печи при температуре 500 °С, зольный остаток выдерживают в печи при температуре 500-600 °С около 20 минут для получения трехокиси вольфрама. По охлаждении остаток в тигле обрабатывают 2 мл 10% раствора гидроксида натрия и нагревают до полного растворения остатка. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 25 мл, а тигель промывают водой, сливая ее в ту же колбу. Полученный раствор доводят до метки водой. Если раствор мутный, его центрифугируют или фильтруют.
    
    2 мл пробы вносят в колориметрическую пробирку и далее анализируют и фотометрируют аналогично градуировочным растворам.
    
    Содержание вольфрама в анализируемом объеме раствора пробы (мкг) находят по градуировочному графику.
    
    Концентрацию вольфрама в воздухе (мг/м) рассчитывают по формуле 1 (Приложение 4.2).     
    

ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ЦИРКОНИЯ И ОКСИДА ЦИРКОНИЯ (IV)

Характеристика метода

    
    Определение основано на реакции циркония-иона с пирокатехиновым фиолетовым с образованием окрашенного соединения.
    
    Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.
    
    Нижний предел измерения содержания циркония в объеме анализируемого раствора 5 мкг.
    
    Нижний предел измерения в воздухе 0,5 мг/м (при отборе 20 л воздуха).
    
    Диапазон измеряемых концентраций в воздухе от 0,5 мг/м до 20 мг/м.
    
    Определению не мешают железо, алюминий, ванадий и титан до содержания 100 мкг.
    
    Суммарная погрешность измерения не превышает ±25%.
    
    Время выполнения измерения 3 часа, включая отбор проб 2 минуты.
    

Приборы, аппаратура, посуда

    
    Фотоэлектроколориметр марки ФЭК-56М или другой системы, ГОСТ 15150-74, 1-й класс.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Фильтродержатель, ТУ 95.72.05-77.
    
    Баня водяная.
    
    Печь муфельная, МП-2УМ.
    
    Щипцы тигельные с платиновыми наконечниками.
    
    Центрифуга.
    
    Тигли платиновые, ГОСТ 6563-75.
    
    Пипетки, ГОСТ 20292-74Е, вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл.
    
    Колбы мерные, ГОСТ 1770-74Е, вместимостью 25, 50 и 100 мл.
    
    Пробирки центрифужные, ГОСТ 25336-82Е, вместимостью 15 мл.
    
    Ступка фарфоровая с пестиком, ГОСТ 9147-80Е.
    
    Чашки фарфоровые, ГОСТ 9147-80Е.
    

Реактивы, растворы, материалы

    
    Цирконий хлорокись, 8-водная, МРТУ 6-09-2901-76, хч.
    
    Пирокатехиновый фиолетовый, ТУ 6-09-07-1087-78, чда, 0,1% раствор.
    
    Соляная кислота, ГОСТ 3118-77, хч, 0,5 М и 2 растворы.
    
    Аммоний уксуснокислый, ГОСТ 3117-78, хч.
    
    Кислота уксусная ледяная, ГОСТ 61-75, хч.
    
    Метиловый оранжевый, ГОСТ 10861-64, 0,05% раствор.
    
    Натрий углекислый, безводный, ГОСТ 83-79, хч.
    
    Натрий тетраборнокислый, 10-водный, ГОСТ 4199-76, хч.
    
    Магний хлористый, безводный, МРТУ 6-09-3237-66.
    
    Плавень: тщательно растирают в фарфоровой ступке 3 части карбоната натрия и 2 части прокаленного натрия тетрабората. К 100 г полученной смеси прибавляют 1 г безводного хлорида магния и снова растирают в однородную массу. Хранят в склянке с притертой пробкой.
    
    Буферный раствор. 27 г ацетата аммония растворяют в 900 мл воды в мерной колбе вместимостью 1 л, прибавляют по каплям уксусную кислоту до рН 5,3 и доводят объем до метки водой.
    
    Трилон Б, ГОСТ 10652-73, 5% раствор.
    
    Стандартный раствор циркония N 1 с концентрацией 100 мкг/мл готовят путем растворения 0,3530 г хлорида циркония в 0,5 М растворе соляной кислоты в мерной колбе вместимостью 1 л. Раствор устойчив в течение 1 месяца.
    
    Стандартный раствор циркония N 2 с концентрацией 10 мкг/мл готовят разбавлением основного раствора 0,5 М раствором соляной кислоты в 10 раз. Раствор устойчив в течение 2 дней.
    
    Фильтры обеззоленные "синяя лента", ТУ 6-09-1678-77.
    
    Фильтры типа АФА, ТУ 95-743-80.
    

Отбор пробы воздуха

    
    Воздух с объемным расходом 10 л/мин аспирируют через фильтр, АФА, помещенный в фильтродержатель.
    
    Для определения 1/2 ПДК циркония следует отобрать 20 л воздуха. Проба сохраняется в течение 1 месяца.
    

Подготовка к измерению

    
    Градуировочные растворы (устойчивы в течение 2 часов) готовят в мерных колбах вместимостью 25 мл согласно таблице.
    
    

Таблица

    
Шкала градуировочных растворов для определения циркония

    
    
    Во все колбы шкалы приливают по 2 мл раствора трилона Б, 1 каплю метилового оранжевого и осторожно по каплям нейтрализуют раствором аммиака до перехода окраски в желтый цвет. Затем прибавляют по каплям 2М раствор соляной кислоты до перехода окраски в оранжевый цвет, 8-10 мл буферного раствора, 0,7 мл раствора пирокатехинового фиолетового, доводят раствор до метки буферным раствором и перемешивают. Через 30 минут измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 530 нм в кюветах с толщиной слоя 0,5 см относительно контрольного раствора (раствор 1 по таблице).
    
    Строят градуировочный график зависимости оптической плотности растворов от содержания циркония (мкг), проверку которого проводят 1 раз в квартал или при использовании новой партии реактивов.
    

Проведение измерения

    
    Фильтр с пробой помещают в платиновый тигель и осторожно, избегая воспламенения, озоляют на газовой горелке или в муфельной печи. К остатку добавляют 2 г плавня и помещают тигель в переднюю часть нагретой муфельной печи. После прекращения вспенивания плавня тигель продвигают на середину печи и выдерживают до полной прозрачности плава. При температуре около 900 °С продолжают сплавление в течение 5 минут. По охлаждении в тигель наливают 10 мл воды и помещают на кипящую водяную баню.
    
    Когда плав растворится, жидкость с осадком переносят в центрифужную пробирку, тигель промывают 2 мл воды, сливая раствор в ту же пробирку. Раствор центрифугируют при 2000 об/мин в течение 7-10 минут. Затем жидкость сливают с осадка, осадок промывают водой дважды по 5 мл, каждый раз центрифугируя взвесь. Раствор отбрасывают и растворяют осадок в 10 мл 2 М раствора соляной кислоты при нагревании на кипящей водяной бане. Раствор перемешивают стеклянной палочкой и охлаждают.
    
    1-5 мл полученного раствора вносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, приливают 2 М раствор соляной кислоты до объема 5 мл и далее обрабатывают и фотометрируют аналогично градуировочным растворам.
    
    Содержание циркония в анализируемом объеме раствора пробы (мкг) проводят по градуировочному графику.
    
    Концентрацию циркония в воздухе (мг/м) рассчитывают по формуле 1 (Приложение 4.2).     
    

ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ АЛЮМИНИЯ И ОКСИДА АЛЮМИНИЯ

Характеристика метода

    
    Определение основано на реакции взаимодействия иона алюминия с хромазуролом S с образованием соединения, окрашенного в фиолетово-синий цвет.
    
    Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.
    
    Нижний предел измерения содержания алюминия - 0,3 мкг в анализируемом объеме раствора.
    
    Нижний предел измерения алюминия в воздухе - 0,4 мг/м, оксида алюминия 7,5 мг/м (при отборе 80 л воздуха).
    
    Диапазон измеряемых концентраций алюминия в воздухе от 0,4 до 30 мг/м.
    
    Определению не мешают кальций, магний, свинец, цинк, 25-кратные количества железа, никеля, меди, марганца, 2-кратные количества хрома и титана. Мешающие определению ионы фтора отделяют в ходе обработки пробы. Мешающее влияние одновалентных катионов устраняют путем разбавления пробы.
    
    Суммарная погрешность измерения не превышает ±20%. Время выполнения измерения 5-6 часов, включая отбор пробы 8 мин.
    

Приборы, аппаратура, посуда

    
    Фотоэлектроколориметр марки ФЭК-56 или другой системы, ГОСТ 15150-74, 1-й класс.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Фильтродержатель, ТУ 95.72.05-77.
    
    Печь муфельная, МП-2УМ.
    
    Тигли платиновые, ГОСТ 6563-75.
    
    Щипцы тигельные с платиновыми наконечниками.
    
    Баня песчаная.
    
    Пробирки колориметрические с пришлифованными пробками, ГОСТ 10515-75.
    
    Пипетки, ГОСТ 20292-74Е, вместимостью 1, 2, 5,10 мл.
    
    Колбы мерные, ГОСТ 1770-74Е, вместимостью 50, 100, 500 мл.
    
    Стаканы химические, ГОСТ 25336-82Е, вместимостью 25, 50, 100 мл.
    
    Цилиндры мерные, ГОСТ 1770-74Е, вместимостью 25, 50, 100 мл.
    

Реактивы, растворы, материалы

    
    Квасцы алюмокалиевые (калий-алюминий сернокислый 12-водный), ГОСТ 4329-77, чда.
    
    Калия пиросульфат (калий сернокислый пиро), ГОСТ 7172-76, чда.
    
    Кислота серная, ГОСТ 4204-77, хч, концентрированная и разбавленная (1:1).
    
    Кислота фтористоводородная, ГОСТ 10484-73, чда, 45%.
    
    Кислота аскорбиновая, ГОСТ 4815-74, хч, 1% водный раствор, свежеприготовленный.
    
    Кислота винная, ГОСТ 5817-77, чда, 0,05% водный раствор.
    
    Тиомочевина, ГОСТ 6344-73, хч, 5% раствор.
    
    Кислота уксусная, ГОСТ 61-75, хч, 0,2 М раствор.
    
    Аммиак водный, ГОСТ 3760-64, хч, 0,2 М раствор.
    
    Буферный раствор с рН 7,5. Смешивают 49,6 мл 0,2 М раствора уксусной кислоты и 50,4 мл 0,2 М раствора аммиака. Проверка рН раствора на рН-метре обязательна. Буферный раствор устойчив в течение недели.
    
    Хромазурол S, ТУ 6-09-4513-77, чда, 0,1% раствор. Раствор устойчив в течение месяца.
    
    Раствор плава. Пиросульфат калия в количестве 0,5 г помещают в платиновый тигель и плавят при температуре 650-700 °С. Плав растворяют в горячей воде и переводят в мерную колбу вместимостью 500 мл.
    
    Стандартный раствор алюминия N 1 с концентрацией 100 мкг/мл готовят растворением 0,1758 г алюмокалиевых квасцов в 50 мл теплой воды с добавлением 1 мл концентрированной азотной кислоты в мерной колбе вместимостью 100 мл. После охлаждения раствор доводят до метки дистиллированной водой. Раствор устойчив в течение месяца.
    
    Стандартные растворы N 2 и N 3 с концентрацией алюминия 10 и 1,0 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением основного раствора раствором плава. Растворы устойчивы в течение одного дня.
    
    Фильтры АФА-ХА или ХП, ТУ 95-743-80.
    

Отбор пробы воздуха

    
    Воздух с объемным расходом 10 л/мин аспирируют через фильтр АФА, помещенный в фильтродержатель. Для измерения 1/2 ПДК следует отобрать 80 л воздуха. Пробы хранятся в течение месяца.
    

Подготовка к измерению

    
    Градуировочные растворы (устойчивы в течение 20 мин) готовят согласно таблице.
    
    Во все пробирки вносят по 0,3 мл 1% раствора аскорбиновой кислоты, 0,25 мл 5% раствора тиомочевины, 0,2 мл 0,05% раствора винной кислоты, 4,0 мл буферного раствора и 0,3 мл 0,1%-ного раствора хромазурола S. После добавления каждого реактива содержимое пробирок перемешивают.
    
    Через 15 минут измеряют величину оптической плотности растворов при длине волны 530 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см по отношению к контрольному раствору (раствор N 1 таблицы).
    
    

Таблица

    
Шкала градуировочных растворов для определения алюминия

    
    
    Строят градуировочный график зависимости оптической плотности от содержания алюминия в градуировочном растворе (мкг), проверка которого проводится 1 раз в квартал в случае использования новой партии реактивов.
    

Проведение измерения

    
    Фильтр АФА-ХА с пробой помещают в платиновый тигель, вносят 3-4 капли воды, 6-8 капель серной кислоты (1:1), 2 мл фтористоводородной кислоты и выпаривают до удаления паров на песчаной бане. При отборе проб на фильтры АФА-ХП кислотной обработке предшествует операция озоления фильтра при температуре 500 °С. Затем тигель помещают в муфельную печь и прокаливают при температуре 900-1000 °С в течение 5-10 мин. После охлаждения в тигель вносят 0,5 г пиросульфата калия, хорошо перемешивают и сплавляют, постепенно повышая температуру до 650-700 °С, выдерживают при данной температуре 10 минут, затем охлаждают. Плав растворяют в горячей воде, переводят в мерную колбу вместимостью 500 мл и после охлаждения раствор в колбе доводят до метки водой.
    
    В колориметрическую пробирку вносят 1-5 мл пробы и далее обрабатывают и фотометрируют аналогично градуировочным растворам.
    
    Содержание алюминия в анализируемом объеме раствора пробы (мкг) определяют по градуировочному графику.
    
    Концентрацию алюминия в воздухе (мг/м) рассчитывают по формуле 1 (Приложение 4.2).
    
    Коэффициент пересчета алюминия на оксид алюминия - 1,88.     
    

ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ МАГНИЯ И ОКСИДА МАГНИЯ

Характеристика метода

    
    Определение основано на реакции образования окрашенного комплексного соединения магния с арсеназо-1.
    
    Отбор проб воздуха проводится с концентрированием на фильтр.
    
    Нижний предел измерения магния в анализируемом объеме раствора 1 мкг.
    
    Нижний предел измерения в воздухе 1 мг/м (при отборе 25 л воздуха).
    
    Диапазон измеряемых концентраций в воздухе от 1 мг/м до 20 мг/м.
    
    Определению магния не мешают алюминий, железо, медь, вольфрам.
    
    Суммарная погрешность измерения не превышает ±20%.
    
    Время выполнения измерения 2 часа, включая отбор пробы 2,5 мин.
    

Приборы, аппаратура, посуда

    
    Фотоэлектроколориметр марки ФЭК-56М или другой системы, ГОСТ 15150-74, 1-й класс.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Фильтродержатель, ТУ 95.72.05-77.
    
    Печь муфельная, МП-2УМ.
    
    Тигли платиновые, ГОСТ 6563-75.
    
    Щипцы тигельные.
    
    Баня водяная.
    
    Пипетки, ГОСТ 20292-74Е, вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл.
    
    Колбы мерные, ГОСТ 1770-74Е, вместимостью 25, 100 и 1000 мл.
    
    Пробирки колориметрические ГОСТ 10515-75.
    
    Цилиндры мерные, ГОСТ 1770-74Е, вместимостью 25 мл.
    

Реактивы, растворы, материалы

    
    Магний сернокислый, 7-водный, ГОСТ 4523-77, хч.
    
    Спирт этиловый, ГОСТ 18300-72, хч.
    
    Арсеназо-1, МРТУ 6-09-4729-79, чда, перекристаллизованный из смеси этилового спирта с водой в соотношении 1:1 с последующим промыванием полученного осадка этиловым спиртом и высушиванием его при комнатной температуре, 0,06% раствор.
    
    Аммиак водный, ГОСТ 3760-79, чда, 0,2 М раствор (15,1 мл 25% раствора аммиака растворяют в 1000 мл дистиллированной воды).
    
    Уксусная кислота ледяная, ГОСТ 61-75, хч, 0,2 М раствор (11,62 мл ледяной уксусной кислоты растворяют в 1000 мл дистиллированной воды); 10% раствор.
    
    Аммиачно-ацетатный буферный раствор с рН 10,4-11, 0,976 мл 0,2 М раствора аммиака смешивают с 24 мл 0,2 М раствора уксусной кислоты. Раствор устойчив в течение месяца.
    
    Триэтаноламин, ТУ 6-09-2448-72, ч, 5% водный раствор.
    
    Калий пиросернокислый (пиросульфат), ГОСТ 7172-76, ч.
    
    Стандартный раствор магния N 1 с концентрацией 1 мг/мл магния готовят растворением 10,1386 г сернокислого магния в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1000 мл. Объем доводят до метки дистиллированной водой. Раствор устойчив в течение месяца.
    
    Стандартный раствор магния N 2 с концентрацией 10 мкг/мл готовят соответствующим разведением стандартного раствора N 1 дистиллированной водой в день анализа.
    
    Фильтры типа АФА, ТУ 95-843-80.
    

Отбор пробы воздуха

    
    Воздух с объемным расходом 5-10 л/мин аспирируют через фильтр АФА.
    
    Для измерения 1/2 ПДК магния достаточно отобрать 25 л воздуха.
    
    Пробы хранятся в течение 2 недель.
    

Подготовка к измерению

    
    Градуировочные растворы (устойчивы в течение 30 мин) готовят согласно таблице.
    
    

Таблица

    
Шкала градуировочных растворов для определения магния

    
    
    Во все пробирки шкалы добавляют по 1 мл раствора триэтаноламина, по 3 мл аммиачно-ацетатного буферного раствора (рН 10,4-11), по 2 мл 0,06% раствора арсеназо-1. После добавления каждого реактива содержимое пробирок перемешивают. Объем растворов доводят дистиллированной водой до 10 мл, перемешивают и через 15 мин фотометрируют. Измерение оптической плотности проводят в кюветах с толщиной поглощающего слоя 2 см при 572-592 нм.
    
    Строят градуировочный график зависимости оптической плотности от содержания магния в градуировочных растворах (мкг).
    
    Проверка градуировочного графика проводится 1 раз в месяц или в случае использования новой партии реактивов.
    

Проведение измерения

    
    Фильтр с пробой помещают в платиновый тигель и озоляют при 500 °С в течение 30 минут. После охлаждения в тигель вносят 0,5 г пиросульфата калия, хорошо перемешивают и сплавляют, постепенно повышая температуру до 600 °С, в течение 30 мин. По охлаждении плав растворяют в горячей дистиллированной воде, переносят раствор в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят раствор до метки водой.
    
    0,5-1 мл пробы вносят в колориметрическую пробирку, доводят объем до 4,0 мл водой, и далее анализ идет аналогично приготовлению градуировочных растворов.
    
    Оптическую плотность полученных растворов измеряют аналогично градуировочным растворам по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробе.
    
    Содержание магния в анализируемом объеме раствора пробы (мкг) определяют по градуировочному графику.
    
    Концентрацию магния в воздухе (мг/м) рассчитывают по формуле 1 (Приложение 4.2).
    
    Коэффициент пересчета магния на оксид магния 1,66.     
    

ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ СВИНЦА

Характеристика метода

    
    Определение основано на взаимодействии иона свинца с сульфарсазеном с образованием комплексного соединения, окрашенного в желто-оранжевый цвет.
    
    Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.
    
    Нижний предел измерения в анализируемом объеме раствора 1 мкг.
    
    Нижний предел измерения в воздухе 0,005 мг/м (при отборе 400 л воздуха).
    
    Диапазон измеряемых концентраций свинца в воздухе от 0,005 до 0,12 мг/м.
    
    Определению свинца не мешают цинк, медь, железо.
    
    Суммарная погрешность измерения не превышает ±25%.
    
    Время выполнения определения 1,5 час, включая отбор пробы 20 мин.
    

Приборы, аппаратура, посуда

    
    Фотоэлектроколориметр марки ФЭК-56М или другой системы, ГОСТ 15150-74.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Фильтродержатель, ТУ 95.72.05-77.
    
    Баня песчаная.
    
    Печь муфельная, МП-2УМ.
    
    Пробирки колориметрические ГОСТ 10515-75, вместимостью 10 мл, с пришлифованными пробками.
    
    Пробирки центрифужные, ГОСТ 25336-82Е.
    
    Колбы мерные, ГОСТ 1770-74Е, вместимостью 25 и 100 мл.
    
    Пипетки, ГОСТ 20292-74Е, вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл.
    
    Стаканы химические, ГОСТ 25336-82Е, вместимостью 50 и 100 мл.
    

Реактивы, растворы, материалы

    
    Свинец азотнокислый, ГОСТ 4236-77, хч, перекристаллизованный и высушенный до постоянного веса.
    
    Аммоний уксуснокислый (ацетат аммония), ГОСТ 3117-78, хч, 3% раствор.
    
    Натрий тетраборнокислый, 10-водный (бура), ГОСТ 4199-76, хч, 0,05 М раствор, готовят растворением 9,51 г буры в 500 мл воды.
    
    Тиомочевина, ГОСТ 6344-73, хч, 10% раствор.
    
    Сульфарсазен, ТУ 6-09-4681-78, чда, 0,025% в 0,05 М растворе буры. Раствор устойчив в течение 2 недель.
    
    Калий железистосинеродистый (желтая кровяная соль), ГОСТ 4207-75, хч, 1% раствор.
    
    Азотная кислота ГОСТ 4461-77, хч, раствор 1:3.
    
    Стандартный раствор свинца N 1 с концентрацией 1 мг/мл готовят растворением навески азотнокислого свинца 0,1598 г в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл. Раствор устойчив в течение месяца.
    
    Стандартный раствор свинца N 2 с концентрацией 100 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора N 1 3% раствором ацетата аммония. Раствор устойчив в течение недели.
    
    Стандартный раствор N 3, содержащий 10 мкг/мл свинца, готовят разбавлением стандартного раствора N 2 раствором ацетата аммония. Применяют свежеприготовленным.
    
    Фильтры АФА-ХП-20 или АФА-ВП-20, ТУ 95-743-80.
    

Отбор пробы воздуха

    
    Воздух с объемным расходом 20 л/мин аспирируют через фильтр АФА-ХП-20, закрепленный в фильтродержатель. Для измерения 1/2 ПДК свинца следует отобрать 400 л воздуха. Пробы хранятся в течение месяца.
    

Подготовка к измерению

    
    Градуировочные растворы (устойчивы в течение 5 часов) готовят согласно таблице.
    
    

Таблица

    
Шкала градуировочных растворов для определения свинца

    
    
    Во все пробирки шкалы добавляют по 0,2 мл 10% раствора тиомочевины (для связывания ионов меди), по 0,1 мл 1% раствора желтой кровяной соли (для связывания ионов цинка), по 0,05 М растворов буры (в качестве буферного раствора) и по 0,5 мл 0,025%-ного раствора сульфасазена. После каждого раствора содержимое пробирок перемешивают. Выдерживают 30 минут, затем фотометрируют.
    
    Измерение оптической плотности проводят при длине волны 540 нм по сравнению с контролем (раствор N 1 по таблице) в кюветах с толщиной слоя 1 см.
    
    Строят градуировочный график зависимости оптической плотности растворов от содержания свинца (мкг), проверку которого проводят 1 раз в квартал или при использовании новой партии реактивов.
    

Проведение измерения

    
    Фильтр с пробой переносят в химический стакан, заливают 10 мл раствора азотной кислоты (1:3) и нагревают при перемешивании стеклянной палочкой на кипящей водяной бане в течение 7-10 минут. Фильтр отжимают стеклянной палочкой на стенке стакана, промывают дистиллированной водой дважды по 5 мл. Раствор упаривают досуха на водяной бане. В стакан добавляют 3-5 мл воды и вновь упаривают досуха.
    
    В стакан приливают 5 мл 3% раствора ацетата аммония, тщательно растирая осадок палочкой. При необходимости раствор центрифугируют. 1-2,5 мл прозрачного раствора помещают в колориметрические пробирки и обрабатывают и фотометрируют аналогично градуировочным растворам. Измерение оптической плотности раствора пробы проводят относительно усредненного контрольного раствора, полученного путем обработки (аналогичной обработке пробы) не менее 3-4 чистых фильтров.
    
    Содержание свинца в анализируемом растворе пробы (мкг) находят по градуировочному графику.
    
    Концентрацию свинца в воздухе (мг/м) рассчитывают по формуле 1 (Приложение 4.2).     
    

ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ БОРНОЙ КИСЛОТЫ И БОРНОГО АНГИДРИДА

Характеристика метода

    
    Определение основано на реакции борат-ионов с 1,1-диантримидом в концентрированной серной кислоте с образованием окрашенного в голубой цвет комплексного соединения.
    
    Отбор проб воздуха проводится с концентрированием на фильтр.
    
    Нижний предел измерения концентрации борной кислоты в анализируемом объеме раствора 1 мкг.
    
    Нижний предел измерения в воздухе 0,3 мг/м (при отборе 40 л воздуха).
    
    Диапазон измеряемых концентраций борной кислоты в воздухе от 0,3 мг/м до 37,5 мг/м.
    
    Определению не мешают металлы. Фторид-ионы мешают при соотношении концентраций борат-ионов и фтор-ионов 1:2,5 и выше.
    
    Суммарная погрешность измерения не превышает ±20%.
    
    Время выполнения измерения 1 час 20 минут, включая отбор пробы 4 минуты.
    

Приборы, аппаратура, посуда

    
    Фотоэлектроколориметр ФЭК-56М или другой марки, ГОСТ 15150-74, 1-й класс точности.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Фильтродержатель, ТУ 95.72.05-77.
    
    Пробирки колориметрические с пришлифованными пробками, ГОСТ 10515-75.
    
    Пипетки, ГОСТ 20292-74Е, вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл. Колбы мерные, ГОСТ 177-74, вместимостью 50, 100 и 500 мл.
    
    Чашки фарфоровые, ГОСТ 9147-73, вместимостью 50 мл.
    
    Баня водяная.
    

Реактивы, растворы, материалы

    
    Борная кислота, ГОСТ 9658-75*, хч.
________________
    * Вероятно ошибка оригинала. Следует читать ГОСТ 9656-75. - Примечание .
    
    Серная кислота концентрированная, ГОСТ 4204-77, хч.
    
    Диантримид, ТУ 05-9\691-77, чда, 0,4% (об.) раствор в серной кислоте. Раствор устойчив в течение 1 месяца при хранении при +4 °С. В день анализа готовят 0,02% раствор реактива, для чего 1 объем 0,4%-ного раствора диантримида смешивают с 20 объемами серной кислоты.
    
    Натрия гидроксид, ГОСТ 4328-78, хч, 0,01 М раствор.
    
    Стандартный раствор N 1 борной кислоты с концентрацией 50 мкг/мл готовят растворением 0,0500 г борной кислоты в концентрированной серной кислоте в мерной колбе вместимостью 100 мл. Навеску вносят в колбу, приливают 30-50 мл серной кислоты, закрывают пришлифованной пробкой и осторожно перемешивают при нагревании на водяной бане до полного растворения или выдерживают в течение суток.
    
    Раствор в колбе, охлажденный до комнатной температуры, доводят до метки серной кислотой и перемешивают.
    
    Раствор устойчив в течение 1 месяца при хранении в стеклянной посуде, не содержащей бора.
    
    Стандартный раствор N 2, содержащий 5 мкг/мл борной кислоты, готовят разбавлением основного раствора серной кислоты в 10 раз. Раствор устойчив в течение 6 часов.
    
    Фильтры типа АФА, ТУ 95-743-80.
    

Отбор пробы воздуха

    
    Воздух с объемным расходом 10 л/мин аспирируют через фильтр АФА, помещенный в фильтродержатель. Для измерения 1/2 ПДК следует отобрать 40 л воздуха. Проба хранится в течение 1 месяца.
    

Подготовка к измерению

    
    Градуировочные растворы готовят согласно таблице. Устойчивы в течение 2 часов.
    
    

Таблица

    
Шкала градуировочных растворов для определения борной кислоты

    
    
    В пробирки вносят по 3 мл 0,02% (об.) раствора диантримида в серной кислоте, осторожно перемешивают и содержимое нагревают на кипящей водяной бане в течение 30 минут. По охлаждении измеряют оптическую плотность растворов при 620 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см относительно контрольного раствора (раствор N 1 таблицы).
    
    Строят градуировочный график зависимости оптической плотности от содержания борной кислоты в растворах (мкг), проверку которого проводят 1 раз в месяц или в случае использования новой партии реактивов.
    

Проведение измерения

    
    Фильтр с пробой помещают в фарфоровую чашку и обрабатывают 7-10 мл горячей (70 °С) дистиллированной воды, перемешивая стеклянной палочкой в течение 3 минут. Фильтр отжимают на стенке чашки стеклянной палочкой, промывают 10 мл воды и отбрасывают.
    
    В чашку приливают 2 мл 0,01 М раствора гидроксида натрия, помещают на кипящую водяную баню и выпаривают досуха. В чашку приливают 10 мл серной кислоты, перемешивают содержимое стеклянной палочкой и сливают раствор в мерную колбу вместимостью 25 мл. Промывают чашку серной кислотой, собирая смывы в ту же колбу. Объем раствора в колбе доводят до метки серной кислотой и перемешивают.
    
    0,5-2,0 мл раствора пробы помещают в пробирку, доводят в случае необходимости объем раствора до 2,0 мл серной кислотой и приливают 3,0 мл раствора диантримида. Дальше анализ проводят аналогично градуировочным растворам.
    
    Оптическую плотность раствора пробы измеряют аналогично градуировочным растворам по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробе.
    
    Количественное определение борной кислоты в мкг в анализируемом объеме раствора проводят по градуировочному графику.
    
    Расчет концентрации борной кислоты в воздухе (мг/м) проводят по формуле 1 (Приложение 4.2).
    
    При определении борного ангидрида полученное значение концентрации следует умножить на коэффициент 0,57.     
    

ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ДИОКСИДА КРЕМНИЯ

Характеристика метода

    
    Определение кристаллической и аморфной (из аэрозоля конденсации) форм диоксида кремния основано на переведении их в раствор, путем сплавления со смесью двууглекислого натрия и хлорида натрия и последующей реакции образования синего кремнемолибденового комплекса.
    
    Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.
    
    Нижний предел измерения содержания диоксида кремния в объеме анализируемого раствора 2 мкг.
    
    Нижний предел измерения диоксида кремния в воздухе 0,5 мг/м (при отборе 100 л воздуха).
    
    Диапазон измеряемых концентраций в воздухе от 0,5 до 12,5 мг/м.
    
    Определению диоксида кремния не мешают соединения фосфора.
    
    Суммарная погрешность измерения не превышает ±20%.
    
    Время выполнения измерения 7-8 часов, включая отбор проб 8-10 мин.
    

Приборы, аппаратура, посуда

    
    Фотоэлектроколориметр ФЭК-56М или другой марки, ГОСТ 15150-74, 1-й класс точности.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Фильтродержатель, ТУ 95.72.05-77.
    
    Тигли платиновые, ГОСТ 6563-75, с крышками.
    
    Печь муфельная, МП-2УМ.
    
    Горелка газовая.
    
    Ступка агатовая.
    
    Палочка платиновая или алюминиевая.
    
    Секундомер, ГОСТ 5072-79.
    
    Щипцы тигельные с платиновым наконечником.
    
    Воронки из полиэтилена.
    
    Пробирки колориметрические, ГОСТ 10515-75.
    
    Колбы мерные, 4-25, ГОСТ 1770-74Е, вместимостью 25, 100 и 1000 мл.
    
    Пипетки, ГОСТ 20292-74Е, вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл.
    
    Цилиндры мерные, ГОСТ 1770-74Е, вместимостью 10 и 50 мл.
    
    Сосуды полиэтиленовые.
    

Реактивы, растворы, материалы

    
    Кварц чистый (горный хрусталь).
    
    Натрий двууглекислый, ГОСТ 4201-79, хч.
    
    Натрий хлористый, ГОСТ 4233-77, хч.
    
    Кислота соляная, ГОСТ 3118-77, хч, разбавленная 1:1.
    
    Кислота винная, ГОСТ 5817-77, чда, 10% раствор, свежеприготовленный.
    
    Кислота азотная, ГОСТ 4461-77, хч, разбавленная 1:1.
    
    Кислота аскорбиновая, ГОСТ 4815-76, хч, 1 % раствор, свежеприготовленный.
    
    Аммоний хлористый, ГОСТ 3773-72, хч, 2% раствор.
    
    Аммоний молибденовокислый, ГОСТ 3765-78, хч, перекристаллизованный, 10% раствор. Соль растворяется в горячей воде. (В случае выпадения осадка раствор фильтруют.)
    
    Составной плавень готовят из свежевысушенных при 105 °С равных весовых частей двууглекислого и хлористого натрия, тщательно растертых и перемешанных в агатовой ступке. Плавень хранят в склянке с притертой пробкой.
    
    Стандартный раствор N 1 с содержанием диоксида кремния 200 мкг/мл. Навеску тонко измельченного в агатовой ступке кварца 0,0200 г помещают в платиновый тигель и тщательно перемешивают с 1,0 г составного плавня. Тигель устанавливают в муфельную печь и сплавляют при температуре 900 °С в течение 4 минут (по секундомеру), плав выщелачивают в несколько приемов водой в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем водой до метки. Раствор хранят в полиэтиленовом сосуде в течение одного месяца.
    
    Стандартный раствор N 2, содержащий 20 мкг/мл диоксида кремния, готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора N 1 водой. Применяют свежеприготовленный раствор.
    
    Все реактивы хранят в полиэтиленовой посуде.
    
    Фильтры АФА-ХП или АФА-ВП, ТУ 95-743-80.
    
    Фильтры беззольные бумажные "синяя лента", диаметром 4 см, ТУ 6-09-1678-77.
    

Отбор пробы воздуха

    
    Воздух с объемным расходом 15 л/мин аспирируют через фильтр АФА. Для измерения 1/2 ПДК следует отобрать 100 л воздуха. Пробы хранятся в течение месяца.
    

Подготовка к измерению

    
    Градуировочные растворы (устойчивы в течение 5 часов) готовят согласно таблице.
         

Таблица

Шкала градуировочных растворов для определения диоксида кремния

    
    
    Затем во все пробирки шкалы добавляют по 1,0 мл раствора молибдата аммония и перемешивают. Через 5 мин добавляют по 1,0 мл раствора винной кислоты, спустя 10 минут по 0,25 мл раствора аскорбиновой кислоты, перемешивают после добавления каждого реактива. Через 20 минут измеряют оптическую плотность растворов при длине волны 600 нм по отношению к контролю (раствор N 1 по таблице). Измерения проводят в кюветах с толщиной поглощающего слоя 1 см.
    
    Строят градуировочный график зависимости оптической плотности от содержания диоксида кремния в градуировочных растворах (мкг).
    
    Проверку градуировочного графика проводят 1 раз в квартал или в случае использования новой партии реактивов.
    

Проведение измерения

    
    Для отделения цветных и тяжелых металлов, приводящих к коррозии платиновых тиглей, фильтр с пробой обрабатывают раствором кислот. Для этого фильтр заливают в химическом стакане вместимостью 50 мл 10 мл смеси из равных объемов разбавленных 1:1 соляной и азотной кислот и кипятят в течение 2-3 минут. Раствор фильтруют через небольшой фильтр "синяя лента" и отбрасывают. Стакан промывают дважды 10 мл воды, перенося фильтр АФА и смывы на фильтр "синяя лента".
    
    Бумажный фильтр вместе с фильтром АФА помещают в платиновый тигель, который устанавливают в холодную муфельную печь, и осторожно высушивают, обугливают и озоляют при 500-600 °С.
    
    По охлаждении в тигель вносят 0,5 г составного плавня, который тщательно перемешивают с золой, после чего тигель закрывают крышкой и помещают в нагретую до 900 °С печь, сплавляют до получения однородного плава в течение 10 минут. Плав выщелачивают в несколько приемов водой, раствор плава переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят объем до метки водой. Если раствор мутный, его фильтруют.
    
    Для анализа отбирают в колориметрическую пробирку 1,0 мл раствора, который обрабатывают и фотометрируют аналогично градуировочным растворам.
    
    Предварительно проводят холостой опыт для проверки степени чистоты тиглей, фильтров и плавня. Значение оптической плотности холостого опыта не должно превышать 0,020.
    
    Содержание диоксида кремния в анализируемом объеме раствора пробы (мкг) определяют по градуировочному графику.
    
    Концентрацию диоксида кремния в воздухе (мг/м) рассчитывают по формуле 1 (Приложение 4.2).     
    

ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ФТОРИСТОГО ВОДОРОДА И СОЛЕЙ
ФТОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ
    
Характеристика метода

    
    Определение основано на взаимодействии фтор-иона с комплексом циркония и ксиленолового оранжевого, сопровождающемся ослаблением окраски.
    
    Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр типа АФА (для улавливания фторидов) и последовательно присоединенную к фильтродержателю сорбционную трубку (для улавливания фтористого водорода).
    
    Нижний предел измерения содержания фтор-иона в объеме анализируемого раствора 0,5 мкг.
    
    Нижний предел измерения фтористого водорода в воздухе 0,1 мг/м, хорошо растворимых фторидов 0,25 мг/м, плохо растворимых фторидов 1,0 мг/м (при отборе 10 л воздуха).
    
    Диапазон измеряемых концентраций для фтористого водорода от 0,1 до 5,0 мг/м для хорошо растворимых фторидов от 0,25 до 12,5 мг/м, для плохо растворимых фторидов от 1,0 до 20 мг/м.
    
    Определению не мешают марганец, железо, хром, никель, медь, кальций в количестве до 0,4 мг, алюминий - до 0,15 мг в анализируемом объеме.
    
    Суммарная погрешность измерения не превышает ±25%.
    
    Время выполнения измерения для фтористого водорода - 1-1,5 часа, для растворимых фторидов - 2 часа, для нерастворимых фторидов - 5 часов, включая отбор пробы 5 мин.
    

Приборы, аппаратура, посуда

    
    Фотоэлектроколориметр ФЭК-56М, ГОСТ 15150-74, 1-й класс, или другой марки по ГОСТ 12083-78.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Фильтродержатель, ТУ 95.72.05-77.
    
    Тигли платиновые, ГОСТ 6563-75.
    
    Щипцы тигельные с платиновыми наконечниками.
    
    Печь муфельная, МП-2УМ.
    
    Ступка агатовая.
    
    Баня водяная.
    
    Груша резиновая.
    
    Колбы мерные, ГОСТ 1770-74Е, вместимостью 25, 50, 100 и 1000 мл.
    
    Пробирки колориметрические с пришлифованными пробками, ГОСТ 10515-75.
    
    Пипетки, ГОСТ 20292-74Е, вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл.
    
    Стаканы химические, ГОСТ 25336-80Е, вместимостью 50 мл.
    
    Колбы конические, ГОСТ 25336-80Е, вместимостью 50 и 100 мл.
    
    Цилиндры мерные, ГОСТ 1770-74Е, вместимостью 25 и 50 мл.
    
    Воронки стеклянные, ГОСТ 25336-82Е.
    
    Бутыли полиэтиленовые, ТУ 6-19-45-74, вместимостью 100, 250, 500 мл.
    
    Сорбционная трубка СТ 212, ТУ 25-1110.039.20-84. При отсутствии трубок заводского производства их изготавливают следующим образом. Стеклянную трубку длиной 150-170 мм и диаметром 8-10 мм из стекла "Пирекс" запаивают с одного конца и формируют в днище 5-6 отверстий диаметром 1 мм. В трубку засыпают 2 мл заранее подготовленного носителя - стеклянных гранул размером 1-2 мм и формируют вторую перфорированную перегородку, фиксирующую слой носителя. Для получения стеклянных гранул стеклодрот из стекла "Пирекс" дробят на шаровой мельнице или в ступке. Дробление в ступке проводят под слоем воды. Высушенные гранулы просеивают через сита, например почвенные, и собирают фракцию с размером гранул 1-2 мм. Гранулы тщательно промывают соляной кислотой (1:2) при кипячении, водопроводной и дистиллированной водой и высушивают.
    
    Готовые поглотительные трубки моют раствором соляной кислоты при кипячении, затем водой до отрицательной реакции на хлор-ионы и высушивают в сушильном шкафу. Промывание удобно проводить с помощью водоструйного насоса.
    
    Полиэтиленовая Г-образная трубка, диаметром 7-10 мм, длиной 7-10 см.
    

Реактивы, растворы, материалы

    
    Все реактивы готовят на бидистиллированной воде.
    
    Натрия фторид, ГОСТ 4463-76, хч, перекристаллизованный и высушенный до постоянного веса.
    
    Соляная кислота, ГОСТ 3118-77, хч, концентрированная, 1 н. и 3,5 н. (точно) растворы. Титр 3,5 н. раствора устанавливают по титру 3,5 н. едкого натра в присутствии фенолфталеина.
    
    Натрия гидроксид, ГОСТ 4328-77, хч, 3,5 н. раствор. Концентрацию едкого натра устанавливают путем титрования 1 н. соляной кислотой, приготовленной из фиксанала, в присутствии фенолфталеина.
    
    Этиловый спирт, ректификат, ТУ 6-09-1710-77, хч, 60% раствор.
    
    Фенолфталеин, ГОСТ 5850-72, чда, 0,1% раствор в 60% растворе этилового спирта.
    
    Цирконил азотнокислый, двуводный, ТУ 6-09-1406-76, чда, раствор, содержащий 0,08 мг/мл цирконила. Навеску 0,080 г соли растворяют в 3,5 н. соляной кислоте в мерной колбе вместимостью 1 л. Раствор устойчив в течение 6 месяцев.
    
    Ксиленоловый оранжевый, ТУ 6-09-1509-78, чда, 0,2% и 0,02% растворы. Для приготовления 0,2% раствора 100 мг индикатора растворяют в 50 мл воды. Раствор готов к употреблению через сутки. Устойчив при хранении в холодильнике не более 2 недель.
    
    0,02% раствор ксиленолового оранжевого готовят в день анализа разбавлением водой 0,2% раствора в 10 раз.
    
    Натрий углекислый безводный, ГОСТ 83-79, хч.
    
    Диоксид кремния, ГОСТ 9428-73, чда, мелкоистолченный в агатовой ступке порошок.
    
    Раствор плава для приготовления градуировочных растворов для определения нерастворимых фторидов. 2,5 углекислого натрия и 0,1 г диоксида кремния помещают в платиновый тигель, закрывают крышкой и сплавляют в муфельной печи при температуре 900 °С до получения однородного плава. По охлаждении плав растворяют в горячей бидистиллированной воде и переводят раствор в мерную колбу вместимостью 250 мл. Доводят объем до метки и перемешивают.
    
    Глицерин, ГОСТ 6259-75, чда.
    
    Калий углекислый безводный, ГОСТ 422-75, хч.
    
    Поглотительный раствор для обработки сорбционных трубок: в мерную колбу вместимостью 50 мл вносят 1,5 г углекислого калия, 7,5 мл глицерина и доводят раствор до метки бидистиллированной водой.
    
    Стандартный раствор N 1, содержащий 100 мкг/мл фтор-иона, готовят растворением 0,2210 г фторида натрия в бидистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1 л. Раствор устойчив в течение 2 недель при хранении в полиэтиленовой бутыли.
    

    Стандартный раствор N 2, содержащий 5 мкг/мл фтора, готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора N 1 водой, свежеприготовленный.
    
    Фильтры АФА-ХП-20 или АФА-ВП-20, ТУ 95.743-80.
    
    Фильтры бумажные беззольные "синяя лента", ТУ 6-09-1678-77.
    

Отбор пробы воздуха

    
    Подготовка сорбционных трубок к отбору проб.
    
    Перед отбором проб слой носителя в сорбционной трубке обрабатывают поглотительным раствором. Для этого с помощью пипетки вносят в трубку 0,2 мл раствора и равномерно распределяют его по поверхности стеклянных гранул с помощью резиновой груши, надетой на выходной конец трубки. Подготовленные к отбору проб трубки закрывают заглушками, маркируют с помощью отрезков лейкопластыря с номером, наклеенных на расстоянии 1,5-2,0 см от выходного отверстия трубок, и помещают в полиэтиленовый пакет.
    
    Воздух с объемным расходом 2 л/мин аспирируют через фильтр АФА и последовательно соединенные с фильтродержателем с помощью полиэтиленовой Г-образной трубки 2 сорбционные трубки, обработанные раствором углекислого калия и глицерина. Во время отбора пробы сорбционные трубки устанавливают вертикально.
    
    Для измерения 1/2 ПДК фтористого водорода следует отобрать 10 л воздуха. Пробы сохраняются в течение 2 недель.
    

Подготовка к измерению

    
    Градуировочные растворы (устойчивы в течение 2 часов) готовят согласно таблицам 1 и 2.
    
    Шкала градуировочных растворов для определения фтористого водорода готовится аналогично таблице 1, но при этом в каждую пробирку шкалы добавляют 0,2 мл поглотительного раствора.
    
    

Таблица 1

    
Шкала градуировочных растворов для определения хорошо растворимых фторидов

    
    
Таблица 2

    
Шкала градуировочных растворов для определения плохо растворимых фторидов

    
    
    Во все пробирки шкалы для определения плохо растворимых фторидов приливают 2,5 мл раствора плава и осторожно перемешивают.
    
    Растворы всех трех шкал обрабатывают одинаково: прибавляют по 1,6 мл азотнокислого цирконила, через 5 минут по 1,6 мл 0,02%-ного раствора ксиленолового оранжевого, перемешивают и через 3-5 минут измеряют оптическую плотность растворов при длине волны 540 нм в кюветах с толщиной слоя 2 см по отношению к соответствующему контрольному раствору (растворы N 1 по таблицам). Готовят не менее 3 контрольных растворов для каждой шкалы.
    
    За 3-5 минут до измерения оптической плотности контрольные растворы, относящиеся к определенной градуировочной шкале, сливают в одну пробирку и перемешивают.
    
    В связи с тем, что с увеличением содержания фтор-ионов в градуировочных растворах наблюдается ослабление окраски, для получения градуировочной кривой, исходящей из нулевой точки, необходимо изменить порядок измерения оптической плотности. Для этого контрольный раствор помещают в левый световой пучок фотоэлектроколориметра, а анализируемый раствор - в правый.
    
    Строят градуировочные графики зависимости оптической плотности градуировочных растворов от содержания фтор-иона для определения фтористого водорода и фторидов с использованием соответствующих шкал.
    
    Проверка градуировочных графиков проводится 1 раз в месяц или в случае использования новой партии реактивов.
    

Проведение измерения

Определение фтористого водорода

    
    Содержимое сорбционных трубок анализируют отдельно, результаты суммируют.
    
    Сорбционную трубку тщательно вытирают фильтровальной бумагой и помещают в пробирку слоем стеклянных гранул вниз. Вводят внутрь трубки 10 мл бидистиллированной воды и через 10-15 мин путем 5-8 кратного прокачивания ее через слой стеклянных гранул с помощью резиновой груши (не допуская попадания раствора внутрь груши), переводят пробу в раствор. Затем трубку удаляют из пробирки, вытесняя остатки раствора грушей, отбирают на анализ 2-5 мл раствора в колориметрические пробирки, доводят объем раствора до 5 мл водой и обрабатывают и фотометрируют аналогично градуировочным растворам.
    

Определение растворимых фторидов

    
    Фильтр с отобранной пробой помещают в стакан вместимостью 50 мл, наливают около 8 мл горячей бидистиллированной воды, осторожно перемешивают и фильтруют через беззольный бумажный фильтр в мерную колбу вместимостью 25 мл. Операцию повторяют трижды. После охлаждения объем в колбе доводят до 25 мл водой. На анализ отбирают в колориметрические пробирки 2-5 мл раствора пробы, доводят объем до 5 мл водой и далее обрабатывают и анализируют аналогично градуировочным растворам.
    

Определение нерастворимых фторидов

    
    Фильтр АФА после удаления с него растворимых фторидов и беззольный фильтр, через который проводилось фильтрование, помещают в платиновый тигель, осторожно обугливают и озоляют в муфельной печи при температуре 500 °С. Затем тигель охлаждают, добавляют в него 500 мг углекислого натрия и 10 мг двуокиси кремния и выдерживают в муфельной печи при температуре 900 °С в течение часа. После сплавления пробу растворяют в горячей воде, постепенно переводя ее в мерную колбу вместимостью 50 мл. Для анализа в колориметрические пробирки отбирают аликвотную часть 2,5 мл, доводят объем до 5 мл водой, прибавляют 1,6 мл раствора азотнокислого цирконила и тщательно перемешивают. Пробы выдерживают 30 минут на кипящей водяной бане для устранения влияния алюминия. После охлаждения добавляют 1,6 мл 0,02%-ного раствора ксиленолового оранжевого и через 3-5 минут фотометрируют аналогично градуировочным растворам.
    
    Содержание фтористого водорода и фторидов в анализируемом растворе пробы (мкг) определяют по соответствующему градуировочному графику.
    
    Концентрацию фтористого водорода и фторидов в воздухе (по фтор-иону) рассчитывают по формуле 1 (Приложение 4.2).     
    

ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОЗОНА

МЕТОД 1
    
Характеристика метода

    
    Метод основан на реакции озонолиза эвгенола с образованием формальдегида, поглощении последнего раствором серной кислоты с последующим определением по реакции с фенилгидразином.
    
    Отбор проб проводится на систему, включающую сорбционную трубку с пленкой раствора энгенола в уксусной кислоте и последовательно соединенные с ней поглотительные приборы, заполненные раствором серной кислоты.
    
    Нижний предел измерения содержания озона в объеме анализируемого раствора 0,57 мкг.
    
    Нижний предел измерения озона в воздухе 0,04 мг/м (при отборе 30 л воздуха).
    
    Диапазон измеряемых концентраций от 0,04 до 2,0 мг/м.
    
    Определению озона не мешает двуокись азота. Определению мешает формальдегид.
    
    Суммарная погрешность измерения не превышает ±25%.
    
    Время выполнения измерения 50 минут, включая отбор пробы 10 мин.
    

Приборы, аппаратура, посуда

    
    Фотоэлектроколориметр ФЭК-56М, ГОСТ 15150-74, 1-й класс, или другой марки по ГОСТ 12083-78.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Сорбционная трубка СТ 212, ТУ 25-1110.039.20-84. (Трубка из стекла "Пирекс" диаметром 10 мм, длиной 200 мм со слоем стеклянной крошки (2 мл) размером 1-2 мм, помещенным между двумя перфорированными перегородками).
    
    Поглотительные приборы Рыхтера, длиной 170 мм, диаметром 20 мм.
    
    Колбы мерные, ГОСТ 1770-74Е, вместимостью 25 и 50 мл.
    
    Пипетки, ГОСТ 20292-74Е, вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл.
    
    Пробирки химические, ГОСТ 25336-82Е, размером 15100 мм.
    
    Пробирки колориметрические, ГОСТ 10515-75, размером 15100 мм.
    
    Колбы конические, ГОСТ 25336-82, вместимостью 200 мл.
    
    Г-образная стеклянная трубка, диаметром 0,6-1,0 см и длиной колен 2,5-3 см.
    

Реактивы, растворы, материалы

    
    Формалин, СТУ 43-182-61, 40% раствор.
    
    Йод, ТУ 6-09-2540-72, 0,1 н. раствор, готовят из фиксанала.
    
    Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия), ТУ 6-09-2540-72, 0,1 н. раствор, готовят из фиксанала.
    
    Натрия гидроксид, ГОСТ 4328-77, хч, 10% раствор.
    
    Кислота соляная, ГОСТ 3118-77, хч, 10% раствор.
    
    Крахмал растворимый, ГОСТ 10163-62, ч, 0,5%-ный раствор.
    
    Кислота уксусная, ледяная, ГОСТ 61-75, хч.
    
    4-аллил-2-метоксифенол (эвгенол), ТУ 18-16-134-83, 10% раствор в уксусной кислоте.
    
    Кислота серная, ГОСТ 4204-77, хч, 20% раствор (по весу) и 0,02 М раствор.
    
    Этиловый спирт, ГОСТ 5962-67, ректификат.
    
    Фенилгидразин солянокислый, ГОСТ 5834-73, чда, 1% раствор, свежеприготовленный, отфильтрованный.
    
    Хлорамин Б, ТУ 6-09-3021-73, хч, 0,5% раствор, отфильтрованный. Устойчив в течение недели.
    
    Основной раствор формальдегида. Готовят 1% раствор формалина и количество формальдегида в нем определяют титриметрически. В колбу 200 мл вводят 1 мл 1%-ного раствора формалина, приливают 10 мл воды и добавляют из бюретки 10 мл раствора йода. Затем по каплям прибавляют 10% раствор гидроксида натрия до получения светло-желтого окрашивания. Оставляют на 10 мин, затем добавляют 2 мл 10% раствора соляной кислоты до полного выделения йода, опять оставляют на 10 мин, и оттитровывают раствор тиосульфатом натрия с крахмалом в качестве индикатора. В таких же условиях оттитровывают и контрольный раствор. Разность между объемом раствора тиосульфата, пошедшим на контрольное титрование и титрование раствора формалина, равна количеству мл раствора йода, пошедшего на окисление формальдегида. 1 мл 0,1 н. раствора йода соответствует 1,5 мг формальдегида. Рассчитывают содержание формальдегида в 1 мл основного раствора.
    
    Стандартный раствор формальдегида N 1 с концентрацией 1 мг/мл готовят соответствующим разбавлением основного раствора формальдегида 0,02 М раствором серной кислоты. Раствор устойчив в течение не менее 6 месяцев.
    
    Стандартные растворы формальдегида N 2 с концентрацией 10 мкг/мл и N 3 с концентрацией 1 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением раствора N 1 0,02 М раствором серной кислоты непосредственно перед употреблением.
    

Отбор пробы воздуха

    
    Подготовка сорбционных трубок к отбору проб воздуха.
    
    Трубки промывают с помощью водоструйного насоса или резиновой груши растворами обычных моющих средств, затем водопроводной и дистиллированной водой, после чего сушат при температуре 120-150 °С.
    
    Слой стекла в вертикально поставленной входным отверстием вверх сорбционной трубке смачивают 0,15 мл уксуснокислого раствора эвгенола. С помощью груши, надетой на выходной конец трубки, равномерно распределяют раствор по поверхности стеклянной крошки. Обработанная сорбционная трубка сохраняется в течение суток.
    
    Подготовленная сорбционная трубка используется для однократного отбора пробы воздуха.
    
    Воздух с объемным расходом 3 л/мин аспирируют через сорбционную трубку, установленную вертикально входным отверстием вниз, соединенную посредством Г-образной трубки с двумя последовательно соединенными поглотительными приборами, содержащими по 5 мл 0,02 М раствора серной кислоты.
    
    Пробы хранятся в течение суток. Для измерения 1/2 ПДК озона следует отобрать 30 л воздуха.
    

Подготовка к измерению

    
    Градуировочные растворы (устойчивы в течение 20 минут) готовят согласно таблице.
    
    

Таблица

    
Шкала градуировочных растворов для определения озона

    
    
    Во все пробирки шкалы прибавляют по 0,5 мл этилового спирта и по 0,5 мл раствора солянокислого фенилгидразина. Содержимое пробирок осторожно перемешивают и спустя 15 минут добавляют по 0,5 мл раствора хлорамина. Выдерживают 10 минут, прибавляют по 1,0 мл серной кислоты, перемешивают и через 10 минут измеряют оптическую плотность растворов при длине волны 400 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 10 мм относительно контрольного раствора. Соблюдение сроков внесения реактивов и фотометрирования обязательно.
    
    Строят градуировочный график зависимости оптической плотности растворов от содержания в них формальдегида (мкг).
    
    Проверка градуировочного графика проводится 1 раз в месяц или в случае использования новой партии реактивов.
    

Проведение измерения

    
    Содержимое поглотительных приборов анализируют отдельно, результаты суммируют. Из каждого поглотительного прибора в колориметрические пробирки вносят по 2,5 мл раствора пробы, доводят объем до 5,0 мл 0,02 М раствором серной кислоты и далее обрабатывают и фотометрируют аналогично градуировочным растворам.
    
    Содержание формальдегида в анализируемом объеме раствора пробы (мкг) определяют по градуировочному графику.
    
    Концентрацию озона в воздухе (С мг/м) вычисляют по формуле:
    

,

где - содержание формальдегида в анализируемом объеме раствора пробы, найденное по градуировочному графику, мкг;
    
     - общий объем раствора пробы, мл;
    
     - объем раствора пробы, взятый для анализа, мл;
    
     - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям, л;
    
    1,6 - коэффициент пересчета формальдегида на озон;
    
    1,77 - эмпирический коэффициент, характеризующий выход формальдегида в результате реакции озона с эвгеналом.     
    

МЕТОД 2

Характеристика метода

    
    Метод основан на реакции озона с йодистым калием с выделением йода, который образует окрашенный продукт с солянокислым диметил-n-фенилендиамином.
    
    Отбор проб проводится с концентрированием в раствор йодида калия.
    
    Нижний предел измерения содержания в объеме анализируемого раствора 0,4 мкг.
    
    Нижний предел измерения в воздухе 0,05 мг/м (при отборе 10 л воздуха).
    
    Диапазон измеряемых концентраций в воздухе от 0,05 мг/м до 1,3 мг/м.
    
    Влияние окислов азота устраняется в процессе отбора пробы.
    
    Суммарная погрешность измерения не превышает ±15%.
    
    Время выполнения измерения 40-45 минут, включая отбор пробы 20 минут.
    

Приборы, аппаратура, посуда

    
    Фотоколориметр ФЭК-56, ГОСТ 15150-74, 1-й класс или другой марки по ГОСТ 12083-78.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Печь муфельная, МП-2УМ.
    
    Поглотительные приборы Рыхтера, длиной 170 мм, диаметром 20 мм.
    
    Пробирки колориметрические с пришлифованными пробками, ГОСТ 10515-75.
    
    Пипетки, ГОСТ 25336-84Е, вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл.
    
    Цилиндры мерные, ГОСТ 1770-74Е.
    
    Колбы мерные, ГОСТ 1774-74Е, вместимостью 100 и 1000 мл.
    
    Стаканы химические, ГОСТ 25336-82Е, вместимостью 50 и 500 мл.
    
    Воронка стеклянная, ГОСТ 25336-82Е.
    
    Воронка Бюхнера, ГОСТ 25336-82Е.
    
    Термометр на 100 °С.
    
    Эксикатор, ГОСТ 25336-82.
    
    Фильтрующий патрон: стеклянная трубка диаметром 6 мм, длиной 80 мм, имеющая дно с отверстиями 0,5 мм. Со стороны перфорированного дна в трубку помещают слой силикагеля длиной 5 мм, далее слой поглотительного порошка длиной 60 мм и слой полихрома длиной 2-3 мм, слегка уплотненный.
    
    Г-образная стеклянная трубка, диаметром 6 мм и длиной колен 2,5-3 см.
    

Реактивы, растворы, материалы

    
    Йод, 0,01 н. раствор, готовят из фиксанала, ТУ 6-09-2540-72.
    
    Калий йодистый, ГОСТ 4232-74, хч, 1% раствор, хранят в склянке из темного стекла.
    
    Спирт этиловый, ректификованный, ГОСТ 18300-72.
    
    N,N - Диметил-n-фенилендиамин дигидрохлорид, ТУ 6-09-1903-77, чда, 0,02% раствор в этаноле. Готовят в перекристаллизованной соли. Раствор устойчив в течение 2 недель. Для перекристаллизации диметил-n-фенилендиамина солянокислого 6 г вещества вносят в термостойкий стакан, добавляют 90 мл 96% спирта и помещают в водяную баню, имеющую температуру 90-98 °С.
    
    Содержимое стакана перемешивают стеклянной палочкой до полного растворения вещества. Раствор быстро фильтруют через складчатый фильтр, фильтрат помещают на водяную баню с температурой 90 °С. После закипания раствора быстро и осторожно добавляют ацетон до заметного помутнения раствора (160 мл). Раствор снова помещают на водяную баню, перемешивают и потирают стеклянной палочкой по стенкам стакана до выпадения осадка.
    
    Затем к раствору с осадком добавляют 120 мл ацетона и помещают стакан в емкость со льдом. Через 10-15 минут раствор декантируют с осадка. К осадку добавляют 60 мл ацетона, перемешивают и осадок отфильтровывают через бумажный фильтр на воронке Бюхнера. Осадок с фильтра переносят в стакан, прибавляют 60 мл спирта и повторяют операцию перекристаллизации, как описано выше.
    
    Осадок после второй перекристаллизации промывают на воронке Бюхнера под вакуумом ацетоном дважды по 50 мл. Полученный продукт сушат между листами фильтровальной бумаги, помещают в эксикатор над прокаленной окисью кальция и защищают от света. Высушенную соль хранят в склянке с притертой пробкой в темноте.
    
    Натрия гидроксид, ГОСТ 4328-77, хч.
    
    Азотная кислота, ГОСТ 4461-77, хч, 0,1 н. и 10% растворы.
    
    Серебро азотнокислое, ГОСТ 1277-75, хч, 1% раствор.
    
    Ацетон, ГОСТ 2603-71, чда.
    
    Соляная кислота, ГОСТ 3118-77, хч, 25% и 0,1 н. растворы.
    
    Серная кислота, ГОСТ 4204-77, хч.
    
    Хрома (VI) оксид (хромовый ангидрид), ГОСТ 3776-78, чда.
    

    Кальций хлористый плавленный, ГОСТ 4460-77.
    
    Силикагель марки АСК, фракция 0,25-0,5 мм; силикагель кипятят в течение часа с 25% раствором соляной кислоты, затем отмывают водой до отрицательной реакции на ион хлора (реакция с раствором азотнокислого серебра). Силикагель сушат в сушильном шкафу, а затем прокаливают в муфельной печи при 480-500 °С в течение 2 часов. Хранят в банке с притертой пробкой.
    
    Поглотительный порошок для отделения мешающих примесей.
    
    К 47 г силикагеля, нагретого до 35-40 °С, добавляют при непрерывном перемешивании 20 мл раствора хромового ангидрида в концентрированной серной кислоте (на 20 мл кислоты - 0,6 г хромового ангидрида) до получения однородной массы оранжевого цвета; полученный поглотительный порошок хранят в банке с притертой пробкой в эксикаторе над прокаленным хлоридом кальция.
    
    Стандартный раствор йода с концентрацией 10 мкг/мл готовят перед употреблением в мерной колбе вместимостью 100 мл; вносят 0,8 мл 0,01 н. раствора йода и доводят до метки 1% раствором йодистого калия.
    
    Фильтры бумажные беззольные "синяя лента", ТУ 6-09-1678-77.
    

Отбор пробы воздуха

    
    Воздух с объемным расходом 0,5 л/мин аспирируют через фильтрующий патрон и последовательно соединенные с ним 2 поглотительных прибора, содержащих по 7 мл 1% раствора йодистого калия.
    
    Фильтрующий патрон должен располагаться вертикально, дном с отверстиями вниз.
    
    Для измерения 1/2 ПДК озона следует отобрать 10 л воздуха.
    
    Пробы не хранятся.
    

Подготовка к измерению

    
    Градуировочные растворы (устойчивы в течение 15 минут) готовят согласно таблице.
    
    

Таблица

    
Шкала градуировочных растворов для определения озона

    
    
    Во все пробирки шкалы прибавляют по 0,5 мл 0,02% раствора солянокислого диметил-парафенилендиамина, перемешивают, выдерживают 10 мин и измеряют оптическую плотность растворов при длине волны 490 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см относительно контрольного раствора (раствор N 1 по таблице).
    
    Строят градуировочный график зависимости оптической плотности раствора от содержания озона (мкг).
    
    Проверка градуировочного графика проводится 1 раз в квартал или в случае использования новой партии реактивов.
    

Проведение измерения

    
    1-5 мл раствора из поглотительного прибора вносят в пробирку, доводят объем до 5,0 мл 1% раствором йодида калия и далее обрабатывают и фотометрируют аналогично градуировочным растворам.
    
    Содержание озона в анализируемом объеме раствора пробы (мкг) определяют по градуировочному графику.
    
    Концентрацию озона в воздухе рассчитывают по формуле 1 (Приложение 4.2).
    
    Коэффициент пересчета йода на озон - 0,189.     
    

ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОКСИДОВ АЗОТА (II) И (IV)
    
Характеристика метода

    
    Метод основан на реакции взаимодействия оксидов азота (VI) с реактивом Грисса-Илосвая с образованием окрашенного в красный цвет соединения.
    
    Для определения оксида азота (II) его окисляют в ходе отбора пробы до оксида азота (IV) раствором, содержащим перманганат калия и серную кислоту.
    
    Отбор проб проводится с концентрированием в раствор йодида калия.
    
    Нижний предел измерения содержания оксида азота (IV) в анализируемом объеме пробы 0,3 мкг, оксида (II) - 0,2 мкг.
    
    Нижний предел измерения оксида азота (IV) в воздухе 1 мг/м, оксида азота (II) - 0,65 мг/м (при отборе 0,6 л воздуха).
    
    Диапазон измеряемых концентраций оксида азота (IV) - от 1 до 42 мг/м, оксида азота (II) - от 0,65 до 27 мг/м.
    
    Измерению не мешают другие газовые компоненты сварочного аэрозоля.
    
    Суммарная погрешность измерения не превышает ±25%.
    
    Время выполнения анализа, включая время отбора пробы, 40 мин.
    

Приборы, аппаратура, посуда

    
    Фотоэлектроколориметр ФЭК-56М, ГОСТ 15150-74, 1-й класс, или другой марки по ГОСТ 12083-78.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Поглотительные приборы с пористой пластинкой.
    
    Пробирки колориметрические с пришлифованными пробками, ГОСТ 10515-75.
    
    Пипетки, ГОСТ 20292-74Е, вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл.
    
    Колбы мерные, ГОСТ 1770-74Е, вместимостью 100 и 250 мл.
    

Реактивы, растворы, материалы

    
    Натрий азотнокислый, ГОСТ 4197-74, хч.
    
    Калий йодистый, ГОСТ 4232-74, хч, 8% раствор (хранится в темной склянке).
    
    Натрий сернистокислый, ГОСТ 195-77, 0,01 н. раствор свежеприготовленный.
    
    Кислота сульфаниловая, ГОСТ 5821-78, чда.
    
    Кислота уксусная, ГОСТ 61-75, хч, 10% раствор.
    
    -нафтиламин, ГОСТ 8827-74, чда.
    
    Реактив Грисса-Илосвая:
    
    а) 0,83 г сульфаниловой кислоты растворяют в мерной колбе, вместимостью 250 мл, в 10%-ной уксусной кислоте;
    
    б) 0,166 г - -нафтиламина помещают в колбу и добавляют 30 мл дистиллированной воды, колбу нагревают на кипящей водяной бане до образования на дне лиловой капли. Раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью 250 мл и доводят объем до метки 10% уксусной кислотой.
    
    Растворы "а" и "б" сохраняют в склянках темного стекла с притертыми пробками. Перед употреблением для получения реактива Грисса-Илосвая оба раствора смешивают в соотношении 1:1.
    
    Кислота серная, ГОСТ 4204-77, разбавленная 1:2.
    
    Калий марганцевокислый, ГОСТ 20490-75, хч, 5% раствор.
    
    Окислительный раствор: к 20 мл раствора марганцевокислого калия приливают 2 мл серной кислоты; этого количества окислительной смеси достаточно для отбора 10 проб воздуха. Реактив готовится в день отбора проб.
    
    Стандартный раствор оксида азота (IV) N 1 с концентрацией 100 мкг/мл готовят растворением навески 0,0150 г азотистокислого натрия в 8% растворе йодида калия в мерной колбе вместимостью 100 мл. Раствор устойчив в течение месяца.
    
    Стандартный раствор оксида азота N 2 с концентрацией 1 мкг/мл готовят разбавлением раствора N 1 в 100 раз 8% раствором йодида калия. Применяют свежеприготовленным.
    
    Фильтры бумажные обеззоленные, ТУ 6-09-1678-77.
    

Отбор пробы воздуха

    
    Воздух со скоростью 0,1 л/мин аспирируют через систему, состоящую из 3 поглотительных приборов - 1 и 3, содержащих по 10 мл 8% раствора йодида калия, и поглотителя с 20 мл окислительной смеси (2), помещенного между ними. В первом поглотителе идет поглощение оксида азота (IV) из воздуха, во втором - проходит окисление оксидов азота (II) из воздуха до оксида азота (IV), который поглощается в 3-м поглотителе. Для измерения 1/2 ПДК оксида азота (IV) следует отобрать 0,6 л воздуха. Пробы не хранятся.
    

Подготовка к измерению

    
    Градуировочный раствор (устойчив в течение 5 часов) готовят согласно таблице.
    
    

Таблица

    
Шкала градуировочных растворов для определения оксида азота

    
    
    В пробирки шкалы добавляют по 1 мл реактива Грисса-Илосвая. Через 15-20 мин во все пробы приливают по 0,1 мл раствора сульфита натрия, перемешивают и измеряют оптическую плотность окрашенных растворов при длине волны 510-540 нм в кювете с толщиной слоя 1 см относительно контрольного раствора (раствор N 1 таблицы).
    
    Строят градуировочный график зависимости оптической плотности растворов от содержания в них оксида азота (IV) (мкг), проверку которого проводят 1 раз в квартал или при использовании новой партии реактивов.
    

Проведение измерения

    
    Раствор пробы из первого и третьего поглотителя, в количестве 2 и 5 мл, вносят в колориметрические пробирки; 2 мл пробы доводят до объема 5 мл раствором йодида калия. Далее растворы обрабатывают и фотометрируют аналогично градуировочным растворам.
    
    Содержание оксида азота (IV) в анализируемом растворе пробы определяют по градуировочному графику.
    
    Концентрацию оксида азота (IV) в воздухе (мг/м) рассчитывают по формуле 1 (Приложение 4.2.).
    
    Коэффициент пересчета содержания оксида азота (IV) в оксид азота (II) - 0,65.
    
    

3.2. ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ МЕДИ, НИКЕЛЯ, КАДМИЯ, ЦИНКА

Характеристика метода

    
    Метод основан на восстановлении ионов меди, никеля, кадмия и цинка на ртутно-капельном электроде на фоне хлоридно-аммиачного буферного раствора в присутствии сульфита натрия.
    
    Отбор проб воздуха проводится с концентрированием на фильтр АФА.
    
    Потенциал восстановления относительно донной ртути меди - 0,35 В, никеля - 0,92 В, кадмия - 0,66 В, цинка - 1,2 В.
    
    Нижний предел измерения в полярографируемом растворе составляет для меди, никеля, кадмия и цинка 0,1 мкг/мл.
    
    Нижний предел измерения указанных металлов в воздухе 0,02 мг/м (при отборе 150 л воздуха).
    
    Диапазон измеряемых концентраций в воздухе для меди от 0,02 до 7,0 мг/м, никеля от 0,02 до 8,0 мг/м, кадмия от 0,02 до 3,0 мг/м и цинка от 0,02 до 7,0 мг/м.
    
    Определению не мешает алюминий, свинец, серебро, кремний. Железо не мешает в количестве до 20 мкг в полярографируемом объеме пробы.
    
    Суммарная погрешность измерения не превышает ±25%.
    
    Время выполнения измерения 4 часа, включая отбор пробы воздуха 10 минут.
    

Приборы, аппаратура, посуда

    
    Полярограф ПУ-1 или другой системы с ртутно-капельным электродом (с записью полярограмм в переменно-токовом и постоянно-токовом режимах), ГОСТ 22261-76.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Фильтродержатель, ТУ 95.72.05-77.
    
    Печь муфельная МП-2УМ.
    
    Щипцы тигельные.
    
    Баня водяная.
    
    Тигли фарфоровые, ГОСТ 9147-80Е.
    
    Чашки фарфоровые, ГОСТ 9147-80Е.
    
    Колбы мерные, ГОСТ 1770-74Е, вместимостью 25, 50, 100 и 1000 мл.
    
    Пипетки мерные, ГОСТ 20292-74Е, вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл.
    
    Стаканы химические, ГОСТ 25336-82Е.
    
    Пробирки с пришлифованными пробками, ГОСТ 10515-75.
    

Реактивы, растворы, материалы

    
    Медь металлическая, электролитическая, ГОСТ 859-78.
    
    Никель металлический, ГОСТ 849-70.
    
    Кадмий гранулированный, ТУ 6-09-3097-78, чда.
    
    Цинк металлический, гранулированный, ГОСТ 989-75, хч.
    
    Аммиак водный, ГОСТ 3760-79, хч, 25% раствор.
    
    Аммония хлорид, ГОСТ 3773-72, хч.
    
    Натрий сернистокислый, ГОСТ 195-77, чда, насыщенный раствор, свежеприготовленный.
    
    Кислота соляная, ГОСТ 3118-77, хч, концентрированная.
    
    Кислота азотная, ГОСТ 4461-77, хч, концентрированная, 1:1 и 3:2.
    
    Стандартный раствор меди N 1 с концентрацией 1 мг/мл меди. 1,0000 г электролитической меди помещают в фарфоровую чашку и растворяют при нагревании в 20-25 мл азотной кислоты (1:1). Раствор выпаривают до небольшого объема (2-3 мл), приливают 15 мл концентрированной соляной кислоты и вновь выпаривают до небольшого объема. Выпаривание проводят 2 раза, каждый раз с 5 мл соляной кислоты. Растворенный в воде остаток количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл. К раствору добавляют 50 мл соляной кислоты и доводят до метки дистиллированной водой. Раствор устойчив более года.
    
    Стандартный раствор меди N 2 с концентрацией 10 мкг/мл готовят разбавлением раствора N 1 дистиллированной водой и применяют свежеприготовленным.
    
    Стандартный раствор никеля N 1 с концентрацией 1 мг/мл: 1,000 г металлического никеля растворяют при нагревании на водяной бане в фарфоровой чашке в 10 мл разбавленной азотной кислоты (3:2). Содержимое чашки упаривают до объема 3 мл, растворяют в 30-40 мл воды и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл. Доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и перемешивают. Раствор устойчив более года.
    
    Стандартный раствор никеля N 2 с концентрацией 10 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением раствора N 1 дистиллированной водой и применяют свежеприготовленным.
    
    Стандартный раствор кадмия N 1 с концентрацией 1 мг/мл. Навеску 1,0000 г кадмия помещают в фарфоровую чашку и растворяют при нагревании в 20-25 мл азотной кислоты (1:1). Раствор упаривают до небольшого объема (2-3 мл), приливают 15 мл концентрированной соляной кислоты и вновь упаривают до небольшого объема. Выпаривание повторяют еще 2 раза, каждый раз с 5 мл соляной кислоты. После охлаждения в чашку приливают 50 мл соляной кислоты, количественно переносят раствор в мерную колбу вместимостью 1000 мл, доводят раствор до метки водой и тщательно перемешивают. Раствор устойчив более года.
    
    Стандартный раствор кадмия N 2 с концентрацией 10 мкг/мл готовят разбавлением стандартного раствора N 1 дистиллированной водой и применяют свежеприготовленным.
    

    Стандартный раствор цинка N 1 с концентрацией 1 мг/мл получают растворением 1,0000 г металлического гранулированного цинка в 15 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 10000 мл и доводят до метки водой. Раствор устойчив более года.
    
    Стандартный раствор цинка N 2 с концентрацией 10 мкг/мл готовят разбавлением стандартного раствора N 1 дистиллированной водой и применяют свежеприготовленным.
    
    Хлоридно-аммиачный буферный раствор: 50 г хлорида аммония растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1000 мл, добавляют 25 г сернистокислого натрия, 75 мл 25% раствора аммиака и объем доводят до метки водой. Раствор устойчив в течение 2 недель.
    
    Ртуть металлическая, ГОСТ 4658-73, хч.
    
    Аргон в баллоне, ГОСТ 10157-79.
    
    Фильтр АФА-ХА-20, ТУ 95.743-80.
    
    Бумага индикаторная универсальная, ТУ 6-09-1181-76.
    

Отбор проб воздуха

    
    Воздух с объемным расходом 10 л/мин аспирируют через фильтр АФА-ХА-20, укрепленный в фильтродержателе. Для измерения 1/2 ПДК меди, никеля, кадмия и цинка достаточно отобрать 150 л воздуха. Пробы хранятся в течение 2 недель.
    

Подготовка к измерению

    
    Градуировочные растворы (устойчивы в течение 2 часов) готовят согласно таблицам 1-4.
    
    

Таблица 1

    
Шкала градуировочных растворов для определения меди

    
    
Таблица 2

    
Шкала градуировочных растворов для определения никеля

    
    
Таблица 3

    
Шкала градуировочных растворов для определения кадмия

    
    
Таблица 4

    
Шкала градуировочных растворов для определения цинка

    
    
    Растворы градуировочных шкал оттитровываются по каплям раствором аммиака до рН 8 (по индикаторной бумаге). Затем в пробирки добавляют по 1 мл хлоридно-аммиачного буфера, по 0,5 мл свежеприготовленного насыщенного раствора сульфита натрия, доводят объем до 10 мл водой, перемешивают, выдерживают 10 минут, переносят в электролитическую ячейку и полярографируют.
    
    Режим полярографирования переменно-токовый (на примере ПУ-1), поляризующее напряжение от -0,15 до -1,5 В; амплитуда квадратно-волновой формы 30 мВ; задержка 4,1 с; скорость развертки 5 мВ/с; поляризация катодная; диапазон тока 0,51; координаты самописца: мВ/см, мкА/см.
    
    Высоту пика меди измеряют при В; никеля при В; кадмия при В; цинка при В.
    
    Строят градуировочные графики зависимости высот пиков меди, никеля, кадмия и цинка (мм) от содержания этих веществ в растворе (мкг).
    
    Проверка градуировочного графика проводится 1 раз в месяц или в случае использования новой партии реактивов.
    

Проведение измерения

    
    Фильтр с отобранной пробой осторожно переносят в фарфоровый тигель и озоляют в муфельной печи при температуре 500-600 °С в течение 30 минут. После охлаждения золу растворяют в 5 мл концентрированной соляной кислоты. Содержимое тигля выпаривают до влажных солей на кипящей водяной бане, остаток растворяют в нескольких миллилитрах горячей воды и переносят количественно в мерную колбу вместимостью 25 мл, обмывая тягель водой. Раствор в колбе доводят до метки водой и перемешивают.
    
    1-8 мл полученного раствора вносят в пробирку, доводят объем до 8,5 мл водой и далее обрабатывают и полярографируют аналогично градуировочным растворам.
    
    Содержание меди, кадмия, никеля и цинка в анализируемом объеме раствора пробы (мкг) определяют по соответствующим градуировочным графикам или методом добавок.
    
    Концентрацию металлов в воздухе (мг/м) рассчитывают по формулам 1 или 4, 5 (Приложение 4.2. или 4.3.).     
    

ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ МЕДИ, НИКЕЛЯ И КОБАЛЬТА
    
Характеристика метода

    
    Метод основан на восстановлении диметилглиоксиматных комплексов меди, никеля, кобальта на ртутно-капельном электроде на фоне хлоридно-аммиачного буферного раствора в присутствии сульфита натрия. Потенциал восстановления относительно донной ртути меди - 0,25 В; никеля - 0,86 В; кобальта - 1,02 В.
    
    Отбор проб воздуха проводится с концентрированием на фильтр.
    
    Нижний предел измерения в полярографируемом растворе составляет для меди 0,3 мкг/мл, кобальта 0,02 мкг/мл, никеля 0,01 мкг/мл.
    
    Нижний предел измерения в воздухе меди 0,5 мг/м, кобальта 0,03 мг/м, никеля 0,02 мг/м (при отборе 50 л воздуха).
    
    Диапазон измеряемых концентраций в воздухе для меди от 0,5 до 10 мг/м, для никеля от 0,02 до 1,0 мг/м, для кобальта от 0,03 до 1,0 мг/м.
    
    Измерению не мешают алюминий, кремний, свинец, цинк.
    
    Железо не мешает определению при содержании более 20 мкг в полярографируемом объеме раствора.
    
    Суммарная погрешность измерения не превышает ±20%.
    
    Время выполнения измерений 4 часа, включая отбор проб 4 минуты.
    

Приборы, аппаратура, посуда

    
    Полярограф ПУ-1 или другой системы с ртутно-капельным электродом с записью полярограмм в переменно-токовом режиме, ГОСТ 22261-76.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Фильтродержатель, ТУ 95.72.05-77.
    
    Печь муфельная, МП-2УМ.
    
    Щипцы тигельные.
    
    Баня водяная.
    
    Чашки фарфоровые, ГОСТ 9147-80Е.
    
    Тигли фарфоровые, ГОСТ 9147-80Е.
    
    Колбы мерные, ГОСТ 1770-74Е, вместимостью 25, 50, 100, 500 и 1000 мл.
    
    Пипетки мерные, ГОСТ 20292-74Е, вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл.
    
    Стаканы химические, ГОСТ 25336-82Е.
    
    Пробирки с пришлифованными пробками, ГОСТ 10515-75.
    

Реактивы, растворы, материалы

    
    Медь металлическая, электролитическая, ГОСТ 859-78.
    
    Кобальт сернокислый, семиводный, ГОСТ 4462-78, хч.
    
    Никель металлический, ГОСТ 849-70, марка Н.О.
    
    Аммиак водный, ГОСТ 3760-79, хч, 25% и 1 М растворы.
    
    Аммоний хлористый, ГОСТ 3773-72, хч.
    
    Натрий сернистокислый, ГОСТ 195-77, хч, безводный.
    
    Кислота азотная, ГОСТ 4461-77, хч.
    
    Кислота соляная, ГОСТ 3118-77, хч, концентрированная.
    
    Хлоридно-аммиачный буферный раствор: 50 г хлористого аммония растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1000 мл, добавляют 25 г сернистокислого натрия, 75 мл 25% раствора аммиака и объем раствора доводят до метки.
    
    Диметилглиоксим, ГОСТ 5828-77, хч.
    
    4.10 М раствор диметклглиоксима в 1 М аммиаке готовят растворением 0,018 г диметилглиоксима в 40 мл 1 М аммиака.
    
    Стандартный раствор меди N 1. 1,0000 г металлической меди помещают в фарфоровую чашку и растворяют при нагревании в 20-25 мл азотной кислоты (1:1). Раствор выпаривают до небольшого объема (2-3 мл), приливают 15 мл концентрированной соляной кислоты и вновь выпаривают до небольшого объема. Выпаривание проводят 2 раза, каждый раз с 5 мл соляной кислоты, переливают раствор в мерную колбу вместимостью 1000 мл и доводят объем до метки дистиллированной водой. В 1 мл полученного раствора содержится 1 мг меди. Раствор устойчив более года.
    
    Стандартные растворы меди N 2 с концентрацией 10 мкг/мл готовят путем соответствующего разбавления водой стандартного раствора N 1 и применяют свежеприготовленным.
    
    Стандартный раствор никеля N 1. 1,0000 г металлического никеля растворяют при нагревании на водяной бане в фарфоровой чашке в 10 мл разбавленной азотной кислоты (3:2). Содержимое чашки выпаривают до объема 3 мл, растворяют в 30-40 мл воды и доводят объем раствора до метки в мерной колбе вместимостью 1000 мл. В 1 мл раствора содержится 1 мг никеля. Раствор устойчив более года.
    
    Стандартные растворы никеля N 2 и N 3 с концентрациями соответственно 10 мкг/мл и 1 мкг/мл готовят путем соответствующего разбавления водой стандартных растворов N 1 и N 2 и применяют свежеприготовленными.
    
    Стандартный раствор кобальта N 1 с концентрацией 1 мг/мл. 4,7700 г сернокислого кобальта растворяют в мерной колбе вместимостью 1000 мл в дистиллированной воде.
    
    Стандартные растворы кобальта N 2 и N 3 с концентрациями соответственно 10 мкг/мл и 1 мкг/мл готовят путем соответствующего разбавления водой стандартных растворов N 1 и применяют свежеприготовленными.
    
    Ртуть металлическая, ГОСТ 4658-73, хч.
    
    Аргон в баллоне, ГОСТ 10157-79.
    
    Фильтр типа АФА, ТУ 95.743-80.
    
    Бумага индикаторная универсальная, ТУ 6-09-1181-76.
    

Отбор пробы воздуха

    
    Воздух с объемным расходом 15 л/мин аспирируют через фильтр АФА.
    
    Для измерения 1/2 ПДК меди, никеля, кобальта следует отобрать 50 л воздуха. Пробы хранятся не менее 2 недель.
    

Подготовка к измерению

    
    Градуировочные растворы (устойчивы в течение 45 минут) готовят согласно таблицам 1-3.
              
    

Таблица 1

    
Шкала градуировочных растворов для определения меди

    
    
Таблица 2

    
Шкала градуировочных растворов для определения никеля

    
    
Таблица 3

    
Шкала градуировочных растворов для определения кобальта

    Во все пробирки шкал для определения меди, никеля и кобальта добавляют по 0,3 мл раствора диметилглиоксима, по 1 мл хлоридно-аммиачного буфера, по 0,5 мл свежеприготовленного насыщенного раствора сернистокислого натрия и перемешивают. Перед проведением измерений градуировочные растворы выдерживают не менее 15 минут.
    
    Градуировочные растворы заливают в электролизер и полярографируют. Режим полярографирования переменно-токовый (на примере ПУ-1), поляризующее напряжение от -0,1 В до -1,5 В; амплитуда квадратно-волновой формы 30 мВ; задержка - 3,8 с; скорость развертки 5 мВ/с; поляризация катодная: диапазон тока - 0,51; координаты самописца: мВ/см; мкА/см.
    
    Высоту пика меди измеряют при потенциале В, никеля - 0,86 В, кобальта - 1,02 В.
    
    Строят градуировочные графики зависимости высот пиков меди, никеля и кобальта (мм) от их содержания в растворе (мкг).
    
    Проверка градуировочного графика проводится 1 раз в неделю или в случае использования новой партии реактивов.

       
Проведение измерения

    
    Фильтр с отобранной пробой переносят в фарфоровый тигель и озоляют в муфельной печи при температуре 500 °С в течение 30 минут.
    
    После охлаждения зольный остаток растворяют в 5 мл концентрированной соляной кислоты, упаривают до влажных солей, переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят объем до метки водой и перемешивают.
    
    Отбирают в пробирку 0,5-3 мл раствора пробы, доводят объем до 10 мл дистиллированной водой и оттитровывают раствор концентрированным раствором аммиака до рН 9 (по индикаторной бумаге) (1-3 капли).
    
    Далее раствор обрабатывают и полярографируют аналогично градуировочным растворам.
    
    Содержание меди, никеля и кобальта в анализируемом объеме раствора пробы (мкг) определяют по соответствующему градуировочному графику или методом добавок.
    
    Концентрацию вещества в воздухе (мг/м) рассчитывают по формулам 1 или 4, 5 (Приложение 4.2. или 4.3.).     
    

ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ЖЕЛЕЗА, ТИТАНА, МОЛИБДЕНА,
ОКСИДОВ ХРОМА (III И VI) И ВАНАДИЯ
    
Характеристика метода

    
    Определение основано на переведении металлов и их оксидов в раствор (при этом хром (III) в процессе окислительного сплавления пробы переходит в хром (VI) с последующим полярографированием раствора на ртутно-капельном электроде в переменно-токовом режиме). В качестве фонового электролита для определения железа, молибдена, титана и хрома (VI) применяют ацетатный буферный раствор с рН 5,5 в присутствии трилона Б. Потенциал восстановления железа - 0,23 В, титана - 0,6 В, молибдена - 0,9 В, хрома (VI) - 1,25 В относительно донной ртути.
    
    Определение ванадия проводят на фоне аммиачно-ацетатного буферного раствора с рН 9,5 в присутствии трилона Б. Потенциал восстановления ванадия - 1,23 В.
    
    На фоновом электролите с рН 5,5 хром и ванадий выходят одним пиком при потенциале - 1,25 В, а при рН 9,5 определение ванадия селективно в присутствии хрома.
    
    С целью раздельного определения того и другого элемента пользуются тремя градуировочными графиками, два из которых (на хром и ванадий) строят на фоновом электролите с рН 5,5 и одним (на ванадии) - при рН 9,5. Определение хрома проводится по разности двух измерений.
    
    Отбор проб воздуха проводится с концентрированием на фильтр АФА.
    
    Нижний предел измерения ионов металлов в полярографируемом растворе составляет для железа 1 мкг/мл, титана 0,1 мкг/мл, молибдена 0,2 мкг/мл, хрома (VI) 0,1 мкг/мл, ванадия 0,1 мкг/мл.
    
    Нижний предел измерения в воздухе железа 2 мг/м, титана 0,2 мг/м, молибдена 0,4 мг/м, хрома (VI) 0,005 мг/м, хрома (III) 0,2 мг/м, ванадия 0,06 мг/м (при отборе 300 л воздуха).
    
    Диапазон измеряемых концентраций для железа от 2 до 83 мг/м, титана от 0,2 до 104 мг/м, молибдена от 0,4 до 104 мг/м, хрома (VI) от 0,005 до 0,1 мг/м, хрома (III) от 0,2 до 42 мг/м, ванадия 0,04 до 8,3 мг/м.
    
    Определению не мешают другие сопутствующие металлы.
    
    Суммарная погрешность измерения не превышает ±25%.
    
    Время выполнения измерения 5 часов, включая время отбора пробы 15 минут.
    

Приборы, аппаратура, посуда

    
    Полярограф ПУ-1 или другой системы с ртутно-капельным электродом (с записью полярограмм в переменно-токовом и постоянно-токовом режимах), ГОСТ 22261-76.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Фильтродержатель, ТУ 95.72.05-77.
    
    Печь муфельная, МП-2УМ.
    
    Щипцы тигельные.
    
    Баня водяная.
    
    Баня песчаная.
    
    Секундомер, ГОСТ 5072-79.
    
    Тигли фарфоровые, ГОСТ 99147-80Е.
    
    Чашки фарфоровые, ГОСТ 9147-80Е.
    
    Колбы мерные, ГОСТ 1770-74Е, вместимостью 25, 50, 100 и 1000 мл.
    
    Пробирки колориметрические с пришлифованными пробками, ГОСТ 10515-75.
    
    Пипетки, ГОСТ 20292-74Е, вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл.
    
    Стаканы химические, ГОСТ 25336-82Е, вместимостью 50 мл.
    
    Секундомер, ГОСТ 5072-79.
    

Реактивы, растворы, материалы

    
    Железо металлическое восстановленное, ТУ 6-09-2227-72, хч.
    
    Титана двуокись, ТУ 6-09-2166-77, чда.
    
    Аммоний молибденовокислый, 4-водный, ГОСТ 3765-78, хч.
    
    Калий двухромовокислый, ГОСТ 4220-75, хч.
    
    Аммоний метаванадиевокислый (ванадат аммония), ГОСТ 9336-75, чда.
    
    Калий сернокислый пиро (пиросульфат калия), ГОСТ 7172-76, чда.
    
    Кислота соляная, ГОСТ 3118-77, хч.
    
    Натрий углекислый, безводный, ГОСТ 83-79, хч.
    
    Калий азотнокислый, ГОСТ 4217-77, хч.
    
    Кислота серная, ГОСТ 4204-77, хч, 5% и 10% растворы.
    
    Кислота уксусная ледяная, ГОСТ 61-75, хч, 4М раствор.
    
    Аммиак водный, ГОСТ 3760-79, хч, 25% раствор.
    
    Натрий уксуснокислый, 3-водный, ГОСТ 199-78, хч.
    
    Трилон Б, ГОСТ 10682-73, хч, 0,1 М раствор.
    
    Ацетатный буферный раствор (рН 5,5) готовят следующим образом: растворяют в воде 49 г ацетата натрия, добавляют 20 мл 4 М уксусной кислоты и объем доводят до 200 мл дистиллированной водой.
    
    Плавень (смесь солей для получения плава). Готовят растиранием в ступке двух частей карбоната натрия и одной части нитрата калия. Хранят в склянке с притертой пробкой.
    
    Стандартный раствор железа N 1 с концентрацией 0,2 мг/мл готовят растворением 0,2000 г металлического железа в 10 мл концентрированной соляной кислоты при нагревании. Раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл и доводят до метки дистиллированной водой. Устойчив в течение 6 месяцев.
    
    Стандартный раствор железа N 2 с концентрацией 10 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора N 1 дистиллированной водой. Используют свежеприготовленный раствор.
    
    Стандартный раствор титана N 1 с концентрацией 100 мкг/мл готовят сплавлением 0,1668 г диоксида титана, высушенного до постоянного веса, на газовой горелке с 6,0 г пиросульфата калия и растворением плава в 5% серной кислоте в мерной колбе вместимостью 1000 мл. Устойчив в течение 6 месяцев.
    
    Стандартный раствор титана N 2 с концентрацией 10 мкг/мл готовят разбавлением раствора N 1 в 10 раз дистиллированной водой непосредственно перед употреблением.
    
    Стандартный раствор молибдена N 1 с концентрацией 1 мг/мл готовят растворением 0,1845 г молибдата аммония в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл. Устойчив в течение 6 месяцев.
    

    Стандартный раствор молибдена N 2 с концентрацией 10 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора N 1 в 100 раз дистиллированной водой непосредственно перед употреблением.
    
    Стандартный раствор хрома (VI) N 1 с концентрацией, соответствующей концентрации оксида хрома (VI) 1 мг/мл, готовят растворением 0,1471 г дважды перекристаллизованного бихромата калия в воде в мерной колбе вместимостью 1000 мл. Устойчив в течение 6 месяцев.
    
    Стандартный раствор хрома (VI) N 2 с концентрацией, соответствующей концентрации оксида хрома (VI) 10 мкг/мл, готовят разбавлением стандартного раствора N 1 в 100 раз дистиллированной водой непосредственно перед употреблением.
    
    Стандартный pаствоp ванадия N 1 с концентрацией, соответствующей концентрации оксида ванадия (V) 1 мг/мл, готовят растворением 1,2860 г метаванадата аммония в воде, содержащей 0,2 мл аммиака, в мерной колбе вместимостью 1000 мл. Раствор устойчив в течение 6 месяцев.
    
    Стандартный раствор ванадия N 2 с концентрацией, соответствующей концентрации оксида ванадия (V) 10 мкг/мл, готовят разбавлением раствора N 1 в 100 раз дистиллированной водой в день анализа.
    
    Ртуть металлическая, ГОСТ 4658-73, хч.
    
    Аргон в баллоне, ГОСТ 10157-79.
    
    Индикаторная бумага универсальная, ТУ 6-09-1181-76.
    
    Фильтры обеззоленные "синяя лента", ТУ 6-09-1678-77, диаметром 4 см.
    
    Фильтры АФА-ХА-20, ТУ 95.743-80.
    

Отбор пробы воздуха

    
    Воздух с объемным расходом 20 л/мин аспирируют через фильтр АФА-ХА-20, помещенный в фильтродержатель. Для определения 1/2 ПДК следует отобрать 300 л воздуха. Пробы не следует хранить из-за возможных потерь шестивалентного хрома.
    

Подготовка к измерению

    
    Градуировочные растворы (устойчивы в течение 2 часов) готовят согласно таблицам 1-6.
              
    

Таблица 1

    
Шкала градуировочных растворов для определения железа

    
    
Таблица 2

Шкала градуировочных растворов для определения титана