- USD ЦБ 03.12 30.8099 -0.0387
- EUR ЦБ 03.12 41.4824 -0.0244
Краснодар:
|
погода |
МУК 4.1.1343-03
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ 1,4-ДИГИДРО-6,8-ДИФТОР-7-(3-МЕТИЛПИПЕРАЗИН-1-ИЛ)-
-4-ОКСО-1-ЭТИЛХИНОЛИН-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ГИДРОХЛОРИДА (ЛОМЕФЛОКСАЦИНА ГИДРОХЛОРИДА) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
Дата введения: с момента утверждения
УТВЕРЖДЕНЫ И ВВЕДЕНЫ В ДЕЙСТВИЕ Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г.Онищенко 16 мая 2003 г.
1. Область применения
Настоящие методические указания устанавливают метод количественного хроматографического анализа воздуха рабочей зоны на содержание 1,4-дигидро-6,8-дифтор-7-(3-метилпиперазин-1-ил)-4-оксо-1-этил-хинолин-3-карбоновой кислоты гидрохлорид (ломефлоксацина гидрохлорида) в диапазоне концентраций от 0,05 до 1,00 мг/м.
2. Характеристика вещества
2.1. Структурная формула.
2.2. Эмпирическая формула CHCIFNO.
2.3. Молекулярная масса 387,8.
2.4. Регистрационный номер CAS 98079-52-8.
2.5. Физико-химические свойства.
Ломефлоксацина гидрохлорид - кристаллический порошок белого цвета, 323 °С. Хорошо растворим в воде, растворим в органических растворителях.
Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль.
2.6. Токсикологическая характеристика.
Ломефлоксацина гидрохлорид обладает общетоксическим действием.
Ориентировочный безопасный уровень воздействия в воздухе рабочей зоны - 0,1 мг/м.
3. Погрешность измерений
Методика обеспечивает выполнение измерений массовых концентраций ломефлоксацина с погрешностью не более ±20% при доверительной вероятности 0,95.
4. Метод измерений
Измерения массовой концентрации ломефлоксацина гидрохлорида основаны на использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением спектрофотометрического детектора.
Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.
Нижний предел измерения содержания ломефлоксацина гидрохлорида в хроматографируемом объеме раствора 0,010 мкг.
Нижний предел измерения концентрации ломефлоксацина гидрохлорида в воздухе 0,05 мг/м (при отборе 200 дм воздуха).
Определению не мешают вещества, сопутствующие производству (целлюлоза микрокристаллическая, титана диоксид, поливинилпирролидон низкомолекулярный, магний стеариново-кислый, оксипропил-целлюлоза).
5. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы
5.1. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы
Хроматограф жидкостный микроколоночный "Милихром" или другой подобного типа со спектрофотометрическим детектором |
|
Аспирационное устройство модель 822 |
ТУ 64-1-862-82 |
Фильтродержатель |
ТУ 95.72.05-77 |
Весы аналитические |
ГОСТ 24104-88Е* |
__________________ | |
Устройство для фильтрации жидкостей, НПФ "Биохром" |
|
Посуда мерная лабораторная |
|
Пипетки, вместимостью от 0,2 до 10 см |
ГОСТ 29227-91 |
Фильтры АФА-ВП-10 |
ТУ 95-743-80 |
Фильтры HVLP, фирмы "Миллипор" |
|
Бюксы 50/30 |
5.2. Реактивы, растворы
Ломефлоксацина гидрохлорид, содержание основного вещества не менее 99%, N регистрации 002583 от 30.07.92 |
|
Ацетонитрил для жидкостной хроматографии |
ТУ-6-09-14-2167-84 |
Калий дигидрофосфат, хч, 0,02 М раствор |
ГОСТ 4198-75 |
Ортофосфорная кислота, хч |
ГОСТ 6552-58 |
Вода дистиллированная |
Допускается применение иных средств измерения, вспомогательных устройств, реактивов и материалов, обеспечивающих показатели точности, установленные для данной МВИ.
6. Требования безопасности
6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.
6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ соблюдают меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-76*.
________________
* Действует ГОСТ 12.1.004-91. - Примечание .
6.3. При выполнении измерений с использованием хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкции по эксплуатации прибора.
7. Требования к квалификации оператора
К выполнению измерений и обработке результатов допускают лиц с высшим и средним специальным образованием, имеющих навыки работы на жидкостном хроматографе.
8. Условия измерений
8.1. Приготовление растворов и подготовку проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20±5) °С, атмосферном давлении 84-106 кПа и влажности воздуха не более 80%.
8.2. Измерения на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
9. Подготовка к выполнению измерения
9.1. Приготовление растворов
9.1.1. Стандартный раствор N 1 ломефлоксацина гидрохлорида в растворе элюента концентрацией 400 мкг/см готовится растворением 20 мг вещества в мерной колбе вместимостью 50 см. Стандартный раствор N 2 ломефлоксацина гидрохлорида в растворе элюента концентрацией 40 мкг/см готовится разбавлением стандартного раствора N 1. Растворы устойчивы в течение месяца при хранении в холодильнике.
9.1.2. Раствор элюента готовят смешиванием в мерном цилиндре 50 см 0,02 М раствора дигидрофосфата калия, который готовят растворением 1,36 г указанной соли в 500 см дистиллированной воды, и 50 см ацетонитрила. Раствор доводят до рН 6 ортофосфорной кислотой. Непосредственно перед измерением раствор фильтруют с помощью устройства для фильтрации и фильтров "Миллипор" и дегазируют под вакуумом.
9.2. Подготовка прибора
Общую подготовку прибора осуществляют согласно инструкции по эксплуатации.
9.3. Установление градуировочной характеристики
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость величины хроматографического сигнала от массы анализируемого вещества в хроматографируемом объеме пробы, устанавливают по методу абсолютной калибровки с использованием серии градуировочных растворов, которые готовят разбавлением стандартного раствора N 2 согласно табл.1. Растворы устойчивы в течение двух недель при хранении в холодильнике.
Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:
состав элюента: 0,02 М KНРО -ацетонитрил, 1:1, рН 6;
скорость потока элюента: 100 мм/мин;
объем вводимой пробы: 5 мм;
длина волны спектрофотометрического детектора: 286 нм;
время удерживания ломефлоксацина гидрохлорида: 3 мин.
Растворы помещают в пробоотборное устройство хроматографа.
На полученной хроматограмме измеряют площади пиков с помощью интегратора хроматографа (в условных единицах) при анализе шести растворов разных концентраций и холостой пробы, проводя не менее пяти параллельных определений для каждого раствора, и строят градуировочную кривую зависимости площади пика от количества компонента в пробе (мкг).
Таблица 1
Растворы для установления градуировочной характеристики при определении ломефлоксацина гидрохлорида
N стандарта |
Стандартный раствор ломефлоксацина N 2, см |
Раствор элюента, см |
Концентрация вещества, мкг/см |
Содержание вещества в хроматографируемом объеме пробы, мкг |
1 |
0 |
20,0 |
0 |
0 |
2 |
1,0 |
19,0 |
2 |
0,01 |
3 |
2,0 |
18,0 |
4 |
0,02 |
4 |
3,5 |
16,5 |
7 |
0,035 |
5 |
5,0 |
15,0 |
10 |
0,05 |
6 |
10 |
10,0 |
20 |
0,1 |
7 |
20 |
0 |
40 |
0,2 |
Проверку градуировочного графика проводят при изменении условий анализа, но не реже 1 раза в месяц.
9.4. Отбор пробы воздуха
Воздух с объемным расходом 20 дм/мин аспирируют через фильтр АФА ВП-10. Для измерения 1/2 ОБУВ ломефлоксацина гидрохлорида достаточно отобрать 200 дм воздуха. Пробы можно хранить в течение трех суток.
10. Выполнение измерения
Фильтр с отобранной пробой помещают в бюкс и приливают пипеткой 5 см раствора элюента. Периодически встряхивая, выдерживают раствор в течение 5 мин и сливают его в пробирку. Степень экстракции с фильтра 92%. Хроматографирование раствора пробы проводят в тех же условиях, что и хроматографирование градуировочных растворов. Количественное определение содержания анализируемого вещества в растворе проводят по предварительно построенному градуировочному графику.
11. Расчет концентрации
Концентрацию ломефлоксацина гидрохлорида (, мг/м) в воздухе вычисляют по формуле:
, где
- содержание вещества в анализируемом объеме пробы, найденное по градуировочному графику, мкг;
- объем пробы, взятый для хроматографирования, см;
- общий объем раствора пробы, см;
- объем воздуха, отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям, дм (см. прилож.1).
12. Оформление результатов анализа
Результат количественного анализа представляют в виде () мг/м, =0,95, где - характеристика погрешности, .
13. Контроль погрешности методики
Значения характеристики погрешности, норматива оперативного контроля погрешности и норматива оперативного контроля воспроизводимости приведены в табл.2 в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в пробе .
Таблица 2
Результаты метрологической аттестации методики количественного химического анализа
Диапазон определяемых концентраций ломефлоксацина гидрохлорида, мг/м |
Наименование метрологической характеристики | ||
|
характеристика погрешности, , мг/м (=0,95) |
норматив оперативного контроля точности, , мг/м (=0,90; =2) |
норматив оперативного контроля воспроизводимости, , мг/м (=0,95; =2) |
От 0,05 до 1,00 |
0,18+0,001 |
0,17+0,001 |
0,12+0,002 |
13.1. Оперативный контроль воспроизводимости
Оперативный контроль воспроизводимости выполняют в одной серии с анализом рабочих проб. Отбирают реальные пробы воздуха рабочей зоны из одного традиционного места отбора двумя пробоотборниками одновременно. Анализируют в соответствии с прописью методики разными аналитиками, максимально варьируя условия проведения анализа: партии реактивов, наборы мерной посуды и т.д., и получают два результата и анализов. Результаты анализа не должны отличаться друг от друга на величину большую, чем норматив оперативного контроля воспроизводимости :
При превышении расхождения между двумя результатами норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.
Внутренний оперативный контроль воспроизводимости проводят не реже, чем 1 раз в неделю.
13.2. Оперативный контроль точности
Оперативный контроль точности выполняют в одной серии с анализом рабочих проб. Отбирают реальные пробы воздуха рабочей зоны из одного традиционного места отбора двумя пробоотборниками одновременно. Затем к одной пробе, отобранной на фильтр, делают добавку анализируемого компонента из раствора, нанося его на фильтр. Результаты анализа без добавки и с добавкой получают по возможности в одинаковых условиях: одним аналитиком, с одной партией реактивов, одним набором посуды и т.д. Величина добавки должна соответствовать 50-150% от содержания компонента в пробе, а величина не должна выходить за верхнюю границу диапазона измерения.
Погрешность процедуры отбора проб контролируют путем поверки используемых пробоотборников. Расчет норматива оперативного контроля погрешности проводят по характеристике погрешности методики за вычетом характеристики погрешности пробоотборника. Решение об удовлетворительной погрешности принимают при выполнении условия:
14. Нормы затрат времени на анализ
Для проведения серии анализов из 6 проб при последовательном отборе проб воздуха требуется 4 ч.
Методические указания разработаны Российским государственным медицинским университетом, лабораторией токсикологии и экологии (Гугля Е.Б.).
Текст документа сверен по:
официальное издание
Измерение концентраций вредных
веществ в воздухе рабочей зоны:
Сборник методических указаний.
МУК 4.1.1341-4.1.1351-03. Вып.40
М.: Федеральный центр гигиены и
эпидемиологии Роспотребнадзора, 2006