ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
НА МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСАЦИЛЛИНА В ВОЗДУХЕ

    УТВЕРЖДЕНЫ заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко 20 марта 1975 г. N 1276-75
    
    
    Настоящие технические условия распространяются на метод определения оксациллина в воздухе промышленных помещений при санитарном контроле.
    
    

I. Общая часть

    1. Метод основан на способности оксациллина вступать во взаимодействие с фосфорно-молибденовой кислотой с образованием окрашенного в синий цвет комплекса.
    
    2. Минимально определяемое количество - 5 мкг/мл оксациллина.
    
    3. Определению мешает присутствие восстановителей.
    
    4. Предельно допустимая концентрация оксациллина - 0,05 мг/м.
    
    

II. Реактивы и аппаратура

    5. Применяемые реактивы и растворы.
    
    Фосфорно-молибденовая кислота, насыщенный раствор (20 г на 100 мл горячей воды).
    
    Натрий углекислый, ГОСТ 83-41, 2 н. раствор.
    
    Стандартный раствор оксациллина - раствор А (исходный раствор) с содержанием 0,1 мг/мл готовят из стандарта Na соли оксациллина с активностью 860 мкг/мг. Рабочий раствор Б готовят разведением раствора А, для чего 20 мл раствора отбирают в мерную колбу на 100 мл и доводят до метки дистиллированной водой.
    
    6. Применяемые посуда и приборы.
    
    Воздуходувка.
    
    Фильтры из ткани ФПП.
    
    Колбы мерные, ГОСТ 1770-59, емкостью 100 мл.
    
    Пробирки колориметрические на 10 мл.
    
    Химические стаканы на 50 мл или широкие пробирки.
    
    Пипетки градуированные, ГОСТ 1770-59 емкостью 0,1; 1; 2; 5 мл с ценой деления 0,001; 0,01; 0,1 мл.
    
    Пипетки Мора на 5; 10; 20 мл.
    
    Водяная баня.
    
    Фотоэлектроколориметр.
    
    

III. Отбор пробы воздуха

    7. Поглощение оксациллина из воздуха производят на фильтры из ткани ФПП со скоростью 15-20 л/мин. Достаточно отобрать 200 л воздуха.
    
    

IV. Описание определения

    8. Фильтр с пробой при помощи пинцета помещают в широкую пробирку или химический стакан, заливают 10 мл дистиллированной воды, расправляют его и, периодически помешивая, оставляют на 15-20 мин (при необходимости раствор фильтруют).
    
    Для анализа в колориметрические пробирки отбирают 5 мл раствора, добавляют 0,05 мл ФМК и помещают в кипящую водяную баню на 15-20 мин. Для дальнейшей обработки строят стандартную шкалу из растворов с содержанием оксациллина 0,02; 0,04; 0,06; 0,08 мг в пробе.
    
    В колориметрические пробирки на 10 мл вносят 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 мл раствора Б, доводят до 5,0 мл водой, добавляют 0,05 мл ФМК, помещают в кипящую водяную баню на 15-20 мин, затем быстро охлаждают под струей водопроводной воды, добавляют по 0,5 мл 2 н. раствора углекислого натрия, хорошо перемешивают и оставляют на 10-15 мин в водяной бане при 18-20 °С, раствор переливают в кювету с толщиной слоя 10 мм и фотометрируют по отношению к раствору сравнения (раствор сравнения - дистиллированная вода). Окраска устойчива 25-30 мин.
    
    Концентрацию оксациллина в мг/м воздуха рассчитывают по следующей формуле
    

,

    
где - количество оксациллина в мг, найденное в анализируемом объеме;
    
     - общий объем пробы, мл;
    
     - объем пробы, взятый для анализа, мл;
    
     - объем воздуха (л), отобранный для анализа и приведенный к нормальным условиям по формуле (см. приложение 1).



Текст документа сверен по:
Технические условия на методы определения
вредных веществ в воздухе
/ НИИ гигиены водного транспорта: Сборник.
Выпуск XI. - М.: Рекламинформбюро ММФ, 1976