ГОСТ 12354-81

Группа В39

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


СТАЛИ ЛЕГИРОВАННЫЕ И ВЫСОКОЛЕГИРОВАННЫЕ

Методы определения молибдена

Steels alloyed and highalloyеd.
Methods for the determination of molybdenum

     
Дата введения 1981-06-01

     
     УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 07.04.81 N 1866
     
     ВЗАМЕН ГОСТ 12354-66 в части разд.2-4
     
     Ограничение срока действия снято по протоколу N 2-92 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 2-93)
     
     ПЕРЕИЗДАНИЕ (февраль 1999 г.) с Изменением N 1, утвержденным в декабре 1985 г. (ИУС 4-86).
     
     
     Настоящий стандарт устанавливает фотометрический с экстракцией (при массовой доле от 0,01 до 3,0%), фотометрический без экстракции (при массовой доле от 0,1 до 10,0%), гравиметрический (при массовой доле от 3,0 до 10,0%) и атомно-абсорбционный (при массовой доле от 0,01 до 5,0%) методы определения молибдена в легированных и высоколегированных сталях.
     
     Стандарт соответствует СТ СЭВ 963-78 в части разд.2, 4, 5.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
         
     

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 28473-90.
     
     

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОЛИБДЕНА С ЭКСТРАКЦИЕЙ

     
     2.1. Сущность метода
     
     Метод основан на образовании комплексного соединения молибдена (V) с роданистым аммонием, экстракции его -бутилацетатом и измерении светопоглощения полученного окрашенного экстракта при длине волны 470 нм. Молибден (VI) и железо (III) восстанавливают до молибдена (V) и железа (II) аскорбиновой кислотой в присутствии сернокислой меди. Вольфрам, ванадий и титан переводят в комплексы лимонной кислотой и двунатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты.
     
     2.2. Аппаратура и реактивы
     
     Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.
     
     Смесь кислот: 500 см воды, 150 см ортофосфорной кислоты и 350 см хлорной кислоты осторожно перемешивают.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 или ГОСТ 14261-77 и разбавленная 1:1.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 или ГОСТ 11125-84 и разбавленная 1:4.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204-77 или ГОСТ 14262-78 и разбавленная 1:1.
     
     Кислота хлорная, раствор 570 г/дм.
     
     Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552-80.
     
     Кислота лимонная по ГОСТ 3652-69, раствор 200 г/дм.
     
     Кислота аскорбиновая, раствор 30 г/дм.
     
     Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.
     
     Двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) по ГОСТ 10652-73, раствор 20 г/дм.
     
     Медь сернокислая по ГОСТ 4165-78, раствор 0,3 г/дм.
     
    -Бутилацетат по ГОСТ 22300-76.
     
     Аммоний роданистый по ГОСТ 19522-74, раствор 300 г/дм.
     
     Олово хлористое по НТД, свежеприготовленный раствор: 100 г хлористого олова растворяют в 100 см горячей соляной кислоты. Раствор охлаждают, добавляют две гранулы металлического олова и доливают водой до 1 дм.
     
     Натрий вольфрамовокислый 2-водный по ГОСТ 18289-78.
     
     Железо сернокислое закисное по ГОСТ 4148-78.
     
     Раствор вольфрамовокислого натрия и закисного сернокислого железа: 2 г вольфрамовокислого натрия и 45 г закисного сернокислого железа растворяют в небольшом количестве воды, добавляют 30 см серной кислоты (1:1), 5 см азотной кислоты и выпаривают до паров серной кислоты. Раствор охлаждают, стенки стакана обмывают водой и вновь выпаривают до паров серной кислоты. Стакан с содержимым охлаждают, осторожно добавляют 100 см раствора лимонной кислоты и прибавляют аммиак до рН 7-8 по универсальному индикатору. Затем приливают 10 см аммиака и раствор нагревают до полного растворения осадка вольфрамовой кислоты. После охлаждения раствор нейтрализуют серной кислотой (1:1) и добавляют 10 см в избыток. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     Железо карбонильное радиотехническое по ГОСТ 13610-79 или ГСО С-1, железо чистое типа 008 ЖР.
     

     Индикатор универсальный, бумага.
     
     Свинец уксуснокислый по ГОСТ 1027-67, раствор 20 г/дм.
     
     Аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867-77, раствор 25 г/дм.
     
     Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117-78, раствор 500 г/дм.
     
     Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765-78.
     
     Перекристаллизация молибденовокислого аммония: 250 г реактива растворяют в 490 см воды при нагревании до 70-80 °С, осторожно добавляют аммиак до явного запаха. Раствор фильтруют через фильтр "синяя лента", охлаждают до 20-25 °С и приливают при перемешивании 300 см этилового спирта. Осадку дают отстояться 1 ч и отфильтровывают на фильтр "белая лента", помещенный в воронку Бюхнера, пользуясь водоструйным насосом. Осадок промывают 2-3 раза этиловым спиртом и высушивают.
     
     Молибден металлический марки МЧВП.
     
     Стандартные растворы молибдена.
     
     Раствор А: 4,6005 г свежеперекристаллизованного и высушенного при 105°С молибденовокислого аммония помещают в стакан и растворяют в воде при нагревании. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     Массовую концентрацию стандартного раствора А устанавливают гравиметрическим методом: для этого 40 см стандартного раствора А молибденовокислого аммония помещают в стакан вместимостью 400 см, приливают 2 см соляной кислоты (1:1), 25 см раствора уксуснокислого аммония и разбавляют водой до 200 см. Раствор нагревают до кипения и приливают по каплям 25 см раствора уксуснокислого свинца. Содержимое стакана кипятят при перемешивании в течение 10-15 мин.
     
     Раствор с осадком оставляют на 12 ч, затем осадок отфильтровывают на два фильтра "синяя" и "белая лента" и промывают 8-10 раз горячим раствором азотнокислого аммония.
     
     Фильтр с осадком помещают в прокаленный до постоянной массы и взвешенный фарфоровый тигель, высушивают, озоляют, прокаливают при 500-600°С до постоянной массы, охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
     
     Одновременно проводят контрольный опыт на загрязнение реактивов.
     
      Массовую концентрацию раствора молибденовокислого аммония , выраженный в г/см молибдена, вычисляют по формуле
     

     
где  - масса тигля с осадком молибденовокислого свинца, г;
     
     - масса тигля без осадка молибденовокислого свинца, г;
     
     - масса тигля с осадком в контрольном опыте, г;
     
     - масса тигля без осадка в контрольном опыте, г;
     
     0,2613 - коэффициент пересчета молибденовокислого свинца на молибден;
     
     - объем раствора молибденовокислого аммония, взятый для установки массовой концентрации, см.
     
     1 см стандартного раствора А должен содержать 0,0025 г молибдена.
     
     Раствор Б: 200 см стандартного раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     Допускается приготовление стандартного раствора Б из металлического молибдена. Для этого 0,5 г металлического молибдена растворяют в 20 см азотной кислоты (1:4) и 5 см серной кислоты. Раствор выпаривают до паров серной кислоты, охлаждают и растворяют соли при нагревании в 100 см воды.
     
     Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, охлаждают, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     1 см стандартного раствора Б содержит 0,0005 г молибдена.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     2.3. Проведение анализа
     
     2.3.1. Массу навески стали в зависимости от массовой доли молибдена определяют по табл.1.
     
     

Таблица 1

     
     
     Навеску стали помещают в стакан вместимостью 100-250 см и растворяют при нагревании в 20 см смеси хлорной и фосфорной кислот. Если сталь не растворяется в смеси хлорной и фосфорной кислот, навеску растворяют в 20-30 см соляной кислоты, окисляют 2-3 см азотной кислоты и добавляют 20 см хлорной и фосфорной кислот. Раствор выпаривают до появления густых паров хлорной кислоты, охлаждают и растворяют соли при нагревании в 80-100 см воды. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     При анализе сталей, в которых отношение содержания вольфрама к содержанию молибдена менее 8, а также содержащих ванадий и титан, аликвотную часть раствора (табл. 1) переносят в стакан вместимостью 100 см, добавляют 10 см раствора ЭДТА, кипятят и после охлаждения переносят в делительную воронку вместимостью 150-200 см.
     
     Если в стали отношение содержания вольфрама к содержанию молибдена равно или более 8, навеску стали помещают в стакан вместимостью 600 см, растворяют в 20 см соляной кислоты, окисляют 2-3 см азотной кислоты и добавляют 15 см серной кислоты (1:1). Раствор выпаривают до появления паров серной кислоты и охлаждают, приливают 100 см лимонной кислоты и перемешивают. Затем прибавляют аммиак до рН 7-8 (контроль по универсальному индикатору), добавляют еще 10 см аммиака и нагревают до полного растворения осадка вольфрамовой кислоты.
     
     Раствор охлаждают, прибавляют серной кислоты (1:1) до рН 7-8 (контроль по универсальному индикатору) и приливают 5 см избыток.
     
     Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 250 см, охлаждают, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     Аликвотную часть раствора (табл. 1) помещают в делительную воронку вместимостью 150-200 см, приливают 10 см соляной кислоты (1:1) (значение рН должно быть менее 0,5), 5 см раствора сернокислой меди и 5 см раствора аскорбиновой кислоты.
     
     2.3.1.1. Раствор тщательно перемешивают, выдерживают в течение 3 мин, приливают из бюретки 50 см-бутилацетата и встряхивают. Через 5 мин добавляют 5 см раствора роданистого аммония и делительную воронку энергично встряхивают в течение 1 мин.
     
     После расслоения жидкостей водный слой сливают и отбрасывают. К экстракту добавляют 10 см раствора хлористого олова и встряхивают в течение 1 мин. Водный слой сливают и отбрасывают, а экстракт еще раз встряхивают с 3-5 см раствора хлористого олова. Водный слой отбрасывают и светопоглощение экстракта измеряют на спектрофотометре при длине волны 470 нм или на фотоэлектроколориметре со светофильтром, имеющим максимум пропускания в интервале длин волн 440-490 нм. Толщину поглощающего свет слоя кюветы выбирают таким образом, чтобы получить значение оптической плотности в пределах прямолинейного участка градуировочного графика. В качестве раствора сравнения используют -бутилацетат. Одновременно с выполнением анализа проводят контрольный опыт на загрязнение реактивов.
     
     Из среднего значения оптической плотности анализируемых растворов вычитают среднее значение оптической плотности в контрольном опыте. Массу молибдена находят по градуировочному графику.
     
     2.3.2. Построение градуировочного графика
     
     Для построения градуировочного графика при анализе сталей, в которых отношение содержания вольфрама к содержанию молибдена менее 8, в 11 стаканов вместимостью 100-250 см помещают по 0,5 г карбонильного железа и в 10 из них приливают последовательно: 0,4; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5 и 5,0 см стандартного раствора Б молибдена.
     
     В 11 стаканов приливают по 20 см смеси кислот и нагревают до растворения навесок железа. Растворы выпаривают до густых паров хлорной кислоты, охлаждают, разбавляют водой и переносят в мерные колбы вместимостью 250 см, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     Аликвотные части растворов по 25 см помещают в 11 стаканов вместимостью 100 см, добавляют по 10 см раствора ЭДТА, кипятят и после охлаждения переносят в делительные воронки вместимостью 150-200 см. В каждую делительную воронку приливают 10 см соляной кислоты (1:1), 5 см раствора сернокислой меди, 5 см раствора аскорбиновой кислоты и далее поступают как указано в п. 2.3.1.1.
     
     При измерении светопоглощения в качестве раствора сравнения используют экстракт, полученный из раствора в одиннадцатой колбе, не содержащей молибден.
     
     До построения градуировочного графика при анализе сталей, в которых отношение содержания вольфрама к содержанию молибдена равно или более 8, в 11 мерных колб вместимостью 250 см приливают по 25 см раствора вольфрама и железа и в 10 из них последовательно добавляют 0,4; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5 и 5,0 см стандартного раствора Б молибдена. Растворы доливают до метки водой и перемешивают. Аликвотные части растворов по 25 см помещают в 11 делительных воронок вместимостью 150-200 см. В каждую делительную воронку приливают 10 см соляной кислоты (1:1), 5 см раствора сернокислой меди, 5 см раствора аскорбиновой кислоты и далее поступают как указано в п. 2.3.1.1.
     
     При измерении светопоглощения в качестве раствора сравнения используют экстракт, полученный из раствора в одиннадцатой колбе, не содержащей молибден.
     
     При анализе проб с узким диапазоном содержания молибдена допускается построение градуировочного графика по пяти точкам, включающим определяемые концентрации элемента.
     
     По найденным величинам оптической плотности и соответствующим им значениям масс молибдена строят градуировочный график.
     
     2.4. Обработка результатов
     
     Массовую долю молибдена  в процентах вычисляют по формуле
     

     
где  - масса молибдена в анализируемой пробе, найденная по градуировочному графику, г;
     
     - масса навески стали, соответствующая аликвотной части раствора, г.
     
     2.3.1.1-2.4. (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОЛИБДЕНА БЕЗ ЭКСТРАКЦИИ

     
     3.1. Сущность метода
     
     Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения молибдена (V) с роданистым аммонием и измерении светопоглощения раствора при длине волны 470 нм. Молибден (VI) восстанавливают до молибдена (V) тиомочевиной в присутствии сернокислой меди. Железо, хром, никель и другие элементы предварительно отделяют от молибдена гидратом окиси натрия.
     
     3.2. Аппаратура и реактивы
     
     Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 или ГОСТ 14261-77 и разбавленная 1:1, 1:3.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 или ГОСТ 11125-84 и разбавленная 1:4.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204-77 или ГОСТ 14262-78 и разбавленная 1:2, 1:100, 1:4.
     
     Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78.
     
     Калий пиросернокислый по ГОСТ 7172-76.
     
     Натрия гидрат окиси по ГОСТ 4328-77, раствор 200 г/дм.
     
     Медь сернокислая по ГОСТ 4165-78, раствор 10 г/дм.
     
     Тиомочевина по ГОСТ 6344-73, раствор 50 г/дм.
     
     Аммоний роданистый по ГОСТ 19522-74, раствор 500 г/дм.
     
     Аммоний лимоннокислый двухзамещенный по ГОСТ 3653-78, раствор 300 г/дм.
     
     Железо карбонильное радиотехническое по ГОСТ 13610-79.
     
     Железо сернокислое закисное по ГОСТ 4148-78.
     
     Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117-78, раствор 500 г/дм.
     
     Аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867-77, раствор 250 г/дм.
     
     Свинец уксуснокислый по ГОСТ 1027-67, раствор 20 г/дм.
     
     Молибден металлический марки МЧВП.
     
     Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765-78, стандартный раствор: 1,84 г молибденовокислого аммония свежеперекристаллизованного и высушенного при 105°С помещают в стакан и растворяют в воде при нагревании. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают. Массовую концентрацию стандартного раствора устанавливают как указано в п. 2.2.
     
     Допускается приготовление стандартного раствора молибдена из металлического молибдена. Для этого 0,5 г металлического молибдена растворяют в 5 см серной кислоты и 20 см азотной кислоты (1:4). Раствор выпаривают до паров серной кислоты. Охлаждают и растворяют соли при нагревании в 100 см воды. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, охлаждают, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     1 см стандартного раствора молибдена должен содержать 0,001 г молибдена.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.3. Проведение анализа
     
     3.3.1. Навеску стали 1 г при массовой доле молибдена от 0,1 до 0,8% или 0,5 г при массовой доле молибдена от 0,8 до 6,0 % или 0,25 г при массовой доле молибдена от 6,0 до 10,0% помещают в стакан вместимостью 250-300 см, приливают 20-50 см соляной кислоты, 5-10 см азотной кислоты и нагревают до полного растворения навески.
     
     Допускаются другие способы растворения навесок, обеспечивающие полное разложение пробы и не требующие внесения изменений в дальнейшие стадии анализа.
     
     Раствор охлаждают, приливают 10 см серной кислоты и выпаривают до выделения ее паров. Раствор вновь охлаждают, стенки стакана обмывают водой и еще раз выпаривают до выделения паров серной кислоты. Содержимое стакана охлаждают, приливают 80-100 см воды и нагревают до растворения солей.
     
     Осадок кремниевой кислоты отфильтровывают на два фильтра "белая лента", промывают 2-3 раза серной кислотой (1:100), присоединяя промывные воды к фильтрату. Полученный раствор (основной) сохраняют.
     
     Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают при 700-800 °С. Осадок в тигле смачивают 2-3 каплями воды, прибавляют 2-3 см серной кислоты (1:4), 3-5 см фтористоводородной кислоты и содержимое тигля выпаривают до удаления паров серной кислоты. Остаток в тигле сплавляют с 2-3 г пиросернокислого калия, плав растворяют в 20-30 см соляной кислоты (1:3) и раствор присоединяют к основному раствору.
     
     Если сталь содержит ванадий, в раствор добавляют 2-3 г сернокислого закисного железа.
     
     Раствор нагревают до 80-90 °С и осторожно, при постоянном перемешивании, отдельными порциями переливают в мерную колбу вместимостью 500 см, содержащую 100 см нагретого до кипения раствора гидроокиси натрия.
     
     Содержимое колбы охлаждают, доливают водой до метки, перемешивают и дают отстояться осадку в течение 1-2 ч. Часть раствора фильтруют через сухой фильтр в коническую колбу вместимостью 250 см, отбрасывая первые порции фильтрата.
     
     В две мерные колбы вместимостью 100 см каждая отбирают по 10 см полученного фильтрата и приливают в каждую колбу 10 см раствора лимоннокислого аммония, 30 см серной кислоты (1:2), 2 см раствора сернокислой меди и 10 см раствора тиомочевины. После прибавления каждого реактива растворы в колбах перемешивают. Через 10 мин к раствору в одной колбе приливают 4 см раствора роданистого аммония и перемешивают. Раствор в другой колбе служит в качестве раствора сравнения.
     
     Через 10 мин растворы в колбах доливают водой до метки и перемешивают. Оптическую плотность полученных растворов измеряют на спектрофотометре при длине волны 470 нм или на фотоэлектроколориметре со светофильтром, имеющим максимум пропускания в интервале длин волн 440-490 нм.
     
     Толщину поглощающего свет слоя кюветы выбирают таким образом, чтобы получить оптимальное значение оптической плотности.
     
     Содержание молибдена находят по градуировочному графику. Одновременно с выполнением анализа проводят контрольный опыт на загрязнение реактивов.
     
     3.3.2. Построение градуировочного графика
     
     Для построения градуировочного графика при массовой доле молибдена от 0,1 до 1,5% в девять стаканов вместимостью 250-300 см помещают по 1 г карбонильного железа. В восемь стаканов приливают 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0; 7,0 и 8,0 см стандартного раствора молибдена. Далее поступают как указано в п. 3.3.1.
     
     По найденным величинам оптической плотности и соответствующим им концентрациям молибдена строят градуировочный график.
     
     Для построения градуировочного графика при массовой доле молибдена от 1,5 до 6,0% в восемь стаканов вместимостью 250-300 см помещают по 0,5 г карбонильного железа; для построения градуировочного графика при массовой доле молибдена от 6,0% до 10,0% в восемь стаканов вместимостью 250-200 см помещают по 0,25 г карбонильного железа.
     
     В семь стаканов приливают 8,0; 12,0; 16,0; 20,0; 24,0; 28,0; 30,0 см стандартного раствора молибдена. Далее поступают как указано в п. 3.3.1.
     
     При измерении светопоглощения в качестве раствора сравнения используют раствор в восьмом стакане, не содержащий молибден. По найденным величинам оптической плотности и соответствующим им значениям масс молибдена строят градуировочный график.
     
     3.4. Обработка результатов
     
     Массовую долю молибдена  в процентах вычисляют по формуле
     

     
где  - масса молибдена в анализируемой пробе, найденная по градуировочному графику, г;
     
      - масса навески, соответствующая аликвотной части раствора, г.
     
     3.3.1-3.4. (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

4. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОЛИБДЕНА

     
     4.1. Сущность метода
     
     Метод основан на осаждении молибдена в виде молибдата свинца, прокаливании осадка при 500-600°С и взвешивании. Молибден предварительно отделяют от железа, хрома, никеля и других элементов гидроокисью натрия или -бензоиноксимом.
     
     4.2. Аппаратура и реактивы
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 или ГОСТ 14261-77 и разбавленная 1:1, 1:3, 1:40.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 или ГОСТ 11125-84.
     
     Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204-77 или ГОСТ 14262-78 и разбавленная 1:1, 1:3, 1:4, 1:100.
     
     Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, раствор 800-900 г/дм и разбавленная 1:40.
     
     Кислота лимонная по ГОСТ 3652-69.
     
     Кислота аскорбиновая, свежеприготовленный раствор 30 г/дм.
     
     Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор 200 r/дм.
     
     Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.
     
     Калий пиросернокислый по ГОСТ 7172-76.
     
     Вода бромная.
     
     Медь сернокислая по ГОСТ 4165-78, раствор 0,3 г/дм.
     
     Аммоний лимоннокислый по НТД, раствор 500 г/дм.
     
     Железо сернокислое закисное по ГОСТ 4148-78.
     
     Водорода перекись по ГОСТ 10929-76, раствор, разбавленный 1:15.
     
     Индикатор универсальный, бумага.
     
     Спирт этиловый по ГОСТ 18300-87.
     
    -Бензоиноксим, этанольный раствор; 20 г -бензоиноксима растворяют в 1 дм этилового спирта и фильтруют.
     
     Промывная жидкость (свежеприготовленная): 25-30 см этанольного раствора -бензоиноксима помещают в стакан вместимостью 1 дм, добавляют 10 см серной кислоты, перемешивают и доливают водой до объема 1 дм.
     
     Натрий сернистокислый по НТД, раствор 200 г/дм.
     
     Свинец уксуснокислый по ГОСТ 1027-67, раствор: 10 г уксуснокислого свинца растворяют в 20 см уксусной кислоты, доливают водой до 1 дм и перемешивают.
     
     Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117-78, раствор 500 г/дм.
     
     Метиловый красный, индикатор по НТД, этанольный раствор 1 г/дм.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     4.3. Проведение анализа
     
     4.3.1. При анализе сталей, не содержащих вольфрам, навеску стали 1 г при массовой доле молибдена от 3 до 5% или 0,5 г при массовой доле молибдена от 5 до 10% помещают в стакан вместимостью 250-300 см, приливают 30-50 см соляной кислоты, окисляют 5-10 см азотной кислоты и нагревают до растворения навески.
     
     Допускаются другие способы растворения навесок, обеспечивающие полное разложение пробы и не требующие внесения изменений в дальнейшие стадии анализа.
     
     Раствор выпаривают досуха, к остатку добавляют 10 см соляной кислоты и вновь выпаривают досуха. Операцию выпаривания повторяют. К сухому остатку добавляют 15-20 см соляной кислоты, нагревают и приливают 100-130 см горячей воды.
     
     Содержимое стакана нагревают до кипения и отфильтровывают осадок на фильтр "белая лента", содержащий фильтробумажную массу. Фильтр с осадком промывают горячей соляной кислотой (1:40) до отрицательной реакции на ионы железа. Фильтрат (основной) оставляют. Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, высушивают, озоляют и сжигают при температуре не выше 400°С. В тигель добавляют 2-3 см серной кислоты (1:4) и 2-3 см фтористоводородной кислоты, тигель нагревают до прекращения выделения паров серной кислоты и прокаливают при температуре не выше 400°С. Остаток в тигле сплавляют с 2-3 г пиросернокислого калия.
     
     Плав охлаждают, растворяют в 20-30 см горячей соляной кислоты (1:3). Раствор фильтруют через фильтр "белая лента", фильтр промывают 2-3 раза горячей водой и полученный фильтрат присоединяют к основному фильтрату.
     
     4.3.2. При анализе сталей, содержащих вольфрам, навеску стали 1 г при массовой доле молибдена от 3 до 5% или 0,5 г при массовой доле молибдена от 5 до 10% помещают в стакан вместимостью 400 см, приливают 30-50 см соляной кислоты (1:1), окисляют 5-10 см азотной кислоты и растворяют при нагревании. Раствор упаривают до 2/3 первоначального объема, приливают 100 см горячей воды и фильтруют через фильтр "белая лента" с добавлением фильтробумажной массы. Фильтр с осадком (А) промывают несколько раз горячей соляной кислотой (1:40). Фильтрат выпаривают досуха, добавляют 10 см соляной кислоты и вновь выпаривают досуха, операцию выпаривания повторяют. К сухому остатку в стакане приливают 20 см соляной кислоты и 100 см горячей воды. Раствор нагревают до кипения и фильтруют через фильтр "белая лента" с добавлением фильтробумажной массы. Фильтр с осадком (Б) промывают горячим раствором соляной кислоты (1:40). Фильтрат сохраняют. Фильтры с осадком (А и Б) трехокиси вольфрама и кремнекислоты могут содержать небольшие количества молибдена, которые определяют экстракционно-фотометрическим методом, и полученный результат прибавляют к результату гравиметрического определения. Фильтры с осадком (А и Б) помещают в стакан вместимостью 250 см и растворяют в 20 см горячего раствора гидроокиси натрия. Затем приливают 100 см горячей воды и фильтруют через фильтр "белая лента" в мерную колбу вместимостью 250 см. Фильтр промывают горячей водой, содержащей несколько капель гидроокиси натрия. К раствору добавляют 20 см раствора лимоннокислого аммония и перемешивают. Затем прибавляют серную кислоту (1:1) до рН 7-8 (по универсальной индикаторной бумаге) и приливают 5 см в избыток. Раствор охлаждают, доливают до метки водой и перемешивают. Аликвотную часть раствора, равную 25 см, помещают в делительную воронку вместимостью 150-200 см, приливают 10 см раствора соляной кислоты (1:1), 5 см раствора сернокислой меди, 5 см раствора аскорбиновой кислоты и далее поступают как указано в п. 2.3.1.1.
     
     4.3.3. Отделение молибдена от других элементов гидроокисью натрия и определение его в виде молибденовокислого свинца
     
     К фильтрату, полученному согласно пп. 4.3.1 или 4.3.2, приливают раствор гидрата окиси натрия до выпадения небольшого осадка, не исчезающего при перемешивании. Осадок растворяют, добавляя в раствор несколько капель серной кислоты (1:1).
     
     Если сталь содержит ванадий или хром, в раствор добавляют 25 см раствора сернистокислого натрия.
     
     Раствор нагревают до 80-90 °С и осторожно, при постоянном перемешивании, переливают в мерную колбу вместимостью 500 см, содержащую 100 см нагретого до кипения раствора гидрата окиси натрия. Содержимое колбы охлаждают, доливают до метки водой, перемешивают и дают отстояться осадку в течение 1-2 ч. Раствор фильтруют через сухой фильтр в стакан или колбу, отбрасывая первые порции фильтрата.
     
     Аликвотную часть фильтрата, равную 250 см, помещают в стакан вместимостью 600 см, прибавляют 2-3 капли раствора метилового красного, соляной кислоты (1:1) до перехода окраски раствора в красный цвет, затем добавляют 2 см кислоты в избыток и 20 г уксуснокислого аммония.
     
     4.3.3.1. Раствор нагревают до кипения, приливают при постоянном перемешивании 10-20 см (в зависимости от содержания молибдена в стали) уксуснокислого свинца, кипятят в течение 10-15 мин и, для проверки полноты осаждения, добавляют еще несколько капель уксуснокислого свинца. Стакан с осадком молибдата свинца выдерживают при 80°С в течение 1 ч.
     
     Осадок отфильтровывают на два фильтра "белая и синяя лента" и промывают уксусной кислотой (1:40) до удаления ионов свинца, а затем горячей водой. Фильтр с осадком помещают в фарфоровый, предварительно прокаленный до постоянной массы и взвешенный тигель, высушивают, озоляют при 400°С, а затем прокаливают при 500-600 °С до постоянной массы. Тигель с осадком охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
     
     4.3.4. Отделение молибдена от других элементов -бензоиноксимом и определение его в виде молибденовокислого свинца
     
     Фильтрат, полученный согласно пп. 4.3.1 и 4.3.2, упаривают до объема 100 см, охлаждают и добавляют 0,5-0,8 г сернокислого железа для восстановления ванадия и хрома.
     
     Раствор охлаждают до 5-10°С, медленно добавляют 10 см раствора -бензоиноксима, а затем 5 см в избыток на каждые 0,01 г молибдена. Раствор перемешивают, добавляют бромную воду до получения желтой окраски и 5 см раствора  -бензоиноксима.
     
     Раствор с осадком охлаждают до 5-10 °С, периодически перемешивая, добавляют фильтробумажную массу и осадок отфильтровывают на фильтр "синяя лента". Если первые 50 см фильтрата непрозрачны, фильтрование раствора повторяют через тот же фильтр.
     
     Фильтр с осадком промывают промывной жидкостью. Осадок с фильтра смывают водой в стакан, в котором проводилось осаждение. Фильтр сохраняют. В стакан добавляют 10 см аммиака и 10 см раствора перекиси водорода, приливают воды до объема 75-80 см и кипятят до полного удаления пузырьков кислорода.
     
     Раствор фильтруют через тот же фильтр и промывают горячим раствором аммиака. Фильтр отбрасывают. Раствор нейтрализуют соляной кислотой в присутствии индикатора метилового красного, добавляют соляной кислоты 2 см в избыток, 40 см раствора уксуснокислого аммония концентрации 500 г/дм и далее анализ выполняют как указано в п. 4.3.3.1.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     4.4. Обработка результатов
     
     Массовую долю молибдена  в процентах вычисляют по формуле
     

     
где  - масса осадка молибденовокислого свинца в анализируемой пробе, г;
     
      - масса осадка молибденовокислого свинца в контрольном опыте, г;
     
      - масса навески, содержащаяся в аликвотной части раствора, г;
     
     0,2613 - коэффициент пересчета молибденовокислого свинца на молибден.
     
     

5. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОЛИБДЕНА

     
     5.1. Сущность метода
     
     Метод основан на растворении пробы в смеси серной и фосфорной кислот. После упаривания раствора до появления паров серной кислоты и разбавления водой раствор распыляют в пламя закись азота-ацетилен и измеряют абсорбцию молибдена при длине волны 313,3 нм.
     
     5.2. Аппаратура и реактивы
     
     Атомно-абсорбционный пламенный спектрофотометр.
     
     Лампа с полым катодом для определения молибдена.
     
     Ацетилен по ГОСТ 5457-75.
     
     Закись азота.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 или ГОСТ 14261-77.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 или ГОСТ 11125-84 и разбавленная 1:4.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204-77 или ГОСТ 14262-78 и разбавленная 1:1.
     
     Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552-80.
     
     Смесь кислот: соляной и азотной в соотношении 3:1.
     
     Смесь серной и ортофосфорной кислот: в мерную колбу вместимостью 1 дм, содержащую 500 см воды, добавляют при непрерывном перемешивании 150 см серной кислоты, затем 150 см ортофосфорной кислоты. Раствор охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     Железо карбонильное радиотехническое по ГОСТ 13610-79.
     
     Раствор железа: 25 г карбонильного железа растворяют в 100 см соляной кислоты и осторожно окисляют небольшим количеством азотной кислоты. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     Аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72, раствор 50 г/дм.
     
     Молибден металлический марки МЧВП.
     
     Стандартные растворы молибдена.
     
     Раствор А: 0,5 г металлического молибдена растворяют в 5 см серной кислоты (1:1) и 20 см азотной кислоты (1:4) при умеренном нагревании. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     1 см раствора А содержит 0,001 г молибдена.
     
     Раствор Б: 25 см раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     1 см раствора Б содержит 0,00025 г молибдена: готовят в день применения.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     5.3. Подготовка прибора
     
     Подготовку прибора проводят в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией. Настраивают спектрофотометр на резонансную линию 313,3 нм.
     
     После включения системы подачи газов и зажигания горелки распыляют воду в пламя и устанавливают нуль прибора.
     
     5.4. Проведение анализа
     
     Навеску стали 0,5 г помещают в стакан вместимостью 250 см, добавляют 30 см смеси серной и фосфорной кислот и нагревают. После растворения навески стали раствор окисляют, добавляя по каплям азотную кислоту до прекращения вспенивания, и упаривают до появления паров серной кислоты.
     
     Если сталь не растворяется в смеси серной и фосфорной кислот, то навеску стали растворяют в 30-50 см смеси соляной и азотной кислот при нагревании. Раствор упаривают до небольшого объема, охлаждают, а затем добавляют 30 см смеси серной и фосфорной кислот, упаривают до появления паров серной кислоты и охлаждают.
     
     Допускаются другие способы растворения навесок, обеспечивающие полное разложение пробы и не требующие внесения изменений в дальнейшие стадии анализа.
     
     В стакан прибавляют 30-40 см воды, нагревают до растворения солей и после охлаждения переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     Раствор отфильтровывают через сухой фильтр "белая лента", отбрасывая первые две порции фильтрата.
     
     Аликвотные части раствора помещают в мерные колбы вместимостью 100 см, прибавляют раствор железа в количестве, указанном в табл.2.
     
     

Таблица 2

     
     
     Затем прибавляют 10 см раствора хлористого аммония, доводят до метки водой и перемешивают.
     
     В раствор контрольного опыта вводят 10 см раствора железа и все остальные растворы, применяемые во время проведения анализа.
     
     Допускается другое разбавление растворов таким образом, чтобы окончательная концентрация молибдена находилась в интервале, соответствующем прямолинейному участку градуировочного графика.
     
     Распыляют в пламя раствор контрольного опыта, а затем анализируемые растворы в порядке увеличения концентрации молибдена до получения стабильных показаний для каждого раствора.
     
     Перед введением в пламя каждого анализируемого раствора распыляют воду для промывания системы и проверки нулевой точки. Из среднего значения оптической плотности анализируемого раствора вычитают среднее значение оптической плотности контрольного опыта.
     
     Массу молибдена находят по градуировочному графику.
     
     5.4.1. Построение градуировочного графика
     
     В семь стаканов вместимостью 250 см помещают по 10 см раствора железа и в шесть из них последовательно приливают 0,2; 1,0; 2,5; 5,0; 7,5 и 10,0 см стандартного раствора Б, что соответствует 0,05; 0,25; 0,625; 1,25; 1,875 и 2,5 мг молибдена. Седьмой стакан служит для проведения контрольного опыта.
     
     В каждый стакан приливают 30 см смеси серной и фосфорной кислот. Раствор нагревают, окисляют, добавляя по каплям азотную кислоту, и упаривают до появления паров серной кислоты. После охлаждения добавляют 30-40 см воды, нагревают до растворения солей и переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, прибавляют 10 см раствора хлористого аммония, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     Прибор настраивают на резонансную линию 313,3 нм. Растворы вводят в пламя в порядке увеличения концентрации молибдена, начиная с раствора контрольного опыта. Перед распылением каждого раствора распыляют воду. Из среднего значения оптической плотности каждого анализируемого раствора вычитают среднее значение оптической плотности раствора контрольного опыта.
     
     По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им значениям масс молибдена строят градуировочный график.
     
     5.5. Обработка  результатов
     
     Массовую долю молибдена  в процентах вычисляют по формуле
     

     
где  - масса молибдена в анализируемой пробе, найденная по градуировочному графику, г;
     
      - масса навески стали, содержащаяся в 100 см анализируемого раствора, г.
     
     5.4-5.5. (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     5.6. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности =0,95 не должны превышать значений, указанных в табл.3, в случае разногласий в оценке качества легированных и высоколегированных сталей при поставке металла в страны СЭВ - табл.4.
     
     

Таблица 3

     
     
Таблица 4

     
     
     
Текст документа сверен по:
официальное издание
М.: ИПК Издательство стандартов, 1999