- USD ЦБ 03.12 30.8099 -0.0387
- EUR ЦБ 03.12 41.4824 -0.0244
Краснодар:
|
погода |
ГОСТ 851.12-93
Группа В59
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
МАГНИЙ ПЕРВИЧНЫЙ
Метод определения свинца
Primary magnesium.
Method for determination of lead
МКС 77.120.20
ОКСТУ 1709
Дата введения 1997-01-01
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН Украинским научно-исследовательским и проектным институтом титана
ВНЕСЕН Госстандартом Украины
2 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 3 от 17 февраля 1993 г.)
За принятие проголосовали:
Наименование государства |
Наименование национального органа по стандартизации |
Республика Армения |
Армгосстандарт |
Республика Белоруссия |
Белстандарт |
Республика Казахстан |
Госстандарт Республики Казахстан |
Республика Молдова |
Молдовастандарт |
Российская Федерация |
Госстандарт России |
Туркменистан |
Туркменглавгосинспекция |
Республика Узбекистан |
Узгосстандарт |
Украина |
Госстандарт Украины |
3 Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 20 февраля 1996 г. N 83 межгосударственный стандарт ГОСТ 851.12-93 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 января 1997 г.
4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
5 ПЕРЕИЗДАНИЕ
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка |
Номер раздела, пункта |
ГОСТ 8.315-97 |
Раздел 2 |
ГОСТ 6709-72 |
Раздел 2 |
ГОСТ 10157-79 |
Раздел 2 |
ГОСТ 11125-84 |
Раздел 2 |
ГОСТ 25086-87 |
1.1; 4.3 |
ТУ 6-09-1490-85 |
Раздел 2 |
Государственная фармакопея |
Раздел 2 |
Настоящий стандарт устанавливает атомно-абсорбционный метод определения свинца (при массовой доле свинца от 0,0005 до 0,01%) в первичном магнии.
Метод основан на измерении атомной абсорбции свинца при длине волны 283,3 нм в электротермическом режиме атомизации.
Определение проводят методом стандартных добавок.
1 Общие требования
1.1 Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 25086.
1.2 Массовую долю свинца определяют из двух параллельных навесок.
2 Аппаратура, реактивы и растворы
Спектрофотометр атомно-абсорбционный, оснащенный графитовым атомизатором, с источником возбуждения спектральной линии свинца.
Микрошприц вместимостью 2 мкм.
Аргон - по ГОСТ 10157.
Кислота азотная - по ГОСТ 11125, разбавленная 1:1.
Кислота аскорбиновая по государственной фармакопее .
Свинец в палочках - по ТУ 6-09-1490.
Государственные стандартные образцы, изготовленные в соответствии с ГОСТ 8.315.
Вода дистиллированная - по ГОСТ 6709.
Стандартные растворы свинца
Раствор А: 0,100 г свинца растворяют в 20 см раствора азотной кислоты при нагревании. Раствор охлаждают до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают; годен к применению в течение 6 мес.
1 см раствора А содержит 0,1 мкг свинца.
Раствор Б: 1 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают; готовят перед применением.
1 см раствора Б содержит 1 мкг свинца.
Раствор В: 10 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают водой до метки и перемешивают; готовят перед применением.
1 см раствора В содержит 4 мкг свинца.
3 Проведение анализа
3.1 Навески массой по 0,5 г помещают в шесть стаканов вместимостью 200-300 см, смачивают их водой и добавляют небольшими порциями в каждый стакан по 30 см раствора азотной кислоты.
Растворение производят вначале при комнатной температуре, а затем при нагревании на электроплите. После полного растворения навесок растворы охлаждают до комнатной температуры и переводят в мерные колбы вместимостью 50 или 200 см (см. таблицу 1).
Таблица 1
Массовая доля свинца, % |
Объем мерной колбы, см |
Стандартный раствор |
От 0,0005 до 0,0025 |
50 |
Б |
" 0,0020 " 0,0100 |
200 |
В |
В пять из шести мерных колб, с растворами пробы, добавляют 2,5; 5,0; 7,5; 10,0; 12,5 см стандартного раствора Б или В (см. таблицу 1), что соответствует массовой концентрации добавленного свинца 0,05; 0,10; 0,15; 0,20; 0,25 мкг/см.
В каждую колбу добавляют по 0,5 г аскорбиновой кислоты, доливают водой до метки и перемешивают.
Для приготовления контрольного опыта в мерную колбу вместимостью 50 или 200 см (см. таблицу 1) помещают 30 см раствора азотной кислоты, прибавляют 0,5 г аскорбиновой кислоты, доливают водой до метки и перемешивают.
Микрошприцом вводят в графитовую кювету последовательно раствор контрольного опыта, раствор пробы и в порядке возрастания концентрации свинца растворы, содержащие стандартный раствор свинца.
Измерение атомной абсорбции проводят в следующем режиме:
тип атомизации - электротермический;
ток лампы, мА - 7,5;
длина волны, нм - 283,3;
ширина щели прибора, нм - 1,3;
температура сушки I стадии, К - 353-373;
II стадии, К - 373-473;
время сушки I стадии, с - 10;
II стадии, с - 10;
температура озоления I стадии, К - 473-573;
II стадии, К - 623-693;
время озоления I стадии, с - 10;
II стадии, с - 10;
температура атомизации, К - 1473-2273;
время атомизации, с - 7;
температура очистки, К - 2273-2473;
время очистки, с - 3;
скорость аргона, см/мин - 200.
На стадии атомизации подачу аргона прекращают.
Из значений атомной абсорбции растворов, содержащих добавки стандартного раствора свинца, вычитают значение атомной абсорбции раствора пробы. По полученным результатам разности атомной абсорбции и соответствующим им массовым концентрациям добавленного свинца в мкг/см строят градуировочный график, по которому находят массовую концентрацию свинца в растворах контрольного опыта и пробы.
При построении градуировочного графика каждую точку строят по среднему арифметическому результату трех определений атомной абсорбции.
3.2 При работе прибора в автоматизированном режиме проводят его градуировку: в четыре стакана вместимостью 200-300 см помешают навески пробы массой по 0,5 г и далее проводят растворение, как указано в 3.1. Растворы переводят в мерные колбы вместимостью 50 или 200 см (см. таблицу 1).
В три из четырех мерных колб с растворами пробы добавляют 2,5; 7,5; 12,5 см стандартного раствора Б или В (см. таблицу 1), что соответствует массовой концентрации добавленного свинца 0,05; 0,15; 0,25 мкг/см.
В каждую колбу добавляют по 0,5 г аскорбиновой кислоты, доливают водой до метки и перемешивают.
Раствор контрольного опыта готовят, как указано в 3.1.
Микрошприцем вводят в графитовую кювету раствор пробы, затем в порядке возрастания концентрации свинца - растворы, содержащие добавки стандартного раствора свинца, и проводят градуировку прибора.
Измерение атомной абсорбции свинца проводят в режиме по 3.1.
Затем вводят в графитовую кювету растворы контрольного опыта, пробы и проводят измерения атомной абсорбции свинца в режиме по 3.1.
После каждых 4-5 измерений атомной абсорбции свинца проводят очистку графитовой кюветы: микрошприцем вводят в нее воду и проводят процесс атомизации в режиме по 3.1.
4 Обработка результатов анализа
4.1 Массовую долю свинца () в процентах вычисляют по формуле
,
где - массовая концентрация свинца в растворе пробы, мкг/см;
- массовая концентрация свинца в растворе контрольного опыта, мкг/см;
- объем раствора пробы, см;
- масса навески, г.
4.2. Нормы точности результатов анализа
Значения характеристик погрешности определений: допускаемые расхождения результатов параллельных определений ( - показатель сходимости) и результатов анализа одной и той же пробы, полученных в двух лабораториях или в одной, но в различных условиях ( - показатель воспроизводимости), и границы погрешности определений ( - показатель точности) при доверительной вероятности =0,95 указаны в таблице 2.
Таблица 2
Массовая доля свинца, % |
Характеристика погрешности определений, % | ||
|
|
||
От 0,0005 до 0,001 включ. |
0,0002 |
0,0003 |
0,0002 |
Св. 0,0010 " 0,003 " |
0,0004 |
0,0006 |
0,0005 |
" 0,0030 " 0,010 " |
0,0007 |
0,0010 |
0,0008 |
4.3 Контроль точности результатов анализа
Контроль точности результатов анализа проводят по государственному стандартному образцу в соответствии с ГОСТ 25086.
4.4 При оформлении результатов анализа делают ссылку на данный стандарт и приводят результаты контроля точности.
Текст документа сверен по:
официальное издание
Магний и сплавы магниевые.
Методы анализа: Сб. ГОСТов. -
М.: ИПК Издательство стандартов, 2004