- USD ЦБ 03.12 30.8099 -0.0387
- EUR ЦБ 03.12 41.4824 -0.0244
Краснодар:
|
погода |
МУК 4.1.1134-02
Методические указания
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Измерение концентраций этилгексилового эфира 2,4-Д в воздухе рабочей зоны
методом газожидкостной хроматографии
Дата введения 2003-01-01
УТВЕРЖДЕНЫ Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г.Онищенко
1. Вводная часть
Фирма производитель: ДауАгросайенсис.
Торговое название: Эстерон.
Название действующего вещества по ИСО: 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д.
Название действующего вещества по ИЮПАК: 2-этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.
СНСlО |
М. м. 333,3 |
Химически чистый 2-этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты представляет собой бесцветную вязкую жидкость.
Температура кипения - свыше 300 °С.
Растворимость: хорошо растворим в большинстве органических растворителей, растворимость в воде менее 0,1 мг/л.
2-этилгексиловый эфир 2,4-Д нестабилен в водных растворах и быстро гидролизуется до кислоты.
Токсикологическая характеристика 2-этилгексилового эфира 2,4-Д соответствует характеристике самой кислоты.
Может присутствовать в воздухе рабочей зоны в виде аэрозоля и паров.
В РФ установлены следующие гигиенические нормативы:
ПДК в воздухе рабочей зоны - 0,5 мг/м (малолетучие эфиры 2,4-Д);
ПДК в атмосферном воздухе - 0,001 мг/м.
Область применения
2-этилгексиловый эфир 2,4-Д - селективный гербицид системного действия из группы арилоксиалкановых кислот, эффективно подавляет развитие двудольных сорняков в посевах зерновых колосовых культур.
2. Методика измерения концентраций 2-этилгексилового эфира 2,4-Д в воздухе
рабочей зоны методом газожидкостной хроматографии
2.1. Основные положения
2.1.1. Принцип метода
Метод основан на определении вещества с помощью газожидкостной хроматографии (ГЖХ) с детектором постоянной скорости рекомбинации ионов на неподвижной фазе SE-30 или OV-17.
Отбор проб воздуха осуществляется концентрированием на бумажные фильтры из пенополиуретана Количественное определение проводится методом абсолютной калибровки.
2.1.2. Метрологическая характеристика метода (=0,95)
Число параллельных определений - 6.
Предел обнаружения в хроматографируемом объеме - 0,1 нг.
Предел обнаружения в пробе - 0,005 мг/м (при отборе 20 дм воздуха).
Диапазон определяемых концентраций - 0,005-0,1 мг/м.
Среднее значение определения - 93,23%.
Стандартное отклонение (S) - 2,66%.
Относительное стандартное отклонение (DS) - 1,08%.
Доверительный интервал среднего - 2,78%.
Суммарная погрешность измерения не превышает 19%.
2.1.3. Избирательность метода
В предлагаемых условиях метод специфичен в присутствии других пестицидов.
2.2. Реактивы, материалы, приборы и оборудование
2.2.1. Реактивы и материалы
2-этилгексиловый эфир 2,4-Д, аналитический стандарт фирмы ДауАгросайенсис с содержанием д.в. 99,6% |
|
Ацетон, чда |
ГОСТ 2603-79 |
н-Гексан, ч |
ТУ 6-09-375-78 |
Насадка для колонки: Инертон М-А\У-ОМС8 (0,16-0,20 мм) с 5% SE-30 |
|
Насадка для колонки: Хроматон-М-супер с 5% ОУ-17 (0,20-0,25 мм) |
|
Пенополиуретан пористый, ППУ, промытый ацетоном |
ТУ 2254-153-04691277-95 |
2.2.2. Приборы и оборудование | |
Аспирационное устройство типа ЭА-1 или аналогичное |
ТУ 25-11-1414-78 |
Барометр |
ТУ 2504-1797-75 |
Весы аналитические типа ВЛА-200 |
ГОСТ 34104-80Е* |
_____________ * Вероятно ошибка оригинала. Следует читать ГОСТ 24104-80Е. - Примечание . | |
Воронки химические, конусные, диаметром 34-40 мм |
ГОСТ 2533-82Е |
Газовый хроматограф с детектором постоянной скорости рекомбинации ионов серии "Цвет-500" с пределом детектирования по линдану не выше 4х10 г/см или другой аналогичного типа |
|
Груша резиновая |
|
Колбы мерные, вместимостью 100 мл |
ГОСТ 1770-74 |
Колонка хроматографическая, стеклянная, длиной 2 или 1 м, внутренним диаметром 3 мм |
|
Концентраторы грушевидные (конические) НШ29 КГУ-100-14,19, ТС, вместимостью 100 мл |
ГОСТ 10394-72 |
Микрошприц емкостью 10 мкл, МШ-10Ф |
ТУ 64-1-2850 |
Насос водоструйный |
ГОСТ 10696-75 |
Пипетки мерные на 1,0; 5,0 и 10,0 мл |
ГОСТ 20292-74 |
Прибор для перегонки растворителей при атмосферном давлении |
|
Ротационный вакуумный испаритель ИР-1М или аналогичный |
ТУ 25-11-917-76 |
Стеклянные палочки |
|
Термометр лабораторный шкальный ТЛ-2, цена деления 1 °С, пределы измерения 0-55 °С |
ГОСТ 215-73Е |
Цилиндры мерные на 10 мл |
ГОСТ 1770-74Е |
Фильтродержатели, диаметром 50 мм |
2.3. Подготовка к определению
2.3.1. Подготовка и кондиционирование колонки для газожидкостной хроматографии
Готовую насадку (3% 5Е-30 на Инертоне N-AW-DMCS) засыпают в стеклянную колонку, уплотняют под вакуумом, колонку устанавливают в термостат хроматографа, не подсоединяя к детектору, и стабилизируют в токе азота при температуре 250 °С в течение 8-10 ч.
2.3.2. Приготовление стандартных растворов
Взвешивают 100 мг 2-этилгексилового эфира 2,4-Д в мерной колбе на 100 мл, растворяют навеску в гексане и доводят объем до метки гексаном (стандартный раствор N 1, концентрация 1 мг/мл). Раствор хранится в холодильнике при 4-6 °С в течение 6 месяцев.
Методом последовательного разбавления гексаном готовят стандартные растворы 2-этилгексилового эфира 2,4-Д с концентрацией 1,0; 0,5; 0,3; 0,1 и 0,05 мкг/мл для построения калибровочного графика. Рабочие растворы хранят в холодильнике при 4-6 °С не более 10 дней.
2.3.3. Построение калибровочного графика
Для построения калибровочного графика в инжектор хроматографа вводят по 2 мкл рабочего стандартного раствора 2-этилгексилового эфира 2,4-Д с концентрацией 0,05; 0,1; 0,3; 0,5 и 1,0 мкг/мл. Осуществляют не менее 5 параллельных измерений. Находят среднее значение высоты хроматографического пика для каждой концентрации. Строят калибровочный график зависимости высоты хроматографического пика, мм, от концентрации 2-этилгексилового эфира 2,4-Д в растворе, мкг/мл.
2.4. Отбор проб
2.4.1. Подготовка к отбору проб
2.4.1.1. Подготовка растворителей. Органические растворители перед началом работы очищают, сушат и перегоняют в соответствии с типовыми методиками. Гексан встряхивают с небольшими порциями, концентрированной серной кислоты до тех пор, пока свежая порция кислоты не перестанет окрашиваться. Затем гексан последовательно промывают водой, 2%-ным раствором гидроксида натрия и снова водой, после чего его сушат над гидроксидом натрия и перегоняют.
Ацетон перегоняют над перманганатом калия и поташом (на 1 л ацетона 10 г KMnO и 2 г KСО).
2.4.2.2. Подготовка фильтров для отбора проб воздуха. Из пенополиуретана, предварительно промытого ацетоном, вырезают фильтры диаметром 50 мм, толщиной 2,5-3 мм.
2.4.2. Отбор проб
Отбор проб воздуха рабочей зоны следует осуществлять в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 "ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны".
Воздух со скоростью 2 л/мин пропускают через фильтр из пенополиуретана, помещенный в фильтродержатель.
Для измерения концентрации вещества на уровне 0,005 мг/м следует отобрать 20 л воздуха.
Фильтры с отобранными пробами, помещенные в герметически закрываемые склянки, можно хранить в холодильнике при температуре 4-6 °С в течение 5 дней.
2.5. Описание определения
Фильтр с отобранной пробой переносят в химический стакан вместимостью 100 мл, заливают 10 мл смеси гексан-ацетон (9:1), оставляют на 7-10 мин, периодически перемешивая. Растворитель сливают, отжимая фильтр стеклянной палочкой. Фильтр еще дважды обрабатывают новыми порциями смеси гексан-ацетон объемом 10 мл.
Объединенный экстракт упаривают в грушевидной колбе на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше 30 °С, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха, остаток растворяют в 2 мл гексана и хроматографируют.
2.6. Условия хроматографирования и обработка результатов
2.6.1. Условия хроматографирования градуировочных и анализируемых растворов
Хроматограф "Цвет-550" с детектором постоянной скорости рекомбинации ионов с пределом детектирования по линдану не выше 4х10 г/см.
Показания электрометра 64х10 Ом.
Скорость движения ленты самописца - 240 мм/ч.
Колонка стеклянная, 1000х3 мм; неподвижная фаза - 5% SE-30 на Инертоне N-AW-DMCS (0,16-0,20 мм).
Температура испарителя - 270 °С, термостата колонки - 200 °С, детектора - 350 °С.
Газовый режим (азот) - 25 мл/мин.
Объем вводимой пробы - 2 мкл.
Время удерживания 2-этилгексилового эфира 2,4-Д - 2 мин 25 с.
Линейный диапазон детектирования: 0,1-2 нг.
Альтернативная фаза: Хроматон-N-cyпep с 5% OV-17 (0,20-0,25 мм), колонка стеклянная, 2000х3 мм.
Показания электрометра 64х10 Ом.
Скорость движения ленты самописца - 240 мм/ч.
Температура испарителя - 280 °С, термостата колонки - 240 °С, детектора - 340 °С.
Газовый режим (азот) - 30 мл/мин.
Объем вводимой пробы - 2 мкл.
Время удерживания 2-этилгексилового эфира 2,4-Д - 1 мин 04 с.
Линейный диапазон детектирования: 0,1-2 нг.
Каждую анализируемую пробу вводят 3 раза и вычисляют среднюю высоту пика. Образцы, дающие пики большие, чем стандартный раствор с концентрацией 1 мкг/мл, разбавляют гексаном.
2.6.2. Обработка результатов анализа
Содержание 2-этилгексилового эфира 2,4-Д рассчитывают методом абсолютной калибровки по формуле:
, где
- содержание 2-этилгексилового эфира 2,4-Д в пробе воздуха, мг/м;
- концентрация 2-этилгексилового эфира 2,4-Д в хроматографируемом растворе, найденная по калибровочному графику, мкг/мл;
- объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, мл;
- объем пробы воздуха, отобранного для анализа, приведенного к стандартным условиям (давление 760 мм рт.ст., температура 20 °С), дм.
3. Требования техники безопасности
Необходимо соблюдать общепринятые правила безопасности при работе с органическими растворителями, токсичными веществами, электронагревательными приборами.
4. Разработчики
Калинин В.А., проф., к.с-х.н.; Довгилевич Е.В., к.биол.н.; Калинина Т.С., к.с-х.н.; Довгилевич А.В., к.хим.н.; Устименко Н.В., к.биол.н.; Орехов Д.А.
Московская сельскохозяйственная академия им. К.А.Тимирязева. 127550, Москва, Тимирязевский пр., 2, кафедра химических средств защиты растений.
Телефон: 976-43-26.
Текст документа сверен по:
официальное издание
Определение остаточных количеств пестицидов
в пищевых продуктах, сельскохозяйственном сырье
и объектах окружающей среды: Сборник методических
указаний. Выпуск 1. - М.: Федеральный центр
госсанэпиднадзора Минздрава России, 2004