ГОСТ 200-76

Группа Л51

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Реактивы

НАТРИЙ ФОСФОРНОВАТИСТОКИСЛЫЙ 1-ВОДНЫЙ

Технические условия

Sodium hypophosphite, 1-aqueous. Specifications

     
     
ОКП 26 2112 1100 01

Дата введения 1976-03-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

     
     1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР
     
     2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 21.01.76 N 164
     
     3. ВЗАМЕН ГОСТ 200-66 и ГОСТ 5.1740-72
     
     4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
     

     
     
     5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 3-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93)
     
     6. ИЗДАНИЕ (июль 2001 года) с Изменением N 1, утвержденным в ноябре 1988 года (ИУС 1-89)
     
     
     Настоящий стандарт распространяется на 1-водный фосфорноватистокислый натрий, представляющий собой белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде и спирте, выветривающийся в сухом и гигроскопичный во влажном воздухе.
     
     Формула: NaHPO·НО.
     
     Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 года) - 105,99.
     
     

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1a. 1-водный фосфорноватистокислый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
     
     (Введен дополнительно, Изм. N 1).
     
     1.1. По физико-химическим показателям 1-водный фосфорноватистокислый натрий должен соответствовать значениям, указанным в табл.1.
     
     

Таблица 1

     
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

     
     2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885.
     
     2.2. Массовую долю мышьяка и тяжелых металлов изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии.
     
     (Введен дополнительно, Изм. N 1).
     
     

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

     
     3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.
     
     При взвешивании используют лабораторные весы по ГОСТ 24104* 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г и 1 кг или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
_______________
     * Действует ГОСТ 24104-2001. - Примечание .
          
     Допускается применение импортной аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.
     
     (Введен дополнительно, Изм. N 1).
     
     3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы не должна быть менее 200 г.
     
     3.2. Определение массовой доли 1-водного фосфорноватистокислого натрия
     
     3.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Бюретка вместимостью 50 см с ценой деления 0,1 см.
     
     Колба 2-250-2 по ГОСТ 1770.
     
     Колба Кн-1-500-29/32 ХС по ГОСТ 25336.
     
     Пипетки вместимостью 25 и 10 см.
     
     Вода дистиллированная, не содержащая кислорода, готовят по ГОСТ 4517.
     
     Калий йодистый по ГОСТ 4232, раствор с массовой долей 20%, свежеприготовленный.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 40%, готовят по ГОСТ 4517.
     
     Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор с массовой долей 0,5%, свежеприготовленный.
     
     Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068, раствор концентрации (NaSO·5HO)=0,1 моль/дм (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.2.
     
     Калий бромноватистокислый (бромид-бромат), раствор концентрации (1/6КВrО)=0,1 моль/дм (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.2.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.2.2. Проведение анализа
     
     Около 0,8000 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
     
     25 см полученного раствора помещают пипеткой в коническую колбу, прибавляют из бюретки 50 см раствора бромид-бромата калия, быстро прибавляют 10 см раствора серной кислоты, закрывают пробкой, перемешивают и выдерживают в течение 1 ч. Затем быстро прибавляют 10 см раствора йодистого калия, закрывают пробкой, смоченной раствором йодистого калия, и перемешивают.
     
     Через 10 мин пробку обмывают водой и выделившийся йод титруют раствором 5-водного серноватистокислого натрия до перехода окраски в соломенно-желтую, затем прибавляют 2 см раствора крахмала и продолжают титрование при тщательном перемешивании до обесцвечивания раствора. Одновременно проводят контрольный опыт в условиях определения.
     
     3.2.3. Обработка результатов
     
     Массовую долю фосфорноватистокислого натрия () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - объем раствора 5-водного серноватистокислого натрия концентрации 0,1 моль/дм (0,1 н.), израсходованный на титрование контрольного раствора, см;

      - объем раствора 5-водного серноватистокислого натрия концентрации 0,1 моль/дм (0,1 н.), израсходованный на титрование анализируемого раствора, см;
     
     0,00265 - масса фосфорноватистокислого натрия, соответствующая 1 см раствора 5-водного серноватистокислого натрия концентрации 0,1 моль/дм (0,1 н.), г;
     
      - масса навески препарата, г;
     
     0,245 - коэффициент пересчета фосфита натрия на 1-водный фосфорноватистокислый натрий;
     
      - массовая доля фосфитов в препарате, найденная по п.3.4, %.
     
     За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,25%.
     
     Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результатов анализа ±0,6% при доверительной вероятности 0,95.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.3. Определение массовой доли веществ, нерастворимых в воде
     
     3.3.1. Реактивы и посуда
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     
     Стакан В-1-400 ТХС по ГОСТ 25336.
     
     Тигель фильтрующий типа ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336.
     
     Цилиндр 1 (3)-250 или мензурка 250 по ГОСТ 1770.
     
     3.3.2. Проведение анализа
     
     20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 200 см воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают на водяной бане в течение 1 ч. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).
     
     Остаток на фильтре промывают 150 см горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.
     
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
     
     для препарата чистый для анализа - 1 мг,
     
     для препарата чистый - 1 мг.
     
     За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30%.
     
     Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30% при доверительной вероятности 0,95.
     
     3.3.1-3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.4. Определение массовой доли фосфитов в пересчете на фосфит натрия
     
     3.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Бюретка вместимостью 50 см с ценой деления 0,1 см.
     
     Колба Кн-1-250-29/32 ХС по ГОСТ 25336.
     
     Пипетка вместимостью 5 см.
     
     Цилиндр 1 (3)-50 по ГОСТ 1770.
     
     Иономер универсальный ЭВ-74 или другой прибор с аналогичными метрологическими характеристиками.
     
     Вода дистиллированная, не содержащая кислород; готовят по ГОСТ 4517.
     
     Натрий фосфорнокислый однозамещенный 2-водный по ГОСТ 245, раствор концентрации (NaHPО·2HО)=0,5 моль/дм (0,5 н.).
     
     Натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный по ГОСТ 4172, раствор концентрации (1/2NaHPO·12HO)=0,5 моль/дм (0,5 н.).
     
     Натрий углекислый кислый по ГОСТ 4201, раствор концентрации (NaHCO)=0,5 моль/дм (0,5 н.).
     
     Буферный раствор с рН 7,3±0,2; готовят по одному из описанных ниже способов и проверяют на универсальном иономере:
     
     к 75 см раствора 12-водного двузамещенного фосфорнокислого натрия прибавляют 25 см раствора 2-водного однозамещенного фосфорнокислого натрия и перемешивают или
     
     раствор двууглекислого натрия насыщают углекислым газом, пропуская его через раствор в течение 2 ч.
     
     Йод по ГОСТ 4159, раствор концентрации (1/2)=0,1 моль/дм (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.2.
     
     Кислота уксусная по ГОСТ 61, раствор с массовой долей 10%.
     
     Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор с массовой долей 0,5%.
     
     Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068, раствор концентрации (NaSO)=0,1 моль/дм (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.2.
     
     3.4.2. Проведение анализа
     
     5,00 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 20 см воды, прибавляют 25 см буферного раствора и из бюретки, 25 см раствора йода, закрывают колбу пробкой, перемешивают и выдерживают в течение 30 мин в темном месте при температуре не выше 20 °С. К раствору прибавляют 20 см раствора уксусной кислоты и титруют избыток йода раствором 5-водного серноватистокислого натрия до перехода окраски раствора в соломенно-желтую. Затем прибавляют 2 см раствора крахмала и продолжают титрование при тщательном перемешивании до обесцвечивания раствора.
     
     Одновременно проводят контрольный опыт в условиях определения.
     
     3.4.3. Обработка результатов
     
     Массовую долю фосфитов в пересчете на фосфит натрия () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - объем раствора 5-водного серноватистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование контрольного раствора, см;

      - объем раствора 5-водного серноватистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см;
     
      - масса навески препарата, г;
     
     0,010803 - масса фосфитов, соответствующая 1 см раствора 5-водного серноватистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм, г.
     
     За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, указанное в табл.2.
     
     

Таблица 2

     
     
     Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,025% при доверительной вероятности 0,95.
     
     3.4-3.4.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.5. Определение массовой доли сульфатов
     
     Определение проводят по ГОСТ 10671.5 фототурбидиметрическим методом. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 2,00 г препарата растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 100 см, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают - раствор А (раствор сохраняют для определения кальция).
     
     25 см раствора А (соответствуют 0,5 г препарата) для препарата квалификации чистый для анализа и 5 см раствора А (соответствуют 0,1 г препарата) и 20 см воды для препарата квалификации чистый помещают в коническую колбу вместимостью 50-100 см и далее определение проводят по ГОСТ 10671.5.
     
     Одновременно готовят контрольный раствор с удвоенным количеством реактивов.
     
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:
     
     для препарата чистый для анализа - 0,02 мг,
     
     для препарата чистый - 0,04 мг.
     
     3.6 Определение массовой доли хлоридов
     
     Определение проводят по ГОСТ 10671.7 фототурбидиметрическим методом (в объеме 50 см). При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см, растворяют в 10 см воды, прибавляют 1 см раствора азотнокислой меди с массовой долей 1%, накрывают часовым стеклом и нагревают на электроплитке до образования бурого осадка. Колбу снимают с плитки, прибавляют по каплям осторожно пероксид водорода (ГОСТ 10929) до полного растворения осадка и снова нагревают раствор до кипения. Если при этом не наблюдается выпадения бурого осадка, добавляют избыток перекиси водорода 1-2 см и кипятят 1-2 мин. При выпадении осадка операцию растворения осадка и нагревание повторяют. Полученный раствор охлаждают и переносят:
     
     препарат квалификации чистый для анализа - в мерную колбу вместимостью 50 см, доводят объем раствора водой до 40 см;
     
     препарат квалификации чистый - в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят водой до метки, перемешивают, 20 см полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 см, доводят объем раствора водой до 40 см. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.7, прибавляя в каждый раствор сравнения и контрольный 1 см раствора азотнокислой меди.
     
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:
     
     для препарата чистый для анализа - 0,05 мг;
     
     для препарата чистый - 0,1 мг.
     
     Допускается проводить определение визуально-нефелометрическим методом (в объеме 40 см).
     
     При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
     
     3.7. Определение массовой доли тяжелых металлов
     
     Определение проводят по ГОСТ 17319 тиоацетамидным методом (визуально-нефелометрически). При этом 5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см, растворяют в 20 см воды. Далее определение проводят по ГОСТ 17319.
     
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин на фоне молочного стекла в проходящем свете окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
     
     для препарата чистый для анализа - 0,025 мг Рb.
     
     3.5-3.7. (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.8. Определение массовой доли железа
     
     Определение проводят по ГОСТ 10555 1,10-фенантролиновым методом. При этом 2,00 г препарата переносят в мерную колбу вместимостью 50 см, растворяют в 20 см воды и далее определение проводят по ГОСТ 10555.
     
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
     
     для препарата чистый для анализа - 0,01 мг.
     
     Допускается заканчивать определение визуально.
     
     При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотоколориметрически.
     
     3.9. Определение массовой доли кальция
     
     3.9.1. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Пипетки вместимостью 2 и 5 (10) см.
     
     Пробирка П4-10-14/23 по ГОСТ 25336.
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     
     Мурексид (аммонийная соль пурпурной кислоты), водный раствор с массовой долей 0,05%, годен в течение 2 сут.
     
     Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации (NaOH)=0,5 моль/дм, готовят по ГОСТ 25794.1.
     
     Раствор, содержащий Са, готовят по ГОСТ 4212. Разбавлением основного раствора водой готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см Са. Разбавленный раствор должен быть свежеприготовленным.
     
     3.9.2. Проведение анализа
     
     3 см раствора А (соответствуют 0,06 г препарата), приготовленного по п.3.5, помещают в пробирку, прибавляют 2 см раствора гидроокиси натрия и 1 см раствора мурексида, тщательно перемешивая раствор после прибавления каждого реактива.
     
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 1-2 мин розовато-фиолетовая окраска анализируемого раствора по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
     
     для препарата чистый для анализа - 0,012 мг Са,
     
     для препарата чистый - 0,012 мг Са,
     
2 см раствора гидроокиси натрия и 1 см раствора мурексида.
     
     3.8-3.9.2. (Измененная реакция, Изм. N 1).
     
     3.10. Определение массовой доли мышьяка
     
     Определение проводят по ГОСТ 10485 методом с применением бромнортутной бумаги в сернокислой среде. При этом 1,00 г препарата помещают в выпарительную чашку (ГОСТ 9147), растворяют в 10 см воды; прибавляют 5 см раствора азотной кислоты (ГОСТ 4461) с массовой долей 25% и выпаривают на водяной бане досуха. К сухому остатку прибавляют 10 см воды, 5 см того же раствора азотной кислоты и снова выпаривают досуха. Содержимое чашки растворяют в 10 см воды, прибавляют 5 см раствора серной кислоты и выпаривают сначала на водяной, а затем на песчаной бане до появления обильных паров серной кислоты. После этого прибавляют 5 см воды и снова выпаривают сначала на водяной, а затем на песчаной бане до появления обильных паров серной кислоты. Последнюю операцию повторяют еще два раза.
     
     Остаток в чашке растворяют в 35 см горячей воды, переносят в колбу прибора для определения мышьяка и далее определение проводят методом с применением бромнортутной бумаги в сернокислой среде.
     
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 1,5 ч окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
     
     для препарата чистый для анализа - 0,001 мг As,
     
     для препарата чистый - 0,0025 мг As,
     
20 см раствора серной кислоты, 0,5 см раствора 2-водного хлорида олова (II) и 5 г цинка.
     
     3.11. Определение рН раствора с массовой долей 5%
     
     5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, растворяют в 95 см дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517), перемешивают и измеряют рН раствора на универсальном иономере ЭВ-74 или другом приборе с аналогичными метрологическими характеристиками.
     
     3.10, 3.11. (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.11.1, 3.11.2. (Исключены, Изм. N 1).
     
     

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

     
     4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.
     
     Вид и тип тары: 2-1, 2-2, 2-4 и 11-1 (по согласованию с потребителями).
     
     Группа фасовки: III, IV, V, VI, VII.
     
     4.2. Транспортная маркировка - по ГОСТ 14192 с нанесением знака опасности по ГОСТ 19433 (класс 4, подкласс 4.1, классификационный шифр 4113).
     
     4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     4.3. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
     
     4.4. Препарат хранят в закрытой таре в крытых складских помещениях.
     
     

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

     
     5.1. Изготовитель гарантирует соответствие 1-водного фосфорноватистокислого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
     
     5.2. Гарантийный срок хранения препарата - один год со дня изготовления.
     
     5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

     
     6.1. Фосфорноватистокислый натрий в условиях применения не токсичен.
     
     6.2. При нагревании (выше 230 °С) разлагается с образованием фосфористого водорода (фосфина), самовоспламеняющегося на воздухе и токсичного. Предельно допустимая концентрация фосфина в воздухе рабочей зоны производственных помещений - 0,1 мг/м. При увеличении концентрации фосфин действует на нервную и кровеносную системы.
     
     6.3. Работа с препаратом должна проводиться в спецодежде в соответствии с типовыми отраслевыми нормами, утвержденными в установленном порядке.
     
     6.4. Во избежание разложения не допускается хранение препарата вблизи от источников тепла и открытого огня.
     
     6.5. Производственные помещения, в которых проводятся работы с фосфорноватистокислым натрием, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией.
     
     
     
Текст документа сверен по:
официальное издание
М.: ИПК Издательство стандартов, 2001