ГОСТ 9716.1-79

Группа В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

     
     
СПЛАВЫ МЕДНО-ЦИНКОВЫЕ

Метод спектрального анализа по металлическим стандартным образцам
с фотографической регистрацией спектра

Copper-zinc alloys. Method of spectral analysis of metal standard spesimens
with photographic registration of spectrum

ОКСТУ 1709

Дата введения 1981-01-01

     
     
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

     
     1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
     
     РАЗРАБОТЧИКИ
     
     А.М.Рытиков, М.Б.Таубкин, А.А.Немодрук, М.П.Бурмистров, И.А.Воробьева
     
     2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26.12.79 N 5045
     
     3. ВЗАМЕН ГОСТ 9716.1-75
     
     4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
     

     
     
     5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)
     
     6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (октябрь 1998 г.) с Изменением N 1, утвержденным в июле 1990 г. (ИУС 11-90)
     
     
     Настоящий стандарт устанавливает метод спектрального анализа по металлическим стандартным образцам (СО) с фотографической регистрацией спектра и распространяется на латуни марок ЛС59-1, Л63, ЛО70-1, Л96, Л68, Л60, Л70, Л80, Л85, Л90, ЛО60-1, ЛО62-1, ЛО90-1, ЛС 58-2, ЛС 63-3, ЛС 74-3, ЛС 64-2, ЛС 60-1, ЛА 77-2, ЛАМш 77-2-0,05, ЛАЖ 60-1-1, ЛАН 59-3-2, ЛМцА 57-3-1, ЛМц 58-2, ЛАНКМц 75-2-2,5-0,5-0,5 по ГОСТ 15527*.
______________
     * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 15527-2004. - Примечание изготовителя базы данных.

     Метод основан на возбуждении спектра дуговым разрядом переменного тока с последующей регистрацией его на фотопластинке с помощью спектрографа. Массовую долю определяемых элементов находят по градуировочному графику с помощью измеренных значений разности оптических плотностей аналитических линий и "внутренних стандартов" в спектрограммах сплава.
     
     Метод позволяет определить в латунях железо, свинец, никель, алюминий, олово, кремний, мышьяк, висмут, сурьму и фосфор в интервале массовых долей, указанных в табл.1.
     
     

Таблица 1

     
     
     Сходимость и воспроизводимость результатов анализа характеризуются величинами допускаемых расхождений, приведенными в табл.2, для доверительной вероятности =0,95.
     
     

Таблица 2

     
     Примечания:
     
     1. При проверке выполнения установленных нормативов допускаемых расхождений двух результатов параллельных определений за  принимают среднее арифметическое первого и второго результатов параллельных определений данной примеси в одной и той же пробе.
     
     2. При проверке выполнения установленных нормативов допускаемых расхождений двух результатов анализа за  принимают среднее арифметическое двух результатов анализа одной и той же пробы, полученных в разное время.
     
     
     Интервал определяемых массовых долей элементов может быть расширен как в меньшую, так и в большую сторону за счет применения СОП и в зависимости от применяемой аппаратуры и методик анализа.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 25086.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РАСТВОРЫ

     
     Спектрограф для фотографирования ультрафиолетовой области спектра со средней разрешающей способностью типа ИСП-30.
     
     Источник тока - дуга переменного тока (генератор ГЭУ-1 со штативом типа ШТ-16, ДГ-2 со штативом типа ШТ-9 и ИВС-21).
     
     Микрофотометр типа МФ2 или ИФО-460.
     
     Спектропроектор ПС-18 или другого типа.
     
     Электроды из меди марки M1 или из угля марки С3 в виде прутков диаметром 6-7 мм, заточенные на полусферу или усеченный конус.
     
     Приспособление для заточки угольных или медных электродов, станок модели КП-35.
     
     Токарный станок для заточки СО и анализируемых проб на плоскость типа ТВ-16.
     
     Фотопластинки спектральные типов 1, 2, "Микро", ЭС, УФШ чувствительностью от 0,5 до 60 единиц.
     
     Метол (пара-метиламинофенолсульфат).
     
     Гидрохинон (парадиоксибензол) по ГОСТ 19627.
     
     Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 195.
     
     Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83.
     
     Калий бромистый по ГОСТ 4160.
     
     Натрий серноватистокислый кристаллический (тиосульфат) по ГОСТ 244.
     
     Кислота уксусная по ГОСТ 61.
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     
     Проявитель для фотопластинок спектральных типов 1, 2, "Микро" и ЭС готовят смешиванием равных объемов растворов 1 и 2 перед применением.
     
     Раствор 1; готовят следующим образом: 2,5 г метола, 12 г гидрохинона и 100 г сернистокислого натрия растворяют в 500-700 см воды и доливают водой до 1 дм.
     
     Раствор 2; готовят следующим образом: 100 г углекислого натрия и 7 г бромистого калия растворяют в 500-700 см воды и доливают водой до 1 дм.
     
     Допускается применение и других контрастно работающих проявителей.
     
     Проявитель для спектральных фотопластинок типа УФШ; готовят следующим образом: 2,2 г метола, 8,8 г гидрохинона, 96 г сернистокислого натрия, 48 г углекислого натрия и 5 г бромистого калия растворяют в 500-700 см воды и доливают водой до 1 дм.
     
     Фиксажный раствор; готовят следующим образом: 300 г тиосульфата натрия, 25 г сернистокислого натрия и 8 см уксусной кислоты растворяют в 1 дм дистиллированной воды.
     
     Допускается применение и других фиксажных растворов.
     
     Допускается использование других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже вышеуказанных. Средства измерения должны быть аттестованы в соответствии с ГОСТ 8.326*.
______________
     * На территории Российской Федерации действуют ПР 50.2.009-94. - Примечание изготовителя базы данных.

     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

     
     3.1. Подготовка проб и СО к анализу должна быть однотипной для каждой серии измерений. Массы пробы и СО не должны отличаться более чем в 2 раза.
     
     Подготовку образца проводят зачисткой одной из его граней на плоскость напильником или металлорежущим инструментом (станком) без охлаждающей жидкости и смазки.
     
     При фотографировании каждого спектра зачищенная поверхность должна представлять собой плоскую площадку диаметром не менее 10 мм без раковин, царапин, трещин и шлаковых включений. Перед фотографированием спектров для снятия загрязнений анализируемые образцы и СО протирают этиловым спиртом.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

     
     4.1. Пробу (или СО) зажимают в нижнем зажиме штатива и подводят под угольный или медный электрод таким образом, чтобы расстояние от обыскриваемого участка до края образца было не меньше пятна обыскривания (2-5 мм).
     
     Между концами электродов, раздвинутыми на 1,5-2,5 мм, зажигают дугу переменного тока силой 3-8 А.
     
     Межэлектродный промежуток устанавливают по шаблону или микрометрическим винтом. Длину дуги и положение источника на оптической оси контролируют с помощью проекционной линзы и экрана, установленных вне участка от источника до щели.
     
     Спектры фотографируют с помощью кварцевого спектрографа средней дисперсии типа ИСП-30. Щель спектрографа - 0,015 мм. С целью сокращения времени экспозиции и получения высокой разрешающей способности спектрографа применяют астигматическое освещение щели с полным заполнением объектива коллиматора. Для этого может быть рекомендовано применение однолинзового сферического конденсатора с фокусным расстоянием 75 мм, расположенного на расстоянии 300 мм от щели и 72 мм от источника света.
     
     Допускается также применять любую другую систему освещения, которая обеспечивает равномерную интенсивность линии в фокальной плоскости прибора.
     
     С целью обеспечения нормальной оптической плотности аналитических линий и фона допускается применять фотопластинки различной чувствительности, однако, минимальная измеряемая оптическая плотность фона должна составлять не менее 0,25.
     
     Время экспозиции и расстояние от источника света до щели спектрографа подбирают в зависимости от чувствительности используемых фотопластинок, обеспечивая нормальную плотность фона непрерывного спектра. Увеличение плотности фона за счет вуали, засвечивания и т.п. не допускается.
     
     Время экспозиции должно быть не менее 15 с. Время предварительного обжига составляет 15 с.
     
     Для каждого образца (пробы или СО) фотографируют по две спектрограммы.
     
     4.2. Обработка фотопластинок.
     
     Проявление фотопластинок в зависимости от их типа проводят в соответствующем проявителе (см. п.2) при температуре 18-20 °С.
     
     После промывки фотопластинок в проточной воде их фиксируют в фиксажном растворе, промывают в проточной воде и высушивают.
     
     4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

     
     5.1. Оптические плотности аналитических линий и "внутренних стандартов" в спектрограммах измеряют с помощью микрофотометра.
     
     Аналитические линии выбирают в зависимости от марки сплава.
     
     Длины волн аналитических линий и "внутренних стандартов" (фона) приведены в табл.3.
     
     

Таблица 3

     
     Примечание. "Фон 1" означает минимальное значение оптической плотности фона, измеряемое рядом с аналитической линией со стороны более длинных волн.
     
     "Фон 2" означает минимальное значение оптической плотности фона, измеряемое рядом с аналитической линией со стороны более коротких волн;
     
     "Фон 3" означает оптическую плотность слабой молекулярной линии 235,08 нм, которая при расчетах принимается за плотность фона;
     
     "Фон 4" означает минимальное значение оптической плотности фона, измеряемое между линиями меди 288,29 и 288,53 нм;
     
     "Фон 5" означает максимальное значение оптической плотности фона, измеряемое на расстоянии 0,13 мм от линии свинца 283,307 нм в сторону длинных волн.
     
     
     Допускается применение других аналитических линий, линий внутренних стандартов, источников возбуждения спектров при условии получения метрологических характеристик не хуже установленных настоящим стандартом.
     
     Основным методом, рекомендуемым для выполнения анализа, является метод "трех эталонов". Допускается применение других методов построения графика, например, метода твердого градуировочного графика, метода контрольного эталона и др.
     
     На спектрограмме с помощью микрофотометра измеряют почернение аналитических линий определяемых элементов  и фона . Вычисляют значение .
     
     Находят среднее арифметическое результатов, полученное по двум спектрограммам каждого стандартного образца (), пересчитывают в   по таблице приложения и строят градуировочный график в координатах , где  - массовая доля примеси в стандартных образцах, %. По градуировочным графикам находят содержание примесей для каждой из двух спектрограмм, полученным для одной пробы.
     
     За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, полученных на одной фотопластинке.
     
     Если расхождение между параллельными определениями превышает величину допускаемого расхождения, приведенного в табл.2, фотографирование спектров повторяют на второй фотопластинке. В этом случае за окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое четырех параллельных определений.
     
     Контроль точности результатов анализа проводят по ГОСТ 25086 с использованием государственных, отраслевых стандартных образцов или стандартных образцов предприятия.