МУ 2.6.1.1982-05

     
     
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

2.6.1. ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ

Проведение радиационного контроля в рентгеновских кабинетах

     
     
Дата введения 2005-06-01

     
     
     1. РАЗРАБОТАНЫ авторским коллективом в составе: С.А.Кальницкий, В.Ю.Голиков (ГУ СПбНИИ радиационной гигиены Минздрава России); Е.П.Ермолина, В.А.Перцов (РМАПО); Г.С.Перминова, Б.Б.Спасский (Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека); Е.С.Фрид (НПЦ медицинской радиологии, г.Москва); В.И.Фоминых (ФГУП ВНИИ метрологии им. Д.И.Менделеева); В.И.Кузин (Октябрьский дорожный ЦГСЭН); Ю.Н.Логовой, Т.Н.Золотарева (ГЦЛДЛТ, СПб); Н.В.Целиков (ЛОКБ, СПб) в развитие СанПиН 2.6.1.1192-03 "Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований". Методические указания имеют цель унифицировать методику измерения и оценки уровней мощностей доз при проведении радиационного контроля в рентгенодиагностических и рентгенотерапевтических отделениях и кабинетах.
     
     2. РЕКОМЕНДОВАНЫ к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию (прот. N 1 от 31 марта 2005 г.).
     
     3. УТВЕРЖДЕНЫ И ВВЕДЕНЫ В ДЕЙСТВИЕ Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г.Онищенко 25 апреля 2005 г.
     
     

1. Область применения

     
     1.1 Настоящие методические указания распространяются на измерение и оценку уровней мощности дозы при проведении радиационного контроля в рентгенодиагностических и рентгенотерапевтических отделениях и кабинетах (далее - кабинетах).
     
     1.2. Целью указаний является унификация методики измерения и оценки уровней мощностей доз в помещениях (на территории) пребывания персонала групп А и Б и населения.
     
     1.3 Указания предназначены для:
     
     - органов, осуществляющих государственный санитарно-эпидемиологический надзор в субъектах Российской Федерации;
     
     - подразделений (лабораторий) радиационного контроля органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации;
     
     - лечебно-профилактических учреждений, имеющих кабинеты;
     
     - организаций, осуществляющих радиационный контроль, аккредитованных в установленном порядке.
     
     1.4. Радиационный контроль проводится в кабинетах, в которых расположены:
     
     - рентгенодиагностические аппараты общего назначения;
     
     - флюорографические аппараты;
     
     - рентгеностоматологические аппараты;
     
     - маммографические аппараты;
     
     - рентгеновские компьютерные томографы;
     
     - ангиографические аппараты;
     
     - остеоденситометры;
     
     - нестационарные (палатные) рентгенодиагностические аппараты;
     
     - рентгеновские аппараты для литотрипсии;
     
     - рентгенотерапевтические аппараты;
     
     - другие вилы рентгеновских аппаратов.
     
     

2. Нормативные ссылки

     
     2.1. Федеральный закон "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" N 52-ФЗ от 30 марта 1999 г.
     
     2.2. Федеральный закон "О радиационной безопасности населения" N 3-ФЗ от 9 января 1996 г.
     
     2.3. Федеральный закон "Об обеспечении единства измерений" N 4871-1 от 27 апреля 1993 г.
     
     2.4. Постановление Правительства РФ от 30.06.04 N 322 "Об утверждении Положения "О федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека".
     
     2.5. Нормы радиационной безопасности (НРБ-99): СП 2.6.1.758-99.
     
     2.6. Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99): СП 2.6.1.799-99.
     
     2.7. Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований: СанПиН 2.6.1.1192-03.
     
     2.8. Порядок заполнения и ведения радиационно-гигиенических паспортов организаций и учреждений: МУ N 239/66/288, утверждены Минздравом РФ, Госатомнадзором и Госкомэкологии РФ 21.06.99.
     
     2.9. Постановление Госкомстата России "Об утверждении годовых форм федерального государственного статистического наблюдения за индивидуальными дозами облучения граждан" N 84 от 07.09.99.
     
     2.10. Постановление Госкомстата России "Об утверждении статистического инструментария для организации Минздравом России статистического наблюдения за индивидуальными дозами облучения граждан" N 88 от 26.09.00.
     
     2.11. Методические рекомендации по заполнению годовых форм федерального государственного статистического наблюдения N 3-ДОЗ органами управления здравоохранением субъектов Российской Федерации N 11-3/80-09 от 19 марта 2001 г.
     
     2.12. Технический паспорт на рентгеновский диагностический кабинет. М., 2002.
     
     

3. Общие положения

     
     3.1. Радиационный контроль проводится в следующих случаях:
     
     - оформление санитарно-эпидемиологического заключения;
     
     - приемка кабинета в эксплуатацию;
     
     - выдача технического паспорта;
     
     - изменение условий эксплуатации кабинета;
     
     - в плановом порядке или в случае необходимости (например, радиационная авария или другая нештатная ситуация).
     
     3.2. Радиационный контроль в кабинетах проводится при наличии санитарно-эпидемиологического заключения на рентгеновский аппарат(ы).
     
     3.3. Радиационный контроль в помещениях различного назначения и на прилегающей территории проводится с целью определения соответствия величин мощностей доз при эксплуатации рентгеновского аппарата значениям допустимой мощности эффективной дозы ДМД () (табл.5.2).
     
     3.4. Измерение мощности дозы при проведении радиационного контроля проводится:
     
     - на рабочих местах персонала (процедурная, комната управления, комната приготовления бария, фотолаборатория и др.);
     
     - в смежных по вертикали и горизонтали с процедурной рентгеновского кабинета помещениях (кабинет врача, холлы, лестничные площадки, коридоры, комнаты отдыха, туалеты, кладовые и т.п.);
     
     - на территории, прилегающей к процедурной;
     
     - в больничных палатах при использовании нестационарных аппаратов.
     
     

4. Условия проведения радиационного контроля

     
     4.1. Радиационный (дозиметрический) контроль осуществляется специалистами, имеющими право на его проведение.
     
     4.2. Объем радиационного контроля определяется целью его проведения.
     
     4.3. При проведении радиационного контроля администрация обследуемого учреждения обеспечивает свободное перемещение сотрудников, осуществляющих контроль, по всем контролируемым помещениям (территории).
     
     4.4. Радиационный контроль проводится в присутствии администрации лечебно-профилактического учреждения или лица, ею уполномоченного.
     
     4.5. Администрация обследуемого учреждения предоставляет индивидуальные средства защиты, находящиеся в кабинете, лицам, осуществляющим радиационный контроль.
     
     

5. Порядок проведения радиационного контроля

     
     5.1. Начинать измерения следует с определения мощности дозы радиационного фона при отключенном рентгеновском аппарате. В дальнейшем фон вычитается из величины измеренной мощности дозы, если компенсация фона не предусмотрена средством измерения.
     
     5.2. Измерения мощности дозы на рабочих местах персонала, в смежных помещениях и на прилегающей территории проводятся при следующих условиях:
     
     - толщина общего фильтра должна соответствовать значениям, указанным в эксплуатационной документации на аппарат;
     
     - стандартные значения анодного напряжения должны соответствовать значениям, указанным в табл.1;
     
     - должны быть установлены минимальные значения анодного тока (но не менее 2 мА при рентгеноскопии) при максимальных значениях экспозиции, обеспечивающие достоверность результатов измерения мощности дозы.
     
    

Таблица 1

Стандартизированные значения рабочей нагрузки и анодного напряжения
при проведении радиационного контроля

     
     
      5.3. Измерения мощности дозы проводятся с тканеэквивалентными (водными) фантомами следующих размеров:
     
     - в рентгенодиагностических кабинетах общего назначения, в рентгенотерапевтических кабинетах, а также при контроле палатных рентгеновских аппаратов: 250250150 мм;
     
     - во флюорографических кабинетах: 25025075 мм;
     
     - в ангиографических кабинетах: 250250225 мм;
     
     - в рентгеностоматологических кабинетах - диаметром 150 и высотой 200 мм;
     
     - в кабинетах маммографии - со штатными фантомами, придаваемыми к рентгеновскому аппарату (допускается использование в качестве фантома пакета из пластика объемом 200 мл. заполненного водой);
     
     - в кабинетах компьютерной томографии и остеоденситометрии - со штатными фантомами, входящими в комплект аппарата.
     
     5.4. Фантомы должны располагаться на месте пациента во время проведения рентгенологического исследования (в центре пучка излучения). При их установке следует использовать подручные средства.
     
     5.5. При проведении контроля необходимо с помощью диафрагмы установить на приемнике изображения световое поле рентгеновского излучения размерами 180180 мм или меньших размеров таким образом, чтобы пучок рентгеновского излучения полностью перекрывался фантомом.
     
     5.6. Радиационный контроль на рабочих местах персонала в процедурной рентгеновского кабинета непосредственно около рентгеновского аппарата проводится на участках размерами 6060 см при вертикальном и горизонтальном положениях поворотного стола-штатива.
     
     5.7. При радиационном контроле во флюорографических кабинетах, не оборудованных комнатой управления, измерение мощности дозы проводят на расстоянии 20 см от поверхности защитной кабины и флюорографической камеры. Расстояние между точками измерений в горизонтальной плоскости должно быть не более 50 см.
     
     5.8. Измерения по п.п.5.6 и 5.7 проводят в точках, расположенных на высоте от уровня пола (см):     

     
     
     В каждой точке необходимо провести не менее 3 измерений, а для оценки полученных результатов использовать среднее значение мощности дозы по количеству измерений в данной точке.
     
     5.9. В помещениях, смежных с процедурной рентгеновского кабинета, измерения мощности дозы проводятся:
     
     - над процедурной, на высоте 80 см от пола в точках прямоугольной сетки с шагом 1-2 м;
     
     - под процедурной, на высоте 120 см от пола в точках прямоугольной сетки с шагом 1-2 м;
     
     - по горизонтали - вплотную к стене, на высоте 80 и 120 см по всей длине стены с шагом 1-2 м.
     
     5.10. Измерения мощности дозы проводятся также на стыках защитных ограждений, у дверных проемов, смотровых окон и отверстий технологического назначения.
     
     5.11. При радиационном контроле в кабинетах (помещениях), где расположены дентальные, ангиографические, маммографические, хирургические и другие нестационарные рентгеновские аппараты, измерения мощности дозы проводятся на местах фактического нахождения персонала во время проведения рентгенологических исследований.
     
     5.12. При радиационном контроле в рентгеностоматологических кабинетах, расположенных смежно с жилыми помещениями, измерения мощности дозы проводятся в пределах рентгеностоматологического кабинета. Оценку результатов измерений проводят с учетом кратности ослабления рентгеновского излучения в соответствии с расчетом радиационной защиты, представленным в технологическом проекте на кабинет.
     
     5.13. При радиационном контроле в рентгенотерапевтических кабинетах измерения проводятся только в помещениях и на территориях, смежных с процедурной.
     
     5.14. Измеренные значения мощности дозы  приводятся к значениям стандартной рабочей нагрузки, приведенным в табл.1, по формуле:
     

, мк Гр/ч, где                                                              (1)

     
      - значение мощности дозы, приведенное к стандартной рабочей нагрузке аппарата, мкГр/ч;
     
      - измеренное значение мощности дозы, мкГр/ч;
     
      - недельная рабочая нагрузка, (мА·мин)/нед (табл.1);
     
     1800 - время работы персонала группы А, мин/нед;
     
      - величина тока, установленная во время измерения, мА.
     
     5.15. По полученным значениям  рассчитываются значения мощности эффективной дозы .
     
     В процедурной на рабочем месте врача-рентгенолога (рентгенолаборанта)  рассчитывается по формуле:
     

, мкЗв/ч, где             (2)

     
      - мощность поглощенной дозы на разных высотах от уровня чистого пола, мкГр/ч;
     
     0,5 - коэффициент перехода от мощности поглощенной дозы к мощности эффективной дозы.
     
     

Таблица 2

Значения допустимой мощности эффективной дозы ДМД
     

     
     
     5.16. В смежных помещениях величина  при измерениях в 2 точках по высоте рассчитывается по формуле:
     

, мкЗв/ч                                               (3)

     
     при измерениях в одной точке по высоте - по формуле:
     

, мкЗв/ч                                                             (4)

     
     5.17. Рассчитанные значения  на рабочих местах, в смежных помещениях и на прилегающей территории не должны превышать значений ДМД, указанных в табл.2.
     
     5.18. Результаты радиационного контроля оформляются протоколом. Минимальный объем информации, которую необходимо отразить в протоколе, представлен в приложении.
     
     

6. Средства измерений

     
     6.1. Для измерений мощности дозы следует пользоваться дозиметрическими приборами, удовлетворяющими следующим требованиям:
     
     - энергетический диапазон эффективной энергии излучения 15-3000 кэВ;
     
     - диапазон измеряемой мощности дозы  0,1-1000 мкГр/ч;
     
     - предел основной погрешности измерений не более ±20%.
     
     6.2. Все используемые средства измерений должны иметь действующие свидетельства о государственной поверке.
     
     

Приложение
(справочное)

     
Информация, необходимая для отражения в протоколе радиационного контроля
в рентгеновском кабинете

     
ПРОТОКОЛ N ____

от "___"_____________200__ г.

     
     
Чертеж кабинета
(размещение оборудования)

     
     
Смежные с кабинетом помещения

РЕЗУЛЬТАТЫ ИЗМЕРЕНИЙ
(при рабочей нагрузке_____ мА·мин/нед.)

     

          
Текст документа сверен по:
официальное издание
Бюллетень нормативных
и методических документов
Госсанэпиднадзора. Выпуск 2 (20), июнь, 2005