ГОСТ 4245-72

Группа Н09

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР


ВОДА ПИТЬЕВАЯ

Методы определения содержания хлоридов  

     Drinking water.Methods for determination
of chloride content

Дата введения 1974-01-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

     
     1. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 09.10.72
     
     2. ВЗАМЕН ГОСТ 4245-48
     
     3. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ     
     

     
     
     4. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 25.12.91 N 2121
     
     5. ПЕРЕИЗДАНИЕ

     
     Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает методы определения содержания хлоридов (хлор-иона).
     
     Определение содержания хлор-иона в питьевой воде производят:
     
     при содержании хлор-иона от 10 мг/дм и выше титрованием азотнокислым серебром в присутствии хромовокислого калия в качестве индикатора;
     
     при содержании хлор-иона до 10 мг/дм титрованием азотнокислой ртутью в присутствии индикатора дифенилкарбазона.
     
     

1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ

     1.1. Отбор проб производят по ГОСТ 2874 и ГОСТ 24481.
     
     1.2. Объем пробы воды для определения содержания хлоридов должен быть не менее 250 см.
     
     1.3. Пробы воды, предназначенные для определения хлоридов, не консервируют.
     
     

2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ХЛОР-ИОНА ТИТРОВАНИЕМ АЗОТОКИСЛЫМ СЕРЕБРОМ

     2.1. Сущность метода
     
     Метод основан на осаждении хлор-иона в нейтральной или слабощелочной среде азотнокислым серебром в присутствии хромовокислого калия в качестве индикатора. После осаждения хлорида серебра в точке эквивалентности образуется хромовокислое серебро, при этом желтая окраска раствора переходит в оранжево-желтую. Точность метода 1-3 мг/дм.
     
     2.2. Аппаратура, материалы и реактивы
     
     Посуда мерная стеклянная лабораторная по ГОСТ 1770, ГОСТ 29227, ГОСТ 29251, вместимостью: пипетки 100, 50 и 10 см без делений; пипетка 1 см с делением через 0,01 см; цилиндр мерный 100 см; бюретка 25 см со стеклянным краном.
     
     Колбы конические по ГОСТ 25336, вместимостью 250 см.
     
     Капельница по ГОСТ 25336.
     
     Пробирки колориметрические с отметкой на 5 см.
     
     Воронки стеклянные по ГОСТ 25336.
     
     Фильтры беззольные "белая лента".
     
     Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277.
     
     Натрий хлористый по ГОСТ 4233.
     
     Квасцы алюмокалиевые (алюминий-калий сернокислый) по ГОСТ 4329.
     
     Калий хромовокислый по ГОСТ 4459.
     
     Аммиак водный по ГОСТ 3760, 25%-ный раствор.
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     
     Все реактивы, используемые для анализа, должны быть квалификации чистые для анализа (ч. д. а.).
     
     2.3. Подготовка к анализу
     
     2.3.1. Приготовление титрованного раствора азотнокислого серебра.
     
     2,40 г химически чистого AgNO растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора дистиллированной водой до 1 дм.
     
     1 см раствора эквивалентен 0,5 мг Сl.
     
     Раствор хранят в склянке из темного стекла.
     
     2.3.2. Приготовление 10%-ного раствора (подкисленного азотной кислотой) азотнокислого серебра
     
     10 г AgNO растворяют в 90 см дистиллированной воды и добавляют 1-2 капли HNO.
     
     2.3.3. Приготовление титрованного раствора хлористого натрия
     
     0,8245 г химически чистого NaCl, высушенного при 105 °С, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора дистиллированной водой до 1 дм.
     
     1 см раствора содержит 0,5 мг Сl.
     
     2.3.4. Приготовление гидроокиси алюминия
     
     125 г алюмокалиевых квасцов [AlK(SO)·12HO] растворяют в 1 дм дистиллированной воды, нагревают до 60 °C и постепенно прибавляют 55 см концентрированного раствора аммиака при постоянном перемешивании. После отстаивания в течение 1 ч осадок переносят в большой стакан и промывают декантацией дистиллированной водой до исчезновения реакции на хлориды.
     

     2.3.5. Приготовление 5%-ного раствора хромовокислого калия
     
     50 г КСrО растворяют в небольшом объеме дистиллированной воды и доводят объем раствора дистиллированной водой до 1 дм.
     
     2.3.6. Установка поправочного коэффициента к раствору азотнокислого серебра.
     
     В коническую колбу вносят пипеткой 10 см раствора хлористого натрия и 90 см дистиллированной воды, добавляют 1 см раствора хромовокислого калия и титруют раствором азотнокислого серебра до перехода лимонно-желтой окраски мутного раствора в оранжево-желтую, не исчезающую в течение 15-20 с. Полученный результат считают ориентировочным. К оттитрованной пробе прибавляют 1-2 капли раствора хлористого натрия до получения желтой окраски. Эта проба является контрольной при повторном, более точном определении. Для этого отбирают новую порцию раствора хлористого натрия и титруют азотнокислым серебром до получения незначительной разницы оттенков слабо-оранжевого в титруемом растворе и желтого в контрольной пробе.
     
     Поправочный коэффициент (К) вычисляют по формуле
     

,

где  - количество азотнокислого серебра, израсходованное на титрование, см.
     
     2.4. Проведение анализа
     
     2.4.1. Качественное определение
     
     В колориметрическую пробирку наливают 5 см воды и добавляют три капли 10%-ного раствора азотнокислого серебра. Примерное содержание хлор-иона определяют по осадку или мути в соответствии с требованиями таблицы.
     
     

 
     
     2.4.2. Количественное определение
     
     В зависимости от результатов качественного определения отбирают 100 см испытуемой воды или меньший ее объем (10-50 см) и доводят до 100 см дистиллированной водой. Без разбавления определяются хлориды в концентрации до 100 мг/дм. pН титруемой пробы должен быть в пределах 6-10. Если вода мутная, ее фильтруют через беззольный фильтр, промытый горячей водой. Если вода имеет цветность выше 30°, пробу обесцвечивают добавлением гидроокиси алюминия. Для этого к 200 см пробы добавляют 6 см суспензии гидроокиси алюминия, а смесь встряхивают до обесцвечивания жидкости. Затем пробу фильтруют через беззольный фильтр. Первые порции фильтрата отбрасывают. Отмеренный объем воды вносят в две конические колбы и прибавляют по 1 см раствора хромовокислого калия. Одну пробу титруют раствором азотнокислого серебра до появления слабого оранжевого оттенка, вторую пробу используют в качестве контрольной пробы. При значительном содержании хлоридов образуется осадок AgCl, мешающий определению. В этом случае к оттитрованной первой пробе приливают 2-3 капли титрованного раствора NaCl до исчезновения оранжевого оттенка, затем титруют вторую пробу, пользуясь первой, как контрольной пробой.
     
     Определению мешают: ортофосфаты в концентрации, превышающей 25 мг/дм; железо в концентрации более 10 мг/дм. Бромиды и йодиды определяются в концентрациях, эквивалентных Сl. При обычном содержании в водопроводной воде они не мешают определению.
     
     2.5. Обработка результатов.
     
     Содержание хлор-иона (), мг/дм, вычисляют по формуле
     

,

где  - количество азотнокислого серебра, израсходованное на титрование, см;
     
      - поправочный коэффициент к титру раствора нитрата серебра;
     
      - количество хлор-иона, соответствующее 1 см раствора азотнокислого серебра, мг;
     
      - объем пробы, взятый для определения, см.
     
     Расхождения между результатами повторных определений при содержании Сl от 20 до 200 мг/дм - 2 мг/дм; при более высоком содержании - 2 отн.%.
     
     

3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ХЛОР-ИОНА
В ВОДЕ ТИТРОВАНИЕМ АЗОТНОКИСЛОЙ РТУТЬЮ
В ПРИСУТСТВИИ ИНДИКАТОРА ДИФЕНИЛКАРБАЗОНА

     3.1. Сущность метода
     
     Хлориды титруют в кислой среде раствором азотнокислой ртути в присутствии дифенилкарбазона, при этом образуется растворимая, почти диссоциирующая хлорная ртуть. В конце титрования избыточные ионы ртути с дифенилкарбазоном образуют окрашенное в фиолетовый цвет комплексное соединение. Изменение окраски в эквивалентной точке выражено четко, в связи с этим конец титрования определяется с большой точностью.
     
     Точность метода 0,5 мг/дм.
     
     3.2. Аппаратура, материалы и реактивы.
     
     Посуда мерная стеклянная лабораторная по ГОСТ 1770, ГОСТ 29227, ГОСТ 29251, вместимостью: пипетки 100 и 50 см без делений, цилиндр мерный 100 см, микробюретка 2 см.
     
     Колбы конические по ГОСТ 25336, вместимостью 250 см.
     
     Капельница по ГОСТ 25336.
     
     Ртуть азотнокислая окисная по ГОСТ 4520.
     
     Натрий хлористый по ГОСТ 4233.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461.
     
     Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962.
     
     Бромфеноловый синий (индикатор).
     
     Дифенилкарбазон (индикатор).
     
     Все реактивы, используемые для анализа, должны быть квалификации чистые для анализа (ч. д. а.).
     
     3.3. Подготовка к анализу
     
     3.3.1. Приготовление 0,0141 н. раствора азотнокислой ртути
     
     2,42 г Hg(NО)·1/2НO растворяют в 20 см дистиллированной воды к которой прибавлено 0,25 см концентрированной азотной кислоты, затем объем раствора доводят дистиллированной водой до 1 дм.
     
     1 см этого раствора эквивалентен 0,5 мг Сl.
     
     Раствор устойчив в течение четырех месяцев.
     
     Поправочный коэффициент к титру раствора азотнокислой ртути определяют титрованием 5 см хлористого натрия (1 см - 0,5 мг Сl), разбавленного до 100 см дистиллированной водой, в тех же условиях, как при анализе пробы воды.
     
     3.3.2. Приготовление дифенилкарбазона, спиртового раствора смешанного индикатора
     
     0,5 г дифенилкарбазона и 0,05 г бромфенолового синего растворяют в 100 см 95%-ного этилового спирта. Хранят в склянке из темного стекла.
     
     3.3.3. Приготовление 0,2 н. раствора азотной кислоты
     
     12,8 мл концентрированной азотной кислоты разводят дистиллированной водой до 1 дм
     
     Все растворы готовят на дважды перегнанной дистиллированной воде.
     
     3.4. Проведение анализа
     
     Отбирают 100 см испытуемой воды, прибавляют 10 капель смешанного индикатора и по каплям 0,2 н. раствор HNO до появления желтой окраски (рН 3,6), после чего прибавляют еще пять капель 0,2 н. раствора HNO и титруют из микробюретки раствором азотнокислой ртути. К концу титрования окраска раствора приобретает оранжевый оттенок. Титрование продолжают медленно, по каплям добавляя раствор азотнокислой ртути, сильно взбалтывая пробу до появления слабо-фиолетового оттенка.
     
     Для определения более четкого конца титрования используют контрольную пробу, в которой к 100 см дистиллированной воды прибавляют индикатор, 0,2 н. раствор азотной кислоты и одну каплю раствора азотнокислой ртути.
     
     Метод может быть использован для определения и более высоких концентраций хлоридов в воде (более 10 мг/дм). В этом случае отбирают меньший объем воды (содержание Сl в отобранном объеме должно быть не менее 10 мг) и разбавляют дистиллированной водой до 100 см, прибавляют те же реактивы и в том же количестве и титруют из бюретки раствором азотнокислой ртути, как описано выше.
     
     Определению не мешают цветность воды выше 30° и железо в концентрации, превышающей 10 мг/дм. Йодиды и бромиды определяют в концентрациях, эквивалентных Сl.
     
     3.5. Обработка результатов
     
     Содержание хлор-иона (), мг/дм, вычисляют по формуле
     

,

где  - количество азотнокислой ртути, израсходованное на титрование, см;
     
      - поправочный коэффициент к титру раствора азотнокислой ртути;
     
      - объем воды, взятый для определения, см.
     
     Расхождения между результатами повторных определений при содержании Сl в воде до 10 мг/дм - 0,5 мг/дм.
     
     
     
     Текст документа сверен по:
     официальное издание
     Вода питьевая. Методы анализа: Сб. ГОСТов -
     М.: ИПК Издательство стандартов, 1997