ГОСТ 21877.2-76

Группа В59

     
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

     
БАББИТЫ ОЛОВЯННЫЕ И СВИНЦОВЫЕ

Метод определения олова

Tin and lead babbits. Method for the determination of tin*
 

     
     ОКСТУ 1709**
____________________
     * Наименование стандарта. Измененная редакция, Изм. N 2.     
     ** Введено дополнительно, Изм. N 2.

 Срок действия с 01.01.78
до 01.01.83*
_______________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу  Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии
 и сертификации (ИУС N 2, 1993 год). -
Примечание изготовителя базы данных.

     
     
     РАЗРАБОТАН Центральным научно-исследовательским институтом оловянной промышленности (ЦНИИОлово)
     
     Директор В.А.Аршинников
     
     Руководитель работы В.С.Мешкова
     
     Исполнитель Г.В.Иванова
     
     ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
     
     Зам. министра Н.Н.Чепеленко
     
     ПОДГОТОВЛЕН К УТВЕРЖДЕНИЮ Всесоюзным научно-исследовательским институтом стандартизации (ВНИИС)
     
     Директор А.В.Гличев
     
     УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 24 мая 1976 г. N 1264
     
     ВЗАМЕН ГОСТ 1380.2-70
         
     ВНЕСЕНЫ: Изменение N 1, утвержденное и введенное в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 14.02.83 N 804 с 01.07.83, Изменение N 2, утвержденное и введенное в действие остановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 25.06.87 N 2463 с 01.03.88
     
     Изменения N 1, 2 внесены изготовителем базы данных по тексту ИУС N 6 1983 год, ИУС N 10 1987 год
     
     
     УТВЕРЖДЕНО И ВВЕДЕНО В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 25.06.87 N 2463
                
     
     Настоящий стандарт распространяется на баббиты оловянные и свинцовые марок Б16, БН, БС6 и устанавливает объемный метод определения содержания олова (при содержании олова от 5 до 20%).
     
     Метод основан на растворении пробы в серной кислоте. После прибавления соляной кислоты медь и сурьму восстанавливают металлическим железом и отфильтровывают. Олово в фильтрате восстанавливают алюминием или свинцом, а затем определяют его йодометрическим титрованием.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 21877.0-76.
     
     

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

     
     Затвор Геккеля (см. чертеж).
     
     

     
     
     Содовый затвор Геккеля служит для предохранения двухвалентного олова от окисления кислородом воздуха. Затвор вставляют в горло колбы при помощи резиновой пробки и заполняют насыщенным раствором бикарбоната натрия.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204-77.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.
          
     Натрий двууглекислый по ГОСТ 4201-79, насыщенный раствор.
           
     Свинец марки СО по ГОСТ 3778-77*, гранулированный или в виде пластинок, свернутых в спирали. Свинец используют для анализа многократно, для чего его перед употреблением кипятят 5-10 мин в соляной кислоте, разбавленной 1:1, затем промывают водой.
  ___________________
     * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 3778-98.  - Примечание изготовителя базы данных.      
     
     Алюминий металлический по ГОСТ 11069-74* и ГОСТ 11070-74 в виде пластинок или стружки марок А99, А97 или А95.
____________________
     * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 11069-2001 - Примечание изготовителя базы данных.
     
     Железо металлическое в виде мягкой спирали или мелких гвоздей. Гвозди прокаливают для удаления масла, промывают соляной кислотой, разбавленной 1:1, и проверяют на присутствие олова, цинка и кадмия. Гвозди используют для анализа несколько раз, для чего перед употреблением их кипятят 1-2 мин в соляной кислоте, разбавленной 1:1, затем промывают водой.
     
     Олово марки О1 или ОВЧ по ГОСТ 860-75.
     
     Калий йодистый по ГОСТ 4232-74.
     
     Йод по ГОСТ 4159-79, 0,05 н. раствор*; готовят следующим образом: 40 г йодистого калия растворяют в 35-40 см воды в конической колбе вместимостью 150-200 см с притертой пробкой. В раствор всыпают 6,5 г металлического йода и перемешивают до полного растворения. Раствор переливают в мерную колбу вместимостью 1 л, разбавляют водой до метки и перемешивают. Раствор хранят в темной склянке. Массовую концентрацию раствора устанавливают по металлическому олову через 10-15 дней.
_______________
     * Изменением N 2 предлагается в п.2 заменить слова  "0,05 н. раствор йода" на "раствор йода концентрации 0,05 моль/дм". - Примечание изготовителя базы данных.      
     
     Крахмал водорастворимый по ГОСТ 10163-76, свежеприготовленный раствор 10 г/дм: 1 г растворимого крахмала тщательно растирают в ступке с 10 см теплой воды, вливают в 90 см кипящей воды, кипятят 3-5 мин и охлаждают.
          
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
                 
     

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

     
     3.1. В коническую колбу вместимостью 250 см помещают навеску баббита массой 0,5 г, приливают 20 см концентрированной серной кислоты и нагревают до отгонки серы со стенок колбы, полного растворения пробы и побеления осадка при температуре выделения паров серного ангидрида. Затем колбу охлаждают, осторожно приливают 100 см воды, 20 см соляной кислоты, добавляют 20-30 г мелких железных гвоздей и ведут восстановление при нагревании на водяной бане около 1 ч до выделения меди и сурьмы в виде металлической губки. Раствор фильтруют через ватный тампон и промывают 20-30 см горячей соляной кислоты, разбавленной 1:9.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.2. К прозрачному раствору приливают 20 см концентрированной соляной кислоты и 2,0-2,5 г металлического алюминия небольшими порциями. Через 30 мин приливают еще 20 см соляной кислоты, нагревают до кипения и кипятят до полного растворения избытка алюминия и губки выделившегося олова. Колбу снимают с плиты, быстро закрывают затвором Геккеля, наполняют его насыщенным раствором бикарбоната натрия и охлаждают в проточной воде, следя за тем, чтобы затвор все время был заполнен раствором бикарбоната натрия.
     
     С охлажденной колбы быстро снимают затвор, приливают 3-5 см раствора крахмала и титруют олово раствором йода концентрации 0,05 моль/дмдо слабо-синего окрашивания.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     3.3. При восстановлении свинцом к раствору после отделения меди и сурьмы прибавляют 20 см концентрированной соляной кислоты, 50 г свинца в виде гранул или спиралей и ведут восстановление в течение 30 мин при слабом кипячении, закрыв колбу часовым стеклом. За 5 мин до конца восстановления колбу закрывают затвором Геккеля, наполненным бикарбонатом натрия. По окончании восстановления раствор охлаждают в проточной воде и далее анализ ведут, как указано в п.3.2.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.4. Установка массовой концентрации раствора йода
     
     Массовую концентрацию раствора йода устанавливают по металлическому олову. Для этого 0,1 г олова помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, растворяют в 20 см концентрированной серной кислоты, охлаждают, приливают 100 см воды, 20-25 см соляной кислоты и, в зависимости от выбора восстановителя, продолжают анализ, как указано в п.3.2 или 3.3.
     
     Массовую концентрацию раствора 0,05 моль/дм йода по олову, выраженную в г/см, вычисляют по формуле
     

,

где  - масса навески металлического олова, г;

      - объем 0,05 н. раствора йода, израсходованный на титрование олова, см.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
        
     

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

     
     4.1. Содержание олова () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - объем раствор йода концентрации 0,05 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
     
     - массовая концентрация раствора 0,05 моль/дм йода по олову, г/см;
     
      - масса навески пробы, г.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
                   
     4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов анализа не должны превышать значений, указанных в таблице.
     
     

  
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
        

Электронный текст документа

подготовлен ЗАО и сверен по: