ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
НА МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЭРОЗОЛЯ ИНДУСТРИАЛЬНЫХ МАСЕЛ В ВОЗДУХЕ

     УТВЕРЖДЕНЫ заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко 20 марта 1975 г. N 1292-75
     
     
     Настоящие технические условия распространяются на метод определения содержания аэрозоля (тумана) индустриальных масел и смазочно-охлаждающих жидкостей (СОЖ) в воздухе промышленных помещений при санитарном контроле.
     
     

I. Общая часть

     1. Метод основан на образовании эмульсии при разбавлении водой раствора масел в ледяной уксусной кислоте.
     
     2. Чувствительность метода для большинства индустриальных масел - 50 мкг в анализируемом объеме пробы.
     
     3. При отборе проб на аналитические фильтры органические вещества, находящиеся в воздухе рабочих помещений в парообразном состоянии, анализу не мешают.
     
     4. Предельно допустимая концентрация аэрозоля минеральных масел (ГОСТ 1707-51, ГОСТ 8675-62) в воздухе - 5 мг/м.
     
     

II. Реактивы и аппаратура

     5. Применяемые реактивы и растворы.
     
     Ледяная уксусная кислота, ГОСТ 61-69.
     
     Стандартный раствор. В случае аэрозолей диспергационного происхождения (образующихся при механическом раздроблении масла и СОЖ на мельчайшие капельки) стандартный раствор готовят из навески масла, взятой непосредственно на производстве.
     
     При анализе аэрозолей конденсационного происхождения (образующихся за счет испарения низкокипящих фракций масел при нагреве и конденсации насыщенных паров при их последующем охлаждении) навеску масла для приготовления стандартного раствора получают из макропробы путем пропускания увеличенных объемов воздуха через аналитический фильтр в местах максимального выделения аэрозоля (тумана) масел на обследуемом производстве. Уловленное масло экстрагируют с фильтра тем же растворителем, который применяется при обработке проб. Содержание масла в макропробе определяют весовым способом после удаления растворителя путем испарения при температуре не выше 80 °С.
     
     Примечание. Растворитель для экстракции масла должен быть инертным по отношению к материалу фильтра.
     
     
     Стандартный раствор N 1. В мерную колбу емкостью 25 мл наливают 15-20 мл ледяной уксусной кислоты, закрывают притертой пробкой и взвешивают. Вносят в колбу 2-3 капли применяемого на производстве масла и повторно взвешивают. Энергичным встряхиванием добиваются полного растворения масла (при необходимости колбу слегка нагревают). Объем жидкости в колбе доводят до метки ледяной уксусной кислотой. Навеску масла устанавливают по разности между вторым и первым весом и вычисляют его содержание в 1 мл полученного раствора.
     
     Исходный стандартный раствор устойчив в течение 2-4 недель.
     
     Стандартный раствор N 2 с содержанием масла 1 мг в 1 мл получают соответствующим разбавлением раствора N 1. Реактив сохраняется в течение 1-2 дней.
     
     При анализе аэрозоля конденсации стандартный раствор готовят пользуясь навеской масла, полученной путем экстракции дисперсной фазы аэрозоля с аналитического фильтра.
     
     6. Применяемые посуда и приборы.
     
     Электроаспиратор с реометрами на расход воздуха до 20 л/мин.
     
     Аэрозольные патроны (аллонжи) типа ИРА-10.
     
     Аналитические фильтры АФА-В-10.
     
     Пипетки, ГОСТ 1770-64, емкостью 1; 5; 10 мл с ценой деления 0,01 и 0,1 мл.
     
     Колбы мерные, ГОСТ 1770-64, емкостью 25 мл.
     
     Чашки фарфоровые, ГОСТ 9147-64, емкостью 20 мл.
     
     Пробирки колориметрические, плоскодонные, из бесцветного стекла, с пришлифованными пробками, высотой 120 мм и внутренним диаметром 15 мм.
     
     

III. Отбор пробы воздуха

     7. Воздух со скоростью 15-20 л/мин протягивают через аналитический фильтр АФА-В-10, закрепленный в аллонже ИРА-10.
     
     Для определения масляного тумана на уровне ПДК необходимо отобрать не менее 20 л воздуха.
     
     

IV. Описание определения

     8. Фильтры с отобранными пробами и один холостой фильтр переносят в фарфоровые чашки и их два раза обрабатывают по 2 мл ледяной уксусной кислоты, сливая каждый раз жидкость в отдельные пробирки с притертыми пробками. Если при этом первая порция уксусной кислоты вследствие повышенного содержания масла приобрела желтую окраску, то обработку фильтра повторяют еще дважды. Одновременно готовят шкалу стандартов согласно табл.48.
     
     

Таблица 48

Шкала стандартов

 ________________
     * Брак оригинала. - Примечание .
     
         
     В пробирки шкалы и пробы приливают по 2 мл воды, энергично встряхивают содержимое и через 5 мин производят визуальное нефелометрирование, пользуясь стандартной шкалой. Шкала и пробы сохраняются в течение 2-3 ч.
     
     Концентрацию масляного тумана  в мг/м вычисляют по формуле
     

,

     
где  и  - количество вещества, найденное в первой и второй пробирках, мг;
     
      - объем воздуха (л), отобранный для анализа и приведенный к нормальным условиям по формуле (см. приложение 1).
     
     Примечания:
     
     1. Если исходная навеска масла плохо растворяется в ледяной уксусной кислоте, то следует проверить растворимость этого вида масла в ацетоне или другой органической жидкости. В случае масел, растворимых в ацетоне, пробы воздуха следует отбирать на бумажные фильтры "синяя лента". В дальнейшем пропись анализа полностью сохраняется с заменой ледяной уксусной кислоты на ацетон.
     
     2. Если подобранный экспериментальным путем органический растворитель не смешивается с водой (четыреххлористый углерод, дихлорэтан, октан и др.), то для образования эмульсии берут такую жидкую фазу, которая с первой смешивается во всех отношениях, но не растворяет анализируемого масла.



Текст документа сверен по:
Технические условия на методы определения
вредных веществ в воздухе
/ НИИ гигиены водного транспорта: Сборник.
Выпуск XI. - М.: Рекламинформбюро ММФ, 1976