ГОСТ 26485-85

Группа С09

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР


ПОЧВЫ

Определение обменного (подвижного) алюминия по методу ЦИНАО

Soils. Determination of exchangeable (mobile) aluminium by CINAO method

     
     
Cрок действия с 01.07.86
до 01.07.96*
______________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации.
(ИУС N 11-12, 1994 год). - Примечание .

     
     РАЗРАБОТАН Министерством сельского хозяйства СССР
     
     ИСПОЛНИТЕЛИ
     
     Л.М.Державин, С.Г.Самохвалов, Н.В.Соколова, В.Г.Прижукова, А.А.Шаймухаметова, Л.И.Молканова, Т.В.Чукова, Е.Н.Белянина, Г.А.Майорец, Н.П.Межова, А.Л.Еринов, М.Н.Арсеньева, Т.С.Груздева, Н.В.Василевская, В.Н.Сухарева, А.П.Плешкова, Т.А.Яковлева, А.Н.Орлова
     
     ВНЕСЕН Министерством сельского хозяйства СССР
     
     Зам. министра Н.Ф.Татарчук
     
     УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26 марта 1985 г. N 820
     
     
     Настоящий стандарт устанавливает метод определения обменного (подвижного) алюминия в почвах, вскрышных и вмещающих породах при проведении почвенного, агрохимического, мелиоративного обследований угодий, контроля за состоянием почв и других изыскательских и исследовательских работ.
     
     Суммарная относительная погрешность метода составляет 30% для количества эквивалентов до 0,12 ммоль в 100 г почвы, 7,5% - св. 0,12 ммоль в 100 г почвы.
     
     Сущность метода заключается в извлечении обменного (подвижного) алюминия из почвы раствором хлористого калия, получении окрашенного комплекса алюминия с хромазуролом  или ксиленоловым оранжевым в слабокислой среде и последующем фотометрировании окрашенного раствора. Влияние железа предотвращается восстановлением его до двухвалентного состояния аскорбиновой кислотой.
     

1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

     
     1.1. Отбор проб - по ГОСТ 26483-85.
     

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

     
     Для проведения анализа применяют:
     
     фотоэлектроколориметр;
     
     весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104-80;
     
     дозаторы с погрешностью дозирования не более 1% или пипетки и бюретки 2-го класса точности по ГОСТ 20292-74;
     
     посуду мерную лабораторную 2-го класса точности по ГОСТ 1770-74;
     
     кассеты десятипозиционные с технологическими емкостями из материала, устойчивого к действию применяемых реактивов, или колбы конические вместимостью 100 см по ГОСТ 25336-82;
     
     кислоту аскорбиновую;
     
     кислоту соляную по ГОСТ 3118-77, х.ч. или ч.д.а., разбавленную дистиллированной водой 1:1;
     
     кислоту уксусную по ГОСТ 61-75, х.ч. или ч.д.а., концентрированную и раствор концентрации с (СНСООН)=1 моль/дм (1 н.);
     
     алюминий гранулированный, ч.д.а.;
     
     калий хлористый по ГОСТ 4234-77, х.ч., раствор концентрации с (КСl)=1 моль/дм (1 н.);
     
     натрий уксуснокислый по ГОСТ 199-78, х.ч. или ч.д.а.;
     
     хромазурол , индикатор или ксиленоловый оранжевый, индикатор;
     
     воду дистиллированную по ГОСТ 6709-72;
     
     бумагу фильтровальную по ГОСТ 12026-76.
     

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

     
     3.1. Приготовление раствора аскорбиновой кислоты массовой концентрации 0,2 г/дм
     
     Раствор готовят из расчета 0,2 г аскорбиновой кислоты, взвешенной с погрешностью не более 0,01 г, на 1000 см раствора.
     
     Раствор готовят в день проведения анализа.
     
     3.2. Приготовление запасного окрашивающего раствора для определения алюминия с хромазуролом
     
     326 г уксуснокислого натрия, взвешенного с погрешностью не более 1 г, растворяют примерно в 800 см дистиллированной воды, приливают 5 см концентрированной уксусной кислоты и тщательно перемешивают. В полученной буферной смеси растворяют 1 г хромазурола , взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, дистиллированной водой доводят объем раствора до 1000 см, тщательно перемешивают и оставляют до следующего дня. Затем раствор фильтруют через складчатый бумажный фильтр и переливают в склянку из темного стекла с притертой пробкой.
     
     Раствор хранят не более 3 мес.
     
     3.3. Приготовление рабочего окрашивающего раствора для определения алюминия с хромазуролом
     
     8 объемов запасного окрашивающего раствора, приготовленного по п.3.2, смешивают с 92 объемами дистиллированной воды.
     
     Раствор готовят в день проведения анализа.
     
     3.4. Приготовление запасного окрашивающего раствора для определения алюминия с ксиленоловым оранжевым
     
     10,9 г уксуснокислого натрия, взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см и растворяют в 500 см дистиллированной воды. Затем прибавляют 58 см концентрированной уксусной кислоты, перемешивают, растворяют в полученном растворе 0,4 г ксиленолового оранжевого, взвешенного с погрешностью не более 0,01 г, и дистиллированной водой доводят объем раствора до метки.
     
     Раствор хранят в склянке с притертой пробкой не более 1 мес.
     
     3.5. Приготовление рабочего окрашивающего раствора для определения алюминия с ксиленоловым оранжевым
     
     1 объем запасного окрашивающего раствора, приготовленного по п.3.4, смешивают с 4 объемами дистиллированной воды.
     
     Раствор готовят в день проведения анализа.
     
     3.6. Приготовление раствора алюминия концентрации с (Al)=0,25 ммоль/см
     
     1,125 г алюминия, взвешенного с погрешностью не более 0,001 г, помещают в мерную колбу вместимостью 500 см, приливают 30 см соляной кислоты, разбавленной 1:1 дистиллированной водой. После прекращения бурного выделения пузырьков водорода колбу помещают на кипящую водяную баню и нагревают до полного растворения алюминия. После охлаждения в колбу добавляют 37,5 г хлористого калия, взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, и дистиллированной водой доводят объем до метки. Приготовленный раствор тщательно перемешивают.
     
     Раствор хранят в склянке с притертой пробкой не более 1 года.
     
     3.7. Приготовление раствора алюминия концентрации с (Al)=0,025 ммоль/см
     
     25 см раствора алюминия, приготовленного по п.3.6, помещают в мерную колбу вместимостью 250 см, раствором хлористого калия концентрации 1 моль/дм доводят объем до метки и тщательно перемешивают.
     
     Раствор хранят в склянке с притертой пробкой не более З мес.
     
     3.8. Приготовление растворов сравнения
     
     В мерные колбы вместимостью 250 см помещают указанные в таблице объемы раствора, приготовленного по п.3.7. Объемы растворов в колбах доводят до метки раствором хлористого калия концентрации 1 моль/дм.
     
     

     
     
     Растворы хранят в склянках с притертыми пробками не более 3 мес.
     
     Растворы сравнения используют для градуировки фотоэлектроколориметра в день проведения анализа. Окрашивание растворов сравнения проводят аналогично окрашиванию анализируемых вытяжек и одновременно с ними.
     

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

     
     4.1. Приготовление вытяжки из почвы
     
     Для анализа используют фильтраты вытяжек, приготовленных по ГОСТ 26483-85.
     
     4.2. Определение алюминия с хромазуролом
     
     В технологические емкости или конические колбы отбирают по 1 см фильтратов вытяжек и растворов сравнения.
     
     К пробам приливают по 25 см раствора аскорбиновой кислоты и перемешивают. Затем приливают по 25 см рабочего окрашивающего раствора, приготовленного по п.3.3, и снова перемешивают. Окрашенные растворы не ранее чем через 10 мин и не позднее чем через 30 мин после прибавления окрашивающего раствора фотометрируют относительно раствора сравнения N 1 в кювете с толщиной просвечиваемого слоя 1 см при длине волны 545 нм или используя светофильтр с максимумом пропускания в области 535-555 нм.
     
     При проведении анализа допускается пропорциональное изменение объемов проб анализируемых вытяжек, растворов сравнения и растворов реагентов при погрешности дозирования не более 1%.
     
     4.3. Определение алюминия с ксиленоловым оранжевым
     
     В технологические емкости или конические колбы отбирают по 2 см фильтратов вытяжек и растворов сравнения. К пробам приливают по 15 см раствора аскорбиновой кислоты и перемешивают. Затем прибавляют по 15 см окрашивающего раствора, приготовленного по п.3.5, и снова перемешивают.
     
     Окрашенные растворы не ранее чем через 2 ч после прибавления окрашивающего раствора фотометрируют в кювете с толщиной просвечиваемого слоя 1 см относительно раствора сравнения N 1 при длине волны 545 нм или используя светофильтр с максимумом пропускания 535-555 нм.
     
     При проведении анализа допускается пропорциональное изменение объемов проб анализируемых вытяжек, растворов сравнения и растворов реагентов при погрешности дозирования не более 1%.
     

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

     
     5.1. По результатам фотометрирования растворов сравнения строят градуировочный график. По оси абсцисс откладывают концентрации алюминия в растворах сравнения в пересчете в миллимоли в 100 г почвы, а по оси ординат - соответствующие им показания фотоэлектроколориметра. Количество эквивалентов алюминия в анализируемой почве находят непосредственно по градуировочному графику и вычитают из него результат холостого опыта. Если результат определения выходит за пределы градуировочного графика, определение повторяют, предварительно разбавив фильтрат раствором хлористого калия концентрации 1 моль/дм. Результат, найденный по графику, увеличивают во столько раз, во сколько был разбавлен фильтрат.
     
     За результат анализа принимают значение единичного определения алюминия.
     
     Результат анализа выражают в миллимолях в 100 г почвы с округлением до второго десятичного знака.
     
     При проведении массовых анализов вместо построения градуировочного графика допускается градуирование шкалы прибора по растворам сравнения в день проведения анализа.
     
     5.2. Допускаемые относительные отклонения от среднего арифметического результатов повторных анализов при выборочном статистическом контроле при вероятности Р=0,95 составляют 40% для количества эквивалентов алюминия до 0,12 ммоль в 100 г почвы, 10% - св. 0,12 ммоль в 100 г почвы.
     
     
     
Текст документа сверен по:
официальное издание
Почвы. Определение рН солевой вытяжки,
обменной кислотности, обменных катионов,
содержания нитратов, обменного аммония
и подвижной серы методами ЦИНАО:
Сб. ГОСТов. - М.: Издательство стандартов, 1985