ГОСТ 23175-78

Группа Б29

    
    
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


МАСЛА СМАЗОЧНЫЕ

Метод оценки моторных свойств и определения термоокислительной
стабильности
    
Lubricating oils. Method for determination of motor
properties and thermal-oxidative stability

 
       
ОКСТУ 0253

Дата введения 1980-01-01

         
    ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 15 июня 1978 г. N 1592
    
  Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологи и сертификации (ИУС N 11-12-94)
         
    ВЗАМЕН ГОСТ 4953-49, ГОСТ 5737-53, ГОСТ 9352-60
    
    ИЗДАНИЕ с Изменением N 1, утвержденным в декабре 1983 г. (ИУС 3-84)
    
    
    Настоящий стандарт распространяется на смазочные масла и устанавливает метод оценки моторных свойств и определения термоокислительной стабильности.
    
    Сущность метода заключается в нагревании тонкого слоя масла на металлической поверхности, испарении легколетучих веществ, содержащихся в масле и образующихся при его разложении, с последующим разделением остатка на рабочую фракцию и лак, и определении термоокислительной стабильности.
    
    Показатели, предусмотренные настоящим стандартом, служат для условной оценки склонности масел к образованию лаковых отложений на деталях двигателей и эффективности присадок, уменьшающих лакообразование.
    

1. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

         
    1.1. Аппарат Папок (черт.1), в комплект которого входят диск диаметром 70 или 100 мм и набор испарителей (черт.2), изготовленных из стали Ст.3, 45 и 08 кп. Номера испарителей проставляют на их наружной стороне.
   

Аппарат Папок

1 - электронагревательный элемент (мощность 650 Вт min); 2 - нагревательная пластина;
3 - металлический корпус; 4 - диск; 5 - верхняя крышка; 6 - термометр;
7 - подвижная стеклянная дверца; 8 - накладка; 9 - нижняя крышка

Черт.1

 
Испарители

- испаритель для навески масла 0,035-0,040 г; - испаритель для навески масла 0,2 г.

Черт.2

 Съемник для снятия испарителя с диска (черт.3).

Съемник

Черт.3
  

    Подставки алюминиевые для испарителей (черт.4 и 5).
          

Подставка для испарителей с навеской 0,035-0,050 г
    

1 - стойка (3 шт.); 2 - пластины (21 шт.); 3 - втулка (60 шт.); 4 - проволока

Черт.4

Подставка для испарителей с навеской 0,2 г

1 - стойка (3 шт.); 2 - пластины (12 шт.); 3 - втулка (33 шт.); 4 - проволока

Черт.5

    
    
    Терморегулятор лабораторный или термометр контактный по ГОСТ 9871-75.
    
    Секундомер.
    
    Стакан по ГОСТ 9147-80.
    
    Термометр типа ТН-2 по ГОСТ 400-80 (с ртутным резервуаром длиной 7,0±0,5 мм).
    
    Плитка керамическая.
    
    Насадка НЭТ-250 ТС по ГОСТ 25336-82.
    
    Холодильник типа ХШ-2-250-45/40 ХС по ГОСТ 25336-82.
    
    Колба типа П-1-500-29/32 ТС по ГОСТ 25336-82.
    
    Электроплитка с закрытой спиралью.
    
    Эксикатор по ГОСТ 25336-82.
    
    Шкаф сушильный или термостат, позволяющий поддерживать температуру (100±5) °С.
    
    Весы аналитические, обеспечивающие взвешивание с погрешностью не более 0,0002 г.
    
    Штатив лабораторный.
    
    Скальпель.
    
    Шкурка шлифовальная с зернистостью 8 и меньше по ГОСТ 6456-82 или ГОСТ 5009-82, или выпускаемая по другой документации.
    
    Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026-76.
    
    Бензин-растворитель марки БР-1 или любой другой бензин-растворитель прямой перегонки.
    
    Эфир петролейный марки 40-70.
    
    Натр едкий технический по ГОСТ 2263-79 или ГОСТ 4328-77.
    
    Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.
    
    Сплав металлический с температурой плавления не выше 200 °С (типа сплава Вуда).
    
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    

2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

         
    2.1. Аппарат Папок устанавливают в месте, обеспеченном приточно-вытяжной вентиляцией. Проверяют горизонтальность установки аппарата по уровню.
    
    2.2. Диск должен быть чистым и пришлифован к нагревательной пластине так, чтобы нагрев был равномерным во всех точках. Параметры шероховатости поверхности противоположной стороны диска должны быть от 0,63 до 0,32 мкм по ГОСТ 2789-73.
    
    При обнаруживании на поверхности диска лаковых отложений их снимают скальпелем, а затем шлифуют шкуркой.
    
    Подготовленный диск устанавливают на нагревательную пластину аппарата. В гнездо диска помещают металлический сплав.
    
    2.3. Испарители перед испытанием должны быть чистыми и сухими.
    
    Если испарители находились в работе и на них имеются лаковые отложения, то их кипятят в 10-15%-ном щелочном растворе в течение 20-60 мин.
    
    После щелочного раствора испарители тщательно промывают водой. Оставшиеся лаковые отложения снимают осторожно скальпелем. Затем испарители опускают в стакан с соляной кислотой на 1-2 мин, сливают кислоту, заливают водой и тщательно промывают струей проточной воды при перемешивании, после чего испарители протирают, высушивают и доочищают шлифовальной шкуркой вручную с помощью электромоторчика, для чего на шкив моторчика надевают резиновую пробку диаметром, равным внутреннему диаметру испарителя, и наклеивают на нее шлифовальную шкурку.
    
    Для шлифовки внутренней стороны испарителя его периодически прижимают внутренней стороной к вращающейся пробке со шкуркой. Наружную поверхность испарителя шлифуют слабым прижатием испарителя к пробке шлифовальной шкуркой, при этом испарители вращаются вместе с пробкой и шлифуются с наружной стороны. Испарители промывают в бензине, протирают тонкой хлопчатобумажной тканью, помещают на фильтровальной бумаге в сушильный шкаф, выдерживают при температуре (100±5) °С в течение 30 мин, затем охлаждают и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г. Операции высушивания, охлаждения и взвешивания повторяют до получения расхождений между двумя последовательными взвешиваниями не более 0,0004 г.
    
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    

    2.4. Собирают экстракционный аппарат из холодильника, насадки и колбы, устанавливают на холодную закрытую электроплитку и наливают в него 350-400 см петролейного эфира. Проверяют плотность соединения отдельных частей аппарата и прочность их крепления к штативу.
    

3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

         
    3.1. Включают нагрев аппарата Папок и после расплавления металлического сплава в гнезде диска опускают в него термометр таким образом, чтобы сплав полностью покрывал ртутный резервуар термометра.
    
    3.2. Оценка моторных свойств
    
    3.2.1. Моторные свойства масел оцениваются испаряемостью, количеством рабочей фракции и лака, образовавшихся за определенное время, и критической температурой лакообразования (максимальной температурой, при которой за 30 мин образуется не более 3% лака).
    
    3.2.2. В каждый из четырех испарителей (см. черт.2) берут навеску масла (0,05±0,02) г с погрешностью не более 0,0002 г.
    
    3.2.3. При достижении температуры, указанной в нормативно-технической документации на продукт, диск выдерживают 10 мин, открывают дверцу аппарата, устанавливают на диск испарители с навесками испытуемого масла, пускают секундомер и закрывают дверцу.
    
    3.2.4. Нагревают диск с испарителями в течение 30 мин (или в течение времени, указанного в нормативно-технической документации), регулируя температуру с погрешностью не более ±2 °С терморегулятором или контактным термометром.
    
    3.2.5. Все испарители снимают с диска съемником на керамическую плитку, охлаждают сначала на воздухе 10 мин, затем в эксикаторе в течение 20 мин, взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г и вычисляют испаряемость испытуемого масла.
    
    3.2.6. Испарители с остатками продукта помещают в алюминиевую подставку (см. черт.5) остатком вверх. Каждый испаритель завертывают в фильтровальную бумагу.
    
    3.2.4-3.2.6. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    
    3.2.7. Подставку с испарителями помещают в насадку экстракционного аппарата и нагревают колбу так, чтобы конденсат стекал со скоростью 3-5 капель в 1 с. Экстрагирование продолжают до получения бесцветного раствора в насадке. Подставку с испарителями извлекают после полного охлаждения экстракционного аппарата.
    
    3.2.8. Испарители с проэкстрагированным остатком помещают на фильтровальной бумаге в сушильный шкаф, выдерживают при температуре (100±5) °С в течение 30 мин, затем охлаждают и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г. Если на фильтровальной бумаге имеются частички лака, их осторожно переносят в испаритель. Высушивание, охлаждение и взвешивание повторяют до получения расхождения между двумя последовательными взвешиваниями не более 0,0004 г. По результатам взвешивания вычисляют величину рабочей фракции масла, извлеченной растворителем в экстракторе, и величину остатка на испарителе - лака.
    
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    

    3.2.9. Для определения критической температуры лакообразования нагревают масло при температуре 250 °С в течение 30 мин. Если количество лака больше 3%, то испытания повторяют при понижении температуры на 5-10 °С. Если количество лака меньше или равно 3%, соответственно повышают температуру испытания. Критическая температура лакообразования должна быть кратной 5.
    
    3.3. Определение термоокислительной стабильности масел
    
    3.3.1. В каждый из четырех испарителей берут навеску испытуемого масла с погрешностью не более 0,0002 г:
    
    0,035-0,040 г - для масел с вязкостью выше 8,5·10 м/с (8,5 сСт) при 100 °С (см. черт.2, );
    
    (0,2±0,005) г - для масел с вязкостью до 8,5·10 м/с (8,5 сСт) при 100 °С (см.черт.2, ).
    
    Затем испытание проводят по п.3.2.3.
    
    3.3.2. После потемнения масляной пленки, что свидетельствует об окислении масла, съемником снимают с диска один испаритель на керамическую плитку и отмечают время его снятия. Последующие три испарителя снимают по одному через 5-10 мин для масел без присадок и 20 мин для масел с присадками, отмечая время.
    
    Испарители на керамической плитке охлаждают сначала на воздухе 10 мин, затем в эксикаторе в течение 15-20 мин и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г.
    
    По результатам взвешивания вычисляют испаряемость испытуемого масла.
    
    3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    
    3.3.3. Испарители с остатками помещают в алюминиевую подставку (см. черт.4 или 5) остатком вниз для масел с вязкостью до 8,5·10 м/с (8,5 сСт) при 100 °С или остатком вверх для масел с вязкостью выше 8,5·10 м/с (8,5 сСт) при 100 °С.
    
    Если остаток крошится, то каждый испаритель завертывают в фильтровальную бумагу. Далее определение ведут по пп.3.2.7 и 3.2.8.
    
    3.3.4. Термоокислительная стабильность масел выражается временем в минутах, в течение которого испытуемое масло при 250 °С или заданной температуре превращается в остаток, состоящий из 50% рабочей фракции и 50% лака.
    

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

         
    4.1. Испаряемость масла при температуре в течение времени ( ) в процентах вычисляют по формуле
    

    
где - масса навески масла, г;     

     - масса чистого испарителя до опыта, г;     

     - масса испарителя с остатком масла после испарения в аппарате Папок, г.
    
    4.2. Массовую долю рабочей фракции масла при температуре в течение времени () в процентах вычисляют по формуле
    

,

    
где - масса испарителя с остатком лака после экстрагирования, г.
    
    4.3. За результат определения испаряемости и рабочей фракции масла принимают среднее арифметическое двух испытаний. Допускаемые расхождения между параллельными определениями (не менее чем в трех испарителях) и испытаниями не должны превышать 10% среднего результата.
    
    4.4. Массовую долю лака при температуре в течение времени ()  в процентах вычисляют по формуле
    

    
    За результат определения принимают среднее арифметическое двух испытаний, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 2%.
    
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    
    4.5. За результат определения критической температуры лакообразования принимают меньшее значение результатов двух параллельных испытаний, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 5 °С.
    
    4.6. При определении термоокислительной стабильности результаты определения рабочей фракции и лака сводят в таблицу по следующей форме:     
    

         
    На основании полученных данных строят график зависимости рабочей фракции и лака от времени (см. черт.6). По оси ординат откладывают в одинаковом масштабе и в процентах, а по оси абсцисс - время в минутах.
    

Черт.6

    Точка пересечения кривых и соответствует термоокислительной стабильности в минутах.
    
    Если кривые не пересекаются, повторяют определение при другом времени выдержки.
    
    За результат определения термоокислительной стабильности принимают среднее арифметическое двух испытаний, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать величин, указанных в таблице.
    
    

    
    (Измененная редакция, Изм. № 1).
    
    
    
Текст документов сверен по:
официальное издание
Нефтепродукты. Масла.
Методы испытаний: Сб. ГОСТов. -
М.: ИПК Издательство стандартов, 2002