ГОСТ 21749-76

Группа Б09

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

    
    
НЕФТЕПРОДУКТЫ

    
Метод определения числа омыления и содержания свободных жиров

    
Petroleum products. The method for determination
of saponification value and free fats content

    ОКСТУ 0209*
_______________
    * Код стандарта. Введен дополнительно, Изм. N 2.          

Срок действия с 01.01.77
до 01.01.82*
______________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу N 3-93 Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации
(ИУС N 5/6, 1993 год). - Примечание .

    
    РАЗРАБОТАН Всесоюзным научно-исследовательским и проектным институтом поверхностно-активных веществ (ВНИИПАВ)
    
    Зам. директора Г.М.Гаевой
    
    Руководители темы: Л.В.Макарова, Л.А.Власенко
    
    Исполнитель В.П.Кудряшова
    
    ВНЕСЕН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР
    
    Член Коллегии А.П.Савельев
    
    ПОДГОТОВЛЕН К УТВЕРЖДЕНИЮ Всесоюзным научно-исследовательским институтом стандартизации (ВНИИС)
    
    Директор А.В.Гличев
    
    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26 апреля 1976 г. N 935
    
    ВЗАМЕН ГОСТ 6764-53, кроме части масел
              
    ВНЕСЕНЫ: Изменение N 1, утвержденное и введенное в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27.02.81 N 1222 с 01.05.81, Изменение N 2, утвержденное и введенное в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26.08.86 N 2488 с 01.02.87, Изменение N 3, утвержденное и введенное в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 28.06.88 N 2459 с 01.12.88

    Изменения N 1, 2, 3 внесены юридическим бюро по тексту ИУС N 5 1981 год, ИУС N 11 1986 год, ИУС N 11 1988 год  
         

    Настоящий стандарт распространяется на нефтепродукты (пластичные смазки, окисленные парафин, петролатум и другие продукты, содержащие компоненты, омыляемые в условиях испытания) и устанавливает метод определения числа омыления и содержания свободных жиров.
    
    Сущность метода заключается в растворении испытуемого продукта, омылении его и титровании избытка щелочи раствором соляной кислоты.
    
    Стандарт не распространяется на осерненные нефтепродукты.
    
    

1. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

    
    1.1. Для определения числа омыления и содержания свободных жиров применяют:
    
    весы аналитические по ГОСТ 24104-80, типа ВЛА-200, класса точности 2 или другие весы с таким же классом точности;
__________________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 24104-2001. - Примечание .
         
    колбы конические типа Кн-1-250-29/32 ТС по ГОСТ 25336-82;
    
    цилиндр измерительный по ГОСТ 1770-74, вместимостью 25 см;
    
    бюретки 7-2-3 или 7-2-10 или 5-1-25 по ГОСТ 20292-74;
    
    холодильник стеклянный обратный водяной по ГОСТ 25336-82 или воздушный диаметром 10 мм, длиной не менее 1100 мм;
    
    баня водяная;
    
    спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, свеженейтрализованный;
    
    калия гидроокись по ГОСТ 24363-80, х.ч. или ч.д.а., 0,5 моль/дм спиртовой раствор;
    
    кислота соляная по ГОСТ 3118-77, 0,5 моль/дм раствор;
    
    Нефрас-С 50/170 по ГОСТ 8505-80 или бензин авиационный марки Б-70 по ГОСТ 1012-72;
    
    фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850-72, 1%-ный спиртовой раствор;
    
    термостат, обеспечивающий нагрев до 100 °С;
    
    чашки фарфоровые по ГОСТ 9147-80.
       
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).
        
    

2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

    
    2.1. Пробу испытуемого окисленного продукта расплавляют на водяной бане или в термостате при температуре 70-100 °С. Когда продукт полностью расплавится, его тщательно перемешивают.
    
    2.2. При взятии для анализа пробы пластичной смазки с поверхности продукта шпателем снимают и отбрасывают верхний слой, затем в нескольких местах (не менее трех) берут пробы примерно в равных количествах на расстоянии не менее 5 мм от стенок сосуда. Пробы помещают в фарфоровую чашку, тщательно размешивают и закрывают стеклом.
    
    

3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

    
    3.1. В колбу помещают нефтепродукт, масса и погрешность взвешивания которого в зависимости от предполагаемого числа омыления приведены в таблице.
    
    

    
    
    3.2. В колбу с навеской добавляют из цилиндра 25 см бензина (окисленный парафин можно растворять в этиловом спирте) и из бюретки 25 см 0,5 моль/дм спиртового раствора гидроокиси калия.
    
    Колбу с продуктом соединяют с обратным холодильником и ставят на водяную баню.
    
    Для контрольного опыта в колбу наливают 25 см растворителя и 25 см 0,5 моль/дм спиртового раствора гидроокиси калия.
    
    3.3. Омыление проводят в течение 1 ч на кипящей водяной бане. Содержимое колбы для контрольного опыта кипятят 15 мин.
    
    После этого нагрев прекращают, промывают холодильник 5 см нейтрализованного этилового спирта и дают ему стечь в течение 1-2 мин.
    
    Содержимое колб титруют в горячем состоянии 0,5 моль/дм раствором соляной кислоты в присутствии нескольких капель фенолфталеина. Титрование ведут сначала со скоростью около 80 капель в минуту, а затем медленно до исчезновения окраски. Отсутствие окрашивания в течение 30 с указывает на конец титрования.
    
    3.2, 3.3. (Измененная редакция, Изм. N 2).

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

    
    4.1. Число омыления () испытуемого нефтепродукта в миллиграммах KOH на 1 г вычисляют по формуле
    

,

    
где - объем 0,5 моль/дм раствора соляной кислоты, израсходованного на титрование контрольного опыта, см;
    
     - объем 0,5 моль/дм раствора соляной кислоты, израсходованного на титрование раствора испытуемого нефтепродукта, см;
    
    28,05 - масса гидроокиси калия, эквивалентная 1 см 0,5 моль/дм раствора соляной кислоты, мг;
    
     - поправочный коэффициент к титру 0,5 моль/дм раствора соляной кислоты;
    
     - масса навески испытуемого нефтепродукта, г.
    
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    
    4.2. При наличии в испытуемом нефтепродукте свободной щелочи число омыления нефтепродукта () в миллиграммах KOH на 1 г вычисляют по формуле
    

,

    
где - объем 0,5 моль/дм раствора соляной кислоты, израсходованного на титрование контрольного опыта, см;
    
     - объем 0,5 моль/дм раствора соляной кислоты, израсходованного на титрование раствора испытуемого нефтепродукта, см;
    
    0,5 - коэффициент пересчета массовой доли в испытуемом нефтепродукте свободной щелочи;
    
     - массовая доля в испытуемом нефтепродукте свободной щелочи, выраженная в процентах гидроокиси натрия, определенная по ГОСТ 6707-57;
    
    28,05 - масса гидроокиси калия, эквивалентная 1 см 0,5 моль/дм раствора соляной кислоты, мг;
    
     - поправочный коэффициент к титру 0,5 моль/дм раствора соляной кислоты;
    
     - масса навески испытуемого нефтепродукта, г.
        
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
         
    4.3. Массовую долю свободных жиров в испытуемом нефтепродукте, не содержащем свободных органических кислот (), в процентах, вычисляют по формуле
    

,

где - число омыления испытуемого нефтепродукта, мг KOH/г;
    
    190 - условное число омыления жира, входящего в испытуемый нефтепродукт, мг KOH/г.
    
    (Измененная редакция, Изм. N 3).
    
    4.4. При наличии в испытуемом нефтепродукте свободных органических кислот содержание свободных жиров () в процентах вычисляют по формуле
    

,

где - число омыления испытуемого нефтепродукта, мг KOH/г;
    
     - кислотное число испытуемого нефтепродукта, мг KOH/г, определенное по ГОСТ 5985-59;
    
    190 - условное число омыления жира, входящего в испытуемый нефтепродукт, мг KOH/г.
    
    4.5. (Исключен, Изм. N 3).
    
   

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

    
    5.1. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.
    
    5.2. Сходимость
    
    Два результата испытаний, полученные одним исполнителем, признаются достоверными (при 95%-ной доверительной вероятности), если расхождение между ними не превышает значения 0,95 мг KОН/г.
    
    5.3. Воспроизводимость
    
    Два результата испытаний, полученные в двух лабораториях, признаются достоверными (при 95%-ной доверительной вероятности), если расхождение между ними не превышает значения, определенного по графику для большего результата.
    
    

График зависимости воспроизводимости метода от числа омыления