ГОСТ 10929-76
(СТ СЭВ 5768-86)

Группа Л51

     
     
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

     
     
Реактивы

ВОДОРОДА ПЕРОКСИД

Технические условия

Reagents. Hydrogen peroxide. Specifications

     
     
ОКП 26 1131 0010 07

Срок действия с 01.01.77
до 01.01.97*
_______________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу N 7-95 Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации
(ИУС N 11, 1995 год). - Примечание .

     
     
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

     
     1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР
     
     РАЗРАБОТЧИКИ
     
     Г.В.Грязнов; В.Г.Брудзь, И.Л.Ротенберг (руководители темы), З.М.Ривина; Л.В.Кидиярова, З.А.Жукова
     
     2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 30.01.76 N 263
     
     3. Периодичность проверки - 5 лет
     
     4. Стандарт соответствует СТ СЭВ 5768-86.
     
     Стандарт соответствует МС ИСО 6353/2-83 в части квалификации "химически чистый"
     
     5. ВЗАМЕН ГОСТ 10929-64
     
     6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ     
     

     
     
      7. Срок действия продлен до 01.01.97 Постановлением Госстандарта СССР от 30.10.87 N 4107
     
     8. ПЕРЕИЗДАНИЕ (январь 1990 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в октябре 1987 г., феврале 1989 г. (ИУС 2-88, 5-89)

     
     
     Настоящий стандарт распространяется на перекись водорода (пергидроль), представляющую собой бесцветную прозрачную жидкость, легко разлагающуюся с выделением кислорода, предназначенный для нужд народного хозяйства и для экспорта.
     
     Формула .
     
     Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 34,01.
     
     Плотность - около 1,1 г/см.
     
     

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1. Пероксид водорода должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
     
     1.2. По химическим показателям пероксид водорода должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.
     
     1.3. Пероксид водорода может быть стабилизирован по требованию потребителей. В этом случае на этикетке должно быть указано: "Стабилизирован". В продукте, стабилизированном неорганическим соединением, анион, входящий в состав этого соединения, и нелетучий остаток не определяют.
     
     1.4. Продукт квалификации "химически чистый", предназначенный для экспорта, не должен содержать стабилизатора.
     
     Разд.1. (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

          
     Примечания:
     
     1. Нормы, указанные в таблице, относятся к нестабилизированному продукту.
     
     2. Пероксид водорода с нормами, указанными в скобках, допускается производить до 01.01.96.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

     
     2а.1. Пероксид водорода способен вызывать поражение центральной нервной системы, расстройство зрения, воспалительные заболевания кожи; раздражает кожу, слизистые оболочки дыхательных путей и глаз.
     
     2а.2. В соприкосновении с органическими материалами огнеопасен.
     
     2а.3. При работе с препаратом следует пользоваться индивидуальными средствами защиты (респиратор, резиновые перчатки, защитные очки), а также соблюдать меры личной гигиены.
     
     2а.4. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы приточно-вытяжной механической вентиляцией. Анализ препарата в лабораториях следует проводить в вытяжном шкафу.
     
     2а.5. На тару наносят знаки опасности по ГОСТ 19433-81 (класс 5, подкласс 5.1, классификационный шифр 5152).
     
     Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. N 1).
     
     

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

     
     2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.
     
     

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

     
     3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86. При выполнении операций взвешивания применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг.
     
     Допускается применение импортной лабораторной посуды по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.
     
     (Введен дополнительно, Изм. N 1).
     
     3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы не должна быть менее 1000 г. Объем пероксида водорода, необходимый для анализа, отбирают пипеткой с резиновой грушей или мерным цилиндром с погрешностью не более 1% (по объему).
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     3.2. Определение массовой доли пероксида водорода
     
     3.2.1. Реактивы, растворы, аппаратура и посуда
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
     
     калий марганцовокислый (калий перманганат) по ГОСТ 20490-75, раствор концентрации ()=0,1 моль/дм, готовят по ГОСТ 25794.2-83;
     
     кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор с массовой долей 20%; готовят по ГОСТ 4517-87;
     
     бюретка 1(2)-2-50-0,1 по ГОСТ 20292-74;
     
     колба Кн-2-100(250)-34 ТХС по ГОСТ 25336-82;
     
     колба 2-100-2 по ГОСТ 1770-74;
     
     пипетка Лунге по ГОСТ 6859-72;
     
     пипетки 6(7)-2-25 и 2(3)-2-20 по ГОСТ 20292-74.
     
     3.2.2. Проведение анализа
     
     Около 1,0000 г (0,9 см) препарата взвешивают при помощи пипетки Лунге, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, содержащую 20 см воды, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
     
     20,0 см полученного раствора помещают в коническую колбу, добавляют 20 см раствора серной кислоты, перемешивают и титруют раствором перманганата калия до появления слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин.
     
     Одновременно титруют контрольный раствор, содержащий такие же количества реактивов.
     
     Допускается для определения массовой доли пероксида водорода использовать отдельную навеску препарата массой 0,1500-0,2000 г.
     
     3.2.1, 3.2.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     3.2.3. Обработка результатов
     
     Массовую долю пероксида водорода в процентах () вычисляют по формуле
     

*,

     
где  - объем раствора перманганата калия концентрации точно ()=0,1 моль/дм, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см;
     
      - объем раствора перманганата калия концентрации точно ()=0,1 моль/дм, израсходованный на титрование контрольного раствора, см;
     
     0,001707* - масса пероксида водорода, соответствующая 1,00 см раствора перманганата калия концентрации точно ()=0,1 моль/дм, г;
     
      - масса навески препарата, г.
_______________
     * Формула и экспликация к ней соответствуют оригиналу. - Примечание .
     
     За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.
     
     Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,2% при доверительной вероятности 0,95.
     
     3.2-3.2.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.3. Определение массовой доли нелетучего остатка
     
     Определение проводят по ГОСТ 27026-86. При этом 100,0 г (90,0 см) препарата помещают в платиновую чашку и охлаждают в ледяной бане. После прекращения вспенивания раствор выпаривают на водяной бане досуха. Далее определение проводят по ГОСТ 27026-86.
     
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
     
     для препарата химически чистый - 1 мг,
     
     для препарата чистый для анализа - 2 мг (5 мг).
     
     Остаток сохраняют для определения фосфатов по п.3.7.
     
     3.4. Определение массовой доли свободной кислоты (в пересчете на )
     
     3.4.1. Реактивы, растворы, посуда
     
     вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517-87;
     
     натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77 (натрий гидроксид), раствор концентрации  ()=0,01 моль/дм (0,01 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83;
     
     метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77;
     
     смешанный индикатор (метиленовый голубой и метиловый красный); готовят по ГОСТ 4919.1-77;
     
     спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высшего сорта;
     
     бюретка 1-2-2-0,01 по ГОСТ 20292-74;
     
     колба Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82;
     
     пипетки 4-2-1 и 6(7)-2-10 по ГОСТ 20292-74;
     
     цилиндр 1-100 по ГОСТ 1770-74.
     
     3.4.2. Проведение анализа
     
     10,0 г (9,0 см) препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, содержащую 100 см воды, прибавляют две-три капли раствора смешанного индикатора или метилового красного и титруют из микробюретки раствором гидроокиси натрия до перехода фиолетовой окраски раствора в зеленовато-синюю или красной окраски раствора в желтую.
     
     Титрование проводят, сравнивая окраску анализируемого раствора с окраской контрольного раствора (100 см воды, две-три капли раствора смешанного индикатора или метилового красного).
     
     3.4.3. Обработка результатов
     
     Массовую долю свободной кислоты (в пересчете на ) () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - объем раствора гидроксида натрия концентрации точно  ()=0,01 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
     
      - масса навески препарата, г;
     
     0,00049 - масса серной кислоты, соответствующая 1 см раствора гидроксида натрия концентрации точно  ()=0,01 моль/дм, г.
     
     За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,0001%.
     
     Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,00005%.
     
     3.5. Определение массовой доли общего азота (из нитратов, нитритов и аммиака) проводят по ГОСТ 10671.4-74 фотометрическим или визуально-колориметрическим методом. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 2,5 г (2,2 см) препарата химически чистый или 1,0 г (0,9 см) препарата чистый для анализа помещают в круглодонную колбу, прибавляют 1 см концентрированной серной кислоты, упаривают до выделения паров серной кислоты, охлаждают, осторожно прибавляют 5 см воды, охлаждают, нейтрализуют раствором гидроксида натрия в присутствии одной-двух капель раствора метилового красного (спиртовой раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77), далее определение проводят по ГОСТ 10671.4-74.
     
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса азота не будет превышать:
     
     для препарата "химически чистый" - 0,01 мг,
     
     для препарата "чистый для анализа" - 0,02 мг (0,05 мг).
     
     3.6. Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5-74 фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим методом (способ 1). При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 10,0 г (9,0 см) препарата помещают в платиновую чашку, содержащую 0,5 см раствора безводного углекислого натрия квалификации "химически чистый" (ГОСТ 83-79, раствор с массовой долей 10%), выдерживают в ледяной бане до прекращения выделения пузырьков газа и выпаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 1 см раствора соляной кислоты и 25 см воды и далее определение проводят по ГОСТ 10671.5-74 без добавления раствора соляной кислоты.
     
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:
     
     для препарата "химически чистый" - 0,03 мг,
     
     для препарата "чистый для анализа" - 0,05 мг (0,10 мг).
     
     3.7. Определение массовой доли фосфатов проводят по ГОСТ 10671.6-74 фотометрическим методом по желтой окраске фосфорно-ванадиевомолибденового комплекса. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: остаток, полученный по п.3.3, растворяют в 20 см горячей воды, количественно переносят в коническую колбу вместимостью 100 см (с меткой на 50 см), охлаждают, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
     
     5 см полученного раствора (соответствуют 10 г препарата) помещают в коническую колбу вместимостью 50 см, прибавляют 10 см воды и далее определение проводят по ГОСТ 10671.6-74.
     
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать:
     
     для препарата "химически чистый" - 0,01 мг,
     
     для препарата "чистый для анализа" - 0,05 мг (0,10 мг).
     
     Допускается проводить определение по ГОСТ 10671.6-74 по окраске молибденовой сини с восстановлением аскорбиновой кислотой (из навески 5 г для препарата квалификации "химически чистый" и 1 г для препарата квалификации "чистый для анализа").
     
     3.8. Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7-74 фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим методом. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 5,0 г (4,5 см) препарата помещают в платиновую чашку, содержащую 0,5 см раствора безводного углекислого натрия квалификации "химически чистый" (ГОСТ 83-79, раствор с массовой долей 10%), выдерживают в ледяной бане до прекращения выделения пузырьков газа и выпаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 10-15 см воды и далее определение проводят по ГОСТ 10671.7-74.
     
     При построении градуировочного графика в растворы сравнения, кроме растворов, предусмотренных ГОСТ 10671.7-74, вводят 0,5 см раствора безводного углекислого натрия с массовой долей 10%.
     
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:
     
     для препарата "химически чистый" - 0,01 мг,
     
     для препарата "чистый для анализа" - 0,025 мг (0,05 мг).
     
     3.9. Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555-75 роданидным методом. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 50,0 г (45,0 см) препарата "химически чистый" или 10,0 г (9,0 см) препарата "чистый для анализа" помещают в платиновую чашку, содержащую 0,5 см раствора безводного углекислого натрия квалификации "химически чистый" (ГОСТ 83-79, раствор с массовой долей 10%), выдерживают в ледяной бане до прекращения выделения пузырьков газа и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток растворяют в 3 см раствора соляной кислоты и 20 см воды. Далее определение проводят по ГОСТ 10555-75 без добавления раствора соляной кислоты.
     
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
     
     для препарата "химически чистый" - 0,005 мг (0,01 мг),
     
     для препарата "чистый для анализа" - 0,005 мг (0,01 мг).
     
     Допускается проводить определение массовой доли железа 2,2-дипиридиловым или 1,10-фенантролиновым методом. При разногласиях в оценке массовой доли железа определение проводят роданидным методом.
     
     3.10. Определение массовой доли мышьяка проводят по ГОСТ 10485-75 визуальным методом с применением бромнортутной бумаги. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 5,0 г (4,5 см) препарата помещают в платиновую чашку, содержащую 0,5 см раствора безводного углекислого натрия квалификации х.ч. (ГОСТ 83-79, раствор с массовой долей 10%), выдерживают в ледяной бане до прекращения выделения пузырьков газа и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток растворяют в 30 см воды и переносят в колбу для определения мышьяка. Далеее определение проводят по ГОСТ 10485-75.
     
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бромнортутной бумажки от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумажки от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
     
     для препарата химически чистый - 0,0005 мг ,
     
     для препарата чистый для анализа - 0,0025 мг , 20 см раствора серной кислоты, 0,5 см раствора двухлористого олова и 5 г цинка.
     
     3.11. Определение содержания тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319-76 тиоацетамидным методом. Анализ заканчивают фотометрически или визуально. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 50,0 г (45,0 см) препарата помещают в платиновую чашку, содержащую 0,5 см раствора безводного углекислого натрия квалификации "химически чистый" (ГОСТ 83-79, раствор с массовой долей 10%), выдерживают в ледяной бане до прекращения выделения пузырьков газа и выпаривают на водяной бане до 0,5-1 см. Затем доводят объем раствора водой до 20 см и далее определение проводят по ГОСТ 17319-76.
     
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать:
     
     для препарата "химически чистый" - 0,005 мг,
     
     для препарата "чистый для анализа" - 0,01 мг (0,025 мг).
     
     Допускается проводить определение по ГОСТ 17319-76 сероводородным методом из навески 100 г.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

     
     4.1. Упаковка и маркировка - по ГОСТ 3885-73.
     
     Виды и типы тары: 3т-10, 8т-4, а также оснащенные соответствующим приспособлением для отвода газов 3т-4, 3т-5, 3т-11, 3т-12, 8т-5, 8т-6.
     
     Для продукции, предназначенной для нужд народного хозяйства, по согласованию с потребителем допускается использование потребительской стеклянной бесцветной тары без светозащитного покрытия указанных видов и типов, а также типа 8-2, транспортируемой и хранящейся в темных полиэтиленовых барабанах, и полиэтиленовых канистр 9-1 вместимостью 30, 40, 50 и 60 дм и полиэтиленовых бочек вместимостью 30, 40 и 50 дм.
     
     Группы фасовки: V, VI, VII.
     
     Продукцию, предназначенную для нужд народного хозяйства, по согласованию с потребителем допускается фасовать до 60 кг.
     
     Тару заполняют не менее чем на 3/4 объема.
     
     Для упаковывания стеклянной потребительской тары в транспортную тару в качестве уплотняющего материала применяют древесную стружку, пропитанную растворами солей хлористого кальция, хлористого магния, сернокислого аммония или двузамещенного фосфорнокислого аммония, а также шлаковату, отходы пенополистирола или другой индифферентный уплотняющий материал.
     
     При упаковывании стеклянных бутылей в полиэтиленовые барабаны, имеющие устройства для крепления бутылей, уплотняющий материал не используют.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
     
     4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях, отдельно от легковоспламеняющихся веществ и горючих материалов и вдали от нагревательных приборов, не допуская попадания прямых солнечных лучей.
     
     

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

     
     5.1. Изготовитель гарантирует соответствие пероксида водорода требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
     
     5.2. Гарантийный срок хранения - три месяца со дня изготовления.
     
     Разд.5. (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     Разд.6. (Исключен, Изм. N 1).
     
     
     
Текст документа сверен по:
официальное издание
М.: Издательство стандартов, 1989