ГОСТ 27821-88

Группа С09

     
     
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

     
     
ПОЧВЫ

     
Определение суммы поглощенных оснований по методу Каппена

     
Soils. Determination of base absorption
sum by Kappen method

     
     
     ОКСТУ 0017

Срок действия с 01.01.90
до 01.01.95*
______________________
* Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93
Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и
сертификации (ИУС N 4, 1994 гjl). - Примечание .

     
     
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

     
     1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Государственным агропромышленным комитетом СССР
     
     ИСПОЛНИТЕЛИ
     
     С.Г.Самохвалов (руководитель темы), канд. с.-х. наук; Н.А.Целикова
     
     2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта СССР от 20.09.88 N 3188
     
     3. Срок первой проверки - 1993 г.
     
     4. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
     
     5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
     
     

     
     
     Настоящий стандарт устанавливает метод определения суммы поглощенных оснований по Каппену в почвах при выполнении почвенно-агрохимических и мелиоративных обследований.
     
     Стандарт не распространяется на карбонатные, засоленные и гипсосодержащие почвы.
     
     Метод основан на реакции поглощенных оснований почв с соляной кислотой и последующем титровании гидроокисью натрия остатка кислоты, не вступившей в реакцию.
     
     Предельное значение суммарной относительной погрешности метода при двусторонней доверительной вероятности =0,95 составляет, %:
     
     20 - при сумме поглощенных оснований до 5 ммоль в 100 г почвы;
     
     15 - свыше 5 ммоль в 100 г почвы.
     
     

1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

     
     Пробы почвы доводят до воздушно-сухого состояния, измельчают, пропускают через сито с отверстиями диаметром 1-2 мм и пересыпают в коробки или пакеты. Пробы для анализа отбирают ложкой или шпателем, предварительно перемешав пробу на всю глубину коробки или пакета.
     
     

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

     
     Весы лабораторные 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104-88.
     
     Весы квадрантные ВКПД-40 с устройством пропорционального дозирования с погрешностью не более 2%.
     
     Ротатор с оборотом на 360° и частотой вращения 30-40 мин или встряхиватель с возвратно-поступательным движением платформы с частотой колебания 70-80 мин.
     
     Иономер или рН-метр с погрешностью измерения не более 0,1 единицы рН.
     
     Электрод стеклянный для определения активности ионов водорода.
     
     Электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный образцовый 2-го разряда по ГОСТ 17792-72.
     
     Блок автоматического титрования.
     
     Мешалка магнитная.
     
     Кассеты десятипозиционные с технологическими емкостями или колбы конические вместимостью 150-200 см по ГОСТ 25336-82.
     
     Установки фильтровальные десятипозиционные или воронки стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336-82.
     
     Цилиндр мерный вместимостью 50 см исполнения 1 по ГОСТ 1770-74 или дозаторы на 50 см с погрешностью дозирования не более 1%.
     
     Пипетка вместимостью 25 см 2-го класса точности по ГОСТ 20292-74 или шприц-дозатор на 25 см с погрешностью дозирования не более 1%.
     
     Стаканы химические или колбы конические вместимостью 50 см по ГОСТ 25336-82.
     
     Бюретка вместимостью 50 см по ГОСТ 20292-74.
     
     Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026-76.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х.ч. или ч.д.а., раствор концентрации с (НСl)=0,1 моль/дм (0,1 н).
     
     Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, х.ч. или ч.д.а.
     
     Фенолфталеин, индикатор по ТУ 6-09-5360-80, ч.д.а., спиртовой раствор массовой концентрации 10 г/дм.
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
     
     

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

     
     Приготовление раствора гидроокиси натрия молярной концентрации с (NaOH)=0,1 моль/дм (0,1 н) - по ГОСТ 25794.1-83.
     
     

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

     
     4.1. Пробы почв массой по 10 г, а для черноземов - 5 г взвешивают с погрешностью не более 0,1 г и пересыпают в технологические емкости. К пробам приливают по 50 см раствора соляной кислоты. Допускается пропорциональное увеличение массы пробы и объема раствора соляной кислоты при сохранении отношения между ними с погрешностью не более 2%. Уменьшение массы пробы почвы не допускается.
     
     Почвы с раствором перемешивают в течение 1 ч на ротаторе и оставляют на 24 ч. Определение суммы поглощенных оснований возможно как в отстое, так и в фильтрате. В последнем случае раствор взбалтывают вручную для взмучивания и фильтруют через бумажные фильтры.
     
     4.2. Для анализа отбирают 25 см отстоявшейся жидкости или фильтрата в химический стакан и ставят его на магнитную мешалку.
     
     В раствор погружают электродную пару и кончик дозирующей трубки бюретки. Бюретку заполняют раствором гидроокиси натрия. На блоке автоматического титрования устанавливают значение эквивалентной точки, равное 8,2 единицы рН, и время выдержки, равное 30 с. Включают блок автоматического титрования, магнитную мешалку и открывают кран бюретки. По окончании титрования записывают расход гидроокиси натрия по бюретке. Аналогично проводят титрование 25 см раствора соляной кислоты.
     
     При отсутствии блока автоматического титрования анализируемые пробы отбирают в конические колбы и титруют вручную, контролируя рН с помощью рН-метра или индикатора фенолфталеина, до появления ярко-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин. В случае выпадения осадка полуторных окислов при титровании с фенолфталеином окраску следует наблюдать в прозрачном слое над осадком.
     
     

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

     
     5.1. Сумму поглощенных оснований () в миллимолях в 100 г почвы вычисляют по формуле
     

,

     
где  - объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование пробы соляной кислоты, см;
     
      - объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование пробы вытяжки, см;
     
      - концентрация раствора гидроокиси натрия, ммоль/дм;
     
     100 - коэффициент пересчета на 100 г почвы;
     
      - масса навески почвы, соответствующая взятому для титрования объему вытяжки, г.
     
     За результат анализа принимают значение единичного определения суммы поглощенных оснований.
     
     Результат анализа выражают в миллимолях в 100 г почвы с округлением до первого десятичного знака.
     
     5.2. Допускаемые относительные отклонения от среднего арифметического значения результатов двух повторных анализов, выполненных в одной лаборатории, при выборочном контроле воспроизводимости с доверительной вероятностью =0,95 составляют, %:
     
     15 - при сумме поглощенных оснований до 5 ммоль/дм в 100 г почвы;
     
     10 - свыше 5 ммоль/дм в 100 г почвы.



Текст документа сверен по:
официальное издание
М.: Издательство стандартов, 1988