- USD ЦБ 03.12 30.8099 -0.0387
- EUR ЦБ 03.12 41.4824 -0.0244
Краснодар:
|
погода |
Санитарные нормы допустимого шума, создаваемого
изделиями медицинской техники в помещениях
лечебно-профилактических учреждений
УТВЕРЖДЕНЫ заместителем Главного Государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко 30 июля 1984 г. N 3057-84
1. Назначение и область применения
1.1. Настоящие санитарные нормы распространяются на шумы, создаваемые изделиями медицинской техники (приборы, аппараты, оборудование и механизированный инструмент) и воздействующие на персонал и пациентов (больные, обследуемые) в различных помещениях лечебно-профилактических учреждений, клиник, научно-исследовательских институтов и других учреждений медицинского профиля.
1.2. Нормы не распространяются на шумы, создаваемые технологическим оборудованием предприятий медицинской промышленности. Шум инженерно-технического и санитарного оборудования лечебно-профилактических учреждений оценивается по "Санитарным нормам допустимого шума в помещениях жилых и общественных зданий и на территории жилой застройки" N 3077-84* и ГОСТ 12.1.036-81 "ССБТ. Шум. Допустимые уровни в жилых и общественных зданиях".
_______________
* Действует СН 2.2.4/2.1.8.562-96, здесь и далее по тексту. - Примечание .
1.3. Нормы являются обязательными для министерств, ведомств и организаций, проектирующих, изготовляющих, обслуживающих, ремонтирующих и эксплуатирующих изделия медтехники, проектирующих, строящих и эксплуатирующих здания перечисленных в п.1.1. учреждений. Эти организации обязаны предусматривать и осуществлять меры по снижению шума до уровней, установленных настоящими нормами.
1.4. Срок введения в действие санитарных норм устанавливается с момента их утверждения.
2. Нормируемые параметры и нормативные уровни шума
2.1. Нормируемыми параметрами постоянного шума являются уровни звукового давления, дБ в октавных полосах со среднегеометрическими частотами, 63, 125, 250, 500, 1000, 2000, 4000, 8000 Гц и уровни звука 4, дБ А.
2.2. Нормируемыми параметрами постоянного, в т.ч. прерывистого шума, являются эквивалентные (по энергии) уровни звука А экв., дБ А.
2.3. Допустимые значения октавных уровней звукового давления, уровней звука и эквивалентных уровней звука для изделий медицинской техники, работающих в непрерывном режиме, следует определять по таблице в зависимости от контингентов, подвергающихся воздействию шума: I группа - пациенты, II группа - старший и средний медицинский персонал, III - младший и вспомогательно-технический персонал.
2.4. Для изделий медицинской техники, работающих в повторно-кратковременном* режиме, допускается превышение уровня на 5 дБ А выше указанного в таблице.
_______________
* Кратковременное воздействие продолжительностью менее 20 мин.
Допустимые уровни звука медицинской техники в помещениях лечебно-профилактических учреждений
Группа изделий мед. техники |
Уровни звукового давления, дБ в октавных полосах со среднегеометрическими частотами, Гц |
Уровни звука А и эквивалентные уровни звука , дБ А | |||||||
63 |
125 |
250 |
500 |
1000 |
2000 |
4000 |
8000 |
||
I |
71 |
61 |
54 |
49 |
45 |
42 |
40 |
38 |
50 |
II |
75 |
66 |
59 |
54 |
50 |
47 |
45 |
43 |
55 |
III |
79 |
70 |
63 |
58 |
55 |
52 |
50 |
49 |
60 |
Примечания: 1. Для переходных режимов работы (пуск, выключение и т.д.) допускаются максимальные уровни звука с поправкой плюс 10 дБ А. |
3. Проведение измерений
3.1. Измерения уровней звука, создаваемого изделиями медтехники, следует производить согласно ГОСТ 23337-78 "Шум. Методы измерения шума на селитебной территории и в помещениях жилых и общественных зданий", на расстоянии 1 м от источника шума (в зоне нахождения пациентов и персонала).
3.2. Измерения уровней звука проводятся от каждого изделия медтехники в отдельности в соответствии с требованиями, содержащимися в нормативно-технической документации на данный источник шума.
3.3. Измерения уровней звука согласно п.3.1. проводятся при установке и эксплуатации изделий медтехники в помещении в реальных условиях.
3.4. Измерения шума должны быть выполнены при эксплуатации изделия медтехники на всех режимах и оценены по максимальному А наиболее шумного режима.
3.5. Расчет эквивалентного уровня звука непостоянного шума проводится в соответствии с ГОСТ 23337-78* "Шум. Методы измерения шума на селитебной территории и в помещениях жилых и общественных зданий".
3.6. Максимальный уровень звука соответствует максимальному показанию шумомера на временной характеристике "быстро" при измерении в течение переходного режима работы изделия медтехники (пуск, выключение и т.д.).
3.7. Измерения уровней звука, создаваемых изделиями медтехники в смежных помещениях, проводятся по ГОСТ 23337-78* "Шум. Методы измерения шума на селитебной территории и в помещениях жилых и общественных зданиях".
4. Требования к изделиям медтехники как источникам шума
4.1. Шумовые характеристики изделий медтехники должны соответствовать требованиям, изложенным в разделе 4 ГОСТ 12.1.003-83 "ССБТ. Шум. Общие требования безопасности".
4.2. Изделия медтехники должны иметь такие октавные уровни звуковой мощности и (или) корректированные уровни звуковой мощности, чтобы не создавать в зоне персонала и пациентов уровней звука, превышающих установленные настоящими нормами.
4.3. Нормативно-техническая документация на проектирование, изготовление, испытания и эксплуатацию изделий медтехники, являющихся источником шума, должна содержать требования к шумовым характеристикам, соответствующим настоящим нормам и при необходимости рекомендации по защите от шума персонала и пациентов.
5. Защита от шума
5.1. Шум изделий медтехники, проникающий в соседние помещения, не должен превышать уровней, установленных "Санитарными нормами допустимого шума в помещениях жилых и общественных зданий и на территории жилой застройки" N 3077-84 и ГОСТ 12.1.036-81 "ССБТ. Шум. Допустимые уровни в жилых и общественных зданиях", для палат, операционных кабинетов врачей лечебно-профилактических учреждений.
5.2. Изделия медтехники должны устанавливаться в помещениях соответствующего назначения, отвечающих требованиям СНиП II-69-78 "Лечебно-профилактические учреждения" и СНиП II-12-77 "Защита от шума".
5.3. Эксплуатация изделий медтехники должна осуществляться в соответствии с нормативно-технической документацией на конкретное изделие, содержащей требования к шумовым характеристикам.
5.4. При выборе места установки изделий медтехники необходимо учитывать их шумовые характеристики, объемно-планировочные решения помещений, звукопоглощающие и звукоотражаюшие свойства ограждающих конструкций, материалов мебели, покрытий пола и т.д., чтобы в зоне нахождения персонала и пациентов уровни шума не превышали указанных в таблице.
5.6. Размещение и использование изделий медтехники с круглосуточным действием шума допускается только в однокоечных палатах или помещениях специального назначения.
5.7. При эксплуатации изделий медтехники, создающих шум в зоне длительного (более суток) пребывания больных, должны быть приняты соответствующие меры по защите их от шума.
5.8. Изделия медтехники должны подвергаться плановому, регулярному техническому осмотру, уходу и ремонту с целью профилактики неблагоприятных изменений их шумовых характеристик.
Приложение
Методические рекомендации по применению
"Санитарных норм допустимого шума, создаваемого изделиями медицинской
техники в помещениях лечебно-профилактических учреждений" N 3057-84
"Санитарные нормы допустимого шума, создаваемого изделиями медицинской техники в помещениях лечебно-профилактических учреждений" N 3057-84, устанавливают допустимые уровни звука, создаваемого в различных помещениях лечебно-профилактических учреждений при работе в них изделий медицинской техники, являющихся одновременно и источниками шума. Проникающие в помещение шумы от инженерно-технического и санитарного оборудования, а также шумы изделий медицинской техники, проникающие в соседние помещения, оцениваются по "Санитарным нормам допустимого шума в помещениях жилых и общественных зданий и на территории жилой застройки" N 3077-84 и ГОСТ 12.1.036-81 "ССБТ. Шум. Допустимые уровни в жилых и общественных зданиях".
Настоящие Санитарные нормы устанавливают допустимые уровни звука в зависимости от режима работы изделий (непрерывный и повторно-кратковременный) и контингентов - пользователей: I группа - шум изделий воздействует на пациентов (наиболее чувствительный к шуму контингент) и персонал, II группа - на старший и средний медицинский персонал, занятый умственным трудом (врачи, научные сотрудники, медицинские сестры, лаборанты и т.д.); III группа - на младший медицинский персонал (санитарки) и вспомогательно-технический персонал (инженеры, техники и другие специалисты, обслуживающие медтехнику).
В качестве примера приводятся характерные виды изделий в зависимости от их назначения, режима работы и допустимого шума (таблица).
Группа изделий |
Допустимый уровень звука, дБА |
Режим работы |
Наименование изделий |
I |
50 |
Непрерывный |
Хирургическая аппаратура, аппаратура для искусственной вентиляции легких, наркозно-дыхательные и др. |
II |
55 |
Непрерывный |
Лабораторное оборудование (для клинических, биохимических, бактериологических и др. исследований) |
III |
60 |
Непрерывный |
Стерилизационно-дезинфекционное оборудование |
Ia |
55 |
Повторно- |
Физиотерапевтическое, рентгенологическое оборудование, приборы для функциональной диагностики и др. |
IIa |
60 |
-"- |
Стоматологическое и лабораторное оборудование и др. |
IIIa |
65 |
-"- |
Моечное оборудование и др. |
Измерения уровней звука, создаваемого изделиями медтехники, проводятся по ГОСТ 23337-78* "Шум. Методы измерения шума на селитебной территории и в помещениях жилых и общественных зданий" на расстоянии 1 м от источника с той стороны, где находится пациент или персонал.
Для получения шумовой характеристики изделия медтехники следует проводить измерения при работе только этого изделия. Измерения уровней звука проводятся на всех рабочих режимах и оцениваются по максимальному значению (например, при работе электрокардиографа вентилятор создает уровень звука 45 дБ А, а лентопротяжный механизм - 50 дБ А. Следовательно, уровень звука, создаваемый электрокардиографом, принимается 50 дБ А).
При оценке шумового режима помещения, в котором находится несколько изделий медтехники, измерения проводятся при работе всех изделий, которые эксплуатируются в данном помещении.
Текст документа сверен по:
официальное издание
Сборник важнейших официальных материалов
по санитарным и противоэпидемическим вопросам.
В семи томах. Том 2. В двух частях. Часть 2. -
М.: МП "Рарог", 1992