МУК 4.1.1142-02

     
     
Методические указания


4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Определение остаточных количеств Тиаметоксама и его метаболита (ЦГА 322704)
в воде, почве, картофеле, зерне и соломе зерновых колосовых культур, яблоках,
огурцах, томатах, перце, баклажанах, горохе и сахарной свекле
методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

     
     
Дата введения 2003-01-01

     
     
     УТВЕРЖДЕНЫ Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г.Онищенко
     
     

1. Вводная часть

     
     Фирма производитель: Сингента Агросервисиз АГ/Швейцария/.
     
     Торговое название: АКТАРА.
     
     Действующее вещество: тиаметоксам (ЦГА 293343).
     
     3-(2-хлор-тиазол-5-илметил)-5-метил-[1,3,5]оксадиазинан-4-илиден-N-нитроамин (ИЮПАК).
     
     3-[(2-хлор-5-тиазолил)метил]тетрагидро-5-метил-N-нитро-4Н-1,3,5-оксадиазин-4-имин (С.А.).
          

     
     Белый кристаллический порошок без запаха.
     
     Температура плавления: 139,1 °С.
     
     Давление паров при 25 °С: 6,6х10Пa.
     
     Коэффициент распределения н-октанол/вода: =-0,13.
     
     Растворимость (г/л) при 25 °С: ацетонитрил - 78, ацетон - 42,5, дихлорметан - 43, метанол - 10,2, этилацетат - 5,7, толуол - 0,6, вода - 4,1.
     
     Стабильность к гидролизу при 25 °С: DT больше 1 года при рН 5 и 7; 4,2 дня при рН 9.
     
     В присутствии света в водных фотолитических условиях тиаметоксам быстро деградирует с периодом полураспада 2,3 дня.
     
     Краткая токсикологическая характеристика
     
     Острая пероральная токсичность (LD) для крыс - 1560 мг/кг; острая дермальная токсичность (LD) для крыс - более 2000 мг/кг; острая ингаляционная токсичность (LC) для крыс - более 3720 мг/м воздуха. Тиаметоксам не оказывает раздражающего действия на кожу и слизистую оболочку глаз кролика. LС для рыб более 100 мг/л (96 ч).
     
     Инсектицид нетоксичен для птиц, дафний, земляных червей, почвенных микроорганизмов и токсичен для пчел.
     
     Гигиенические нормативы для тиаметоксама в России: ПДК в почве - 0,2 мг/кг; ПДК в воде - 0,01 мг/дм; МДУ для зерна хлебных злаков, клубней картофеля, огурцов и гороха - 0,05; томатов, баклажанов, перца - 0,2; плодовых семечковых - 0,1 мг/кг.
     
     Основной метаболит тиаметоксама: ЦГА 322704.
     
     N-(2-хлор-тиазол-5-илметил)-N-метил-N-нитро-гуанидин (ИЮПАК).
          

     
     Светло-кремовый порошок без запаха.
     
     Метаболит не токсичен для рыб, дафний.
     
     Другие физико-химические и токсикологические характеристики основного метаболита тиаметоксама отсутствуют.
     
     Область применения препарата
     
     Тиаметоксам является системным инсектицидом. Он воздействует на никотиново-ацеталхолиновый рецептор нервной системы насекомых, обладает быстрой желудочной и контактной активностью. Вещество обладает широким спектром активности против сосущих, грызущих и почвенных насекомых на овощных, зерновых и цветочных культурах, фруктовых и цитрусовых деревьях, хлопчатнике и рисе.
     
     Тиаметоксам весьма лабильное соединение и при попадании в почву или растение в течение нескольких дней метаболизируется с образованием более устойчивого соединения - N-(2-хлор-тиазол-5-илметил)-N-метил-N-нитрогуанидина (ЦГА 322704).
     
     

2. Методика определения остаточных количеств тиаметоксама и его
метаболита (ЦГА 322704) в воде, почве, картофеле, зерне и соломе зерновых
колосовых культур, яблоках, огурцах, томатах, перце, баклажанах, горохе
и сахарной свекле методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

     
2.1. Основные положения

     
2.1.1. Принцип метода

     
     Метод основан на определении тиаметоксама и его метаболита ЦГА 322704 с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) на обращенной фазе с ультрафиолетовым детектором после экстракции веществ из воды хлористым метиленом, из почвы и растительного материала водным ацетоном, очистки экстрактов перераспределением в системе несмешивающихся растворителей, а также на колонке с силикагелем и концентрирующем патроне Диапак С16.
     
     Количественное определение проводится методом абсолютной калибровки.
     

2.1.2. Избирательность метода

     
     В предлагаемых условиях метод специфичен в присутствии пестицидов, применяемых в интенсивной технологии выращивания зерновых, овощных и плодовых культур.
     

2.1.3. Метрологическая характеристика метода

     

Таблица 1

Метрологические параметры метода

     
     
2.2. Реактивы, материалы

2.4. Отбор проб

     
     Отбор проб производится в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, продуктов питания и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов" (N 2051-79 от 21.08.79).
     
     Отобранные пробы зерна и соломы хранят в стеклянной или полиэтиленовой таре в холодильнике при температуре не выше 4 °С не более трех месяцев. Плоды, клубни и корнеплоды замораживают при температуре -18 °С и хранят в морозильной камере не более трех месяцев. Пробы воды хранят при температуре не выше 4 °С в течение 3 дней, при температуре -18 °С в течение месяца.
     
     Пробы почвы высушивают при комнатной температуре в отсутствии прямого солнечного света до воздушно-сухого состояния и хранят в темном сосуде не более трех месяцев.
     
     Перед анализом зерно и солому размалывают на мельнице, плоды, клубни и корнеплоды измельчают на терке, сухую почву просеивают через сито с отверстиями диаметром 1 мм.
     

2.5. Подготовка к определению

     
2.5.1. Подготовка и очистка растворителей и материалов

     
     Органические растворители перед началом работы очищают, сушат и перегоняют в соответствии с типовыми методиками. Гексан и хлористый метилен встряхивают с небольшими порциями концентрированной серной кислоты до тех пор, пока свежая порция кислоты не перестанет окрашиваться. Затем растворители последовательно промывают водой, 2%-ным раствором гидроксида натрия и снова водой, после чего сушат над гидроксидом натрия и перегоняют.
     
     Ацетон перегоняют над перманганатом калия и поташом (на 1 л ацетона 10 г КМnO и 2 г КСО).
     
     Этилацетат промывают равным объемом 5%-ного раствора углекислого натрия, сушат над хлористым кальцием и перегоняют.
     
     Силикагель I степени активности встряхивают с двойным объемом очищенного ацетона и затем фильтруют на воронке Бюхнера через бумажный фильтр. Силикагель на фильтре промывают 1,5 объемом ацетона и затем высушивают при температуре 150 °С в течение 1 часа.
     

2.5.2. Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ

     
     При подготовке подвижной фазы для анализа тиаметоксама и его метаболита отмеряют 330 мл метанола, переносят в колбу на 1000 мл, добавляют 670 мл бидистиллированной воды, перемешивают, фильтруют и дегазируют.
     

2.5.3. Кондиционирование колонки

     
     Промыть колонку для ВЭЖХ при анализе тиаметоксама или его метаболита смесью метанол-вода (33:67, по объему) в течение 30 минут при скорости подачи растворителя 1 мл/мин. Включить детектор и подождать стабилизации базовой линии (5-15 минут).
     

2.5.4. Приготовление стандартных растворов

     
     Основной стандартный раствор тиаметоксама с содержанием 100 мкг/мл готовят растворением 0,010 г препарата, содержащего 99,3% д.в., в метаноле в мерной колбе на 100 мл. Раствор хранят в холодильнике при температуре 12 °С не более месяца.
     
     Рабочие стандартные растворы с концентрациями 0,02; 0,04; 0,10 и 0,20 мкг/мл готовят из основного стандартного раствора тиаметоксама соответствующим последовательным разбавлением подвижной фазой для ВЭЖХ (п.2.5.2). Рабочие растворы хранят в холодильнике при температуре не выше 4 °С не более 2 дней.
     
     Основной стандартный раствор метаболита ЦГА 322704 с содержанием 100 мкг/мл готовят растворением 0,010 г препарата, содержащего 99,0% д.в., в метаноле в мерной колбе на 100 мл. Раствор хранят в холодильнике при температуре -12 °С не более 30 дней.
     
     Рабочие стандартные растворы с концентрациями 0,02; 0,04; 0,10 и 0,20 мкг/мл готовят из основного стандартного раствора метаболита соответствующим последовательным разбавлением подвижной фазой для ВЭЖХ (п.2.5.2). Рабочие растворы хранят в холодильнике при температуре не выше 4 °С не более 3 дней.
     

2.5.5. Построение калибровочного графика

     
     Для построения калибровочного графика в инжектор хроматографа вводят по 50 мкл рабочего стандартного раствора тиаметоксама или метаболита с концентрацией 0,02; 0,04; 0,10 и 0,20 мкг/мл. Осуществляют не менее 5 параллельных измерений и находят среднее значение высоты хроматографического пика для каждой концентрации. Строят калибровочный график зависимости высоты хроматографического пика в мм от концентрации тиаметоксама или метаболита в растворе в мкг/мл.
     

2.5.6. Подготовка колонки с силикагелем и концентрирующего патрона Диапак С16 для очистки экстракта

     
     При анализе тиаметоксама и его метаболита в нижнюю часть стеклянной колонки длиной 25 см и внутренним диаметром 0,8 см вставляют тампон из стекловаты, закрывают кран и приливают около 10 мл гексана. Затем в колонку вносят суспензию 5 г силикагеля в 20 мл гексана. Дают растворителю стечь до верхнего края сорбента и помещают на него слой безводного сульфата натрия высотой 1 см. Колонку промывают 10 мл смеси гексан-этилацетат (40:60, по объему) со скоростью 1-2 капли в секунду, после чего она готова к работе.
     
     Концентрирующий патрон Диапак С16 промывают последовательно с помощью медицинского шприца 20 мл метанола и 10 мл смеси метанол-вода (20:80, по объему) со скоростью 5 мл/мин.
     

2.5.7. Проверка хроматографического поведения тиаметоксама на колонке силикагелем

     
     В круглодонную колбу емкостью 10 мл отбирают 0,1 мл стандартного раствора тиаметоксама с концентрацией 10 мкг/мл, отдувают растворитель потоком теплого воздуха, остаток растворяют в 2-3 мл элюента N 2 (смесь гексан-этилацетат, 15:85) и наносят на подготовленную колонку. Промывают колонку 70 мл элюента N 2 и затем 60 мл элюента N 3 (смесь этилацетат-метанол, 80:20) со скоростью 1-2 капли в секунду. Отбирают фракции по 5 мл каждая, упаривают, остаток растворяют в 2,5 мл подвижной фазы для ВЭЖХ (п.2.5.2) и анализируют на содержание тиаметаксама по п.2.7.1.
     
     Фракции, содержащие тиаметаксам, объединяют, упаривают досуха, остаток растворяют в 10 мл подвижной фазы для ВЭЖХ и вновь анализируют по п.2.7.1. Рассчитывают содержание вещества в элюате, определяют полноту смывания с колонки и необходимый для очистки объем элюента.
     
     Аналогичным способом проводится проверка хроматографического поведения метаболита ЦГА 322704 на колонке с силикагелем.
     
     Примечание: Профили вымывания тиаметаксама и его метаболита могут меняться при использовании новых партий сорбента и растворителей.
     

2.6. Описание определения

     
2.6.1. Экстракция тиаметоксама и метаболита ЦГА 322704

     
     2.6.1.1. Вода. 100 мл предварительно отфильтрованной воды помещают в делительную воронку емкостью 250 мл. Добавляют 30 мл хлористого метилена и встряхивают 1 минуту. Нижний органический слой отделяют, собирая в коническую колбу на 200 мл. Водный слой экстрагируют хлористым метиленом еще дважды (30+20 мл). Объединенную органическую фазу пропускают через слой безводного сульфата натрия и упаривают на роторном вакуумном испарителе досуха при температуре 30 °С. Остаток растворяют в 1 мл подвижной фазы для ВЭЖХ (п.2.5.2) и анализируют на содержание тиаметоксама по п.2.7.1 и метаболита ЦГА 322704 по п.2.7.2.
     
     2.6.1.2. Почва. Навеску (20 г) воздушно-сухой почвы помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, приливают 100 мл 50%-ного водного ацетона. Суспензию перемешивают в течение 40 минут на аппарате для встряхивания, добавляют 2 г целита и фильтруют под вакуумом на воронке Бюхнера через бумажный фильтр. Почву повторно экстрагируют 50 мл 50%-ного водного ацетона в течение 20 минут и суспензию фильтруют. Из объединенного экстракта отбирают аликвоту раствора (35 мл), эквивалентную 5 г почвы. Дальнейшую очистку экстракта проводят по пп.2.6.2 и 2.6.3.
     
     2.6.1.3. Зерно, солома. Навеску размолотого зерна (10 г) или соломы (5 г) помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, приливают 75 мл (100 мл для соломы) 50%-ного водного ацетона и перемешивают в течение 1 часа на аппарате для встряхивания. К суспензии добавляют 2 г целита и фильтруют под вакуумом на воронке Бюхнера через бумажный фильтр. Растительный материал на фильтре промывают 30 мл 50%-ного ацетона. Из объединенного экстракта муки или соломы отбирают половину объема раствора, эквивалентную соответственно 5 г зерна или 2,5 г соломы. Дальнейшую очистку экстрактов проводят по пп.2.6.2, 2.6.3 и 2.6.4.
     
     2.6.1.4. Плоды, клубни и корнеплоды. Навеску измельченного растительного материала (25 г) заливают 100 мл 50%-ного водного ацетона и гомогенизируют в течение 5 минут при 8000 об./мин. К гомогенату добавляют 2 г целита и фильтруют под вакуумом на воронке Бюхнера через бумажный фильтр. Остаток на фильтре промывают 50 мл 50%-ного водного ацетона. Из объединенного экстракта отбирают аликвоту, эквивалентную 5 г растительного материала (для корнеплодов сахарной свеклы отбирают аликвоту, соответствующую 2,5 г). Дальнейшую очистку экстракта проводят по пп.2.6.2 и 2.6.3.
     

2.6.2. Очистка экстрактов

     
     Аликвоты растительного (из п.п.2.6.1.3 и 2.6.1.4) и почвенного (из п.2.6.1.2) экстрактов упаривают до водной фазы на роторном испарителе при температуре 40 °С. Водный остаток переносят в делительную воронку вместимостью 100 мл, приливают 15 мл насыщенного раствора хлорида натрия и 15 мл гексана. Смесь встряхивают в течение 1 минуты и гексановый слой отбрасывают. Водную фазу обрабатывают 30 мл хлористого метилена при встряхивании и органический слой собирают в колбу вместимостью 200 мл. Экстракцию хлористым метиленом повторяют еще два раза (30+20 мл). Объединенный дихлорметановый экстракт сушат над безводным сульфатом натрия и выпаривают на роторном испарителе досуха при температуре 30 °С.
     

2.6.3. Очистка на колонке с силикагелем

     
     Остаток в колбе, полученный при упаривании очищенных по п.2.6.2 экстрактов растительного материала и почвы, количественно переносят тремя 1-мл порциями смеси гексан-этилацетат (40:60, по объему) в подготовленную хроматографическую колонку (п.2.5.6). Колонку промывают 50 мл смеси гексан-этилацетат (30:70, по объему), которые отбрасывают. Метаболит ЦГА 322704 элюируют 50 мл смеси гексан-этилацетат (15:85, по объему), а тиаметоксам 40 мл смеси этилацетат-метанол (80:20, по объему) и элюаты собирают в 100 мл грушевидные колбы. Растворы упаривают досуха на роторном испарителе при температуре 30 °С, сухие остатки элюатов зерна, почвы, плодов, клубней и корнеплодов растворяют в 2,5 мл подвижной фазы для ВЭЖХ (п.2.5.2) и анализируют соответственно на содержание тиаметоксама по п.2.7.1 и метаболита ЦГА 322704 по п.2.7.2. Сухой остаток элюата соломы, содержащего тиаметоксам, растворяют в 6,25 мл подвижной фазы для ВЭЖХ и анализируют непосредственно по п.2.7.1, а сухой остаток элюата соломы, содержащего метаболит ЦГА 322704, дополнительно очищают на концентрирующем патроне Диапак С16.
     

2.6.4. Очистка на концентрирующем патроне Диапак

     
     Сухой остаток элюата соломы (из п.2.6.4), содержащего метаболит ЦГА 322704, количественно переносят двумя 1-мл порциями смеси метанол-вода (20:80, по объему) в подготовленный концентрирующий патрон Диапак С16 (п.2.5.6) и фильтрат отбрасывают. Метаболит ЦГА 322704 элюируют 5 мл смеси метанол-вода (33:67, по объему) со скоростью 5 мл/мин. Объем элюата доводят подвижной фазой для ВЭЖХ до объема 6,25 мл и анализируют на содержание метаболита ЦГА 322704 по п.2.7.2.
     

2.7. Условия хроматографирования

     
2.7.1. Тиаметоксам

     
     Жидкостный хроматограф с ультрафиолетовым детектором Altex (США)
     
     Колонка стальная длиной 15 см, внутренним диаметром 4 мм, содержащая Диасорб-130-С16 Т, зернением 7 мкм.
     

     Образцы, дающие пики большие, чем стандартный раствор с концентрацией 0,2 мкг/мл, разбавляют подвижной фазой для ВЭЖХ.
     

2.7.2. Метаболит ЦГА 322704

     
     Жидкостный хроматограф с ультрафиолетовым детектором Altex (США).
     
     Колонка стальная длиной 15 см, внутренним диаметром 4 мм, содержащая Диасорб 130-С16 Т, зернением 7 мкм.
     

     Образцы, дающие пики большие, чем стандартный раствор с концентрацией 0,2 мкг/мл, разбавляют подвижной фазой для ВЭЖХ.
     

2.8. Обработка результатов анализа

     
     Содержание тиаметоксама и его метаболита рассчитывают методом абсолютной калибровки по формуле:
     

, где

           - содержание тиаметоксама в пробе, мг/кг или мг/дм;
     
      - высота пика образца, мм;
     
      - высота пика стандарта, мм;
     
      - концентрация стандартного раствора тиаметоксама, мкг/мл;
     
      - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, мл;
     
      - масса или объем анализируемого образца, г или мл.
     
     При расчете содержания метаболита в эквивалентах тиаметоксама полученное значение  умножают на 1,17.
     
     

3. Требования техники безопасности

     
     Необходимо соблюдать общепринятые правила безопасности при работе с органическими растворителями, токсичными веществами, электронагревательными приборами.
     
     

4. Разработчики

     
     Дубовая Л.В., Макеев А.М., к.биол.н.
     
     ВНИИ фитопатологии, 143050 Московская обл., п/о Большие Вяземы, тел. 592-92-86.
     
     

Таблица 2

     
Полнота определения тиаметоксама (=5)

     
     
Таблица 3

     
Полнота определения метаболита ЦГА 322704 (=5)

     
     
     
Текст документа сверен по:
официальное издание
Определение остаточных количеств пестицидов
в пищевых продуктах, сельскохозяйственном сырье
и объектах окружающей среды: Сборник методических
указаний. Выпуск 1. - М.: Федеральный центр
госсанэпиднадзора Минздрава России, 2004