Вопросы, связанные с лицензированием производства спирта для собственных нужд и выпуском и продажей спиртосодержащей продукции лечебно-профилактического назначения

 Вопрос:

    
    Где должна компания лицензировать производство спирта для собственных нужд и выпуск и продажу спиртосодержащей продукции лечебно-профилактического назначения и какой перечень документов требуется?
    
    

 Ответ:     

    В соответствии со статьей 18 Федерального закона от 22.11.95 N 171-ФЗ "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции" деятельность по производству и обороту этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции, за исключением розничной продажи алкогольной и непищевой спиртосодержащей продукции, осуществляется только юридическими лицами независимо от их форм собственности на основании лицензий, выданных уполномоченными Правительством РФ федеральными органами исполнительной власти и действующих на всей территории РФ (федеральных лицензий).
    
    Статьей 19 названного закона предусмотрен Порядок выдачи и государственной регистрации лицензий, в котором указан перечень необходимых документов для получения лицензии.
    
    За получением лицензии на вид деятельности: производство этилового спирта с пакетом документов, указанным в законе, вам необходимо обратиться в ФНС России.
    
    Пунктом 1 и 2 постановления Правительства РФ от 27.08.99 N 967 "О производстве и обороте спиртосодержащих лекарственных средств и парфюмерно-косметической продукции (средств)" установлены требования к производству и обороту (реализации) спиртосодержащей продукции. Лицензируется производство лекарственных средств Министерством здравоохранения Российской Федерации.
    
    

Н.С.Кутенкова,
советник налоговой службы
Российской Федерации I ранга

Источник: официальный сайт http://www.r25.nalog.ru

11 мая 2005 года N МВ3284