МУК 4.1.1558-03
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
по фотометрическому измерению концентраций
поли-d-глюкозоамина, частично N-ацетилированного (хитозана)
в воздухе рабочей зоны
Дата введения: с момента утверждения
УТВЕРЖДЕНЫ Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г.Онищенко 29 июня 2003 г.
200000-300000 |
m0,8 |
|
n0,2 |
|
m+n=1 |
Хитозан - натуральный биорасщепляемый продукт, нетоксичный, диацетилированный линейный полисахарид, построенный из глюкозоаминовых звеньев. Представляет собой порошок или мелкие эластичные чешуйки от белого (бело-розового) до серого цвета с характерным перламутровым блеском, при температуре выше 100 °С осмоляется. Нерастворим в воде и в большинстве органических растворителей, растворим в слабых растворах органических кислот, минеральных кислотах.
В воздухе находится в виде аэрозоля.
Малотоксичное соединение, не оказывает раздражающего действия на кожу и слизистые оболочки, не проникает через неповрежденные кожные покровы.
ПДК в воздухе рабочей зоны 2,0 мг/м, 3 класс опасности.
Характеристика метода
Определение основано на образовании окрашенного соединения с концентрированной серной кислотой и последующим фотометрическим определением продукта при длине волны 450 нм.
Отбор проб проводят с концентрированием на фильтр.
Нижний предел измерения содержания вещества в анализируемом объеме пробы - 200 мкг.
Нижний предел измерения вещества в воздухе - 1 мг/м (при отборе 200 л воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций вещества в воздухе от 1 до 10 мг/м.
Суммарная погрешность не превышает 20,6%.
Определению не мешают остаточные количества органических растворителей.
Время проведения измерения 3 часа 30 минут.
Приборы, аппаратура, посуда
Фотоэлектроколориметр (ФЭК-60) или аналогичный прибор.
Весы лабораторные аналитические ВЛА-200, ГОСТ 24104-88E.
Аспирационное устройство, модель 822, ТУ 64-1-862-72.
Фильтродержатели ТУ 95.72.05-77.
Колбы мерные, вместимостью 25, 50, 100 мл, ГОСТ 1770-74Е.
Пипетки, вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл, ГОСТ 29227-91.
Пробирки колориметрические с пришлифованными пробками, вместимостью 10 мл, ГОСТ 25336-82Е.
Цилиндры мерные, вместимостью 25 мл, ГОСТ 1770-74Е.
Стаканы химические, вместимостью 50 мл, ГОСТ 23932-90Е.
Выпарные чашки глубокие фарфоровые, вместимостью 20 мл, ГОСТ 9147-80.
Воронки химические диаметром 30 мм, ГОСТ 25336-82Е.
Дистиллятор ТУ 61-1-721-79.
Баня водяная лабораторная, МРТУ 64-186-23-68.
Реактивы, растворы, материалы
Хитозан, ТУ 6-01-1-458-93.
Вода дистиллированная, ГОСТ 6709-72.
Серная кислота, ГОСТ 4204-77, уд. вес 1,84, х.ч.
Кислота уксусная, ГОСТ 61-75, х.ч. 0,1 н раствор.
Стандартный раствор N 1 с концентрацией 500 мкг/мл; 0,0500 г хитозана помещают в химический стакан и приливают 20 мл 0,1н раствора уксусной кислоты и оставляют на 30-40 минут для набухания. Затем перемешивают стеклянной палочкой до полного растворения вещества. Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора до метки тем же растворителем и перемешивают. Раствор устойчив в течение трех суток при хранении в холодильнике.
Фильтры АФА-ВП-10, ТУ 85-743-80.
Отбор проб воздуха
Воздух с объемным расходом 20 л/мин аспирируют через фильтр АФА-ВП-10. Для измерения 1/2ПДК следует отобрать 200 л воздуха. Пробы сохраняются в течение суток в холодильнике.
Подготовка к измерению
Градуировочные растворы (устойчивы в течение 2 часов) готовят в выпарительных чашках согласно таблице:
Таблица
Шкала градуировочных растворов
N |
Стандартный раствор |
0,1н раствор уксусной кислоты, мл |
Содержание хитозана в градуировочном растворе, |
1 |
0,00 |
6,00 |
0 |
2 |
0,20 |
5,80 |
200 |
3 |
0,50 |
5,50 |
500 |
4 |
0,80 |
5,20 |
800 |
5 |
1,00 |
5,00 |
1000 |
6 |
2,00 |
4,00 |
2000 |
Растворы в фарфоровых выпарительных чашках перемешивают и упаривают на кипящей водяной бане досуха. Охлаждают, приливают 3 мл концентрированной серной кислоты и помещают на кипящую водяную баню на 20 минут.
Растворы перемешивают и через 15 минут измеряют оптическую плотность. Измерение проводят в кюветах с толщиной поглощающего слоя 5 мм при длине волны 450 нм по отношению к контрольной пробе, не содержащей определяемого вещества (раствор N 1 по таблице).
Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им величины содержания хитозана в градуировочном растворе (мкг)
Проверка градуировочного графика проводится 1 раз в 3 месяца или в случае использования новой партии реактивов.
Проведение измерения
Фильтр с отобранной пробой переносят в выпарительную чашку, приливают 6,0 мл 0,1 н раствора уксусной кислоты и оставляют на 30-40 минут для набухания вещества. Перемешивают стеклянной палочкой для лучшего растворения вещества. Затем фильтр тщательно отжимают и удаляют. Степень десорбции с фильтра 95%.
Полученный раствор упаривают на кипящей водяной бане досуха. Охлаждают, добавляют 3 мл концентрированной серной кислоты и помещают на кипящую водяную баню на 20 минут.
Растворы перемешивают и через 15 минут измеряют оптическую плотность полученных растворов аналогично градуировочным растворам. Раствором сравнения служит контрольный раствор, который готовят одновременно и аналогично пробам, используя чистый фильтр.
Количественное определение содержания хитозана в анализируемой пробе (в мкг) определяют по предварительно построенному градуировочному графику.
Расчет концентрации
Концентрацию хитозана "" в воздухе (в мг/м) вычисляют по формуле:
,
где - содержание хитозана в анализируемом объеме раствора пробы, найденное по градуировочному графику, мкг;
- объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям, л (см. Приложение 1).