ГОСТ 17323-71
(СТ СЭВ 756-77)

Группа Б19

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮ3А ССР


ТОПЛИВО ДЛЯ ДВИГАТЕЛЕЙ

Метод определения меркаптановой
и сероводородной серы потенциометрическим титрованием

Engine fuel. Determination of mercaptan
and hydrogen sulphide sulphur content
by potentiometric titration

     
     
Дата введения 1973-01-01

     ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 7 декабря 1971 г. N 1992
     
     Проверен в 1984 г. Постановлением Госстандарта от 28.09.84 N 3449 срок действия продлен до 01.01.91*
_______________
     * Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС N 11-12, 1994 г.). Примечание .
     
     
     ВЗАМЕН ГОСТ 6975-57, ГОСТ 9558-60 и ГОСТ 11064-64.
     
     ПЕРЕИЗДАНИЕ (октябрь 1985 г.) с Изменениями N 2, 3, 4, утвержденными в июне 1976 г., декабре 1978 г., сентябре 1984 г. (ИУС 8-76, 2-79, 1-85).
     
     
     Настоящий стандарт распространяется на дизельные, реактивные топлива и бензины и устанавливает метод определения содержания в них меркаптановой и сероводородной серы потенциометрическим титрованием азотнокислым аммиакатом серебра.
     
     Содержание меркаптановой серы рассчитывают по объему азотнокислого аммиаката серебра, израсходованному на титрование топлива, не содержащего сероводорода.
     
     Содержание сероводородной серы рассчитывают по разности объемов азотнокислого аммиаката серебра, израсходованных на титрование до и после удаления сероводорода из топлива.
     
     Объем раствора азотнокислого аммиаката серебра, эквивалентной количеству активной серы, определяется при использовании сульфидсеребряного электрода по скачку потенциала, а при использовании сурьмяного электрода: при определении меркаптановой серы - по началу смещения потенциала в область более положительных значений; при совместном определении сероводородной и меркаптановой серы - по скачку потенциала.
     
     Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 756-77 (справочное приложение 3).
     
     

1. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

     
     
     1.1. Потенциометр типа рН-121 или любой другой, имеющий входное сопротивление не менее 10 Ом и цену деления шкалы не более 5 мВ.
     
     Электроды хлорсеребряные марок ЭВЛ-1М1, ЭВЛ-1М3 сульфидсеребряные, приготовленные по п.2.1, или сурьмяные типа ЭСТ-1.
     
     Стенд титровальный, включающий штатив с подставкой, стакан стеклянный для титрования по ГОСТ 25336-82 B-1-150 или В-2-150 ТС с крышкой из органического стекла с отверстиями для электродов и бюретки.
     
     Стакан стеклянный B-1-50 ТХС или B-1-50 ТС по ГОСТ 25336-82.
     
     Мешалка стеклянная однолопастная с электромотором на 400-1000 мин пли мешалка магнитная типа ММ-2 или ММ3м.
     
     Колбы 2-100-2, 2-250-2, 2-1000-2 по ГОСТ 1770-74.
     
     Цилиндры 1-25 или 3-25 и 1-50 или 3-50 по ГОСТ 1770-74.
     
     Бюретки 6-2-1, 6-2-2, 6-2-5, 7-2-10 по ГОСТ 20292-74.
     
     Пипетки 1-1-1, 1-1-2 или 2-1-2, 2-1-5, 2-1-10 и 2-1-20 по ГОСТ 20292-74.
     
     Воронки стеклянные типа В любого диаметра, высотой 80-140 мм по ГОСТ 25336-82.
     
     Воронки ВД-1-100 ХС и ВД-1-250 ХС по ГОСТ 25336-82.
     
     Стаканчик для взвешивания типа СН по ГОСТ 25336-82.
     
     Палочки стеклянные.
     
     Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, ч.д.а., 0,1 моль/дм.
     
     Натрий уксуснокислый 3-водный, ч.д.а. по ГОСТ 199-78.
     
     Натрий сернистый по ГОСТ 2053-77, ч.д.а., 3%-ный водный раствор.
     
     Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, х.ч. или ч.д.а.
     
     Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72 (очищенный гидроокисью натрия).
     
     Метанол-яд по ГОСТ 6995-77 или метанол-яд технический по ГОСТ 2222-78 (очищенные гидроокисью натрия и насыщенный перед употреблением уксуснокислым натрием).
     
     Для очистки этилового спирта и метанола-яда к 1000 см спирта прибавляют 5 г гидроокиси натрия и после 12-16 ч отстоя спирт декантируют и перегоняют с дефлегматором.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204-77, 20%-ный водный раствор.
     
     Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.
     
     Калий йодистый по ГОСТ 4232-74, х.ч. или ч.д.а.
     
     Толуол по ГОСТ 5789-78.
     
     Растворитель, для приготовления которого 2,7 г тригидрата уксуснокислого натрия () или 1,6 г безводного уксуснокислого натрия () в 20 см воды, не содержащей кислорода, растворяют в 600 см 96%-ного этилового спирта и к полученному раствору приливают 400 см толуола.
     
     Калий хлористый по ГОСТ 4234-77, х.ч. или ч.д.а., насыщенный раствор.
     
     Кадмий сернокислый по ГОСТ 4456-75, подкисленный водный раствор, готовят следующим образом: 150 г сернокислого кадмия растворяют в дистиллированной воде, подкисляют 10 см раствора серной кислоты и доводят объем до 1000 см.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, 20%-ный водный раствор.
     
     Кадмий хлористый по ГОСТ 4330-76, подкисленный водный раствор; готовят аналогично сернокислому кадмию, но подкисляют раствором соляной кислоты.
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
     
     Проволока серебряная диаметром 0,5-2,0 мм марки Ср. 999,9 или Ср. 999 по ГОСТ 7222-75.
     
     Шлифовальный микропорошок зернистостью М10-14 по ГОСТ 3647-80.
     
     Шлифовальная шкурка зернистостью 16-10 по ГОСТ 6456-82 пли по ГОСТ 5009-82.
     
     Ткань шерстяная типа "сукно".
     
     (Измененная редакция, Изм. N 4).
     
     

2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

     
     
     2.1. Приготовление сульфидсеребряного электрода и подготовка сурьмяного электрода
     
     Для приготовления сульфидсеребряного электрода серебряную проволоку длиной не менее 30 мм припаивают к зачищенному концу медного одножильного изолированного провода длиной около 150 мм. Соединенные проводники пропускают через стеклянную трубку диаметром 8-12 мм и длиной 120-140 мм так, чтобы серебряная проволока выступала за обрез трубки на 15-20 мм.
     
     Медный провод соединяют с клеммой и конец трубки герметизируют менделеевской замазкой, эпоксидной смолой или клеем, основанным на поливинилбутильной или формальдегидной смоле.
      
     Конец стеклянной трубки, где проходит серебряная проволока, запаивают или заливают тугоплавким парафином, или плотно набивают стеклянной ватой так, чтобы проволока помещалась в середине трубки.
     
     Выступающий конец серебряной проволоки шлифуют до блеска шлифовальным микропорошком или шлифовальной шкуркой и помещают в раствор, содержащий 10 см 3%-ного раствора сернистого натрия и 90 см метанола-яда. К раствору приливают по каплям в течение 10-15 мин при постоянном перемешивании 10 см раствора азотнокислого серебра. Затем электрод вынимают из раствора и слегка протирают фильтровальной бумагой до тех пор, пока на бумаге не будет оставаться следов серо-черного цвета.
     
     Электрод хранят в стакане с дистиллированной водой, погружая его на глубину, обеспечивающую покрытие водой обработанной поверхности серебряной проволоки.
     
     При подготовке сурьмяного электрода его поверхность зачищается шлифовальной шкуркой и полируется на сукне до блеска. После каждого определения полировка повторяется, затем металлическая поверхность протирается ваткой, смоченной в спирте. В случае потускнения поверхности электрод снова зачищают шлифовальной шкуркой и полируют на сукне.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
     
     2.2. Подготовка прибора
     
     Прибор подготавливают в соответствии с инструкцией по эксплуатации потенциометра, применяя в качестве сравнительного электрода каломельный или хлорсеребряный, а в качестве измерительного - сульфидсеребряный или сурьмяный. Каломельный или хлорсеребряный электроды через каждые 7-10 суток заполняют свежим насыщенным раствором хлористого калия. Электроды хранят в насыщенном растворе хлористого калия. Допускается хранение электродов в дистиллированной воде. Сульфидсеребряный электрод может работать длительное время (до получения нестабильных результатов). После каждого определения электроды промывают дистиллированной водой и вытирают фильтровальной бумагой.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
     
     2.3. Приготовление и установка титра 0,01 моль/дм раствора азотнокислого аммиаката серебра.
     
     2.3.1. 100 см концентрации 0,1 моль/дм раствора азотнокислого серебра помещают в литровую мерную колбу, приливают 25 см водного аммиака, после чего дистиллированной водой при периодическом перемешивании раствор в колбе доводят до метки.
     
     Приготовленный 0,01 моль/дм раствор азотнокислого аммиаката серебра переливают в склянку из темного стекла или обертывают колбу черной светонепроницаемой бумагой и хранят в темном месте.
     
     2.3.2. В стакане вместимостью 30-50 см взвешивают 0,166 г йодистого калия с погрешностью не более 0,0002 г и осторожно переносят его в мерную колбу вместимостью 100 см дистиллированной водой, после чего приливанием дистиллированной воды уровень раствора в колбе доводят до метки при 20±0,5 °C.
     
     2.3.3. Концентрацию йодистого калия в растворе () в г/см вычисляют по формуле
     

,                                                                                                     (1)

     
где  - масса растворенного йодистого калия, г;
     
     100 - объем дистиллированной воды, в котором растворена масса йодистого калия, см.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 3).
     
     2.3.4. В стакан для титрования пипеткой или бюреткой наливают медленно по каплям 5 см раствора йодистого калия и 45-50 см дистиллированной воды.
     
     Для титрования стакан с раствором йодистого калия устанавливают на титровальном стенде и погружают в него электроды так, чтобы они были погружены в жидкость не менее чем на 10 мм и включают мешалку (мешалка должна быть заземлена), устанавливают частоту вращения от 400 до 500 об/мин так, чтобы обеспечить хорошее перемешивание раствора без разбрызгивания и образования воронок. Частота вращения мешалки во время проведения опыта должна быть постоянной. Раствор перемешивают 5 мин.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 3).
     
     2.3.5. В бюретку наливают 0,01 моль/дм раствор азотнокислого аммиаката серебра, устанавливают мениск раствора на метку 0, подводят бюретку к стакану с раствором йодистого калия, записывают значение исходного потенциала сульфидсеребряного электрода и титруют, приливая по 0,2 см раствора азотнокислого аммиаката серебра, записывая после каждой добавки новый установившийся потенциал. Когда разница в изменении потенциала от одной добавки будет превышать 5-7 мВ, начинают добавлять по 0,1 см раствора азотнокислого аммиаката серебра и вновь титруют до тех пор, пока изменение в потенциале от новой добавки не будет превышать 5-7 мВ. Затем уменьшают порцию раствора азотнокислого аммиаката серебра до 0,02 см и титруют до скачка потенциала. По достижении скачка потенциала добавляют еще 2-3 порции по 0,02 см, после чего титрование ведут по 0,1 см до тех пор, пока изменение потенциала будет относительно постоянное. Очень важно для создания одинаковых условий проведения опыта, чтобы титрование проводилось равномерно и было непродолжительным.
     
     За конец титрования (скачок потенциала) принимают ту точку в области наиболее резкого изменения потенциала (при минимальной добавке титрованного раствора), которую находят по записи результатов потенциометрического титрования (обязательное приложение 1) или по кривой титрования (обязательное приложение 2). Титрование 5 см раствора йодистого калия повторяют 3-4 раза и для вычисления берут среднее арифметическое не менее чем трех объемов 0,01 моль/дм раствора азотнокислого аммиаката серебра, пошедших на титрование и расходящихся не более чем на 0,02 cм.
     
     При использовании сурьмяного электрода титр 0,01 моль/дм раствора азотнокислого аммиаката серебра устанавливают следующим образом: в микробюретку наливают 0,01 моль/дм раствор азотнокислого аммиаката серебра, устанавливают мениск раствора на метку 0, записывают значение исходного потенциала сурьмяного электрода в растворе йодистого калия и титруют, приливая раствор азотнокислого аммиаката серебра по каплям. За конец титрования принимают точку, от которой при прибавлении 0,02 см 0,01 моль/дм раствора азотнокислого аммиаката серебра начинается смещение потенциала сурьмяного электрода в область более положительных значений потенциала (абсолютное значение потенциала уменьшается, см. приложение).
     
     Титрование 5 см раствора йодистого калия повторяют 3-4 раза и для вычисления берут среднее арифметическое не менее чем трех объемов 0,01 моль/дм раствора азотнокислого аммиаката серебра, пошедших на титрование и расходящихся не более чем на 0,02 см.
     
     Примечание. Если при титровании наблюдаются неустойчивые показания потенциала, то стакан помещают в цилиндр из медной сетки, который заземляют.
     
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
     
     2.3.6. Титр 0,01 моль/дм раствора азотнокислого аммиаката серебра, выраженный в граммах меркаптановой серы на 1см () вычисляют по формуле
     

,                                                                                          (2)

     
где 5 - объем раствора йодистого калия, взятый для титрования, см;
     
      - концентрация йодистого калия в растворе, г/см;
     
     0,1931- коэффициент пересчета йодистого калия на меркаптановую серу;
     
      - объем 0,01 моль/дм раствора азотнокислого аммиаката серебра, израсходованный на титрование, см.
     
     Титр 0,01 моль/дм раствора азотнокислого аммиаката серебра вычисляют с погрешностью не более шестого знака.
     
     2.3.7. Титр 0,01 моль/дм раствора азотнокислого аммиаката серебра, выраженный в граммах сероводородной, серы на 1 см (), вычисляют по формуле
     

,                                                                                (3)

     
где 5 - объем раствора йодистого калия, взятый для титрования, см;
     
      - концентрация йодистого калия в растворе, г/см;
     
     0,0965 - коэффициент пересчета йодистого калия на сероводородную серу;
     
      - объем 0,01 моль/дм раствора азотнокислого аммиаката серебра, израсходованный на титрование, см.
     
     

3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

     
     
     3.1. В стакан для титрования берут навеску испытуемого топлива по объему или по массе с погрешностью взвешивания не более 0,0002 г. Величина навески зависит от предполагаемой массовой доли меркаптановой серы в топливе, определяемой табл.1.
     
     

Таблица 1

     
     
     (Измененная редакция, Изм. N 3).
     
     3.2. В стакан с навеской топлива добавляют 35-75 см растворителя до полного растворения топлива. Затем стакан устанавливают на титровальный стенд, опускают в раствор электроды и мешалку, перемешивают 5 мин и измеряют начальное значение потенциала.
     
     3.3. В бюретку наливают 0,01 моль/дм раствор азотнокислого аммиаката серебра, устанавливают мениск раствора на метку 0 , подводят бюретку к стакану для титрования и добавляют в него 0,02 см раствора азотнокислого аммиаката серебра. Если при добавлении 0,02 см раствора не наблюдается изменение потенциала или потенциал изменяется незначительно (до 5 мВ), то титрование проводят как указано в п.2.3.5. При изменении потенциала более чем на 5-7 мВ титрование проводят каждый раз, приливая по 0,02 см титрованного раствора, до скачка потенциала. В области скачка потенциала добавляют еще 2-3 порции по 0,02 см, затем титрование ведут, добавляя по 0,1 см раствора азотнокислого аммиаката серебра до тех пор, пока изменение потенциала от одинаковых добавок будет относительно постоянное.
     
     При использовании сурьмяного электрода титрование проводят по каплям до первого смещения потенциала в область более положительных значений. Изменение потенциала в отрицательную область во внимание не принимают.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     3.4. Начальное значение потенциала сульфидсеребряного электрода минус 400 мВ и выше (в сторону уменьшения абсолютного значения потенциала), а сурьмяного минус 500 мВ и выше указывает на отсутствие сероводорода. В этом случае проводят титрование, добавляя в один прием по 0,02 см 0,01 моль/дм раствора азотнокислого аммиаката серебра. Если при добавлении 0,02 см раствора азотнокислого аммиаката серебра не наблюдается изменение потенциала или потенциал изменяется незначительно (до 5 мВ), то титрование проводят, как указано в п.4.3.5. Если потенциал изменился более чем на 5-7 мВ, титрование проводят, приливая каждый раз по 0,02 см титрованного раствора до скачка потенциала. После достижения скачка потенциала добавляют еще 2-3 порции титрованного раствора по 0,02 см, после чего титрование ведут по 0,1 см до тех пор, пока изменение потенциала будет относительно постоянным. Конец титрования определяют по записи или по кривой титрования. Продолжительность титрования должна быть минимальной во избежание окисления серы с атмосферным кислородом. Начальное значение потенциала сульфидсеребряного электрода минус 400 мВ и ниже (в сторону увеличения абсолютного значения потенциала), а сурьмяного минус 500 мВ и ниже указывает на наличие в топливе элементарной или сероводородной серы.
     
     Примечание. При определении меркаптановой и сероводородной серы в топливах, предназначенных для экспорта в страны-члены СЭВ, применять сульфидсеребряный электрод.
     
     Для очистки от сероводорода равные объемы топлива и подкисленного раствора сернокислого или хлористого кадмия встряхивают в делительной воронке в течение 2-3 мин. Если после встряхивания появится осадок желтого цвета, свидетельствующий о присутствии сероводорода в нем, то после разделения слоев нижний водный слой вливают и к топливу добавляют новую порцию раствора сернокислого или хлористого кадмия. Экстракцию повторяют несколько раз до полного удаления сероводорода (прекращение выпадения осадка), после чего топливо фильтруют через бумажный фильтр.
     
     
     (Измененная редакция, Изм. N 3).
     
     3.5. В стакан для титрования берут навеску (в таком же количестве, как и до обработки) обработанного по п.3.4 топлива и 35-75 см растворителя до полного растворения топлива и замеряют потенциал сульфидсеребряного или сурьмяного электрода.
     
     Если потенциал сульфидсеребряного или сурьмяного электрода не изменил своего значения или изменил его менее чем на 100 мВ, это указывает на отсутствие сероводорода.
     
     Если потенциал сульфидсеребряного или сурьмяного электрода изменил свое значение более чем на 100 мВ, что указывает на присутствие сероводорода. При качественном определении сероводорода испытание на этом заканчивают.
     
     Титрование очищенного от сероводорода топлива производят по п.3.4.
     
     При количественном определении содержания сероводорода производят титрование исходного образца топлива в соответствии с п.3.4 до его очистки от сероводорода.
     
     Если после очистки топлива от сероводорода по п.3.4 потенциал сульфидсеребряного или сурьмяного электрода не изменил своего значения или изменил менее чем на 100 мВ, это указывает на отсутствие сероводорода и присутствие элементарной серы.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 3).
     
     3.6. При наличии элементарной серы в топливе в некоторых случаях при использовании сульфидсеребряного электрода наблюдают два скачка потенциалов: в области минус 500 мВ в эквивалентной точке титрования элементарной серы и в области от минус 350 до плюс 100 мВ в эквивалентной точке титрования меркаптановой серы и два смещения потенциала в положительную сторону с сурьмяным электродом: в области минус 500 мВ в эквивалентной точке титрования элементарной серы и в области от минус 480 до минус 440 мВ в эквивалентной точке титрования меркаптановой серы. В этом случае количество азотнокислого аммиаката серебра, израсходованное на титрование меркаптановой серы, рассчитывают от нулевого объема и первый скачок (смещение) во внимание не принимают.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

     
     
     4.1. Массовую долю меркаптановой серы () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - объем 0,01 моль/дм раствора азотнокислого аммиаката серебра, израсходованный на титрование меркаптановой серы в топливе, не содержащем сероводорода, см;
     
      - титр 0,01 моль/дм раствора азотнокислого аммиаката серебра, выраженный в граммах меркаптановой серы на 1 см;
     
      - масса топлива, не содержащего сероводорода, г.
     
     4.2. При наличии сероводорода в топливе массовую долю сероводородной серы () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - объем азотнокислого аммиаката серебра, израсходованный на титрование исходного топлива (до обработки топлива раствором сернокислого или хлористого кадмия) от нулевого объема до второго скачка потенциала, см;
     
      - объем азотнокислого аммиаката серебра, израсходованный на титрование образца до скачка потенциала с сульфидсеребряным электродом (до начала смещения потенциала в положительную сторону с сурьмяным электродом) после обработки его раствором сернокислого или хлористого кадмия, см;
     
      - титр 0,01 моль/дм раствора азотнокислого аммиаката серебра, выраженный в г сероводородной серы на 1 см;
     
      - масса топлива, г ().
     
     4.3. Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений массовой доли меркаптановой серы не должны превышать величин, указанных в табл.2.
     
     

Таблица 2

     
     
     За результат испытания принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 4).
     
     4.4. Массовая доля меркаптановой серы до 0,0002% включительно оценивается как отсутствие.
     
     4.5. При разногласиях, возникающих в оценке качества продукции, установку титра азотнокислого аммиаката серебра и определение меркаптановой и сероводородной серы производят с использованием сульфидсеребряного электрода.
     
     4.4, 4.5. (Введены дополнительно, Изм. N 3).
     
     

5. ТОЧНОСТЬ МЕТОДА

     
     
     5.1.Сходимость
     
     Два результата определений, полученные одним исполнителем в одной лаборатории, признаются достоверными (с 95%-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает значения, приведенного на графике (черт.1) для большего результата.
     
     

Черт.1

     
     
     5.2. Воспроизводимость
     
     Два результата испытаний, полученные в двух разных лабораторных, признаются достоверными (с 95%-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает значения, приведенного на графике (черт.2) для большего результата.
     
     

Черт.2

     
     
     Разд.5. (Введен дополнительно, Изм. N 4).
     
     

ПРИЛОЖЕНИЕ 1
Обязательное

     
Примерная запись потенциометрического титрования при установке
титра 0,01 моль/дм раствора азотнокислого аммиаката серебра
с сульфидсеребряным электродом

_______________________
     * Разность потенциалов в точке эквивалентности может иметь и меньшее значение.
     
     5,10 см 0,01 моль/дм раствора азотнокислого аммиаката серебра эквивалентно 5 см 0,01 моль/дм раствора йодистого калия.
     
     

Примерная запись потенциометрического титрования
при установке титра 0,01 моль/дм раствора азотнокислого
аммиаката серебра с сурьмяным электродом

_____________________
     * 4,96 см 0,01 моль/дм раствора азотнокислого аммиаката серебра эквивалентно 5 см 0,01 моль/дм раствора йодистого калия.
     
          

ПРИЛОЖЕНИЕ 2
Обязательное

Кривые титрования топлива

1 - кривая титрования топлива, содержащего меркаптановую серу;
2 - кривая титрования топлива, содержащего меркаптановую и
элементарную серу

     
ПРИЛОЖЕНИЕ 3
Справочное

Информационные данные о соответствии ГОСТ 17323-71 и СТ СЭВ 756-77

     
     
     Вводная часть ГОСТ 17323-71 соответствует вводной части и разд.1 СТ СЭВ 756-77;
     
     разд.1 соответствует разд.2 и 3;
     
     разд.2 соответствует разд.4;
     
     разд.3 соответствует разд.5;
     
     разд.4 соответствует разд.6.
     
     
     
Текст документа сверен по:
официальное издание
Госстандарт СССР -
М.: Издательство стандартов, 1985