МУК 4.1.1220-03

     
     
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ  

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение остаточных количеств клетодима и его основных метаболитов
(клетодим сульфона и клетодим сульфоксида) в воде, почве, корнеплодах моркови,
столовой, сахарной и кормовой свеклы, клубнях картофеля, бобах сои, луке-репке,
зеленой массе растений, семенах масличных культур и растительном масле
хроматографическими методами

     
     
Дата введения 2003-07-01

     
     
     УТВЕРЖДЕНЫ Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г.Онищенко 16 марта 2003 г.
     
     

1. Вводная часть

     
     1.1. Клетодим.
     
     Фирма производитель: ТОМЕН АГРО ИНК (Япония).
     
     Торговое название: СЕЛЕКТ, КЭ, ТМ-5403, КЭ, ЦЕНТУРИОН КОМБИ, КЭ.
     
     Действующее вещество: Клетодим (ISO).
     
     (Е,Е)-(±)-2-{1-[[3-хлор-2-(пропенил)окси]имино]пропил}-5-[2-(этилтио)пропил]-3-гидрокси-2-циклогексен-1 (IUPАС).
     
     Структурная формула:     
     

          
     Эмпирическая формула: СНClNOS.
     
     Молекулярная масса: 359,92
     
     Химически чистый клетодим представляет собой вязкую жидкость светло-желтого цвета со слабым ароматическим запахом.
     
     Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль + пары.
     
     Удельная масса технического клетодима - 1140 кг/м.
     
     Давление паров при 25 °С менее 0,013 мПа.
     
     Разлагается при температуре ниже точки кипения.
     
     Растворимость в воде 54 мг/л при рН=7.
     
     Растворимость в органических растворителях: более 900 г/л в большинстве растворителей.
     
     Коэффициент распределения в системе октанол-вода - 1,5·10.
     
     Температура вспышки 62 °С.
     
     Клетодим нестабилен. Разлагается под действием УФ-света, при повышенных температурах и экстремальных значениях рН. В аэробных условиях окисляется и разлагается с периодом полураспада от 1 до 3 дней. Относительно устойчив в водных растворах с рН 7-10 при отсутствии солнечного света. Период полураспада в результате гидролиза в водных растворах с рН 7 и рН 9 составляет 300 и 310 дней соответственно.
     
     1.2. Клетодим сульфоксид.
     
     Название по ИСО: клетодим сульфоксид.
     
     Название действующего вещества по ИЮПАК: (Е,Е)-(±)-2-{1-[[3-хлоро-2-(пропенил) окси] имино] пропил}-5-[2-(этилсульфоксид) пропил]-3-гидрокси-2-циклогексен-1.
     
     Структурная формула:     
     

          
     Эмпирическая формула: CHClNOS.
     
     Молекулярная масса: 375,9.
     
     Химически чистый клетодим сульфоксид представляет собой белое кристаллическое вещество.
     
     Растворимость в органических растворителях: хорошо растворим в большинстве органических растворителей.
     
     Является основным метаболитом при разложении клетодима в почве в аэробных условиях, в воде (при условиях, способствующих фотолизу) и растениях. Клетодим сульфоксид нестабилен. Период полураспада в почве от 2,5 до 20 дней.
     
     1.3. Клетодим сульфон.
     
     Название по ИСО: клетодим сульфон.
     
     Название действующего вещества по ИЮПАК: (Е,Е)-(±)-2-{1-[[3-хлоро-2-(пропенил) окси] имино] пропил}-5-[2-(этилсульфон)пропил]-3-гидрокси-2-циклогексен-1.
     
     Структурная формула:     
     

          
     Эмпирическая формула: CHClNOS.
     
     Молекулярная масса: 391,9.
     
     Химически чистый клетодим сульфоксид представляет собой белое кристаллическое вещество.
     
     Растворимость в органических растворителях: хорошо растворим в большинстве органических растворителей.
     
     Является одним из основных метаболитов при разложении клетодима в почве в аэробных условиях. Клетодим сульфоксид нестабилен. Период полураспада в почве от 1 до 2 дней.
     
     Краткая токсикологическая характеристика. Клетодим относится к малотоксичным веществам (ЛД для крыс - 1360-1630 г); малотоксичен для диких животных, птиц и пчел; ЛК (8 дней) для перепелов >6000 мг/кг. СК (96 ч, мг/л) для форели 56.
     
     Гигиенические нормативы:
     
     ПДК в воде водоемов - 0,002 мг/ дм;
     
     ОДК в почве - 0,1 мг/кг.
     

     
     Область применения препарата. Послевсходовый гербицид для применения на широколистных культурах (свекле, картофеле, моркови, луке, льне, масличных культурах, бобовых и других) для борьбы с одно- и многолетними травами.
     

2. Методика измерения остаточных количеств клетодима и его основных
метаболитов (клетодим сульфона и клетодим сульфоксида) в воде, почве,
корнеплодах моркови, столовой, сахарной и кормовой свеклы, клубнях картофеля,
бобах сои, луке-репке, зеленой массе растений, семенах масличных культур
и растительном масле хроматографическими методами

2.1. Основные положения

     
2.1.1. Принцип метода

     
     Методика основана на определении клетодима и его основных метаболитов (клетодим сульфоксида и клетодим сульфона) методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (вода, почва, корнеплоды моркови, столовой, сахарной и кормовой свеклы, клубни картофеля, бобы сои, лук-репка, зеленая масса растений) и методом газожидкостной хроматографии с использованием пламенно-фотометрического детектора (семена и растительное масло масличных культур) после экстракции из объектов анализа органическими растворителями и очистке экстрактов перераспределением в системе двух несмешивающихся жидкостей. При применении метода газожидкостной хроматографии проводится метилирование определяемых соединений диазометаном и очистка экстрактов на колонках с флоризилом.
     
     Количественное определение проводится методом абсолютной калибровки.
     

2..2. Избирательность метода

     
     В предлагаемых условиях метод специфичен в присутствии пестицидов, применяемых для борьбы с сорной растительностью, защиты овощных и масличных культур от вредителей и болезней (хлор- и фосфорорганические пестициды, амиды, тио- и дитиокарбаматы, синтетические пиретроиды).
     
     Избирательность метода обеспечивается селективными детекторами и использованием неподвижных фаз различной полярности.
     

2.1.3. Метрологическая характеристика метода

     
     Метрологическая характеристика метода представлена в табл.1, 2.
     
     

Таблица 1

     
Метрологическая характеристика метода

     
     
Таблица 2

     
Полнота определения клетодима в воде, почве, корнеплодах свеклы, моркови, клубнях картофеля,
луке-репке, бобах сои, зеленой массе растений, семенах и растительном масле подсолнечника
и растительной продукции (6, 0,95)*

     
     
     Метод ВЭЖХ
     
     Минимально детектируемое количество клетодима и его метаболитов в хроматографируемом объеме - 4 нг.
     
     Граница суммарной погрешности измерения - 15%.
     
     Линейный динамический диапазон детектирования 4-400 нг.
     
     Метод ГЖХ
     
     Минимально детектируемое количество клетодима и его метаболитов в хроматографируемом объеме - 5 нг.
     
     Граница суммарной погрешности измерения - 12%.
     
     Линейный динамический диапазон детектирования 5-100 нг по логарифмической шкале.
     
     

2.2. Реактивы, растворы и материалы

2.3. Приборы, аппаратура, посуда

2.4. Отбор проб

     
     Отбор проб производится в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, продуктов питания и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов", N 2051-79.
     
     Для длительного хранения пробы замораживаются и хранятся при температуре -18 °С.
     
     Перед анализом пробы почвы подсушивают при комнатной температуре и при отсутствии прямого солнечного света. Сухую почву просеивают через сито с отверстиями диаметром 1 мм.
     
     Корнеплоды, клубни картофеля и лук, не размораживая, измельчают на терке, зеленую массу растений - ножницами.
     
     Семена масличных культур доводят до стандартной влажности при комнатной температуре при отсутствии прямого солнечного света и измельчают на мельнице.
     
     

2.5. Подготовка к определению

     
2.5.1. Подготовка и кондиционирование колонок для газожидкостной хроматографии

     
     Готовую насадку (2% SE-30 на хромосорбе G-AW-DMCS или 5% OV-3 на хромосорбе 750) засыпают в стеклянную колонку, уплотняют под вакуумом, колонку устанавливают в термостат хроматографа, не подсоединяя к детектору, и выдерживают в потоке азота (30 мл/мин) при температуре 260 °С в течение 8 ч.
     

2.5.2. Подготовка и кондиционирование колонок для высокоэффективной жидкостной хроматографии

     
     Колонку Зорбакс С8 кондиционируют в потоке подвижной фазы до стабилизации нулевой линии в течение 1-2 ч.
     

2.5.3. Подготовка растворителей и приготовление растворов

     
     Растворители, используемые для анализа, специальной подготовки не требуют.
     
     Рекомендуется проверить чистоту применяемых растворителей. При обнаружении примесей, которые могут мешать определению, растворители очищают общепринятыми методами.
     
     Приготовление растворов для ГЖХ
     
     Растворением 50 г KОН в 50 мл воды готовят 50%-ный раствор гидроокиси калия.
     
     Раствор хлороформ-ацетон в соотношении 9:1 - 900 мл хлороформа смешивают со 100 мл ацетона.
     
     Разбавлением 28 мл концентрированного 25%-ного раствора аммиака до 1 л водой готовят 0,4 н раствор аммиака.
     
     Раствор 0,1 н гидроокиси натрия - 4 г гидроокиси натрия помещают в мерную колбу на 1 л, растворяют в 100-200 мл воды и доводят до метки водой.
     
     Раствор ацетона в 0,4 н NHOH в соотношении 1:8 - смешивают 10 мл ацетона с 80 мл 0,4 н раствора аммиака.
     
     Приготовление раствора диазометана в эфире. В круглодонную колбу на 100 мл помещают 15 мл 50%-ного водного раствора едкого калия и 15 мл диэтилового эфира. Смесь охлаждают до 5 °С, затем при взбалтывании прибавляют 5 г нитрозометилмочевины. Колбу присоединяют к холодильнику, нижний конец которого снабжен аллонжем с отводом, проходящим через резиновую пробку и погруженным в слой эфира (40 мл) на дне приемника. Приемник охлаждают смесью льда и соли.
     
     Реакционную колбу погружают в водяную баню, нагревают до 30 °С. Отгонку прекращают, как только перестают идти пузырьки газа через слой эфира в приемнике.
     
     Приготовление растворов для ВЭЖХ
     
     Подвижная фаза. В мерную колбу емкостью 1000 мл сначала наливают 14 мл ледяной уксусной кислоты, затем 300 мл дистиллированной воды и доводят ацетонитрилом до метки.
     
     Раствор метанол-вода в соотношении 2:8 - 800 мл дистиллированной воды смешивают с 200 мл метилового спирта.
     
     Раствор метанол-вода в соотношении 8:2 - 800 мл метилового спирта смешивают с 200 мл дистиллированной воды.
     
     Готовят 0,4 н раствор аммиака разбавлением 28 мл концентрированного (25%) раствора аммиака до 1 л дистиллированной водой.
     
     Раствор перекиси водорода 1%-ный - 1 мл концентрированной перекиси водорода (пергидроля) растворяют в 29 мл дистиллированной воды.
     
     Раствор ацетонитрила в воде 50%-ный - 50 мл ацетонитрила смешивают с 50 мл дистиллированной воды.
     
     Раствор гексан-ацетон в соотношении 3:1 - 250 мл ацетона смешивают с 750 мл гексана.
     

2.5.4. Приготовление стандартных растворов

     
     Взвешивают по 50 мг аналитических стандартов клетодима, клетодим сульфоксида и клетодим сульфона, переносят в мерные колбы объемом 50 мл и доводят до метки ацетонитрилом. Концентрация растворов 1 мг/мл (основные стандартные растворы N 1).
     
     Методом последовательного разбавления из растворов N 1 готовят стандартные растворы клетодима и его метаболитов в ацетонитриле с концентрацией 1; 2; 2,5; 5; 10; 20; 50 мкг/мл для построения калибровочных графиков (при анализе методом ВЭЖХ) и для получения рабочих стандартных растворов продуктов реакции метилирования (при анализе методом ГЖХ).
     
     Основные и рабочие стандартные растворы клетодима и его метаболитов устойчивы при хранении в диапазоне температур от 0 до 4 °С и отсутствии солнечного света в течение недели, при хранении при температуре от -3 до -5 °С в течение двух месяцев.
     
     Рабочие стандартные растворы метилированных клетодима и его метаболитов. По 1 мл рабочих стандартных растворов с концентрацией 2,5; 5; 10; 20; 50 мкг/мл помещают в круглодонные колбы на 100 мл. Растворитель выпаривают на вакуумном ротационном испарителе при температуре бани не выше 45 °С. Колбу охлаждают до комнатной температуры, добавляют 3 мл ацетона, тщательно обмывая стенки колбы. Быстро приливают 1 мл эфирного раствора диазометана. Закрывают колбу пробкой и оставляют при комнатной температуре на 15 мин, периодически встряхивая содержимое колбы. Растворитель выпаривают на вакуумном ротационном испарителе при температуре бани не выше 45 °С. Остаток растворяют в 1 мл ацетона. Метилирование проводят в день проведения анализа.
     

2.5.5. Подготовка флоризила (супелкосила) и хроматографических колонок для очистки экстрактов

     
     Флоризил (супелкосил) прокаливают в муфельной печи при температуре 350-400 °С в течение не менее 16 ч. Остужают в эксикаторе. Сорбент помещают в плоскодонную колбу, добавляют 3% дистиллированной воды (по весу) и встряхивают содержимое колбы на механическом встряхивателе в течение 2 ч. Оставляют на 48 ч, периодически встряхивая содержимое колбы (2 раза в сутки по 30 мин).
     
     Колонка N 1. В нижний конец стеклянной хроматографической колонки длиной 250 мм и внутренним диаметром 8 мм помещают тампон из стекловаты. Перекрывают кран колонки и заполняют колонку на  хлороформом. Заполняют колонку сорбентом, добавляя в колонку флоризил (супелкосил) в виде суспензии в хлороформе. Понижают уровень растворителя, приоткрывая кран колонки, и следя за тем, чтобы уровень растворителя не опустился ниже слоя сорбента. Колонку заполняют до получения слоя сорбента высотой 9 см, сверху помещают тампон из стекловаты. Понижают уровень растворителя, чтобы высота слоя растворителя над верхней границей сорбента составляла 0,5-0,7 мм. Через колонку пропускают 10 мл ацетона, а затем 15 мл хлороформа.
     
     Колонки N 2 и 3. В нижний конец стеклянной хроматографической колонки длиной 250 мм и внутренним диаметром 8 мм помещают тампон из стекловаты. Перекрывают кран колонки и заполняют колонку на  ацетонитрилом. Заполняют колонки сорбентом, добавляя в колонку флоризил (супелкосил) в виде суспензии в ацетонитриле. Понижают уровень растворителя, приоткрывая кран колонки и следя за тем, чтобы уровень растворителя не опустился ниже слоя сорбента. Колонку заполняют до получения слоя сорбента высотой 5 см (колонка N 2) и 10 см (колонка N 3), сверху помещают тампон из стекловаты. Понижают уровень растворителя, чтобы высота слоя растворителя над верхней границей сорбента составляла 0,5-0,7 мм. Через колонки пропускают 10 мл ацетонитрила.
     
     Для каждой приготовленной партии флоризила (супелкосила) проверяют объем удерживания клетодима и его метаболитов на хроматографических колонках.
     

2.5.6. Подготовка фильтрующей воронки

     
     Из фильтра "синяя лента" вырезают кружок, по диаметру точно соответствующий диаметру стеклянного пористого фильтра фильтрующей воронки. Помещают кружок на стеклянный пористый фильтр, смачивают дистиллированной водой и плотно прижимают к фильтру. В воронку помещают целит 545 слоем 1-2 см. Собирают фильтровальную установку, состоящую из круглодонной колбы, переходника и фильтрующей воронки с целитом. Подсоединяют установку к водоструйному насосу и промывают целит 50 мл дистиллированной воды или ацетонитрила, которые затем отбрасывают.
     

2.5.7. Построение калибровочных графиков

     
     Рабочие стандартные растворы клетодима и его метаболитов с концентрацией 1; 2; 5; 10 мкг/мл (ВЭЖХ) или рабочие стандартные растворы метилированных клетодима и его метаболитов с концентрацией 2,5; 5; 10; 20; 50 мкг/ мл (газовая хроматография) хроматографируют, а затем на основании данных хроматографирования строят калибровочные графики, откладывая по оси ординат высоты (площади) пиков, на оси абсцисс - количество клетодима или его метаболитов.
     
     Осуществляют не менее 5 параллельных измерений для каждой концентрации. Находят среднее значение высоты (площади) пика для каждой концентрации. Строят градуировочные графики зависимости высоты в мм (площади в мв·с) хроматографического пика от концентрации клетодима или его метаболитов в растворе (мкг/мл).
     
     При калибровке для метода ВЭЖХ калибровочный коэффициент, представляющий собой тангенс угла наклона полученной прямой к оси абсцисс, вычисляют по методу наименьших квадратов.
     
     При калибровке для метода газожидкостной хроматографии зависимость высоты (площади) пика от концентрации рабочих стандартных растворов линейна в логарифмической шкале координат. Зависимость имеет вид , где  - высота (площадь) хроматографического пика,  - концентрация стандартного раствора,  - безразмерный параметр, принимающий значения от 1,5 до 2.
     

2.5.8. Подготовка приборов и средств измерения

     
     Установка и подготовка всех приборов и средств измерения производится в соответствии с требованиями стандартов и технической документации.
     
     

2.6. Выполнение определения

     
2.6.1. ВЭЖХ

     
     2.6.1.1. Вода.
     
     I способ. В круглодонную колбу на 1000 мл помещают 500 мл анализируемой воды и добавляют 200 мл ацетона. Раствор выпаривают на вакуумном ротационном испарителе досуха при температуре бани 60 °С. Сухой остаток растворяют в 20 мл гексана, добавляют 5 мл ацетонитрила, смесь перемешивают и переносят в делительную воронку на 100 мл. Ацетонитрильный слой сливают в круглодонную колбу, пропуская через фильтр "белая лента" со слоем безводного сульфата натрия. Отгонную колбу еще два раза обмывают ацетонитрилом по 5 мл. Ацетонитрил переносят в делительную воронку с гексаном и встряхивают ее в течение 2 мин. Ацетонитрильный слой присоединяют к предыдущей порции, пропуская через фильтр с сульфатом натрия. Гексан отбрасывают. Фильтр с сульфатом натрия промывают 5 мл ацетонитрила. Ацетонитрил отгоняют досуха на вакуумном ротационном испарителе. Сухой остаток растворяют в 1 мл 50%-ного раствора ацетонитрила или в 1 мл подвижной фазы и анализируют по п.2.7.1.
     
     Примечание. Далее количественное определение выполняется также по п.2.7.1.
     
     
     II способ. В плоскодонную колбу на 250 мл помещают 150 мл анализируемой воды, растворяют в ней 30 г хлористого натрия и добавляют 15 мл ацетона. Полученный раствор дважды экстрагируют хлороформом порциями по 50 мл в делительной воронке, встряхивая в течение 2 мин. Слой хлороформа пропускают через фильтр "белая лента" со слоем безводного сульфата натрия в круглодонную колбу емкостью 100 мл. Затем добавляют к водной фазе 1 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь экстрагируют еще два раза по 15 мл хлороформом. Хлороформ пропускают через тот же фильтр с безводным сульфатом натрия в ту же колбу, что и экстракт из нейтральной среды. Хлороформ отгоняют досуха на вакуумном ротационном испарителе при температуре бани 40 °С. Остаток растворяют в 1 мл 50%-ного раствора ацетонитрила или в 1 мл подвижной фазы и анализируют.
     
     2.6.1.2. Почва.
     
     I способ. В коническую колбу емкостью 500 мл помещают 25 г почвы и добавляют 100 мл раствора метиловый спирт - вода в соотношении 8:2. Колбу со смесью встряхивают на механическом встряхивателе в течение 30 мин. Содержимое колбы фильтруют в круглодонную колбу емкостью 500 мл методом декантации через фильтр "белая лента". Экстракцию повторяют при тех же условиях 100 мл раствора метиловый спирт - вода в соотношении 8:2 и 100 мл раствора метиловый спирт - вода в соотношении 2:8. Фильтр промывают 20 мл раствора метиловый спирт - вода в соотношении 8:2. Экстракт испаряют досуха на вакуумном ротационном испарителе при температуре бани 60 °С.
     
     Сухой остаток растворяют в 50 мл гексана, затем в колбу приливают 10 мл дистиллированной воды, содержимое колбы тщательно перемешивают и переносят в делительную воронку. Водный слой собирают в круглодонную колбу емкостью 50 мл, пропуская через бумажный фильтр. Гексан сливают в отгонную колбу, добавляют 10 мл дистиллированной воды, перемешивают и переносят в делительную воронку. Водную фракцию присоединяют к первой, а гексан в делительной воронке еще раз промывают 5 мл дистиллированной воды. Водную фракцию присоединяют к предыдущей.
     

     В гексан переходит клетодим и часть клетодим сульфоксида. В водную фракцию попадают метаболиты клетодим сульфон и клетодим сульфоксид. Гексановую фракцию пропускают через фильтр со слоем сульфата натрия. Из гексана анализируемые вещества экстрагируют трижды по 15 мл ацетонитрилом в течение 2 мин. Гексан отбрасывают. Ацетонитрил отгоняют досуха на вакуумном ротационном испарителе при температуре бани 50 °С. Остаток растворяют в 4 мл ацетонитрила или в 4 мл подвижной фазы и анализируют.
     
     В водную фракцию добавляют 10 мл ацетона и испаряют досуха на вакуумном ротационном испарителе при температуре бани 60 °С. Остаток растворяют в 20 мл гексана, добавляют 5 мл ацетонитрила, смесь перемешивают и переносят в делительную воронку. Ацетонитрил собирают в круглодонную колбу, пропуская через фильтр "белая лента" со слоем безводного сульфата натрия. Отгонную колбу еще два раза обмывают ацетонитрилом по 5 мл, переносят ацетонитрил в делительную воронку и встряхивают с гексаном. Ацетонитрил присоединяют к предыдущей порции. Фильтр со слоем безводного сульфата натрия промывают 5 мл ацетонитрила. Гексан отбрасывают. Ацетонитрил отгоняют досуха на вакуумном ротационном испарителе при температуре бани 50 °С. Остаток растворяют в 4 мл ацетонитрила или в 4 мл подвижной фазы и анализируют.
     
     II способ. В коническую колбу емкостью 500 мл помещают 50 г почвы, добавляют 10 г хлористого натрия, тщательно перемешивают с почвой, затем приливают 5 мл насыщенного раствора хлористого натрия и, вращая в руках колбу, равномерно увлажняют пробу. В случае образования комков почвы в колбе, их следует размять стеклянной палочкой с утолщенным концом.
     
     Почву экстрагируют гексаном два раза по 100 мл в течение 1 ч и один раз - 50 мл в течение 30 мин. Гексановый экстракт пропускают через бумажный фильтр "белая лента" со слоем безводного сульфата натрия в круглодонную колбу емкостью 500 мл. Экстракт концентрируют до 50 мл на вакуумном ротационном испарителе при температуре бани 40 °С. К гексановому экстракту добавляют 15 мл ацетонитрила, смесь тщательно перемешивают и переносят в делительную воронку. Ацетонитрильный слой собирают в круглодонную колбу, пропуская через фильтр "белая лента" со слоем сульфата натрия. Гексан еще дважды экстрагируют ацетонитрилом по 15 мл, всякий раз обмывая этим растворителем отгонную колбу. Фракции ацетонитрила объединяют, отгоняют на вакуумном ротационном испарителе при температуре бани 50 °С. Остаток растворяют в 4 мл подвижной фазы или в 4 мл 50%-ного раствора ацетонитрила в воде и анализируют.
     
     Почву после экстракции гексаном еще два раза экстрагируют хлороформом по 100 мл, встряхивая в течение 30 мин на электромеханическом встряхивателе. Хлороформ фильтруют через бумажный фильтр. Почву после экстракции переносят на фильтр и промывают хлороформом два раза по 20 мл. Фильтр с почвой отбрасывают, хлороформ отгоняют досуха на вакуумном ротационном испарителе при температуре бани 40 °С. Сухой остаток растворяют в 50 мл дистиллированной воды, добавляют 10 г хлористого натрия, растворяют его, приливают 5 мл ацетона и 1 мл концентрированной соляной кислоты. Полученный раствор экстрагируют три раза по 15 мл хлороформом в течение 3 мин. Хлороформ пропускают через бумажный фильтр "синяя лента" со слоем сульфата натрия в круглодонную колбу емкостью 100 мл и отгоняют на вакуумном ротационном испарителе. Сухой остаток растворяют в 20 мл гексана и добавляют 5 мл ацетонитрила, смесь тщательно перемешивают и переносят в делительную воронку. Ацетонитрил собирают в круглодонную колбу, пропуская через фильтр "синяя лента" со слоем безводного сульфата натрия. Гексан еще два раза экстрагируют по 5 мл ацетонитрила. Экстракты ацетонитрила пропускают через фильтр "синяя лента" со слоем безводного сульфата натрия. Объединенный ацетонитрильный экстракт отгоняют досуха на вакуумном ротационном испарителе при температуре бани 50 °С. Сухой остаток растворяют в 4 мл подвижной фазы или в 4 мл 50%-ного раствора ацетонитрила в воде и анализируют.
     
     2.6.1.3. Корнеплоды моркови и свеклы.
     
     Навеску 50 г измельченной пробы помещают в коническую колбу емкостью 500 мл и добавляют в нее 20 г хлористого натрия. Соль тщательно перемешивают с анализируемой массой. Клетодим и его метаболиты последовательно экстрагируют гексаном на механическом встряхивателе два раза по 100 мл в течение 1 ч и один раз 50 мл в течение 30 мин. Содержимое колбы фильтруют в круглодонную колбу емкостью 500 мл методом декантации через фильтр "белая лента" со слоем безводного сульфата натрия. Фильтр с сульфатом натрия промывают гексаном три раза по 20 мл. Гексановый экстракт концентрируют до 50 мл на вакуумном ротационном испарителе при температуре бани 40 °С.
     
     К концентрированному экстракту добавляют 10 мл 0,4 н раствора аммиака, перемешивают и переносят в делительную воронку на 100 мл. Водный слой сливают в круглодонную колбу емкостью 100 мл, пропуская через бумажный фильтр "белая лента". Гексан еще дважды промывают 0,4 н раствором аммиака по 10 мл и отбрасывают. Аммиачные экстракты объединяют и упаривают досуха на вакуумном ротационном испарителе при температуре бани 60 °С. Сухой остаток растворяют в 20 мл гексана. Из гексана клетодим и метаболиты экстрагируют ацетонитрилом три раза по 5 мл, обмывая каждый раз ацетонитрилом отгонную колбу. Гексан отбрасывают. Ацетонитрил отгоняют досуха на вакуумном ротационном испарителе при температуре бани 50 °С. Остаток растворяют в 4 мл 50%-ного раствора ацетонитрила в воде или в 4 мл подвижной фазы и анализируют.
     
     Оставшуюся после экстракции гексаном пробу корнеплодов последовательно экстрагируют двумя порциями хлороформа по 100 мл в течение 1 ч. Хлороформ фильтруют через бумажный фильтр в плоскодонную колбу на 250 мл. Растительную массу переносят на фильтр и промывают два раза по 20 мл хлороформом. Весь хлороформный экстракт пропускают через слой безводного сульфата натрия в круглодонную колбу емкостью 500 мл и концентрируют до 50 мл на вакуумном ротационном испарителе.
     
     Хлороформ экстрагируют три раза по 10 мл 0,4 н раствором аммиака. Водный слой собирают в круглодонную колбу емкостью 100 мл, фильтруя через бумажный фильтр.
     
     В аммиачный экстракт добавляют 10 мл ацетона и отгоняют его досуха на вакуумном ротационном испарителе при температуре 60 °С. Сухой остаток растворяют в 20 мл гексана и добавляют 5 мл ацетонитрила, смесь тщательно перемешивают и переносят в делительную воронку. Ацетонитрил собирают в круглодонную колбу, пропуская через фильтр "синяя лента" со слоем безводного сульфата натрия. Гексан еще два раза экстрагируют по 5 мл ацетонитрила. Экстракты ацетонитрила пропускают через фильтр "синяя лента" со слоем безводного сульфата натрия. Объединенный ацетонитрильный экстракт отгоняют досуха на вакуумном ротационном испарителе при температуре бани 50 °С. Сухой остаток растворяют в 2 мл подвижной фазы или в 2 мл ацетонитрила и анализируют.
     
     2.6.1.4. Лук-репка, клубни картофеля, бобы сои, зеленая масса растений.
     
     Навеску 50 г (10 г бобов сои) измельченной массы помещают в коническую колбу емкостью 500 мл и добавляют в нее 20 г хлористого натрия. Соль тщательно перемешивают с анализируемой массой и оставляют на 10 мин, затем приливают 50 мл ацетона (в бобы сои ацетон не добавляют), перемешивают в течение трех минут, приливают 100 мл гексана и проводят экстракцию на механическом встряхивателе (гомогенат картофеля встряхивать менее интенсивно). Содержимое колбы фильтруют методом декантации через бумажный фильтр "белая лента" в плоскодонную колбу емкостью 500 мл. Экстракцию повторяют 150 мл раствора гексан-ацетон в соотношении 3:1. Содержимое колбы переносят на фильтр и промывают 50 мл раствора гексан-ацетон. Фильтрат переливают в делительную воронку, после разделения слоев нижнюю фракцию сливают в колбу емкостью 250 мл. Верхнюю фракцию пропускают через слой безводного сульфата натрия в круглодонную колбу емкостью 500 мл. Нижнюю фракцию промывают 20 мл гексана, переносят в делительную воронку. Водную фазу отбрасывают, а гексановую присоединяют к экстракту, пропуская через слой безводного сульфата натрия. Экстракт концентрируют до объема 50 мл на вакуумном ротационном испарителе при температуре бани 50 °С.
     
     При анализе клубней картофеля и бобов сои из концентрированного экстракта анализируемые вещества экстрагируют три раза по 15 мл ацетонитрилом. Ацетонитрил отгоняют досуха на вакуумном ротационном испарителе при температуре бани 50 °С. Остаток растворяют в 50 мл гексана, из которого клетодим и его метаболиты экстрагируют два раза по 20 мл и один раз 10 мл 0,4 н раствором аммиака.
     
     При анализе лука и зеленых листьев из концентрированного экстракта анализируемые вещества экстрагируют два раза по 20 мл и один раз 10 мл 0,4 н раствором аммиака, не проводя переэкстракцию ацетонитрилом.
     
     Аммиачный экстракт промывают 20 мл гексана. Гексан отбрасывают. К экстракту добавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты, 8 г хлористого натрия. Раствор экстрагируют гексаном три раза по 20 мл. Гексановую фракцию пропускают через фильтр "синяя лента" со слоем безводного сульфата натрия, водную отбрасывают. Из гексана клетодим и метаболиты экстрагируют ацетонитрилом три раза по 15 мл. Ацетонитрил испаряют досуха на вакуумном ротационном испарителе при температуре бани 50 °С. Сухой остаток растворяют в 1 мл ацетона и добавляют 0,2 мл 1%-ного раствора перекиси водорода, смесь выдерживают при комнатной температуре (18-25 °С) в течение 15 мин, содержимое колбы отгоняют досуха при температуре бани 60 °С. Сухой остаток растворяют в 4 мл (при анализе бобов сои в 2 мл) 50%-ного раствора ацетонитрила в воде или в 4 мл подвижной фазы и анализируют.
     

2.6.2. Газожидкостная хроматография.

Семена масличных культур и растительное масло

     
     2.6.2.1. Экстракция.
     
     Семена. Навеску измельченных семян 25-50 г помещают в плоскодонную колбу на 500 мл, приливают 100 мл хлороформа и встряхивают 30 мин на электромеханическом встряхивателе. Жидкую фазу отделяют декантацией, фильтруя в круглодонную колбу на 500 мл через фильтр "белая лента" со слоем безводного сульфата натрия высотой 2-3 см и хранят в холодильнике при температуре от 0 до 4 °С до упаривания. Экстракцию повторяют еще два раза, используя по 100 мл хлороформа каждый раз. Пробу промывают трижды порциями хлороформа по 15 мл. Объединенный экстракт выпаривают досуха на вакуумном ротационном испарителе при температуре бани не выше 45 °С.
     
     Растительное масло. Навеску масла 25-50 г помещают в делительную воронку на 500 мл, приливают 100 мл ацетонитрила и энергично встряхивают в течение 3 мин. После разделения фаз масло сливают в химический стакан. Ацетонитрильный экстракт фильтруют под вакуумом, используя водоструйный насос, в круглодонную колбу на 100 мл через фильтрующую воронку со стеклянной пористой пластинкой (ПОР 160), на которую помещен кружок из фильтра "синяя лента" и слой целита 545 толщиной 2 см, предварительно промытый ацетонитрилом (см. п.2.5.6). Если в процессе фильтрации в слое целита образуется воронка, перед следующей фильтрацией слой выравнивают, добавляя небольшое количество целита. Масло снова помещают в делительную воронку. Экстракцию повторяют еще 5 раз порциями ацетонитрила по 100 мл. Ацетонитрил выпаривают досуха на вакуумном ротационном испарителе при температуре бани не выше 45 °С. Далее проводят очистку экстракта по п.2.6.2.2.
     
     2.6.2.2. Очистка экстракта перераспределением между двумя несмешивающимися жидкостями.
     
     Остаток в колбе растворяют в 3 мл (при анализе семян) или 5 мл (при анализе масла) ацетона, тщательно обмывая стенки колбы. Добавляют 40 мл 0,4 н раствора аммиака, энергично перемешивают в течение 2 мин и оставляют на 3 мин. Смесь фильтруют в круглодонную колбу на 250 мл под вакуумом через фильтрующую воронку с пористой стеклянной пластинкой (ПОР 160), на которую помещен бумажный кружок из фильтра "синяя лента" и слой целита 545 толщиной 1 см, предварительно промытый водой (см. п.2.5.6). Слой целита трижды промывают порциями по 5 мл смеси ацетона и 0,4 н раствора аммиака в соотношении 1:8 по объему. В фильтрате растворяют 10 г хлористого натрия, добавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты, перемешивают содержимое колбы и помещают в делительную воронку на 250 мл. Экстрагируют клетодим и его метаболиты 50 мл хлороформа, встряхивая 2 мин. После разделения слоев нижнюю хлороформную фракцию фильтруют через фильтр "белая лента" со слоем безводного сульфата натрия толщиной 2 см в круглодонную колбу на 250 мл. Экстракцию повторяют еще два раза, используя по 50 мл хлороформа каждый раз. Объединенный экстракт выпаривают досуха на вакуумном ротационном испарителе при температуре не выше 45 °С. Колбу охлаждают до комнатной температуры, остаток растворяют в 3 мл ацетона, тщательно обмывая стенки колбы. Проводят метилирование экстракта по п.2.6.2.3.
     
     2.6.2.3. Метилирование.
     

     К ацетоновому раствору прибавляют 1 мл эфирного раствора диазометана, закрывают колбу пробкой и оставляют при комнатной температуре на 15 мин, периодически встряхивая колбу. Реакционную смесь выпаривают досуха на вакуумном ротационном испарителе при температуре бани не выше 45 °С. Остаток в колбе растворяют в 25 мл хлороформа. Полученный раствор переносят в делительную воронку на 100 мл. Стенки колбы обмывают тремя порциями хлороформа по 5 мл, которые присоединяют к основному раствору. Раствор промывают сначала 10 мл 0,1 н раствора NaOH, встряхивая делительную воронку в течение 1 мин. После разделения слоев хлороформный раствор сливают в ту же колбу, а затем вновь помещают в делительную воронку, водную фракцию отбрасывают. Операцию повторяют с 10 мл дистиллированной воды. Хлороформный раствор фильтруют в круглодонную колбу на 100 мл через фильтр "белая лента" со слоем безводного сульфата натрия высотой 2 см. Водный слой отбрасывают. Хлороформ упаривают до объема 1-2 мл на вакуумном ротационном испарителе при температуре не выше 45 °С. Дальнейшую очистку экстракта проводят по п.2.6.2.4.
     
     2.6.2.4. Очистка экстракта на колонках с флоризилом (супелкосилом).
     
     Перед внесением пробы уровень растворителя в колонке понижают почти до верхнего края сорбента. При помощи стеклянной или автоматической пипетки концентрированный раствор вносят в хроматографическую колонку N 1, дают пробе впитаться. Стенки колбы трижды обмывают порциями хлороформа по 1 мл, которые также вносят в колонку. Пропускают через колонку 5 мл хлороформа, элюат отбрасывают. Элюируют метилированный клетодим 10 мл смеси хлороформа с ацетоном в соотношении 9:1 по объему (фракция 1). Затем элюируют метилированные метаболиты клетодима 15 мл ацетона (фракция 2) со скоростью 2 мл/мин. Фракции собирают отдельно в круглодонные колбы на 100 мл. Растворители выпаривают досуха на вакуумном ротационном испарителе при температуре бани не выше 45 °С.
     
     Остаток после упаривания фракции 1 растворяют в 3 мл ацетонитрила. При помощи пипетки полученный раствор вносят в хроматографическую колонку N 2 (при анализе семян) или N 3 (при анализе масла). Стенки колбы обмывают дважды ацетонитрилом порциями по 1 мл, которые также вносят в колонку, дают пробе впитаться. Элюируют пробу через колонку со скоростью 2 мл/мин 15 мл ацетонитрила (колонка N 2) или 25 мл ацетонитрила (колонка N 3). Весь элюат собирают в круглодонную колбу на 100 мл. Ацетонитрил выпаривают досуха на вакуумном ротационном испарителе при температуре бани не выше 45 °С. Сухой остаток растворяют в 1-2 мл ацетона и 1-5 мкл полученного раствора вводят в хроматограф и анализируют.
     
     Сухой остаток в колбе после упаривания фракции 2 растворяют в 1-2 мл ацетона и 1-5 мкл полученного раствора вводят в хроматограф для определения содержания клетодим сульфоксида и клетодим сульфона.
     

2.7. Условия хроматографирования

     
2.7.1. Высокоэффективная жидкостная хроматография

     
     Жидкостный хроматограф высокого давления с ультрафиолетовым детектором, длина волны - 254 нм, оборудован двумя последовательно соединенными колонками:
     
     I - предколонка, стальная, заполнена сорбентом с привитой фазой С18 с диаметром частиц 10 мкм (Партисил-10 ODS-2), длина колонки - 30 мм, внутренний диаметр - 4,6 мм;
     
     II - колонка основная, заполнена сорбентом с привитой фазой С8 с диаметром частиц 6 мкм (Зорбакс С8), длина колонки - 250 мм, внутренний диаметр - 4,6 мм.
     
     Число теоретических тарелок - не менее 10000.
     
     Линейный динамический диапазон детектирования - 0,004-4 мкг.
     
     В качестве подвижной фазы при хроматографировании клетодима и его метаболитов используют элюент, состоящий из 68,6% ацетонитрила, 1,4% ледяной уксусной кислоты и 30% дистиллированной воды, который пропускают через колонки со скоростью 0,8 см/мин при температуре 20 °С.
     
     Температура термостата колонки 20-30 °С.
     
     Время удерживания клетодима (18,1±0,5) мин.
     
     Время удерживания клетодим сульфоксида (12,0±0,2) мин.
     
     Время удерживания клетодим сульфона (10,6±0,2) мин.
     
     В качестве альтернативной колонки можно использовать колонку, заполненную сорбентом с привитой фазой С18 с диаметром частиц 10 мкм (Хайперсил-10 ODS), длина колонки - 250 мм, внутренний диаметр - 4,6 мм.
     
     Время удерживания клетодима - (21,0±0,5) мин.
     
     Время удерживания клетодим сульфоксида - (11,3±0,2) мин.
     
     Время удерживания клетодим сульфона - (6,8±0,2) мин.
     
     Использование других марок неподвижной фазы типа С8, а также фаз типа С18, дает качественно аналогичные результаты хроматографирования.
     
     Вводимый в хроматограф объем пробы - 0,02-0,1 мл (20-100 мкл).
     
     Скорость движения ленты самописца (интегратора) 0,1-0,2 см/мин.
     
     Каждую анализируемую пробу вводят в хроматограф 3 раза и вычисляют среднюю высоту (площадь) пиков.
     
     Растворы для хроматографирования не хранятся.
     
     Образцы, дающие пики большие, чем стандартные растворы клетодима и его метаболитов с концентрациями 10 мкг/мл, разбавляют.
     

2.7.2. Газожидкостная хроматография

     
     Газовый хроматограф, снабженный пламенно-фотометрическим детектором.
     
     Основной вариант.
     
     Носитель - хромосорб G-AW-DMCS (80-100 меш.).
     
     Неподвижная фаза - 2% SE-30.
     
     Колонка стеклянная, длиной 1 м и внутренним диаметром 2 мм.
     
     Газ-носитель - азот высокой чистоты.
     
     Скорость потока:
     
     азота - 50 см/мин при определении метилированных клетодима и клетодим сульфона и 30 см/мин при определении метилированного клетодим сульфоксида;
     
     водорода - 70 см/мин;
     
     воздуха - 50 см/мин.
     
     Условия хроматографирования при определении клетодима.
     
     Температура:
     
     начальная термостата колонок 200 °С в течение 2 мин;
     
     скорость подъема температуры 4 °С/мин;
     
     конечная термостата колонок 220 °С;
     
     термостата испарителя 250 °С;
     
     термостата детектора 250 °С.
     
     При этих условиях хроматографирования время удерживания метилированного клетодима (5,0±0,3) мин.
     
     Условия хроматографирования при определении клетодим сульфоксида.
     
     Температура:
     
     начальная термостата колонок 90 °С в течение 1 мин;
     
     скорость подъема температуры 12 °С/мин;
     
     конечная термостата колонок 180 °С;
     
     термостата испарителя 200 °С;
     
     термостата детектора 200 °С.
     
     При этих условиях хроматографирования время удерживания метилированного клетодим сульфоксида (7,3±0,3) мин.
     
     Условия хроматографирования при определении клетодим сульфона.
     
     Температура:
     
     начальная термостата колонок 210 °С в течение 2 мин;
     
     скорость подъема температуры 8 °С/мин;
     
     конечная термостата колонок 240 °С;
     
     термостата испарителя 250 °С;
     
     термостата детектора 250 °С.
     
     При этих условиях хроматографирования время удерживания метилированного клетодим сульфона (6,7±0,3) мин.
     
     Альтернативный вариант.
     
     Носитель - хромосорб 750 (100-120 меш.).
     
     Неподвижная фаза - 5% OV-3.
     
     Колонка стеклянная, длиной 1,2 м и внутренним диаметром 2 мм.
     
     Скорость потока:
     
     азота - 50 см/мин при определении метилированного клетодима и 30 см/мин при определении метилированного клетодим сульфоксида и клетодим сульфона;
     
     водорода - 70 см/мин;
     
     воздуха - 50 см/мин.
     
     Условия хроматографирования при определении клетодима.
     
     Температура:
     
     термостата колонок 220 °С;
     
     термостата испарителя 250 °С;
     
     термостата детектора 250 °С.
     
     При этих условиях хроматографирования время удерживания метилированного клетодима (6,5±0,3) мин.
     
     Условия хроматографирования при определении клетодим сульфоксида.
     
     Температура:
     
     начальная термостата колонок 90 °С в течение 2 мин;
     
     скорость подъема температуры 16 °С/мин;
     
     конечная термостата колонок 150 °С;
     
     термостата испарителя 200 °С;
     
     термостата детектора 200 °С.
     
     При этих условиях хроматографирования время удерживания метилированного клетодим сульфоксида (5,3±0,3) мин.
     
     Условия хроматографирования при определении клетодим сульфона.
     
     Температура:
     
     начальная термостата колонок 230 °С в течение 2 мин;
     
     скорость подъема температуры 12 °С/мин;
     
     конечная термостата колонок 260 °С;
     
     термостата испарителя 250 °С;
     
     термостата детектора 300 °С.
     
     При этих условиях хроматографирования время удерживания метилированного клетодим сульфона (6,2±0,3) мин.
     
     Скорость движения ленты самописца- 0,2 см/мин.
     
     Вводимый в хроматограф объем пробы - 1-5 мкл.
     
     Каждую анализируемую пробу вводят в хроматограф 3 раза и вычисляют среднюю высоту (площадь) пика.
     
     Образцы, дающие пики большие, чем стандартные растворы клетодима и его метаболитов с концентрациями 40 мкг/мл, разбавляют.
     
     

2.8. Обработка результатов анализа

     
     Содержание клетодима в пробах () вычисляют как сумму концентраций клетодима и его метаболитов в пересчете на исходное действующее вещество:
     

,

где  - содержание клетодима в пробе, мг/л (мг/кг);
     
      - содержание клетодим сульфоксида в пробе, мг/л (мг/кг);
     
      - содержание клетодим сульфона в пробе, мг/л (мг/кг).
     

2.8.1. Высокоэффективная жидкостная хроматография

     
     Содержание клетодима и его метаболитов для каждого в отдельности рассчитывают по формуле:
     

,

где  - концентрация -го вещества в пробе, мг/л (мг/кг);
     
      - концентрация -го стандартного раствора, мкг/мл;
     
      - объем -го стандартного раствора, вводимого в хроматограф, мкл;
     
      - объем анализируемой пробы, мл;
     
      - объем раствора анализируемой пробы, вводимого в хроматограф, мкл;
     
      - масса или объем анализируемой пробы, мл (г);
     
      - площадь (высота) пика анализируемого метаболита, мв·с, (мм);
     
      - площадь (высота) пика -го стандартного раствора, мв·с, (мм).
     

2.8.2. Газожидкостная хроматография

     
     Содержание клетодима и его метаболитов для каждого в отдельности рассчитывают по формуле:
     

,

где  - концентрация -го вещества в пробе, мг/л (мг/кг);
     
      - концентрация -го стандартного раствора, мкг/мл;
     
      - объем -го стандартного раствора, вводимого в хроматограф, мкл;
     
      - объем анализируемой пробы, мл;
     
      - объем раствора анализируемой пробы, вводимого в хроматограф, мкл;
     
      - масса или объем анализируемой пробы, мл (г);
     
      - площадь (высота) пика анализируемого метаболита, мв·с, (мм);
     
      - площадь (высота) пика -го стандартного раствора, мв·с, (мм).
     
     

3. Требования техники безопасности

     
     Необходимо соблюдать все требования безопасности в соответствии с "Правилами устройства, техники безопасности, производственной санитарии, противоэпидемиологического режима и личной гигиены при работе в лечебных и санитарно-эпидемиологических учреждениях системы МЗ СССР" (N 2455-81 от 20.10.81), а также требования, изложенные в документации на приборы.
     
     

4. Контроль погрешности измерений

     
     Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с рекомендациями МИ 2335-95* "ГСИ. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа".
_______________
     * Действует МИ 2335-2003. - Примечание .
          
     

5. Разработчики

     
     Григорьева Л.В., Сабуров Г.Г., Максимова Л.И., Бороздина Л.К., Сафин Р.А. (Высокоэффективная жидкостная хроматография), 1994.
     
     Басова Ю.Г., Сабуров Г.Г., Маслаков С.Е. (Газожидкостная хроматография). 1999.
     
     Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт лесного хозяйства. 194021, Санкт-Петербург, Институтский пр., 21. Телефон: (812)552-56-56.
     
     
     
Текст документа сверен по:
официальное издание
Определение остаточных количеств пестицидов
в пищевых продуктах, сельскохозяйственном
сырье и объектах окружающей среды:
Сб. методических указаний.
Выпуск 2. Часть 2. МУК 4.1.1217-4.1.1220-03. -
М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии
Роспотребнадзора, 2005