Законы :: ГОСТ 29270-95 Продукты переработки плодов и овощей. Методы определения нитратовПостановление Госстандарта России от 25.02.1996 N 141ГОСТ от 1996-02-25 N 29270-95

Адрес документа: http://law.rufox.ru/view/9/14359.htm

ГОСТ 29270-95

Группа Н59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ПРОДУКТЫ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛОДОВ И ОВОЩЕЙ

Методы определения нитратов

Fruit and vegetable products. Methods for determination of nitrates

МКС 67.080*
ОКСТУ 9109
_____________________

* В указателе "Национальные стандарты" 2004 г. ОКС 67.080.01. -

Примечание .

Дата введения 1997-01-01

Предисловие

     1 РАЗРАБОТАН Всероссийским научно-исследовательским институтом консервной и овощесушильной промышленности (ВНИИКОП) и МТК 93 "Продукты переработки плодов и овощей"

     ВНЕСЕН Госстандартом России

     2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 8 от 12 октября 1995 г.)

     За принятие проголосовали:

Наименование государства	Наименование национального органа по стандартизации
Республика Беларусь	Госстандарт Беларуси
Республика Казахстан	Госстандарт Республики Казахстан
Российская Федерация	Госстандарт России
Республика Таджикистан	Таджикгосстандарт
Туркменистан	Главная государственная инспекция Туркменистана

     3 Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 25 февраля 1996 г. N 141 межгосударственный стандарт ГОСТ 29270-95 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 января 1997 г.

     4 ВЗАМЕН ГОСТ 29270-91

     5 ПЕРЕИЗДАНИЕ

1 Область применения

     Настоящий стандарт распространяется на продукты переработки плодов и овощей и устанавливает методы определения нитратов: фотометрический и ионометрический.

2 Нормативные ссылки

3 Отбор и подготовка проб

     3.1. Отбор проб - по ГОСТ 26313, ГОСТ 27853, ГОСТ 28741, ГОСТ 13341, ГОСТ 1750 и нормативной документации на быстрозамороженную продукцию.

     3.2. Подготовка проб консервированных и быстрозамороженных продуктов, солений и квашений - по ГОСТ 26671, продуктов питания из картофеля - по ГОСТ 28741, сушеных овощей - по ГОСТ 13341, сушеных фруктов - по ГОСТ 1750.

4 Фотометрический метод

     4.1. Сущность метода

     Метод основан на экстракции нитратов из продукта, восстановлении их до нитритов на кадмиевой колонке с последующим фотометрированием раствора азосоединения, образующегося при взаимодействии нитритов с ароматическими аминами.

     4.2. Аппаратура, материалы, реактивы

     Весы лабораторные общего назначения с метрологическими характеристиками по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г, 2-го класса точности.

     Весы лабораторные общего назначения с метрологическими характеристиками по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 1 кг, 4-го класса точности.

     Колориметр фотоэлектрический лабораторный с устройством для считывания значений оптической плотности, с зеленым светофильтром и кюветами рабочей длиной 10 мм или спектрофотометр диапазоном измерения, позволяющим проводить исследования в видимой области спектра, с допускаемой абсолютной погрешностью измерений коэффициента пропускания не более 1%, с кварцевыми или стеклянными кюветами рабочей длиной 10 мм.

     Шкаф сушильный лабораторный с максимальной рабочей температурой до 200 °С и точностью автоматического контроля и регулирования температуры не ниже ±5 °С.

     Размельчитель тканей РТ-1 и РТ-2 [1] или гомогенизатор.

     Иономер с пределами измерения рН до 14 и пределом допускаемой основной погрешности при измерении рН не более ±0,05.

     Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.

     Баня водяная.

     Пипетки по ГОСТ 29169 исполнения 2, 2-го класса точности, вместимостью 1, 2, 5, 10, 20, 25 см.

     Цилиндр мерный по ГОСТ 1770 исполнения 2, вместимостью 50, 100, 250, 1000 см.

     Колбы мерные по ГОСТ 1770 исполнения 2, вместимостью 50, 100, 250, 500 и 1000 см.

     Кристаллизатор по ГОСТ 25336.

     Стаканы химические по ГОСТ 25336 типа ВН, вместимостью 50, 250, 400, 1000 см.

     Колба коническая по ГОСТ 25336 типа Кн-1, вместимостью 250 см.

     Воронка лабораторная по ГОСТ 25336.

     Ложка фарфоровая по ГОСТ 9147.

     Палочка из химико-лабораторного стекла по ГОСТ 21400.

     Установка для восстановления нитратов (рисунок 1), состоящая из:

     - стеклянной колонки;

     - сборника вместимостью 50 см с оттянутым капилляром (внутренний диаметр - 1-1,5 мм);

     - стеклянной трубки с внутренним диаметром примерно 3 мм;

     - резиновой соединительной трубки.

1 - стеклянная кадмиевая колонка; 2 - соединение на шлифе или резиновая пробка; 3 - сборник;
4 - стеклянная трубка; 5 - резиновая соединительная трубка; 6 - кран; 7 - стеклянная вата

Рисунок 1 - Установка для восстановления нитратов

     Аммиак водный по ГОСТ 3760 плотностью 0,91 г/см, ч.д.а.

     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

     Калий железистосинеродистый по ГОСТ 4207, ч.д.а.

     Кадмий сернокислый по ГОСТ 4456, ч.д.а., раствор массовой концентрации 40 г/дм.

     Калий азотнокислый по ГОСТ 4217, х.ч., предварительно перекристаллизованный из воды и высушенный при 115 °С до постоянной массы.

     Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1,19 см, ч.д.а., растворы (НСl)=0,1 моль/дм и (НСl)=2 моль/дм; раствор (1+1) см.

     Кислота уксусная ледяная по ГОСТ 61, ч.д.а., раствор с объемной долей 15%.

     Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197, х.ч., предварительно перекристаллизованный из воды и высушенный при 115 °С до постоянной массы.

     Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, ч.д.а., раствор (NaOH)=1 моль/дм.

     Натрий тетраборнокислый по ГОСТ 4199, ч.д.а.

     Динатриевая соль этилендиамин-, , , -тетрауксусной кислоты, 2-водная (Трилон Б) по ГОСТ 10652, ч.д.а.

     Цинк сернокислый 7-водный по ГОСТ 4174, ч.д.а., раствор массовой концентрации 535 г/дм.

     Цинк уксуснокислый по ГОСТ 5823, ч.д.а.

     Цинк гранулированный [2].

     Реактивы для проведения цветной реакции:

     сульфаниламид (белый стрептоцид) по Государственной фармакопее, Х изд., ст. 635;

     -(1-нафтил) этилендиамин дигидрохлорид (НЭДА) [3] или реактив Грисса [4], ч.д.а., раствор массовой концентрации 30 г/дм в растворе уксусной кислоты с объемной долей 15%, или

     раствор реактива Грисса, приготовленный из:

     кислоты сульфаниловой по ГОСТ 5821, ч. и

     1-нафтиламина гидрохлорида [5], ч.

     Примечание - Допускается применение другой аппаратуры, материалов и реактивов с техническими характеристиками не ниже указанных.


     4.3 Подготовка к анализу

     4.3.1 Приготовление растворов

     4.3.1.1 Реактив Карреза 1: 106,0 г железистосинеродистого калия растворяют в воде и доводят объем раствора до 1000 см водой.

     Реактив Карреза 2: 220,0 г уксуснокислого цинка растворяют в смеси воды с 30 см ледяной уксусной кислоты и доводят объем раствора до 1000 см водой.

     Насыщенный раствор буры: 50,0 г тетраборнокислого натрия растворяют в 1000 см горячей воды и охлаждают до комнатной температуры.

     Аммиачный буферный раствор рН 9,6-9,7: 50 см концентрированной соляной кислоты вносят в 500 см воды, перемешивают, добавляют 10,0 г трилона Б и 135 см концентрированного аммиака, доводят объем до 1000 см водой, перемешивают, проверяют рН (потенциометрически) и при необходимости доводят до рН 9,6-9,7.

     4.3.1.2 Стандартные растворы азотнокислого калия (для проверки восстановительной способности кадмиевой колонки)

     Основной раствор азотнокислого калия, содержащий 1 мг нитрат-иона в 1 см:

     1,6308 г азотнокислого калия вносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, растворяют в воде, доводят объем раствора до метки водой и перемешивают.

     Рабочий раствор азотнокислого калия, содержащий 10 мкг нитрат-иона в 1 см:

     пипеткой вносят 10 см основного раствора азотнокислого калия в мерную колбу вместимостью 1000 см, доводят объем раствора до метки водой и перемешивают.

     Раствор неустойчив, его готовят в день проведения анализа.

     4.3.1.3 Стандартные растворы азотистокислого натрия (для подготовки градуировочного графика)

     Основной раствор азотистокислого натрия, содержащий 0,2 мг нитрит-иона в 1 см:

     0,3000 г азотистокислого натрия вносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, растворяют в воде, доводят объем раствора до метки водой и перемешивают.

     Рабочий раствор азотистокислого натрия, содержащий 2 мкг нитрит-иона в 1 см:

     пипеткой вносят 10 см основного раствора азотистокислого натрия в мерную колбу вместимостью 1000 см, доводят объем раствора до метки водой и перемешивают.

     Раствор неустойчив, его готовят в день проведения анализа.

     4.3.1.4 Растворы для проведения цветной реакции

     Раствор сульфаниламида: 2,00 г сульфаниламида растворяют в мерной колбе в 400 см раствора соляной кислоты (1+1), доводят до 1000 см этим же раствором и перемешивают.

     Реактив НЭДА: 0,100 г -(1-нафтил) этилендиамина дигидрохлорида растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 100 см, доводят водой до метки и перемешивают.

     Раствор хранят в холодильнике не более двух недель.

     4.3.1.5 Приготовление реактива Грисса

     4.3.1.5.1 Растворяют 2,10 г сульфаниловой кислоты в 250 см раствора уксусной кислоты при нагревании на кипящей водяной бане.

     4.3.1.5.2 Растворяют 0,5210 г 1-нафтиламина гидрохлорида в 30 см воды при нагревании на кипящей водяной бане. Раствор еще горячим выливают в 200 см раствора уксусной кислоты.

     4.3.1.5.3 Объединяют растворы, приготовленные по 4.3.1.5.1 и 4.3.1.5.2, в мерной колбе вместимостью 500 см, доводят до метки раствором уксусной кислоты, перемешивают и, если необходимо, фильтруют (реактив Грисса).

     Реактив готовят не позднее чем за день до использования. Хранят в темной склянке в холодильнике и используют в течение двух недель.

     4.3.2 Приготовление пористого кадмия

     Цинковые гранулы (250-300 шт.) распределяют по дну кристаллизатора и заливают 1000 см раствора сернокислого кадмия. Через 3-4 ч кристаллы кадмия, образовавшиеся на поверхности цинковых гранул, отделяют от цинка пинцетом, помещают в стакан с водой и промывают двумя порциями воды по 1 дм. Воду сливают, в стакан с кадмием добавляют 200-400 см раствора соляной кислоты (НСl)=0,1 моль/дм и переносят в гомогенизатор или размельчитель, измельчают 10 с (до диаметра частиц кадмия 0,8-2 мм).

     Измельченный кадмий вместе с раствором соляной кислоты переносят в химический стакан, несколько раз перемешивают стеклянной палочкой и оставляют на ночь под слоем раствора соляной кислоты, после чего перемешивают еще раз, чтобы удалить пузырьки газа из кадмия. Сливают раствор и сразу же промывают кадмий двумя порциями воды по 1 дм. Кадмий хранят под водой.

     4.3.3 Подготовка кадмиевой колонки

     Собирают установку согласно рисунку 1. На дно стеклянной колонки помещают тонкий слой стеклянной ваты, колонку заполняют водой и вносят суспензию кадмия по 4.3.2 фарфоровой ложкой на высоту 13-15 см. При заполнении колонки дают воде периодически стекать, следя, чтобы уровень воды не опускался ниже поверхности слоя кадмия. Поверхность кадмия в колонке должна быть всегда покрыта жидкостью.

     4.3.4. Регенерирование кадмиевой колонки

     Перед каждым анализом кадмиевую колонку промывают последовательно 25 см раствора соляной кислоты (НСl)=0,1 моль/дм, 50 см воды и 25 см аммиачного буферного раствора, разбавленного водой в 10 раз. Уровень жидкости всегда должен быть выше слоя кадмия. Между анализами колонку с кадмием заполняют водой.

     4.3.5 Проверка восстановительной способности кадмиевой колонки

     Восстановительную способность кадмиевой колонки проверяют каждый раз перед проведением серии анализов.

     4.3.5.1 При закрытом кране в сборник колонки пипеткой вносят 20 см рабочего раствора азотнокислого калия (4.3.1.2) и 5 см аммиачного буферного раствора по 4.3.1.1. Устанавливают скорость элюции 3-5 см/мин и собирают элюат в мерную колбу вместимостью 100 см. Когда сборник опустеет, стенки его дважды смывают водой порциями по 15 см и воду также пропускают через слой кадмия. Собирают около 100 см элюата, доводят объем до метки водой и перемешивают.

     4.3.5.2 Проводят контрольное определение, повторяя операцию, как указано в 4.3.5.1, используя 20 см воды вместо раствора азотнокислого калия.

     4.3.5.3 В две мерные колбы вместимостью 50 см вносят пипеткой в одну 10 см испытуемого элюата (4.3.5.1), в другую 10 см контрольного (4.3.5.2) элюата и далее проводят определение нитритов, как указано в 4.3.6.1, с реактивом НЭДА либо по 4.3.6.2 - с реактивом Грисса.

     Если содержание нитрит-иона, найденного по градуировочному графику, менее 0,27 мкг в 1 см измеряемого раствора (менее 90% расчетного значения), колонку переподготавливают. Для этого из колонки пористый кадмий переносят в стакан, содержащий раствор соляной кислоты (НСl)=2 моль/дм, выдерживают 10 мин, промывают несколько раз водой, заполняют колонку, как указано в 4.3.3, и снова определяют восстановительную способность кадмиевой колонки по 4.3.5.

     4.3.6 Подготовка градуировочного графика

     В шесть мерных колб вместимостью 50 см каждая пипеткой вносят 0, 2, 5, 10, 15 и 20 см рабочего раствора азотистокислого натрия (4.3.1.3).

     Для получения окраски используют либо реактив НЭДА и сульфаниламид, либо реактив Грисса.

     4.3.6.1 Проведение реакции с реактивом НЭДА

     В каждую колбу добавляют воды примерно до 30 см, пипеткой вносят 5 см раствора сульфаниламида (4.3.1.4), перемешивают и оставляют при комнатной температуре в темноте на 5 мин. Затем добавляют пипеткой 1 см раствора НЭДА (4.3.1.4), доводят до метки водой, перемешивают, выдерживают в темноте при комнатной температуре 10 мин.

     После выдержки (не более 1 ч) измеряют оптическую плотность растворов на спектрофотометре при длине волны 538 нм или на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром. Контролем служит раствор, не содержащий нитритов.

     4.3.6.2 Проведение реакции с реактивом Грисса

     В каждую колбу вносят пипеткой 10 см реактива Грисса (4.3.1.5.3), доводят до метки водой, перемешивают и выдерживают в темноте в течение 25 мин.

     После выдержки (не более 1 ч) измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 522 нм или на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром. Контролем служит раствор, не содержащий нитритов.

     4.3.6.3 По полученным данным строят градуировочный график в системе координат: по оси абсцисс - концентрация нитрит-иона (0; 0,08; 0,20; 0,40; 0,60; 0,80 мкг/см), по оси ординат - соответствующие значения оптической плотности.

     4.4 Проведение анализа

     4.4.1 В зависимости от предполагаемого содержания нитратов в продукте выбирают массу навески анализируемого продукта, объемы фильтратов и элюатов, используемых по ходу анализа, согласно таблице 1.

Таблица 1

Предполагаемое содержание нитратов, мг/кг	Навеска анализируемой пробы, г	Объем фильтрата для восстановления нитратов на колонке, см	Объем элюата для цветной реакции, см
5-75	20	20	20
75-300	20	20	10
300-600	20	10	10
600-1400	10	10	10
1400-2500	10	10	5
Примечание - Навески проб сушеных продуктов питания из картофеля, сушеных овощей и фруктов уменьшают в четыре раза по сравнению с указанными в таблице.

     4.4.1.1 Навеску исследуемого продукта, взятую в химический стакан, количественно переносят с помощью 100 см теплой воды (около 60 °С) в мерную колбу вместимостью 250 см, добавляют 5 см раствора буры и 20 см буферного раствора, перемешивают, затем добавляют последовательно по 5 см раствора Карреза 1 и Карреза 2, встряхивая после каждого добавления. Выдерживают 15 мин на водяной бане при температуре 60 °С. Охлаждают, доводят объем раствора до метки водой, фильтруют.

     При получении мутного фильтрата в качестве осадителей можно использовать 5 см раствора сернокислого цинка и 5-10 см раствора гидроокиси натрия или при повторении экстракции применять большее количество осаждающих реактивов и контролировать рН. Значение рН должно быть более 9,0.

     Фильтрат используют для определения нитритов по 4.4.2 и нитратов по 4.4.3.

     4.4.1.2 Готовят контрольный раствор на реактивы, как указано в 4.4.1.1, но вместо пробы продукта добавляют воду.

     4.4.2 Определение нитритов

     В две мерные колбы вместимостью 50 см каждая вносят соответственно 20 см фильтрата по 4.4.1.1 и 20 см контрольного раствора по 4.4.1.2 и проводят цветную реакцию либо с реактивом НЭДА, как указано в 4.3.6.1, либо с реактивом Грисса, как указано в 4.3.6.2.

     Измеряют оптическую плотность раствора по отношению к контрольному, как указано в 4.3.6.1 или 4.3.6.2.

     Примечание - В случае получения интенсивно окрашенных фильтратов из продуктов, содержащих антоциановые пигменты (сливы, вишни, черешни и др.), при фотометрировании вместо раствора по 4.4.1.2 в качестве контрольного используют раствор, который готовят следующим образом: к 20 см фильтрата по 4.4.1.1 добавляют 5 см раствора сульфаниламида по 4.3.1.4 (при использовании в анализе реактива НЭДА) или 5 см раствора сульфаниловой кислоты по 4.3.1.5.1 (при использовании в анализе реактива Грисса), доводят объем до 50 см и перемешивают.

     По найденному значению оптической плотности с помощью градуировочного графика определяют массовую концентрацию нитритов в микрограммах в 1 см измеряемого раствора ().


     4.4.3 Определение нитратов

     4.4.3.1 В химический стакан вносят 10 или 20 см фильтрата (4.4.1.1) и 5 см буферного раствора, смесь переносят в сборник колонки и пропускают через слой кадмия. Элюат из колонки собирают в мерную колбу вместимостью 100 см. Стакан и сборник смывают двумя порциями воды по 15 см и воду также пропускают через слой кадмия. Затем заполняют сборник водой и продолжают элюцию. Устанавливают скорость элюции 3-5 см/мин. Собирают около 100 см элюата, доводят объем до метки водой и перемешивают (испытуемый элюат).

     4.4.3.2 Для получения контрольного элюата вместо фильтрата через кадмиевую колонку пропускают контрольный раствор, приготовленный по 4.4.1.2.

     4.4.3.3 В две мерные колбы вместимостью 50 см каждая вносят: в одну - 5-20 см испытуемого элюата, в другую - такой же объем контрольного элюата и проводят определение либо с реактивом НЭДА, как указано в 4.3.6.1, либо с реактивом Грисса, как указано в 4.3.6.2. По найденной оптической плотности раствора с помощью градуировочного графика определяют массовую концентрацию нитритов в микрограммах в 1 см измеряемого раствора ().

     4.5 Обработка результатов

     4.5.1 Содержание нитратов в продукте , мг/кг, (в расчете на нитрат-ион) вычисляют по формуле

, (1)

где 1,348 - коэффициент пересчета нитритов в нитраты, равный отношению молекулярной массы нитрат-иона (NО) к молекулярной массе нитрит-иона (NO);

      - массовая концентрация нитрит-иона, найденная по градуировочному графику, мкг/см (по 4.4.3.3);

      - общий объем экстракта, см (=250 см);

      - общий объем колориметрируемого раствора, см (=50 см);

      - общий объем элюата, см (=100 см);

      - массовая концентрация нитрит-иона, найденная по градуировочному графику, мкг/см (по 4.4.2);

      - масса навески пробы продукта, взятого на анализ, г;

      - объем фильтрата, взятого на колонку для восстановления, см;

      - объем элюата, взятого на цветную реакцию, см;

      - объем фильтрата, взятого для цветной реакции, см.

     4.5.2 За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов () двух параллельных определений, допустимое расхождение между которыми не должно превышать 15% по отношению к среднему арифметическому при =0,95.

     4.5.3 Допустимое расхождение между результатами анализов, выполненных в двух разных лабораториях, не должно превышать 25% по отношению к среднему арифметическому при =0,95.

5 Ионометрический метод

     5.1 Сущность метода

     Метод основан на извлечении нитратов раствором алюмокалиевых квасцов с последующим измерением концентрации нитратов с помощью ионоселективного нитратного электрода и является экспрессным.

     Метод применяется для продуктов, не содержащих хлоридов, и продуктов, в которых содержание хлоридов не превышает содержание нитратов более чем в 50 раз.

     5.2 Аппаратура, материалы, реактивы

     Весы лабораторные общего назначения с метрологическими характеристиками по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г, 2-го класса точности.

     Весы лабораторные общего назначения с метрологическими характеристиками по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 1000 г, 4-го класса точности.

     Шкаф сушильный лабораторный с максимальной рабочей температурой до 200 °С и точностью автоматического контроля и регулирования температуры не ниже ±5 °С.

     Размельчители тканей РТ-1 и РТ-2 [1] или гомогенизатор.

     Ионоселективный нитратный электрод ЭМ-NO-01 [6] или электрод ЭИМ-11 "Квант", или другие электроды, имеющие такие же метрологические характеристики.

     Электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный образцовый 2-го разряда по ГОСТ 17792.

     Иономер типа И-120 или ЭВ-74 или милливольтметры рН-340 или рН-121, или нитратомер НМ-002, или МИКОН, или другие аналогичные приборы с погрешностью измерения не более 5 мВ (0,05 NO).

     Квасцы алюмокалиевые по ГОСТ 4329, ч.д.а., раствор с массовой долей 1%.

     Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, ч.

     Калий хлористый по ГОСТ 4234, ч.д.а.

     Кислота серная по ГОСТ 4204, ч.

     Перекись водорода по ГОСТ 10929, х.ч.

     Натрий азотнокислый по ГОСТ 4168, х.ч., предварительно перекристаллизованный из воды и высушенный при температуре 115 °С до постоянной массы.

     Цилиндр мерный по ГОСТ 1770 исполнения 2, вместимостью 50 см.

     Колбы по ГОСТ 25336 плоскодонные типа II или конические типа Кн, вместимостью 100 см.

     Колбы мерные по ГОСТ 1770 исполнения 2, вместимостью 100 и 1000 см.

     Стаканы химические по ГОСТ 25336 типа ВН, вместимостью 100 см.

     Пипетки по ГОСТ 29169 исполнения 2, 2-го класса точности, вместимостью 10 см.

     Баня водяная.

     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

     Аппарат универсальный для встряхивания жидкости в колбах и пробирках АВУ-6с [7].

     Бумага масштабно-координатная марки Д по ГОСТ 334.

     5.3 Подготовка к испытанию

     5.3.1 Приготовление растворов сравнения

     Основной раствор азотнокислого калия или азотнокислого натрия (NO)=0,1 моль/дм (==1):

     10,110 г азотнокислого калия или 8,500 г азотнокислого натрия растворяют в растворе алюмокалиевых квасцов и доводят объем до 1000 см этим же раствором.

     Раствор хранят не более одного года. При появлении мути или осадка раствор заменяют свежеприготовленным.

     Раствор сравнения (NO)=0,01 моль/дм (==2,0):

     готовят в день проведения испытания из основного раствора, (NO)=0,1 моль/дм, разведением в 10 раз. Для этого отбирают пипеткой 10 см раствора, вносят в мерную колбу вместимостью 100 см и доводят объем до 100 см раствором алюмокалиевых квасцов, перемешивают.

     Раствор алюмокалиевых квасцов используют для всех последующих разведений.

     Раствор сравнения (NO)=0,001 моль/дм (==З):

     готовят в день проведения испытания разведением в 10 раз раствора (NO)=0,01 моль/дм.

     Раствор сравнения (NO)=0,0001 моль/дм (==4):

     готовят в день проведения испытания разведением в 10 раз раствора (NO)=0,001 моль/дм.

     5.3.2 Приготовление экстрагирующего раствора для продуктов, содержащих овощи семейства крестоцветных

     1,00 г марганцовокислого калия и 0,6 см концентрированной серной кислоты растворяют в растворе алюмокалиевых квасцов и доводят объем раствора до 1000 см этим же раствором.

     5.3.3 Подготовка электродов к работе

     Мембранный нитратный ионоселективный электрод и хлорсеребряный электрод готовят к работе в соответствии с инструкцией, прилагаемой к электродам.

     Перед началом работы мембрану ионоселективного электрода вымачивают в течение 24 ч в растворе азотнокислого калия или азотнокислого натрия (NO)=0,1 моль/дм при температуре (20±5) °С.

     Между измерениями электрод хранят в растворе сравнения (NO)=0,0001 моль/дм. При длительных перерывах в работе электрод хранят сухим; перед измерением электрод вымачивают в течение 1-2 ч в растворе сравнения (NO)=0,1 моль/дм.

     Вспомогательный хлорсеребряный электрод хранят в воде.

     5.3.4 Подготовка проб

     10,0 г анализируемого продукта, подготовленного по разделу 3, помещают в плоскодонную или коническую колбу, приливают 50 см раствора алюмокалиевых квасцов, закрывают пробкой и встряхивают на аппарате для встряхивания в течение 5 мин.

     В соках, напитках, коктейлях определение проводят непосредственно в продуктах без разведения, добавляя 1 г алюмокалиевых квасцов на 100 г продукта.

     10,0 г сушеных овощей или фруктов, подготовленных по разделу 3, помещают в плоскодонную или коническую колбу, приливают 100 см раствора алюмокалиевых квасцов, нагревают на водяной бане до размягчения продуктов (около 5 мин), охлаждают до комнатной температуры, встряхивают на аппарате в течение 5 мин.

     5.4 Проведение анализа

     Нитратный электрод подключают на задней панели прибора к гнезду "Изм", а хлорсеребряный электрод - к гнезду "Всп". Электроды погружают в испытуемую пробу и проводят определение потенциала электродной пары , мВ, при этом клавишу "Род работ" ставят в положение "мВ", после измерения отключают сеть нажатием клавиши "".

     Перед каждым измерением раствора сравнения или испытуемого раствора электроды промывают несколько раз водой, осушают фильтровальной бумагой, промывают раствором сравнения или испытуемым раствором и лишь затем погружают в измеряемый раствор. Показания прибора считывают не ранее чем через 1 мин после прекращения дрейфа показания прибора. Определение испытуемых проб проводят одновременно с калибровкой электродов.

     Калибровку электродов проводят путем измерения потенциалов , мВ, в растворах сравнения, приготовленных по 5.3.1, при комнатной температуре. Измерение проводят, начиная с растворов низких концентраций, промывая каждый раз электрод раствором более высокой концентрации.

     По полученным данным строят градуировочный график.

     По оси абсцисс откладывают значения , соответствующие растворам сравнения азотнокислого калия или азотнокислого натрия:

     (NO)=0,1 моль/дм (=1);

     (NO)=0,01 моль/дм (=2);

     (NO)=0,001 моль/дм (=3);

     (NO)=0,0001 моль/дм (=4).

     По оси ординат соответствующее значение потенциала , мВ.

     Калибровку электродов проверяют не менее трех раз в течение рабочего дня, используя каждый раз свежие порции растворов сравнения.

     Электрод имеет линейную функцию в диапазоне от 1 до 4 с наклоном (56±3) мВ на единицу при температуре (25±5) °С.

     Если характеристика электрода отличается от заданной, электрод не пригоден к работе.

     Испытуемую пробу перемешивают, помещают в стеклянный стаканчик, погружают в нее электроды и измеряют потенциал электродной пары , мВ. По полученному значению по градуировочному графику находят значение .

     5.5 Обработка результатов

     Содержание нитратов, мг/кг, или массовую концентрацию, мг/дм, находят по значению в соответствии с приложением А.

     За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допустимое расхождение между которыми по отношению к среднему арифметическому при =0,95 не должно превышать, %:

     30 - при содержании нитратов до 200 мг/кг;

     25 - при содержании нитратов от 200 мг/кг и выше.

6 Требования техники безопасности при проведении анализов

     Помещение, в котором проводится определение нитратов, должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией.

     Работу с кадмием, солями кадмия, 1-нафтиламином и реактивом НЭДА необходимо проводить в вытяжном шкафу лаборатории с использованием индивидуальных средств защиты (респиратора, защитных очков, резиновых перчаток), с соблюдением правил личной гигиены.

ПРИЛОЖЕНИЕ А
(обязательное)

СОДЕРЖАНИЕ НИТРАТОВ В ПРОДУКТАХ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЗНАЧЕНИЯ

Таблица A.1 - Содержание нитратов, мг/кг, в продуктах с содержанием сухих веществ ниже 20%

	Сотые доли
	00	01	02	03	04	05	06	07	08	09
Содержание нитратов, мг/кг
1.6	9188	8979	8775	8575	8380	8189	8003	7843	7643	7459
1.7	7299	7133	6970	6812	6656	6505	6357	6212	6071	5933
1.8	5798	5666	5537	5411	5287	5167	5049	4935	4822	4712
1.9	4605	4500	4398	4298	4200	4104	4011	3920	3830	3743
2.0	3658	3575	3439	3414	3336	3260	3186	3113	3043	2973
2.1	2906	2840	2775	2712	2650	2590	2531	2473	2417	2362
2.2	2308	2256	2204	2154	2105	2057	2010	1964	1920	1876
2.3	1833	1792	1751	1711	1672	1634	1597	1560	1525	1490
2.4	1456	1428	1391	1359	1328	1298	1268	1239	1211	1184
2.5	1157	1180	1105	1080	1055	1031	1007	985	962	940
2.6	919	898	877	858	838	819	800	732	764	747
2.7	730	713	679	681	666	650	636	621	607	593
2.8	580	567	554	541	529	517	505	493	482	471
2.9	461	450	440	430	420	410	401	392	382	374
3.0	366	357	349	341	334	326	319	311	304	297
3.1	291	284	277	271	265	259	253	247	242	236
3.2	231	226	220	215	210	206	201	196	192	188
3.3	183	179	175	171	167	163	160	156	152	149
3.4	146	142	139	136	133	130	127	124	121	118
3.5	116	113	110	108	105	103	101	98	96	94
3.6	92	89	87	85	83	81	80	78	76	75
37	73	71	69	68	66	65	64	62	61	59
3.8	58	56	55	54	53	52	51	49	48	47
3.9	46	45	44	43	42	41	40	39	38	37
4.0	36	-	-	-	-	-	-	-	-	-
Примечание - Данные приведены для разбавления навески в 5 раз; в случае разбавления навески в 10 раз (сухие овощи и фрукты), результаты анализа увеличивают в 2 раза.

Таблица А.2 - Содержание нитратов, мг/кг, в продуктах с содержанием сухих веществ 20-35%

	Сотые доли
	00	01	02	03	04	05	06	07	08	09
Содержание нитратов, мг/кг
1.6	9033	8827	8626	8430	8238	8050	7867	7688	7513	7342
1.7	7175	7012	6852	6696	6544	6395	6249	6107	5968	5832
1.8	5699	5570	5443	5319	5198	5079	4964	4851	4740	4633
1.9	4527	4424	4323	4225	4129	4035	3943	3853	3765	3680
2.0	3596	3514	3434	3356	3280	3205	3132	3061	2991	2923
2.1	2856	2791	2728	2666	2605	2546	2488	2431	2376	2322
2.2	2269	2217	2161	2117	2069	2022	1976	1931	1887	1844
2.3	1802	1761	1721	1682	1644	1606	1570	1534	1499	1465
2.4	1432	1399	1367	1336	1306	1276	1247	1218	1191	1164
2.5	1137	1111	1086	1061	1037	1013	990	968	946	924
2.6	903	883	863	843	824	805	787	769	751	734
2.7	717	701	685	670	654	639	625	611	597	583
2.8	570	557	544	532	520	508	496	485	474	463
2.9	453	442	432	422	413	403	394	385	377	363
3.0	360	351	343	336	328	320	313	309	299	292
3.1	286	279	273	267	261	255	249	243	238	232
3.2	227	222	217	212	207	202	198	193	189	184
3.3	180	176	172	168	164	161	157	153	150	146
3.4	143	140	137	134	131	128	125	121	119	116
3.5	114	111	109	106	104	101	99	97	95	92
3.6	90	88	86	84	82	80	78	77	75	73
3.7	72	70	68	67	65	64	62	61	60	58
3.8	57	56	54	53	52	50	49	48	47	46
3.9	45	44	43	42	41	40	39	38	37	36
4.0	36	-	-	-	-	-	-	-	-	-
Примечание - Данные приведены для разбавления навески в 5 раз.

Таблица А.3 - Массовая концентрация нитратов, мг/дм, в соках, напитках, коктейлях

	Сотые доли
	00	01	02	03	04	05	06	07	08	09
Массовая концентрация нитратов, мг/дм
1.0	6200	6058	5920	5786	5654	5525	5400	5277	5157	4050
1.1	4924	4812	4700	4598	4491	4389	4289	4191	4096	4003
1.2	3910	3823	3736	3651	3567	3486	3407	3329	3254	3179
1.3	3107	3036	2969	2900	2833	2769	2706	2644	2584	2527
1.4	2468	2412	2357	2304	2251	2200	2149	2101	2053	2006
1.5	1960	1915	1872	1829	1788	1747	1707	1668	1630	1594
1.6	1597	1521	1487	1453	1420	1388	1356	1325	1295	1265
1.7	1237	1219	1181	1154	1128	1102	1077	1052	1029	1005
1.8	983	960	938	917	896	875	856	836	817	798
1.9	780	762	745	728	711	695	680	664	649	634
2.0	620	605	690	580	565	552	540	527	515	504
2.1	402	481	470	460	450	440	430	420	410	400
2.2	390	380	370	365	360	350	340	330	325	320
2.3	310	300	295	290	280	275	270	260	255	250
2.4	245	240	235	230	225	220	215	210	205	200
2.5	195	190	185	180	175	170	170	165	160	160
2.6	155	150	145	140	140	135	130	130	125	125
2.7	120	120	120	115	110	110	110	105	100	100
2.8	98	96	94	92	90	87	85	84	82	80
2.9	78	76	74	73	71	69	68	66	65	63
3.0	62	62	60	59	58	56	55	54	53	52
3.1	48	48	47	46	45	44	43	42	41	40
3.2	39	38	37	36	35	34	34	33	33	32
3.3	31	-	-	-	-	28	-	-	-	-
3.4	24	-	-	-	-	22	-	-	-	-
3.5	19	-	-	-	-	-	-	-	-	-
3.6	15	-	-	-	-	-	-	-	-	-
3.7	12	-	-	-	-	-	-	-	-	-
3.8	10	-	-	-	-	-	-	-	-	-
3.9	8	-	-	-	-	-	-	-	-	-
4.0	6	-	-	-	-	-	-	-	-	-

ПРИЛОЖЕНИЕ Б
(справочное)

Библиография

     [1] ТУ 64-1-1505-79 Размельчитель тканей

     [2] ТУ 6-09-5294-86 Цинк гранулированный

     [3] ТУ 6-09-15-420-80 -(1-Нафтил) этилендиамин дигидрохлорид

     [4] ТУ 6-09-3569-86 Реактив Грисса

     [5] ТУ 6-09-07-661-76 1-Нафтиламин гидрохлорид

     [6] ТУ 25.05.2238-77 Ионоселективный нитратный электрод ЭМ-NО-01

     [7] ТУ 64-1-2451-78 Аппарат универсальный для встряхивания жидкостей в колбах и пробирках АВУ-6с

Текст документа сверен по:
официальное издание
Продукты переработки плодов и овощей.
Методы анализа: Сб. ГОСТов. -
М.: ИПК Издательство стандартов, 2002