ГОСТ 20289-74

Группа Л52

     
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы

ДИМЕТИЛФОРМАМИД

Технические условия

Reagents. Dimethyl formamide. Specifications

     
     
ОКП 26 3621 0550 05

Дата введения 1975-01-01

     
     
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

     
     1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности
     
     РАЗРАБОТЧИКИ
     
     М.Б.Недув, Г.В.Грязнов, В.Г.Брудзь, И.Л.Ротенберг, Э.П.Кравчук, Л.Д.Комиссаренко, Т.К.Палдина
     
     2. УТВЕРЖДЕН В ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 15.11.74 N 2535
     
     3. Срок проверки - 1996 г.
     
     Периодичность проверки - 5 лет
     
     4. Стандарт предусматривает прямое применение разд.59 международного стандарта ИСО 6353-3-87 "Реактивы для химического анализа. Часть 3. Технические условия. Вторая серия" и международного стандарта ИСО 6353-1-82 "Реактивы для химического анализа. Часть 1. Общие методы испытаний"
     
     5. ВЗАМЕН ГОСТ 5.703-70
     
     6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
     

     
     
     7. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 24.12.91 N 2065
     
     8. ПЕРЕИЗДАНИЕ (ноябрь 1996 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в феврале 1987 г., декабре 1991 г. (ИУС 5-87, 4-92)
     
     
     Настоящий стандарт распространяется на диметилформамид, представляющий собой бесцветную жидкость со слабым специфическим запахом.
     
     Формулы:
     

эмпирическая СНON

               
     
     Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) - 73,09.
     
     Требования настоящего стандарта, кроме требований пп.3-5 табл.1, являются обязательными.
     
     Допускается изготовлять диметилформамид по ИСО 6353-3-87 (Р.59) (см. приложение 1) и проводить анализы по ИСО 6353-1-82 (см. приложение 2).
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1. Диметилформамид должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     1.2. По физико-химическим показателям диметилформамид должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл.1.
     
     

Таблица 1

     
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

     
     2а.1. Диметилформамид обладает местным раздражающим (слизистые оболочки дыхательных путей, глаза и кожа) и общетоксическим действием. Проникает в организм через дыхательные пути и неповрежденные кожные покровы.
     
     Диметилформамид относится ко 2-му классу опасности по ГОСТ 12.1.005.
     
     Предельно допустимая концентрация паров диметилформамида в воздухе рабочей зоны производственных помещений - 10 мг/м.
     
     2а.2. Диметилформамид - бесцветная горючая подвижная жидкость. Температура вспышки 59 °С, температура самовоспламенения 420 °С, концентрационные пределы воспламенения, % (по объему): нижний - 4,9, верхний - 13,6, температурные пределы воспламенения: нижний 50 °С, верхний 85 °С. В случае воспламенения тушить тонкораспыленной водой, пеной.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     2а.3. Пробы диметилформамида должны храниться под тягой в герметически закрытой таре при постоянно действующей вытяжной вентиляции. При нарушении герметичности тары хранение диметилформамида под тягой и в помещении лаборатории запрещается.
     
     2а.4. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы непрерывно действующей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     2а.5. При работе с диметилформамидом необходимо применять индивидуальные средства защиты, а также соблюдать правила личной гигиены.
     
     На рабочем месте необходимо иметь противогаз марки БКФ и огнетушитель ОП-5.
     
     Разд.2а. (Введен дополнительно, Изм. N 1).
     
     

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

     
     2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885.
     
     2.2. Температуру кипения, плотность и показатель преломления изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии.
     
     (Введен дополнительно, Изм. N 1).
     
     

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

     
     3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.
     
     При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.
     
     Допускается применять другие средства измерения с метрологическими характеристиками и оборудование с техническими характеристиками не хуже, а также реактивы по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
     
     3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 430 г (453 см). Диметилформамид для анализа отбирают пипеткой с резиновой грушей или мерным цилиндром с погрешностью не более 1% (по объему).
     
     3.1а, 3.1. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     3.2. Внешний вид определяют по ГОСТ 14871. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого диметилформамида не будет отличаться от окраски дистиллированной воды.
     
     3.3. Определение содержания диметилформамида
     
     Содержание диметилформамида () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - сумма органических примесей, кроме диметиламина и муравьиной кислоты, определяемых газохроматографически, %;
     
      - массовая доля диметиламина, определяемая по п.3.7, %;
     
      - массовая доля муравьиной кислоты, определяемая по п.3.7, %;
     
      - массовая доля воды, определяемая по п.3.8, %;
     
      - массовая доля нелетучего остатка, определяемая по п.3.9, %.
     
     3.3.1. Определение массовой доли органических примесей
     
     3.3.1.1. Приборы и реактивы
     
     Хроматограф газовый аналитический с пламенно-ионизационным детектором.
     
     Колонка длиной 2 м и внутренним диаметром 4 мм.
     
     Микрошприц вместимостью 10 мм.
     
     Интегратор электронный или измерительная лупа по ГОСТ 25706 и линейка металлическая по ГОСТ 427.
     
     Шкаф сушильный.
     
     Носитель твердый (целит 545 или любой другой с аналогичными характеристиками).
     
     Фаза жидкая неподвижная - полиэтиленгликоль ПЭГ-20000.
     
     Газ-носитель (азот газообразный по ГОСТ 9293 высшего сорта или гелий газообразный очищенный).
     
     Водород технический по ГОСТ 3022.
     
     Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов.
     
     Метанол-яд технический по ГОСТ 2222*.
_________________
     * Действует ГОСТ 2222-95. - Примечание изготовителя базы данных.

     
     Натрия гидроокись по ГОСТ 4328.
     
     Спирт изоамиловый по ГОСТ 5830.
     
     3.3.1.2. Подготовка к анализу
     
     Гидроокись натрия в количестве 2,5% и полиэтиленгликоль в количестве 20% от массы твердого носителя растворяют в метаноле. При постоянном перемешивании в раствор насыпают твердый носитель, предварительно прокаленный при 300 °С. Избыток растворителя удаляют при нагревании и помешивании, полное удаление производят в сушильном шкафу при 150 °С. Колонку заполняют по ГОСТ 21533 и стабилизируют при 200 °С в токе газа-носителя в течение 12 ч.
     
     3.3.1.3. Проведение анализа
     
     Включение и пуск прибора осуществляется в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору.
     
     Условия работы прибора:
     

   
       Порядок выхода компонентов и относительное время удерживания представлены в табл.2.
     
     

Таблица 2

     
     
     Массовую долю компонентов определяют методом "внутреннего эталона". В качестве внутреннего эталона используют изоамиловый спирт (0,02% от массы анализируемой пробы). При установившемся режиме в испаритель хроматографа вводят с помощью микрошприца соответствующий объем анализируемой пробы.
     
     Для определения массовой доли каждого компонента смеси устанавливают градуировочные коэффициенты. Градуировочные коэффициенты для каждого компонента определяют по градуировочным смесям с массовой долей каждой примеси 0,01-0,001% с добавлением внутреннего эталона.
     
     3.2, 3.3-3.3.1.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.3.1.4. Обработка результатов
     
     Площади пиков определяют как произведение высоты пика на его ширину, измеренную на половине высоты. Измерения проводят с помощью металлической линейки и измерительной лупы.
     
     Допускается определять площади пиков с помощью электронного интегратора.
     
     Градуировочный коэффициент -го компонента () вычисляют по формуле
     

,

     
где  - площадь пика "внутреннего эталона", см;
     
      - площадь пика -го компонента, см;
     
      - масса "внутреннего эталона" в градуировочной смеси, г;
     
      - масса -го компонента в градуировочной смеси, г.
     
     За градуировочный коэффициент () принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений смеси одинакового состава.
     
     Массовую долю каждой примеси () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где ,  - площади пиков компонентов и "внутреннего эталона", см;
     
      - масса "внутреннего эталона" в анализируемом образце, г;
     
      - масса анализируемого образца без добавления "внутреннего эталона", г;
     
      - градуировочный коэффициент -го компонента.
     
     За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,1% при доверительной вероятности 0,95.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     3.4. Температуру кипения определяют по ГОСТ 18995.6 методом Павлевского.
     
     3.5. Плотность при 20 °С определяют по ГОСТ 18995.1 пикнометром.
     
     3.6. Показатель преломления определяют по ГОСТ 18995.2.
     
     3.7. Определение содержания диметиламина и муравьиной кислоты
     
     3.7.1. Реактивы, растворы и посуда
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации (НСl)=0,1 моль/дм (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.
     
     Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей метилового красного 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1.
     
     Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации (NaOH)=0,1 моль/дм (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.
     
     Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высший сорт.
     
     Бюретка вместимостью 2 см с ценой деления 0,01 см.
     
     Колба Кн-1-250-29/32 по ГОСТ 25336.
     
     Пипетка вместимостью 50 см.
     
     Цилиндр 1(3)-100-2 по ГОСТ 1770.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     3.7.2. Проведение анализа
     
     В две колбы наливают по 100 см воды, в каждую прибавляют по 3-4 капли метилового красного и в одну из них прибавляют 50 см диметилформамида, отмеренного пипеткой. Контрольную колбу оставляют для сравнения окрасок.
     
     Если при этом анализируемый раствор окрасится в желтый цвет, то его титруют из бюретки раствором соляной кислоты до установления цвета раствора одинакового с цветом раствора в контрольной колбе.
     
     Если же раствор в анализируемой колбе окрасится в красный цвет, то его титруют раствором гидроокиси натрия.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.7.3. Обработка результатов
     
     Содержание диметиламина () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - объем раствора соляной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
     
     0,0045 - масса диметиламина, соответствующая 1 см раствора соляной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм, г;
     
     0,95 - плотность анализируемого препарата, округленная до второго десятичного знака, г/см.
     
     Содержание муравьиной кислоты () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
     
     0,0046 - масса муравьиной кислоты, соответствующая 1 см раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм, г;
     
     0,95 - плотность анализируемого препарата, округленная до второго десятичного знака, г/см.
     
     За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,0002%.
     
     Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,0002% при доверительной вероятности 0,95.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     3.8. Определение массовой доли воды проводят по ГОСТ 14870 реактивом Фишера (способ 1) из навески анализируемого препарата 9,5 г (10 см), используя 5 см метанола.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.8.1. Обработка результатов
     
     Содержание воды () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - объем реактива Фишера, израсходованный на титрование пробы, см;
     
      - объем реактива Фишера, израсходованный на титрование 5 см метанола, см;
     
     10 - объем препарата, взятый для анализа, см;
     
     0,95 - плотность анализируемого препарата, округленная до второго десятичного знака, г/см;
     
      - титр реактива Фишера, г/см.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     3.9. Определение массовой доли нелетучего остатка
     
     Определение проводят по ГОСТ 27026.
     
     При этом 50 г (53 см) препарата помещают в платиновую чашку (ГОСТ 6563) и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток сушат при 120 °С.
     
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса нелетучего остатка () не будет превышать:
     
     для препарата химически чистый - 1 мг;
     
     для препарата чистый - 2,5 мг.
     
     3.10. Определение веществ, восстанавливающих KМnO
     
     3.9, 3.10. (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.10.1. Реактивы, растворы и посуда
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     
     Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор концентрации (1/5 KМnO)=0,1 моль/дм (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей серной кислоты 5%.
     
     Колба Кн-1-250-29/32 по ГОСТ 25336.
     
     Пипетки вместимостью 1 и 10 см.
     
     Цилиндр 1(3)-50-2 по ГОСТ 1770.
     
     3.10.2. Проведение анализа
     
     9,5 г (10 см) препарата, отмеренных пипеткой, помещают в коническую колбу, прибавляют 50 см раствора серной кислоты, охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 0,1 см раствора марганцовокислого калия.
     
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если в течение 5 мин будет наблюдаться розовая окраска без желтоватого оттенка.
     
     3.10.1, 3.10.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     3.11, 3.11.1, 3.11.2. (Исключены, Изм. N 1).
     
     

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

     
     4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.
     
     Вид и тип тары: 3-1, 3-5, 3-7, 3-9, 8-1, 8-2.
     
     Группа фасовки: IV, V, VI, VII.
     
     На тару наносят знак опасности по ГОСТ 19433 (класс 3, подкласс 3.3, черт.3, классификационный шифр 3353) и серийный номер ООН 2265.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     4.2. Препарат транспортируют транспортом всех видов в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     4.3. Препарат хранят в закрытой таре в помещении для горючих веществ.
     
     

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

     
     5.1. Изготовитель гарантирует соответствие диметилформамида требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
     
     5.2. Гарантийный срок хранения препарата - один год со дня изготовления.
     
     5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     Раздел 6. (Исключен, Изм. N 1).
     
     

ПРИЛОЖЕНИЕ 1
Обязательное

     
ИСО 6353-3-87 Реактивы для химического анализа. Часть 3. Технические условия.
 Вторая серия Р.59.  Диметилформамид HCON (СН)

     
     Относительная молекулярная масса: 73,09
     
     Р.59.1. Технические требования
     

    
      Р.59.2. Проведение испытаний
     
     Р.59.2.1. Окраска в единицах Хазена
     
     Следуют указаниям ОМ 36*.
     
     Р.59.2.2. Плотность
     
     Следуют указаниям ОМ 24.1*.
_____________
     * Общие методы анализа (ОМ) - по ИСО 6353-1-82.
     
     Р.59.2.3. Определение массовой доли диметилформамида
     
     Определение проводят в соответствии с ОМ 34* при следующих условиях:
     

_____________
     * Общие методы анализа (ОМ) - по ИСО 6353-1-82.
     
     Р.59.2.4. Определение массовой доли нелетучего остатка
     
     100 г (105 см) испытуемого образца анализируют в соответствии с ОМ 14*, высушивая остаток в течение 30 мин.
     
     Масса остатка не должна превышать 5 мг.
     
     Р.59.2.5. Определение кислотности
     
     10 г (10,5 см) испытуемого образца анализируют в соответствии с ОМ 13.1*, титруя его раствором гидроокиси натрия концентрации (NaOH)=0,01 моль/дм по фенолфталеину.
_____________
     * Общие методы анализа (ОМ) - по ИСО 6353-1-82.
     
     Объем титрованного раствора гидроокиси натрия не должен превышать 1 см.
     
     Р.59.2.6. Определение щелочности
     
     10 г (10,5 см) испытуемого образца анализируют в соответствии с ОМ 13.1*, титруя его раствором серной кислоты концентрации (HSO)=0,01 моль/дм по метиловому красному.
     
     Объем титрованного раствора серной кислоты не должен превышать 1 см.
     
     Р.59.2.7. Определение массовой доли железа
     
     Определение проводят в соответствии с ОМ 29* при следующих условиях:
     
     

     
     
     Р.59.2.8. Определение массовой доли воды
     
     20 г (21 см) испытуемого образца анализируют в соответствии с ОМ 12*, используя 20 см метанола в качестве растворителя.
_____________
     * Общие методы анализа (ОМ) - по ИСО 6353-1-82.
     
     

 ПРИЛОЖЕНИЕ 2
Обязательное

     
ИСО 6353-1-82 Реактивы для химического анализа.
Часть 1. Общие методы испытаний (ОМ)

     
     5.12. Определение массовой доли воды (ОМ 12)
     
     Следуют указаниям ГОСТ 14870* (метод Карла Фишера).
_____________
     * Применяют до введения ИСО 760-78 в качестве государственного стандарта.
     
     5.13. Определение кислотности и щелочности (ОМ 13)
     
     5.13.1. Определение кислотности и щелочности жидкостей, смешивающихся с водой (ОМ 13.1)
     
     5.13.1.1. Методика
     
     100 см воды помещают в коническую колбу вместимостью 250 см и кипятят в течение 5 мин для удаления двуокиси углерода. Дав раствору слегка охладиться, добавляют к нему указанный объем анализируемого раствора (Р.59.2.5, Р.59.2.6) и осторожно кипятят еще 5 мин. Затем колбу закрывают притертой пробкой, снабженной хлоркальциевой трубкой с натронной известью, и дают раствору охладиться до комнатной температуры. Затем добавляют указанный индикатор (Р.59.2.5, Р.59.2.6) и титруют указанным титрованным раствором (Р.59.2.5, Р.59.2.6) до достижения соответствующей конечной точки титрования, устойчивой в течение, по крайней мере, 15 с.
     
     5.13.1.2. Обработка результатов
     
     Кислотность или щелочность (в миллимолях Н или ОН на 100 г продукта) определяют по формуле
     

,

     
где  - объем титрованного раствора, израсходованный на титрование, см;
     
      - концентрация титрованного раствора в Н или ОН, моль/дм;
     
      - масса образца, находящаяся в указанном объеме анализируемого раствора, г.
     
     5.14. Определение массовой доли нелетучего остатка (ОМ 14)
     
     Упаривают указанную навеску досуха на кипящей водяной бане в подходящей взвешенной посуде вместимостью приблизительно 150 см (платиновой, стеклянной, кварцевой). Сушат до постоянной массы при (105±2) °С, как указано в стандарте на конкретный реактив.
     
     5.24. Денситометрия (ОМ 24)
     
     5.24.1. Пикнометрический метод (ОМ 24.1)
     
     5.24.1.1. Методика
     
     Высушенный пикнометр (объем 25-50 см) взвешивают с точностью до 0,2 мг. Пикнометр заполняют свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной водой и определяют взвешиванием кажущуюся массу воды при (20±0,1) °С (). Пикнометр освобождают от воды, высушивают, заполняют анализируемым образцом и определяют аналогичным способом кажущуюся массу образца () при (20±0,1) °С.
     
     5.24.1.2. Обработка результатов
     
     Плотность испытуемого вещества, выраженную в граммах на кубический сантиметр и рассчитываемую с точностью до третьего десятичного знака после запятой, определяют по формуле
     

,

     
где  - кажущаяся масса навески испытуемого вещества, г;
     
      - кажущаяся масса навески воды, г;
     
      - плотность воды при 20 °С (0,9982 г/см);
     
      - поправка к массе при взвешивании на воздухе;
     
     ,
     
где  - плотность воздуха (приблизительно 0,0012 г/см);  - объем пикнометра, см.
     
     5.29. Атомно-абсорбционная спектроскопия (ОМ 29)
     
     5.29.1. Общие указания
     
     Испытуемый образец или его раствор всасывается в высокотемпературное пламя, создаваемое подходящей смесью горючего газа и газа, поддерживающего горение, обеспечивающее испарение испытуемого образца и диссоциацию его молекул на атомы. Может быть использован прибор с беспламенным нагревом. Источник излучения, представляющий собой электронную лампу с полым катодом или безэлектродную разрядную трубку, активируемую микроволновым излучением, продуцирует излучение с длиной волны, соответствующей энергии возбуждения атомов испытуемого вещества. Атомы определяемого элемента поглощают определенную долю этого излучения, пропорциональную их количеству в основном (невозбужденном) состоянии, и это поглощение регистрируется подходящим атомно-абсорбционным спектрометром.
     
     5.29.2. Методика
     
     Сущность метода, многообразие существующих приборов, обилие параметров, связанных с испытуемым образцом и с прибором, и множественность влияющих факторов не позволяют дать подробных инструкций.
     
     Выбор методики определяется требуемой степенью точности.
     
     Следует принимать во внимание возможность возникновения помех от пламенных и беспламенных источников нагрева. Если прибор укомплектован пламенным источником нагрева, определение обычно проводят, используя водные растворы испытуемых веществ, слегка подкисленные азотной или соляной кислотой.
     
     В целях учета эффектов раствора рекомендуется пользоваться методом добавок. Этот метод состоит в том, что определение осуществляют для серии (размер которой зависит от требуемой точности, но не меньше двух) аликвот испытуемого раствора, к которым добавлены известные количества определяемого вещества.
     
     Длины волн, соответствующие резонансным линиям, и другая специальная информация, приводятся в описаниях, относящихся к определенному конкретному реактиву.
     
     5.34. Газовая хроматография (ОМ 34)
     
     Следуют общим указаниям ГОСТ 21533.
     
     5.36. Определение цвета в единицах Хазена (ОМ 36)
     
     Следуют указаниям ГОСТ 14871* и ГОСТ 18522*.
_____________
     * Применяют до введения ИСО 2211-73 в качестве государственного стандарта.
     
     
     Приложения 1, 2. (Введены дополнительно, Изм. N 1, 2).