ГОСТ 15027.14-77

Группа В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

БРОНЗЫ БЕЗОЛОВЯННЫЕ

Методы определения титана

Non-tin bronze.
Methods for the determination of titanium

     
     
ОКСТУ 1709

Дата введения 1979-01-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

     1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
     
     2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28.06.77 N 1614
     
     3. ВЗАМЕН ГОСТ 15027.14-69
     
     4. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 1538-79
     
     5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
     

     
     
     6. Ограничение срока действия снято по протоколу N 3-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93)
     
     7. ИЗДАНИЕ с Изменениями N 1, 2, утвержденными в феврале 1983 г., марте 1988 г. (ИУС 6-83, 6-88)
     
     
     Настоящий стандарт устанавливает фотометрические и атомно-абсорбционный методы определения титана (при массовой доле титана от 0,05% до 0,3%) в безоловянных бронзах по ГОСТ 18175.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 25086 с дополнением по разд.1 ГОСТ 15027.1.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

2а. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИТАНА

     
     2а.1. Сущность метода
     
     Метод основан на образовании титаном в сернокислой среде с перекисью водорода желто-оранжевого комплекса и изменении его оптической плотности.
     
     Разд.2а. (Введен дополнительно, Изм. N 1).
     
     

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

     
     Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1 и 1:4.
     
     Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.
     
     Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552, разбавленная 1:1.
     
     Перекись водорода по ГОСТ 10929.
     
     Титан металлический с содержанием не менее 99,5% титана.
     
     Калий-титан (IV) фтористый.
     
     Раствор титана стандартный; готовят следующим образом: 0,201 г металлического титана растворяют при нагревании в 100 см серной кислоты, разбавленной 1:4. Затем при кипячении окисляют титан, прибавляя по каплям азотную кислоту, разбавленную 1:1, до обесцвечивания раствора. Раствор кипятят 2-3 мин, охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 500 см,  доливают до метки водой и перемешивают.
     
     1 см раствора содержит 0,4 мг титана.
     
     Из калия-титана фтористого стандартный раствор титана готовят следующим образом: 1,0024 г калия-титана (IV) фтористого выпаривают в платиновой чашке с 10 см серной кислоты, разбавленной 1:1, до влажного остатка. Содержимое чашки растворяют в 50 см серной кислоты, разбавленной 1:4, переливают в мерную колбу вместимостью 500 см,  добавляют 50 см серной кислоты, разбавленной 1:4, и разбавляют водой до метки.
     
     1 см раствора содержит 0,4 мг титана.
     
     

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

     
     3.1. Навеску сплава массой 0,5 г помещают в стакан, приливают 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, и растворяют при нагревании. Затем прибавляют 10 см серной кислоты, разбавленной 1:1, и выпаривают до выделения белого дыма серной кислоты. После охлаждения остаток растворяют в воде, переносят раствор в мерную колбу вместимостью 50 см, прибавляют 5 см ортофосфорной кислоты, 1 см перекиси водорода, доливают до метки водой, перемешивают и измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром при длине волны 410-450 нм или на спектрофотометре при длине волны 410 нм в кювете длиной 1 см.
     
     Раствором сравнения служит раствор анализируемого сплава, проведенный через все стадии анализа, но без добавления перекиси водорода.
     
     3.2. Построение градуировочного графика
     
     В мерные колбы вместимостью по 50 см последовательно заливают 0; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 и 6,0 см стандартного раствора титана, добавляют по 25 см серной кислоты, разбавленной 1:4, по 5 см ортофосфорной кислоты, по 1 см перекиси водорода, доливают до метки водой и перемешивают. Далее анализ ведут, как указано в п.3.1.
     
     Раствором сравнения служит раствор, не содержащий титана.
     
     По полученным значениям оптических плотностей строят градуировочный график.
     
     

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

     
     4.1. Массовую долю титана () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса титана, найденная по градуировочному графику, г;
     
      - масса навески, г.
     
     4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений ( - показатель сходимости) не должны превышать допускаемых значений, приведенных в таблице.
     
     

     
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( - показатель воспроизводимости), не должны превышать значений, приведенных в таблице.
     
     4.4. Контроль точности результатов анализа
     
     Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образцам безоловянных бронз, аттестованным в установленном порядке, сопоставлением результатов анализа, полученных фотометрическим и атомно-абсорбционным методами или методом добавок в соответствии с ГОСТ 25086.
     
     4.3, 4.4. (Введены дополнительно, Изм. N 2).
     
     

5. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИТАНА
С ПРИМЕНЕНИЕМ ДИАНТИПИРИЛМЕТАНА

     
     5.1. Сущность метода
     
     Метод основан на образовании комплекса титана с диантипирилметаном в среде 0,5 моль/дм соляной кислоты и измерении его оптической плотности. Мешающее влияние железа устраняют введением аскорбиновой кислоты.
     
     5.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1 и 1:5.
     
     Кислота аскорбиновая по нормативно-технической документации, раствор 100 г/дм.
     
     Аммиак водный по ГОСТ 3760.
     
     Диантипирилметан (CHNO), раствор 10 г/дм в растворе 0,5 моль/дм соляной кислоты; готовят следующим образом: 10 г препарата растворяют в 200 см воды, добавляют 80 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, раствор охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     Медь металлическая марки МО по ГОСТ 859.
     
     Раствор меди; готовят следующим образом: 0,5 г меди растворяют в 5 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, удаляют окислы азота кипячением, раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     Титан металлический с массовой долей титана не менее 99,5%.
     
     Стандартные растворы титана.
     
     Раствор А; готовят следующим образом: 0,1005 г титана растворяют в 20 см серной кислоты, разбавленной 1:1, раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают до метки серной кислотой, разбавленной 1:5, и перемешивают.
     
     1 см раствора А содержит 0,0001 г титана.
     
     Раствор Б; готовят следующим образом: 10 см раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки серной кислотой, разбавленной 1:5, и перемешивают.
     
     1 см раствора Б содержит 0,00001 г титана.
     
     5.3. Проведение анализа
     
     5.3.1. Навеску сплава массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 250 см и растворяют в 5 см азотной кислоты при нагревании. Окислы азота удаляют кипячением, раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают. В две мерные колбы вместимостью по 100 см переносят по 5 см раствора. Растворы разбавляют водой до объема 20 см, нейтрализуют аммиаком до появления синей окраски комплекса меди, затем добавляют по 10 см соляной кислоты и по 2,5 см раствора аскорбиновой кислоты. В одну из колб добавляют 25 см раствора диантипирилметана и обе колбы доливают водой до метки и перемешивают. Через 50 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с фиолетовым светофильтром или на спектрофотометре при длине волны 389 нм в кювете длиной 1 см.
     
     Раствором сравнения служит раствор, не содержащий диантипирилметана.
     
     5.3.2. Построение градуировочного графика
     
     В шесть мерных колб вместимостью по 100 см помещают 5 см раствора меди и в пять из них помещают 1,0; 2,0; 4,0; 6,0 и 8,0 см стандартного раствора Б. Растворы разбавляют водой до объема 20 см и далее анализ проводят, как указано в п.5.3.1. Раствором сравнения служит раствор, не содержащий титана и диантипирилметана. По полученным данным строят градуировочный график.
     
     5.4. Обработка результатов
     
     5.4.1. Массовую долю титана () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса титана, найденная по градуировочному графику, г;
     
      - масса навески, г.
     
     5.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений ( - показатель сходимости) не должны превышать допускаемых значений, приведенных в таблице.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     5.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( - показатель воспроизводимости), не должны превышать значений, приведенных в таблице.
     
     5.4.4. Контроль точности результатов анализа
     
     Контроль точности результатов анализа проводят по п.4.4.
     
     5.4.3, 5.4.4. (Введены дополнительно, Изм. N 2).
     
     

6. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД

     
     6.1. Сущность метода
     
     Метод основан на измерении абсорбции света атомами титана, образующимися при введении анализируемого раствора в пламя ацетилен-закись азота.
     
     6.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Атомно-абсорбционный спектрометр с источником излучения для титана.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1, 1:4 и 1:10.
     
     Ацетилен по ГОСТ 5457.
     
     Закись азота по ГОСТ 9293.
     
     Медь по ГОСТ 859.
     
     Стандартный раствор меди: 10 г меди растворяют при нагревании в 80 см азотной кислоты (1:1). Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см и доливают водой до метки.
     
     1 см раствора содержит 0,1 г меди.
     
     Титан металлический с массовой долей титана не менее 99,5%.
     
     Стандартный раствор титана: 0,1 г титана растворяют при нагревании в 50 см серной кислоты (1:4). Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см и доливают до метки серной кислотой (1:10).
     
     1 см раствора содержит 0,001 г титана.
     
     6.3. Проведение анализа
     
     6.3.1. Навеску пробы массой 3 г растворяют при нагревании в 20 см азотной кислоты 1:1, затем добавляют 10 см серной кислоты (1:1) и упаривают до появления белого дыма серной кислоты. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см и доливают водой до метки. Измеряют атомную абсорбцию титана в пламени ацетилен-закись азота при длине волны 365,3 нм параллельно с градуировочными растворами.
     
     6.3.2. Построение градуировочного графика
     
     В пять мерных колб вместимостью по 100 см помещают 0; 1,5; 3,0; 6,0 и 9,0 см стандартного раствора титана, добавляют по 30 см стандартного раствора меди, по 10 см серной кислоты (1:1) и доливают водой до метки. Измеряют атомную абсорбцию титана, как указано в п.6.3.1. По полученным значениям строят градуировочный график.
     
     6.4. Обработка результатов
     
     6.4.1. Массовую долю титана () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - концентрация титана, найденная по градуировочному графику, г/см;
     
      - объем конечного раствора пробы, см;
     
      - масса навески пробы, г.
     
     6.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений ( - показатель сходимости) не должны превышать допускаемых значений, приведенных в таблице.
     
     6.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиям ( - показатель воспроизводимости), не должны превышать значений, приведенных в таблице.
     
     6.4.4. Контроль точности результатов анализа
     
     Контроль точности результатов анализа проводят по п.4.4.
     
     Разд.6. (Введен дополнительно, Изм. N 2).
     
     
     
Текст документа сверен по:
официальное издание
Бронзы безоловянные.
Методы анализа: Сб. ГОСТов. -
М.: ИПК Издательство стандартов, 2002