ГОСТ 1293.7-83*
______________________
* Обозначение стандарта.
Измененная редакция, Изм. N 2.

Группа В59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

     
     
СПЛАВЫ СВИНЦОВО-СУРЬМЯНИСТЫЕ

Методы определения железа

Lead-antimony alloys. Methods for the determination of iron

     

     ОКСТУ 1709*
________________

     * Измененная редакция, Изм. N 1.

Срок действия с 01.07.83
до 01.07.88*
_______________________________
* Ограничение срока действия снято по протоколу N 7-95
 Межгосударственного Совета по стандартизации,
 метрологии и сертификации (ИУС N 11, 1995 год). -
Примечание изготовителя базы данных.

     
     РАЗРАБОТАН Министерством цветной металлургии СССР
     
     ИСПОЛНИТЕЛИ
     
     А.П.Сычев, М.Г.Саюн, Л.И.Максай, Р.Д.Коган
     
     ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
     
     Член Коллегии А.П.Снурников
     
     УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 8 февраля 1983 г. N 704
     
     ВЗАМЕН ГОСТ 1293.7-74
          
     ВНЕСЕНЫ: Изменение N 1, утвержденное и введенное в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 20.11.87 N 4205 с 01.07.88, Изменение N 2, принятое Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 13 от 28.05.98). Государство-разработчик Казахстан. Постановлением Госстандарта России от 11.04.2001 N 173-ст введено в действие на территории РФ с 01.01.2002
     
     Изменения N 1, 2 внесены изготовителем базы данных по тексту ИУС N 2, 1988 год, ИУС N 7, 2001 год      

     
     
     Настоящий стандарт устанавливает фотометрические методы определения железа при массовой доле железа от 0,0005 до 0,04% в свинцово-сурьмянистых сплавах.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 1293.0-83.
     
     

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА
с -ФЕНАНТРОЛИНОМ

     
     2.1. Сущность метода
     
     Метод основан на образовании при рН 4 окрашенного в красный цвет комплексного соединения двухвалентного железа с -фенантролином и последующем измерении оптической плотности раствора при длине волны 510 нм на спектрофотометре или в области длин волн 500-530 нм на фотоэлектроколориметре.
     
     Мешающие элементы отделяют цементацией с помощью свинца.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     2.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.
     
     Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125-84, разбавленная 1:1 и 1:3.
     
     Кислота хлорная.
     
     Свинец по ГОСТ 22861-93 в пластинках, содержащий не более 0,0002% железа.
     
     Натрий уксуснокислый кристаллический по ГОСТ 199-78.
     
     Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, ледяная.
     
     Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456-79, раствор 10 г/дм, свежеприготовленный.
     
     -фенантролин, раствор 10 г/дм, свежеприготовленный.
     
     Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора) по ГОСТ 4208-72.
      
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
            
     2.3. Подготовка к анализу
     
     2.3.1. Приготовление стандартных растворов железа
     
     Раствор А: 0,7020 г соли Мора растворяют в 100 см раствора соляной кислоты (1:1), переводят в мерную колбу вместимостью 500 см, доводят водой до метки и перемешивают.
     
     1 см раствора А содержит 0,2 мг железа.
     
     Раствор Б: отбирают 10 см раствора А в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят водой до метки и перемешивают.
     
     1 см раствора Б содержит 0,02 мг железа.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     2.3.2. Приготовление буферного раствора: 272 г уксуснокислого натрия растворяют в 500 см воды и устанавливают рН 5,5, добавляя соответствующее количество ледяной уксусной кислоты.
     
     2.3.3. Для построения градуировочного графика в восемь из девяти мерных колб вместимостью 100 см каждая отмеряют 0,5; 1; 2; 4; 6; 8; 10 и 12 см раствора Б, что соответствует 10, 20, 40, 80, 120, 160, 200 и 240 мкг железа. В девятую колбу раствор Б не добавляют. Во все колбы наливают воды до 60 см, добавляют 10 см буферного раствора, 2 см раствора солянокислого гидроксиламина и 5 см раствора -фенантролина, перемешивая после добавления каждого реактива.
     
     Растворы доводят водой до метки и перемешивают. Через 30 мин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 510 нм на спектрофотометре или в области длин волн 500-530 нм на фотоэлектроколориметре, пользуясь соответствующими кюветами.
     
     Раствором сравнения служит раствор, не содержащий стандартного раствора железа.
     
     По полученным значениям оптической плотности растворов и соответствующим им значениям содержания железа строят градуировочный график.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     2.4. Проведение анализа
     
     Навеску сплава массой 2,0000 г при массовой доле железа до 0,01% или 0,5000 г при массовой доле железа свыше 0,01% помещают в коническую колбу вместимостью 250 см и растворяют при медленном нагревании в 20 см азотной кислоты (1:3), накрыв колбу часовым стеклом. Затем снимают часовое стекло, добавляют 15 см хлорной кислоты и кипятят, пока объем раствора уменьшится приблизительно до 5 см. Добавляют 50 см воды, 1 г свинца, снова накрывают часовым стеклом и медленно кипятят в течение 15 мин. Раствор охлаждают и промывают свинец декантированием. Затем добавляют еще 1 г свинца и медленно кипятят в течение 5 мин. Если поверхность свинца изменяется в результате осаждения меди или сурьмы, кипятят еще 10 мин, добавив новые порции свинца. Раствор декантируют, свинец промывают водой и отбрасывают. После этого раствор фильтруют через фильтр средней плотности. Фильтр промывают водой, собирая фильтрат и промывные воды в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 25 см буферного раствора, 2 см раствора солянокислого гидроксиламина, 10 см раствора -фенантролина. Раствор доводят водой до метки и перемешивают. Через 30 мин измеряют оптическую плотность раствора, как указано в п.2.3.3. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.
     
     Массу железа находят по градуировочному графику.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     2.5. Обработка результатов
     
     2.5.1. Массовую долю железа () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса железа в анализируемом растворе, найденная по градуировочному графику, мкг;
     
      - объем исходного раствора, см;
     
      - масса навески сплава, г;
     
      - объем аликвотной части раствора, см.
     
     2.5.2. Расхождение результатов параллельных определений  (разность наибольшего и наименьшего результатов параллельных определений) и расхождение результатов анализа  (разность большего и меньшего результатов анализа) при доверительной вероятности =0,95 не должны превышать значений абсолютных допускаемых расхождений, приведенных в таблице.
     
     

     
     
     Контроль точности анализа осуществляется с помощью стандартных образцов или другими методами, предусмотренными ГОСТ 1293.0-83.
     
     Погрешность результатов анализа (при доверительной вероятности =0,95) не превышает предельных значений , приведенных в таблице, при выполнении следующих условий: расхождение результатов параллельных определений не превышает допускаемых, результаты контроля точности положительные.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).     
     
     2.5.3. Метод применяют при разногласии в оценке качества сплава.
     
     

3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА
С СУЛЬФОСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ

     
     3.1. Сущность метода
     
     Метод основан на образовании желтого сульфосалицилатного комплекса железа и последующем измерении его оптической плотности при длине волны 420 нм на спектрофотометре или в области длин волн 400-420 нм на фотоэлектроколориметре. Свинец предварительно выделяют в виде сульфата.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр
     
     Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125-84, разбавленная 1:1 и 1:9.
     
     Кислота винная по ГОСТ 5817-77, раствор 500 г/дм.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 1:1.
     
     Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478-78, раствор 300 г/дм.
     
     Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.
     
     Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора) по ГОСТ 4208-72.
          
     (Измененная редакция,Изм. N 1, 2).
              
     3.3. Подготовка к анализу
     
     3.3.1. Приготовление стандартных растворов железа
     
     Раствор А: 0,7020 г соли Мора растворяют в 100 см раствора соляной кислоты (1:1), переводят в мерную колбу вместимостью 500 см, доводят водой до метки и перемешивают.
     
     1 см раствора А содержит 0,2 мг железа.
     
     Раствор Б: отбирают 5 см раствора А в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят водой до метки и перемешивают.
     
     1 см раствора Б содержит 0,01 мг железа.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     3.3.2. Для построения градуировочного графика в шесть из семи мерных колб вместимостью 50 см отбирают 1, 2, 3, 4, 5 и 6 см стандартного раствора Б, что соответствует 10, 20, 30, 40, 50 и 60 мкг железа, в седьмую колбу раствор Б не добавляют. Во все колбы приливают по 20 см воды, по 1 см раствора винной кислоты, по 10 см раствора сульфосалициловой кислоты, нейтрализуют раствором аммиака по лакмусу и приливают 2 см в избыток. Доводят объем раствора до метки водой и перемешивают. Оптическую плотность растворов измеряют в области длин волн 400-420 нм на фотоэлектроколориметре или при длине волны 420 нм на спектрофотометре. Раствором сравнения служит раствор, не содержащий стандартного раствора железа.
     
     По полученным значениям оптической плотности растворов и соответствующим им содержаниям железа строят градуировочный график.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.4. Проведение анализа
     
     Навеску сплава массой 5,0000 г при массовой доле железа до 0,005% или 1,0000 г при массовой доле железа свыше 0,005% помещают в коническую колбу вместимостью 250 см и растворяют при медленном нагревании в 50 см раствора азотной кислоты (1:1) с добавлением 5 см раствора винной кислоты, накрыв колбу часовым стеклом. Затем снимают часовое стекло, раствор кипятят до удаления оксидов азота. Приливают 20 см воды и переводят раствор в мерную колбу вместимостью 100 см. Вводят 10 см серной кислоты (1:1), доливают до метки водой, хорошо перемешивают и дают отстояться осадку сернокислого свинца.
     
     20 см прозрачного раствора при массовой доле железа до 0,005% и 10 см при массовой доле железа свыше 0,005% переносят в мерную колбу вместимостью 50 см, приливают 1 см раствора винной кислоты, 10 см раствора сульфосалициловой кислоты, нейтрализуют раствором аммиака до щелочной реакции по лакмусу и приливают 2 см в избыток. Доводят объем раствора до метки водой и хорошо перемешивают. Измеряют оптическую плотность раствора как указано в п.3.3.2.
     
     В качестве раствора сравнения применяют раствор контрольного опыта.
     
     Массу железа находят по градуировочному графику.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).     
     
     3.5. Обработка результатов
     
     Обработку результатов анализа проводят по п.2.5.