METОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ОПРЕДЕЛЕНИЮ
БАЛЬЗАМА ЛЕСНОГО "А" В ВОЗДУХЕ
УТВЕРЖДЕНЫ заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко 21 апреля 1983 г. N 2694-83
Бальзам лесной "А" является продуктом, получаемым при переработке соснового экстракционного скипидара, и представляет собой смесь терпеновых соединений, физико-химические свойства которых приведены в табл.1.
Таблица 1
Физико-химические свойства терпеновых соединений
Вещество |
Формула |
М |
Растворимость |
Т.кип. °С |
Т.пл. °С |
Агрегатное |
Транс-дигидро-терпинеол |
|
156,2 |
Растворяется в большинстве органических, растворителей, трудно - в воде |
207-209 |
35 |
пары |
|
152,2 |
" |
207 |
176-178 |
" | |
Терпиненол-4 |
|
154,2 |
" |
209-212 |
" | |
-Терпинеол |
|
" |
" |
210 |
68-70 |
" |
-Терпинеол |
|
" |
" |
219-221 |
37-38 |
" |
Сильветерпинеол |
|
" |
" |
218 |
" |
I. Общая часть
1. Определение основано на использовании газожидкостной хроматографии на приборе с пламенно-ионизационным детектором. Отбор проб с концентрированием.
2. Предел обнаружения 0,05 мкг (по смеси компонентов) в анализируемом объеме пробы.
3. Предел обнаружения в воздухе 25 мг/м по смеси компонентов (при отборе 10 л воздуха).
4. Погрешность определения не более ±16%.
5. Диапазон измеряемых концентраций от 25 до 100 мг/м.
6. Органические растворители (эфир, ацетон, бензол и др.), терпеновые углеводороды (-пинен, -пинен, -карен и др.) определению не мешают. Мешают определению циклогексанол и циклогексанон.
7. Предельно допустимая концентрация бальзама лесного "А" - 50 мг/м.
II. Реактивы и аппаратура
8. Применяемые реактивы и растворы.
Спирт изопропиловый, ТУ 711-24-68, чда.
Твердый носитель хромосорб W или хроматон N-AW-ДМСS (фракция 0,2-0,25 мм).
Неподвижная жидкая фаза - реоплекс 400.
Газообразный азот, водород, воздух в баллонах с редукторами.
9. Применяемые приборы и посуда.
Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.
Колонка стеклянная длиной 2 м и внутренним диаметром 4 мм.
Воздухозаборное устройство.
Роторный испаритель.
Микрошприц на 10 мкл.
Секундомер.
Лупа измерительная.
Поглотительные сосуды с пористой пластинкой N 1.
III. Отбор пробы воздуха
10. Воздух со скоростью 0,5 л/мин аспирируют через поглотительный сосуд с пористой пластинкой, заполненный 5 мл изопропилового спирта. Для определения концентраций паров на уровне 1/2 предельно допустимой концентрации достаточно отобрать 10 л воздуха. При отборе проб поглотительные сосуды охлаждают водой со льдом. Пробы сохраняются в течение 7 суток при +4 °С.
IV. Описание определения
11. Хромосорб W или хроматон N-AW-ДМСS (10 г) заливают в круглодонной колбе раствором реоплекса 400 (1 г) в хлороформе. Растворитель отгоняют под вакуумом на водяной бане с использованием роторного испарителя. Сухой насадкой под давлением или вакуумом набивают колонку. Хроматографическую колонку кондиционируют в течение 10-12 ч при 200 °С.
Поглотительный раствор сливают, смывают остатки раствора из поглотительного сосуда изопропиловым спиртом и доводят объем жидкости до 5 мл. Аликвотную часть (1 мкл) полученного спиртового раствора вводят через самоуплотняющуюся мембрану в испаритель хроматографа.
Условия анализа:
Колонка из стекла |
длина 2 м, диаметр 4 мм |
Жидкая фаза |
реоплекс 400 (10% от массы твердого носителя) |
Твердый носитель |
хромосорб W или хроматон N-AW-ДМСS |
Температура колонки |
140 °С |
Температурный режим |
изотермический |
Температура испарителя |
200 °С |
Температура детектора |
250 °С |
Скорость газа-носителя азота |
60 мл/мин |
Скорость воздуха |
300 мл/мин |
Скорость водорода |
30 мл/мин |
Скорость диаграммной ленты |
600 мм/ч |
Объем хроматографируемой пробы |
1 мкл |
Продолжительность анализа |
7 мин |
Абсолютное время удерживания: | |
Транс-дигидро --терпинеол |
3 мин 36 с |
Камфора |
3 мин 54 с |
Терпиненол-4+-терпинеол |
4 мин 30 с |
-Терпинеол+сильветерпинеол |
6 мин 24 с |
Относительное время удерживания: | |
Транс-дигидро --терпинеол |
0,93 |
Камфора |
1,0 |
Терпиненол-4+-терпинеол |
1,15 |
-Терпинеол+сильветерпинеол |
1,64 |
Содержание бальзама лесного "А" устанавливают по градуировочному графику. С этой целью готовят градуировочные смеси с содержанием 250, 300, 350, 400, 1000 мкг вещества в 5 мл изопропилового спирта, 1 мкл полученных градуировочных смесей анализируют на хроматографе.
Строят градуировочный график - сумма площадей всех пиков от количества бальзама лесного "А". Градуировочный график строят по указанным содержаниям при 5 параллельных определениях для каждой концентрации.
Концентрацию бальзама лесного "А" в воздухе в мг/м () вычисляют по формуле:
,
где - количество вещества, найденное по графику, мкг,
- общий объем жидкости, мл,
- объем пробы, взятый для анализа, мл,
- объем воздуха, л, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям по формуле (см. приложение 1).
Текст документа сверен по:
Методические указания по определению
вредных веществ в воздухе. Выпуск XVIII.
/ Министерство здравоохранения СССР. - М., 1983