ГОСТ 20580.1-80*
(СТ СЭВ 906-78)

Группа В59

     
     
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СВИНЕЦ

Методы определения серебра

Lead. Methods for the determination of silver

     
     
ОКСТУ 1709**
________________
     ** Измененная редакция, Изм. N 2.

Дата введения 1980-12-01

     
     
     Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29 апреля 1980 г. N 1976 срок действия установлен с 01.12.80
     
     Проверен в 1983 г. Постановлением Госстандарта от 20.12.83 N 6396 срок действия продлен до 01.12.91**

________________

     ** Ограничение срока действия снято по протоколу N 7-95 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС N 11, 1995 год). - Примечание изготовителя базы данных.
     
     ВЗАМЕН ГОСТ 20580.1-75
     
     * ПЕРЕИЗДАНИЕ декабрь 1984 г. с Изменением N 1, утвержденным в декабре 1983 г. (ИУС 4-84)
     
     ВНЕСЕНО Изменение N 2, утвержденное и введенное в в действие Постановлением Госстандарта СССР от 17.07.90 N 2203 с 01.01.91

     Изменение N 2 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 11, 1990 год

     
     
     Настоящий стандарт устанавливает экстракционно-титриметрический метод определения серебра от 0,0005 до 0,015% и экстракционно-фотометрический метод определения серебра от 0,0001 до 0,0005% в свинце (99,992-99,5%).
     
     Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 906-78.
     
     

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1. Общие требования к методам анализа и требования безопасности - по ГОСТ 20580.0-80.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     1.2. (Исключен, Изм. N 2).
     
     

2. ЭКСТРАКЦИОННО-ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

     
     Метод основан на экстрагировании ионов серебра раствором дитизона в четыреххлористом углероде из слабокислой среды. Экстракционное титрование проводят до перехода окраски из золотисто-желтой (дитизонат серебра) в красно-фиолетовую (дитизонат меди). При определении серебра этим методом используют бидистиллированную воду.
     
     2.1. Реактивы и растворы
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, разбавленная 1:3, и растворы (HNО)=1 моль/дм и (HNO)=0,1 моль/дм.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204-77 и разбавленная 1:1 и 1:99.
     
     Аммиак водный по ГОСТ 3760-79 и разбавленный 1:99.
     
     Кислота винная кристаллическая по ГОСТ 5817-77.
     
     Гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456-79 и раствор с массовой концентрацией 10 г/дм.
     
     Метиловый красный по ТУ 6-09-4530-77, раствор с массовой концентрацией 1 г/дм в смеси спирта и воды 1:1.
     
     Спирт этиловый по ГОСТ 18300-72*.
_______________
     * Действует ГОСТ 18300-87. -Примечание изготовителя базы данных.
          
     Углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288-74. При отсутствии химически чистого реактива используемый четыреххлористый углерод перед употреблением подвергают очистке: раствор солянокислого гидроксиламина нейтрализуют раствором аммиака по метиловому красному. Затем на каждые 100 см четыреххлористого углерода прибавляют 10 см раствора солянокислого гидроксиламина. Полученный раствор переносят в делительную воронку, хорошо перемешивают и после расслоения фаз нижнюю органическую фазу сливают. Обработку повторяют два раза. Очищенный таким образом четыреххлористый углерод перегоняют из колбы с эффективным дефлегматором на водяной бане, собирая фракцию с температурой кипения 76,7-77,2 °С.
     
     Дитизон по ТУ 6-09-07-1684-89; для приготовления очищенного реактива берут 0,52 г дитизона, растертого в порошок, и растворяют в 100 см четыреххлористого углерода. Нерастворимый остаток фильтруют. Фильтрат переносят в делительную воронку вместимостью 500 см и экстрагируют несколько раз 100 см раствора аммиака (1:99), пока последняя порция аммиачного экстракта не станет бесцветной. К аммиачному фильтрату прибавляют раствор серной кислоты (1:1) до полного осаждения дитизона (до обесцвечивания раствора). Темный осадок дитизона фильтруют через бумажный фильтр, промывают 5-6 раз дистиллированной водой и сушат при 50 °С в течение 3-5 ч. Очищенный дитизон сохраняют в темной, сухой, плотно закрывающейся посуде.
     
     Раствор дитизона 1:
     
     0,05 г растертого в тонкий порошок очищенного дитизона растворяют в 100 см четыреххлористого углерода. Раствор фильтруют в склянку из темного стекла через сухой бумажный фильтр и сухую воронку. Раствор сохраняется длительное время, если его держать под слоем раствора серной кислоты (1:99).
     
     Раствор дитизона 2:
     
     разбавляют раствор дитизона 1 (1 см этого раствора содержит 0,5 мг дитизона) четыреххлористым углеродом. Титр раствора определяют по стандартному раствору серебра. 1 см раствора дитизона 2 должен содержать от 3 до 3,5 мкг серебра. Раствор готовят перед употреблением.
     
     Для определения титра раствора дитизона в делительную воронку вместимостью 50 см отбирают пипеткой 2 см раствора серебра Б, прибавляют 2,5 см раствора азотной кислоты концентрации 1 моль/дм, 25 см воды и перемешивают. К раствору из микробюретки прибавляют 2 см раствора дитизона 2 и экстрагируют в течение 2 мин. После расслоения органический растворитель, окрашенный дитизонатом серебра в золотисто-желтый цвет, сливают в пробирку. К раствору в делительной воронке прибавляют еще 2 см раствора дитизона 2 и повторяют экстракцию серебра, сливая органический слой в другую пробирку. Экстракцию серебра раствором дитизона продолжают порциями по 1 см до тех пор, пока последняя порция не будет сохранять свой зеленый цвет.
     
     После первого ориентировочного титрования проводят второе, более точное титрование. Для этого при приближении к эквивалентной точке экстракцию ионов серебра проводят порциями по 0,2 см раствора дитизона 2 до тех пор, пока последняя порция не будет сохранять свой зеленый цвет. Иногда предпоследняя порция дитизона имеет смешанную окраску, обусловленную наличием дитизоната серебра и избытком раствора дитизона.
     
     Для вычисления титра раствора дитизона учитывают общий объем раствора дитизона, израсходованного на образование дитизоната серебра. Если предпоследняя порция окрашена в смешанный цвет, то отсчитывают половину или четверть (в зависимости от преобладающего оттенка цвета) от объема предпоследней порции (0,1 или 0,05 см).
     
     Титр раствора дитизона  в г/см серебра вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса серебра, взятого для определения титра, г;

     
      - объем раствора дитизона, израсходованного на титрование серебра, см.
     
     Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75.
     
     Стандартные растворы серебра.
     
     Раствор А: 0,158 г азотнокислого серебра растворяют в 20 см раствора азотной кислоты 0,1 моль/дм, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, разбавляют до метки этой же кислотой и перемешивают.
     
     1 см раствора А содержит 0,1 мг серебра.
     
     Раствор Б: в мерную колбу вместимостью 100 см отбирают пипеткой 10 см раствора А, разбавляют до метки раствором азотной кислоты концентрации 0,1 моль/дм и перемешивают.
     
     1 см раствора Б содержит 0,01 мг серебра.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     2.2. Проведение анализа
     
     Навеску свинца массой 10,00 г (при массовой доле серебра от 0,0005 до 0,002%) или 2,000 г (при массовой доле серебра от 0,002 до 0,015%) растворяют в стакане соответственно в 50 или 20 см азотной кислоты (1:3). Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см. После охлаждения раствор разбавляют до метки водой и перемешивают. Для определения серебра отбирают 25 см раствора и выпаривают почти досуха. К остатку прибавляют 3 см раствора азотной кислоты концентрации 1 моль/дм, осторожно нагревают, прибавляют 20 см воды, 0,1 г винной кислоты и нагревают до полного растворения солей. При массовой доле сурьмы и олова свыше 0,01% винную кислоту в количестве 0,5 г прибавляют в начале разложения. После охлаждения раствор переносят в делительную воронку вместимостью 50 см, стакан промывают 2-3 раза 10 см воды и промывную воду прибавляют к основному раствору.
     
     К раствору в делительной воронке из микробюретки приливают 2 см раствора дитизона 2 и встряхивают в течение 2 мин. Дают жидкостям расслоиться и органический слой, содержащий дитизонат серебра золотисто-желтого цвета, сливают в пробирку. К водному раствору в делительной воронке прибавляют еще 2 см раствора дитизона 2 и повторяют извлечение, собирая органический слой в другую пробирку. Далее экстракцию проводят порциями по 1 см раствора дитизона 2 до появления красно-фиолетового окрашивания органического слоя (признак начала извлечения меди).
     
     После такого приблизительного определения расхода дитизона проводят более тщательное титрование серебра в другой пробе, причем по мере приближения к эквивалентной точке для экстрагирования последних количеств серебра раствор дитизона прибавляют порциями по 0,2 см.
     
     Для вычисления результатов анализа учитывают общий объем раствора дитизона, израсходованного на образование дитизоната серебра. Если после экстракции раствор окрасится не в чистый красно-фиолетовый цвет, а в смешанный, тогда в зависимости от преобладающего оттенка окраски отсчитывают половину или четверть предпоследней порции раствора дитизона, израсходованного на образование смешанной окраски органического слоя.
     
     При проведении анализа на серебро все используемые реактивы и растворы должны проверяться на отсутствие в них хлоридов.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     2.3. Обработка результатов
     
     2.3.1. Массовую долю серебра  в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - объем раствора дитизона, израсходованного на экстракцию серебра, см;

     
      - титр раствора дитизона, г/см серебра;
     
      - объем раствора, см;
     
      - масса навески свинца, г;
     
      - объем аликвотной части раствора, см.
     
     2.3.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений и результатов анализа не должны превышать значений, приведенных в табл.1.
     
     

Таблица 1

     
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).

          
3. ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

     
     Метод основан на экстрагировании ионов серебра в слабокислой среде раствором дитизона в четыреххлористом углероде с последующим реэкстрагированием соляной кислотой и повторении экстракции серебра из водного раствора при рН 5 в присутствии ЭДТА. Определение серебра выполняют по методу одноцветной окраски при длине волны 460 нм. Для анализа используют бидистиллированную воду.
     
     3.1. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр любого типа для измерения в видимой области спектра.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор (НSO)=1 моль/дм и разбавленная 1:99.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор (НСl)=1 моль/дм.
     
     Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, разбавленный 1:1, 1:3 и 1:99.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, растворы (HNO)=0,1 моль/дм и (HNO)=0,003 моль/дм и разбавленная 1:3.
     
     Этилендиамин-N,N,N'N'-тетрауксусной кислоты динатриевая соль, 2-водная (ЭДТА) по ГОСТ 10652-73, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм.
     
     Кислота уксусная по ГОСТ 61-75.
     
     Буферный раствор с рН 5: 47 см уксусной кислоты смешивают с 103 см раствора аммиака (1:3) и 100 см воды.
     
     Углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288-74, очищенный по п.2.1.
     
     Дитизон по ТУ 6-09-07-1684-89.
     
     Раствор дитизона 1: 0,05 г растертого в тонкий порошок очищенного дитизона растворяют в 100 см четыреххлористого углерода. Раствор фильтруют в склянку из темного стекла через сухой фильтр и сухую воронку. Раствор сохраняется длительное время, если его держать под слоем серной кислоты (1:99).
     
     Раствор дитизона с массовой концентрацией 0,05 г/дм свежеприготовленный: разбавляют раствор дитизона 1 четыреххлористым углеродом.
     
     Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75.
     
     Стандартные растворы серебра.
     
     Раствор А: 0,158 г азотнокислого серебра растворяют в 20 см раствора азотной кислоты концентрации 0,1 моль/дм, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, разбавляют до метки этим же раствором азотной кислоты и перемешивают.
     
     1 см раствора А содержит 0,1 мг серебра.
     
     Раствор Б: в мерную колбу вместимостью 1000 см отбирают пипеткой 10 см раствора А, разбавляют до метки раствором азотной кислоты концентрации 0,1 моль/дм и перемешивают.
     
     1 см раствора Б содержит 0,001 мг серебра.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     3.2. Проведение анализа
     
     3.2.1. Массу навески, отобранную в зависимости от массовой доли серебра (табл.2), растворяют в 50 см азотной кислоты (1:3), раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в 30 см воды, переносят в делительную воронку, устанавливают рН 2,0 и трижды экстрагируют серебро (вместе с висмутом и медью) раствором дитизова с массовой концентрацией 0,05 г/дм в четыреххлористом углероде порциями по 4 см.
     
     

Таблица 2

     
     Экстракт промывают три раза раствором азотной кислоты концентрации 0,003 моль/дм и реэкстрагируют висмут 10 см раствора серной кислоты (HSО)=1 моль/дм. Органическую фазу встряхивают с 10 см раствора соляной кислоты концентрации 1 моль/дм к водному раствору добавляют разбавленный раствор аммиака (1:1) до рН 4-5 по универсальной индикаторной бумаге, затем 2 см раствора ЭДТА, 2 см буферного раствора и экстрагируют серебро 4 см раствора дитизона в четыреххлористом углероде. Избыток дитизона отмывают от экстракта раствором аммиака (1:99), встряхивая с двумя порциями по 5 см. Последняя порция промывного раствора должна быть бесцветной; если она имеет желтоватый оттенок, промывание повторяют. Оптическую плотность раствора определяют при длине волны 460 нм. Раствором сравнения служит раствор четыреххлористого углерода. Перед определением оптической плотности для удаления воды органический слой фильтруют через сухой бумажный фильтр.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     3.2.2. Для построения градуировочного графика в шесть делительных воронок помещают соответственно 1,0; 2,0; 3,0; 5,0; 6,0 и 10,0 см стандартного раствора серебра Б. Седьмая воронка служит для проведения контрольного опыта. В каждую воронку добавляют воды до 10 см, устанавливают аммиаком рН от 4 до 5 по универсальной индикаторной бумаге, прибавляют 2 см раствора ЭДТА, 2 см буферного раствора и экстрагируют серебро 4 см раствора дитизона с массовой концентрацией 0,05 г/дм. Избыток дитизона отмывают 2 раза раствором аммиака (1:99) порциями по 5 см. Последняя порция промывного раствора должна быть бесцветной; если она имеет желтоватый оттенок, промывание повторяют. Оптическую плотность раствора определяют при длине волны 460 нм. Раствором сравнения служит раствор четыреххлористого углерода. Перед определением оптической плотности для удаления воды органический слой фильтруют через сухой бумажный фильтр.
     
     По полученным значениям оптических плотностей растворов и соответствующим им содержаниям серебра строят градуировочный график.
     
     При проведении анализа на серебро все реактивы и растворы должны проверяться на отсутствие в них хлора.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).

     
     3.3. Обработка результатов
     
     3.3.1. Массовую долю серебра  в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса серебра, найденная по градуировочному графику, г;

     
      - масса навески, г.
     
     3.3.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений и результатов анализа не должны превышать значений, приведенных в табл.3.
     
     

Таблица 3

     (Измененная редакция, Изм. N 2).

     

     
Электронный текст документа
подготовлен ЗАО и сверен по:
официальное издание
Свинец. Методы химического анализа.
ГОСТ 20580.0-80-ГОСТ 20580.12-80
(СТ СЭВ 905-78-СТ СЭВ 913-78): Сб. ГОСТов. -
М.: Издательство стандартов, 1985