- USD ЦБ 03.12 30.8099 -0.0387
- EUR ЦБ 03.12 41.4824 -0.0244
Краснодар:
|
погода |
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
по газохроматографическому измерению концентраций метилэтилкетона,
бутилацетата, о-, п- и м-ксилолов в воздухе рабочей зоны
УТВЕРЖДЕНЫ Заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко 12 декабря 1988 года N 4857-88
Таблица 27
Физико-химические свойства веществ
Название вещества |
Структур. формула |
Молек. масса |
Агрег. |
Плот- |
Растворимость |
|
Давле- |
Метилэтилкетон (2-бутанон) |
|
72,10 |
бесцвет. жидкость |
0,825 |
расворим в этаноле, воде, эфире |
79,6 |
100,0 |
Бутиловый эфир уксусной кислоты (Бутилацетат) |
|
116,6 |
бесцветн. жидкость |
0,882 |
растворим в этаноле, эфире |
112-113 |
18,0 |
О-ксилол (1,2-диметилбензол |
106,17 |
бесцветн. жидкость |
0,880 |
растворим в этаноле, эфире и др. органич. растворителях |
114,14 |
10,05 | |
М-ксилол (1,3-диметилбензол |
106,17 |
бесцветн. жидкость |
0,868 |
"-" |
139,1 |
6,4 | |
П-ксилол (1,4-диметилбензол |
106,17 |
бесцветн. жидкость |
0,861 |
"-" |
138,3 |
16,35 |
В воздухе могут находиться в виде паров.
Все вещества вызывают раздражение слизистой оболочки глаз и верхних дыхательных путей.
ПДК: метилэтилкетона (МЭК) - 200 мг/м, бутилацетата - 200 мг/м
, ксилолов - 50 мг/м
.
Характеристика метода
Метод основан на использовании газожидкостной хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора. Отбор проб проводят без концентрирования.
Нижний предел измерения: МЭК - 0,08 мкг, бутилацетата - 0,088 мкг, ксилолов - 0,021 мкг в хроматографируемом объеме пробы.
Нижний предел измерения в воздухе: МЭК - 80 мг/м, бутилацетата - 88 мг/м
, ксилолов - 21 мг/м
.
Диапазон измеряемых концентраций в воздухе: МЭК от 80 до 800 мг/м, бутилацетата от 88 до 880 мг/м
, ксилолов от 21 до 430 мг/м
.
Измерению не мешают триметилолпропан, пентаэритрит, толуилендиизоцианат и полиэтиленадипинат.
Суммарная погрешность измерения не превышает 10%.
Время выполнения измерения, включая отбор проб, около 20 минут.
Приборы, аппаратура, посуда
Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.
Хроматографическая колонка стеклянная 200х0,3 см.
Аспирационное устройство.
Бутыли, вместимостью 20 л.
Пипетки газовые, ГОСТ 18954-73, вместимостью 250 мл.
Шприц медицинский типа "Рекорд", ТУ 64-1-3776-83.
Секундомер, ГОСТ 5072-79.
Шкаф сушильный.
Вакуумный насос ВН-461 М.
Песочная баня.
Линейка измерительная, ГОСТ 427-75.
Реактивы, растворы, материалы
Метилэтилкетон.
Бутилацетат, ГОСТ 22300-76, х.ч.
О-, п- и м-ксилолы, ТУ 6-09-3780-78, ч.
Себациновая кислота, ГОСТ 15582-70, ч.
Спирт этиловый, ГОСТ 8314-77, ректификат.
Целит 545 (фракция 60-80 меш) - твердый носитель.
Азот ГОСТ 9293-74, водород ГОСТ 3022-80, воздух ГОСТ 11882-73 в баллонах с редукторами.
Отбор пробы воздуха
Отбор пробы воздуха проводят в газовые пипетки вместимостью 250 мл путем аспирации со скоростью 1 л/мин десятикратного объема воздуха. Время отбора 3 мин. Пипетки закрывают заглушками. Срок хранения отобранных проб - 24 часа.
Подготовка к измерению
Твердый носитель целит 545 отсеивают от пыли и высушивают в течение 6 часов при температуре 200 °С. Жидкую фазу - диоктилсебацинат (10 г на 100 г носителя) и себациновую кислоту (1,5 г на 100 г носителя) растворяют в этиловом спирте. В полученный раствор вносят приготовленный носитель при осторожном перемешивании, после чего на песочной бане испаряют спирт. Высушенным сорбентом с помощью вакуумного насоса заполняют колонку, которую затем кондиционируют в токе газа-носителя при 150 °С в течение 12 часов без подсоединения колонки к детектору. Общую подготовку прибора проводят согласно инструкции.
Количественное измерение анализируемых веществ проводят методом абсолютной градуировки по высотам пиков. Парогазовые смеси анализируемых веществ создают в дозаторах статического типа. Градуировочные смеси готовят расчетным способом. Для этой цели используют стеклянные бутыли вместимостью 20 л. В бутыли вносят по 2, 4, 6, 8, 10 и 20 мкл метилэтилкетона и бутилацетата и 0,5, 2, 4, 6, 8, 10 мкл м-ксилола. Бутыль оставляют на 4-5 часов для испарения веществ. Таким образом получают смеси с концентрациями от 80 до 800 мг/м метилэтилкетона, от 88 до 880 мг/м
бутилацетата и от 21 до 430 мг/м
ксилола. Из бутыли 1 мл смеси вводят в испаритель хроматографа через самоуплотняющуюся мембрану. Записывают хроматограмму. На основании полученных данных строят градуировочный график зависимости высоты пика (мм) от количества вещества в хроматографируемом объеме (мкг). Построение градуировочного графика проводят по 6-ти точкам, выполняя 5 параллельных определений каждой концентрации.
Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб
Температура термостата колонок |
80 °С |
Температура испарителя |
200 °С |
Скорость газа-носителя |
40 мл/мин |
Скорость потока водорода |
40 мл/мин |
Скорость потока воздуха |
400 мл/мин |
Скорость диаграммной ленты |
240 мм/ч |
Время удерживания: |
|
бутилацетата |
3 мин 54 сек |
метилэтилкетона |
1 мин 10 сек |
п, м-ксилолов |
7 мин 35 сек |
о-ксилола |
8 мин 50 сек |
Проведение измерения
Пробы воздуха из пипетки в количестве 1 мл вводят в испаритель хроматографа через самоуплотняющуюся мембрану. Записывают хроматограмму и измеряют высоту пика. По градуировочному графику находят количество компонента в хроматографическом объеме пробы.
Расчет концентрации
Концентрацию вещества в мг/м (
) вычисляют по формуле:
, где
- количество компонента, найденное по градуировочному графику, мкг;
- объем воздуха, взятый для анализа, мл.
Текст документа сверен по:
Методические указания по измерению концентрации
вредных веществ в воздухе рабочей зоны. Вып.24. -
М.: Информационно-издательский центр
Госкомсанэпиднадзора Российской Федерации, 1993