- USD ЦБ 03.12 30.8099 -0.0387
- EUR ЦБ 03.12 41.4824 -0.0244
Краснодар:
|
погода |
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
НА ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ N-ИЗОПРОПИЛАНИЛИНА
В ВОЗДУХЕ
УТВЕРЖДЕНЫ Заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И.3аиченко 6 июня 1979 г. N 2001-79
I. Общая часть
1. Определение основано на использовании газо-жидкостной хроматографии на приборе с пламенно-ионизационным детектором. Отбор проб с концентрированием.
2. Минимально определяемое количество - 0,15 мкг.
3. Определению не мешает анилин.
4. Ориентировочный безопасный уровень воздействия в воздухе - 1 мг/м.
II. Реактивы и аппаратура
5. Применяемые реактивы и растворы.
Твердый носитель: хроматон N, фр. 0,25-0,31 мм.
Жидкая фаза: вакуумная смазка (ВТУ 450-53).
Хлороформ, ГОСТ 20015-74.
Толуол, ГОСТ 5789-69.
Ацетон, ГОСТ 2603-71.
Сухой лед.
Газообразные азот, водород и воздух в баллонах с редуктором.
6. Применяемые посуда и приборы.
Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором и колонкой из нержавеющей стали.
Аспирационное устройство.
Шкаф сушильный.
Секундомер.
Лупа измерительная, ЛПИ-457.
Микрошприц МШ-10.
Сосуд Дьюара.
Склянка с притертой пробкой емкостью 50 мл.
Поглотительный прибор Рихтера.
III. Отбор пробы воздуха
7. Воздух со скоростью 1 л/мин аспирируют через 2 последовательно соединенных поглотительных прибора с 5 мл толуола в каждом, помещенными в сосуд Дьюара с сухим льдом. Для анализа следует отобрать 30 л воздуха.
IV. Описание определения
8. В фарфоровую чашку вносят вакуумную смазку (10% от веса твердого носителя) и хлороформ. Нагревают на водяной бане до полного растворения вакуумной смазки и в полученный раствор вносят взвешенный хроматон. При помешивании испаряют хлороформ на водяной бане до сыпучего состояния сорбента. Окончательно высушивают сорбент в сушильном шкафу при температуре 60-80 °С до отсутствия запаха хлороформа. Полученным сорбентом заполняют хроматографическую колонку и устанавливают в термостат хроматографа. Хроматограф готовят к работе согласно инструкции. Пробу вводят микрошприцем через самоуплотняющуюся мембрану.
Поглотитель отключают от системы, медленно доводят до комнатной температуры. Содержимое поглотительного прибора переносят в склянку с притертой пробкой. Поглотитель смывают 2-3 мл толуола, который присоединяют к пробе. Весь объединенный толуол испаряют на водяной бане до 0,5 мл. Из полученной пробы отбирают микрошприцем 5 мкл и вводят в испаритель хроматографа.
Условия анализа
Длина колонки |
2 м |
Внутренний диаметр колонки |
4 мм |
Насадка |
10% вакуумной смазки на хроматоне N |
Температура колонки |
120° |
Температура испарителя |
200° |
Скорость потоков азота, водорода и воздуха |
50, 50, 500 мл/мин |
Скорость диаграммной ленты |
240 мм/час |
Объем вводимой пробы |
5 мкл |
Продолжительность одного определения |
8 мин |
Время удерживания N-изопропиланилина |
6 мин |
Количественное определение проводится методом абсолютной калибровки. Искусственные смеси, содержащие 0,01-0,1 мг/мл
N-изопропиланилина в ацетоне, для калибровки готовят путем взвешивания. При калибровке вводят пробу величиной 5 мкл. Количество N-изопропиланилина в пробе определяют по калибровочному графику, построенному по искусственным смесям в координатах: площадь пика (мм) - количество (мг).
Концентрацию N-изопропиланилина в мг/м воздуха () вычисляют по формуле:
,
где - найденное по графику количество вещества, мг;
- коэффициент пересчета;
- объем воздуха, л, взятый для анализа и приведенный к стандартным условиям по формуле (см. приложение).