ГОСТ 4139-75

Группа Л51

     
     
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы

КАЛИЙ РОДАНИСТЫЙ

Технические условия

Reagents. Potassium thiocyanate. Specifications

     
     
ОКП 26 2113 0840 04

 Дата введения 1976-07-01

     
     
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

     
     1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР
     
     РАЗРАБОТЧИКИ
     
     Г.В.Грязнов, В.Г.Брудзь, И.Л.Ротенберг, 3.М.Ривина, 3.М.Сульман, Л.В.Кидиярова, Г.И.Федотова
     
     2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 23.04.75 N 1027
     
     3. ВЗАМЕН ГОСТ 4139-65
     
     4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
     

     
     
     5. Снято ограничение срока действия по решению Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)
     
      6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (октябрь 1994 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в декабре 1985 г., декабре 1990 г. (ИУС 3-86, 3-91)
     
     
     Настоящий стандарт распространяется на роданистый калий, представляющий собой бесцветные кристаллы (в массе - белого цвета), растворимые в воде и расплывающиеся на воздухе.
     
     Формула KCNS.
     
     Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 97,18.
     
     Требования настоящего стандарта являются обязательными.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1а. Роданистый калий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
     
     (Введен дополнительно, Изм. N 1).
     
     1.1. По физико-химическим показателям роданистый калий должен соответствовать нормам, указанным в табл.1.
     
     

Таблица 1

     
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

     
     2а.1. Роданистый калий токсичен при попадании внутрь. Раздражает кожу.
     
     2а.2. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией.
     
     2а.1; 2а.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     2а.3. При проведении анализа роданистого калия с использованием горючего газа следует соблюдать правила противопожарной безопасности.
     
     (Введен дополнительно, Изм. N 1).
     
     2а.4. При работе с препаратом применяют средства защиты: спецодежду, защитные очки, резиновые перчатки, респираторы типа "Лепесток".
     
     (Введен дополнительно, Изм. N 2).
     
     

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

     
     2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.
     
     

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

     
     3.1а. Общие указания к методам анализа - по ГОСТ 27025-86.
     
     При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.
     
     Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 205 г.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     3.2. Определение массовой доли роданистого калия
     
     3.2.1. Реактивы, растворы и аппаратура:
     
     аммоний роданистый по ГОСТ 27067-86, раствор концентрации (NHSCN)=0,1 моль/дм (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.3-83;
     
     вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
     
     аммоний железо (III) сульфат (1:1:2) 12-водный (квасцы железоаммонийные) по ТУ 6-09-5359-88, насыщенный раствор;
     
     кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517-87;
     
     серебро азотно-кислое по ГОСТ 1277-75, раствор концентрации (AgNO)=0,1 моль/дм (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.3-83;
     
     бюретка вместимостью 25 см с ценой деления 0,1 или 0,05 см;
     
     колба Кн-2-250-34 по ГОСТ 25336-82;
     
     пипетки вместимостью 1, 2, 10 и 50 см;
     
     цилиндр 1(3)-25(50) по ГОСТ 1770-74.
     
     3.2.2. Проведение анализа
     
     Около 0,3000 г препарата помещают в колбу и растворяют в 25 см воды. К раствору прибавляют пипеткой 50 см раствора азотно-кислого серебра, 10 см раствора азотной кислоты, 1 см раствора железоаммонийных квасцов, перемешивают и медленно, при энергичном взбалтывании, титруют из бюретки раствором роданистого аммония до появления неисчезающей слабо-оранжевой окраски жидкости над осадком.
     
     3.2.3. Обработка результатов
     
     Массовую долю роданистого калия () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - объем раствора азотно-кислого серебра концентрации точно 0,1 моль/дм, прибавленный к анализируемому раствору, см;
                 
      - объем раствора роданистого аммония концентрации точно 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
                  
      - масса навески препарата, г;
     
     0,009718 - масса роданистого калия, соответствующая 1 см раствора азотно-кислого серебра концентрации точно 0,1 моль/дм, г.
     
     За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.
     
     Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,6% при доверительной вероятности =0,95.
     
     3.2.1-3.2.3. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
     
     3.3.1. Реактивы и посуда:
     
     вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
     
     тигель фильтрующий ТФ ПОР10 или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336-82;
     
     стакан В(Н)-1-250 ТХС по ГОСТ 25336-82;
     
     цилиндр 1(3)-100(250) то ГОСТ 1770-74.
     
     3.3.2. Проведение анализа
     
     30,00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 100 см воды, стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение 1 ч на водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают пять раз по 10 см горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.
     
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
     
     для препарата "химически чистый" - 1,0 мг;
     
     для препарата "чистый для анализа" - 1,5 мг;
     
     для препарата "чистый" - 3,0 мг.
     
     Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±40% для препаратов квалификации "химически чистый" и "чистый для анализа" и ±20% для препарата квалификации "чистый" при доверительной вероятности =0,95.
     
     3.3.1; 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     3.4. Определение массовой доли веществ, окисляемых йодом (в пересчете на серу низшей валентности)
     
     3.4.1. Реактивы, растворы и аппаратура:
     
     вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
     
     йод по ГОСТ 4159-79, раствор концентрации (J)=0,01 моль/дм (0,01 н.); готовят по ГОСТ 25794.2-83;
     
     калий йодистый по ГОСТ 4232-74;
     
     кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор с массовой долей 10%; готовят по ГОСТ 4517-87;
     
     крахмал растворимый, раствор с массовой долей 0,5%, готовят по ГОСТ 4919.1-77;
     
     бюретка вместимостью 2 см с ценой деления 0,1 см или вместимостью 3 см;
     
     колба Кн-2-100-22 ТХС по ГОСТ 25336-82;
     
     пипетка вместимостью 1 или 2 см;
     
     цилиндр 1(3)-25(50) по ГОСТ 1770-74.
     
     3.4.2. Проведение анализа
     
     2,00 г препарата помещают в коническую колбу и растворяют в 20 см воды. К раствору прибавляют 1 см раствора серной кислоты, затем прибавляют 0,5 г йодистого калия, перемешивают, прибавляют 0,5 см раствора крахмала и титруют из бюретки раствором йода до появления фиолетовой окраски.
     
     3.4.3. Обработка результатов
     
     Массовую долю веществ, окисляемых йодом в пересчете на серу низшей валентности S (), в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где   - объем раствора йода концентрации точно 0,01 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
     
      - масса навески препарата, г;
     
     0,00016 - масса серы (S), соответствующая 1 см раствора йода концентрации точно 0,01 моль/дм, г.
     
     За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,0004%.
     
     Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30% для препарата квалификации "химически чистый", ±15% для препарата квалификации "чистый для анализа" и ±5% для препарата квалификации "чистый" при доверительной вероятности =0,95.
     
     3.5. Определение массовой доли сульфатов
     
     Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74. При этом 0,50 г препарата растворяют в 25 см воды и далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом.
     
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:
     
     для препарата "химически чистый" - 0,025 мг;
     
     для препарата "чистый для анализа" - 0,05 мг;
     
     для препарата "чистый" - 0,10 мг.
     
     При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
     
     3.6. Определение массовой доли хлоридов
     
     Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74.
     
     При этом 0,50 г препарата помещают в стакан вместимостью 100 см и растворяют в 25 см воды. К раствору прибавляют 6 см раствора азотной кислоты и осторожно нагревают в вытяжном шкафу на песчаной бане или электроплитке. После прекращения бурной реакции раствор кипятят и упаривают до  первоначального объема. Перед концом упаривания стенки стакана обмывают небольшим количеством воды. Раствор охлаждают, переносят в коническую колбу вместимостью 100 см и далее определение проводят фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометрическим (способ 2) методом без добавления раствора азотной кислоты.
     
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:
     
     для препарата "химически чистый" - 0,025 мг,
     
     для препарата "чистый для анализа" - 0,050 мг,
     
     для препарата "чистый" - 0,100 мг.
     
     При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
     
     3.3.1-3.6. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     3.7. Определение массовой доли солей аммония
     
     3.7.1. Реактивы, растворы и аппаратура:
     
     вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
     
     натрия гидроокись, раствор с массовой долей 20%, не содержащий NH; готовят по ГОСТ 4517-87;
     
     раствор, содержащий NH; готовят по ГОСТ 4212-76;
     
     реактив Несслера; готовят по ГОСТ 4517-87;
     
     прибор для отделения аммиака дистилляцией по ГОСТ 10671.4-74;
     
     цилиндр 2-100 по ГОСТ 1770-74;
     
     пипетка вместимостью 2 см.
     
     3.7.2. Проведение анализа
     
     1,00 г препарата помещают в круглодонную колбу (К-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82) прибора для отделения аммиака дистилляцией, растворяют в 50 см воды. К полученному раствору прибавляют 20 см раствора гидроокиси натрия, колбу соединяют с холодильником и отгоняют 50 см жидкости в цилиндр, содержащий 50 см воды. К полученному раствору прибавляют 2 см реактива Несслера и снова перемешивают.
     
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
     
     для препарата "химически чистый" - 0,01 мг NH,
     
     для препарата "чистый для анализа" - 0,02 мг NH,
     
     для препарата "чистый" - 0,05 мг NH
и 2 см реактива Несслера.
     
     3.8. Определение массовой доли железа
     
     Определение проводят по ГОСТ 10555-75.
     
     При этом 10,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см, растворяют в 20 см воды и далее определение проводят фотометрически сульфосалициловым методом.
     
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
     
     для препарата "химически чистый" - 0,010 мг;
     
     для препарата "чистый для анализа" - 0,010 мг;
     
     для препарата "чистый" - 0,020 мг.
     
     Допускается заканчивать определение визуально в объеме 28 см, растворяя навеску препарата в 15 см воды.
     
     При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.
     
     3.7.1; 3.7.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     3.9. Определение массовой доли тяжелых металлов
     
     Определение проводят по ГОСТ 17319-76.
     
     При этом 5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см, растворяют в 20 см воды и далее определение проводят тиоацетамидным методом фотометрически или визуально.
     
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов (Pb) не будет превышать:
     
     для препарата "химически чистый" - 0,010 мг;
     
     для препарата "чистый для анализа" - 0,025 мг;
     
     для препарата "чистый" - 0,050 мг.
     
     При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов анализ проводят фотометрически.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.10. Определение массовой доли натрия
     
     3.10.1. Аппаратура, реактивы и растворы:
     
     Фотометр пламенный на основе спектрографа ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1, с соответствующим фотоумножителем или спектрофотометр "Сатурн";
     
     баллон с ацетиленом или пропан-бутан бытовой в баллонах;
     
     воздух для питания контрольно-измерительных приборов;
     
     горелка;
     
     распылитель;
     
     колба 2-100-2 по ГОСТ 1770-74;
     
     пипетки вместимостью 5, 20 и 25 см;
     
     вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе или вода деминерализованная;
     
     раствор, содержащий натрий; готовят по ГОСТ 4212-76; соответствующим разбавлением получают раствор массовой концентрации 0,1 мг/см натрия - раствор А;
     
     калий роданистый по настоящему стандарту с установленным содержанием натрия, раствор с массовой долей 5% - раствор Б.
     
     Все исходные растворы и растворы сравнения следует хранить в кварцевой или полиэтиленовой посуде.
     
     3.10.2. Приготовление анализируемых растворов
     
     1,00 г препарата помещают в мерную колбу и растворяют в воде. Объем раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.
     
     3.10.3. Приготовление растворов сравнения
     
     В пять мерных колб помещают по 20 см раствора Б и вводят объемы раствора А, указанные в табл.2. Объем каждого раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.
     
     

Таблица 2

     
     
     3.10.1-3.10.3. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     3.10.4. Проведение анализа
     
     Для анализа берут не менее двух навесок препарата. Сравнивают интенсивность излучения резонансных линий Na - 589,0-589,6 нм, возникающих в спектре пламени смеси ацетилен-воздух или пропан-бутан-воздух при введении в него анализируемых растворов и растворов сравнения.
     
     После подготовки прибора в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией по эксплуатации проводят фотометрирование анализируемых растворов и растворов сравнения в порядке возрастания содержания примесей и повторяют фотометрирование в обратной последовательности, начиная с максимального содержания примесей. После этого вычисляют среднее арифметическое значение показаний для каждого раствора, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотометрировании первого раствора сравнения. После каждого замера распыляют воду.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     3.10.5. Обработка результатов
     
     По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая на оси ординат значения интенсивности излучения, на оси абсцисс - массовую долю примеси натрия в пересчете на препарат в процентах.
     
     Массовую долю натрия в препарате в процентах находят по градуировочному графику.
     
     За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%.
     
     Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10% при доверительной вероятности =0,95.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

     
     4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.
     
     Вид и тип тары: 2т-1, 2т-2, 2т-4, 2-9 (обернутые в светонепроницаемую бумагу), 11-1 (помещенные в картонные барабаны) и 11-6.
     
     По требованию потребителя банки дополнительно герметизируют заливкой смесью парафина с полиэтиленом.
     
     Группа фасовки: III, IV, V, VI и VII.
     
     На тару наносят классификационный шифр 9153 по ГОСТ 19433-88.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     4.2. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
     
     4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
     
     

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

     
     5.1. Изготовитель гарантирует соответствие роданистого калия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
     
     5.2. Гарантийный срок хранения препарата - один год со дня изготовления.
     
     5.1; 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     Разд.6. (Исключен, Изм. N 1).