ГОСТ 28815-96

Группа Л16

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РАСТВОРЫ ВОДНЫЕ ЗАЩИТНЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ДРЕВЕСИНЫ

Технические условия

Aqueous solutions of wood protective means.
Specifications

     
     
ОКС 71.100.50                                                                      
ОКСТУ 5309      

   Дата введения 1997-01-01

Предисловие

     
     1 РАЗРАБОТАН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 82 "Защита древесины и древесных материалов"
     
     ВНЕСЕН Госстандартом России
     
     2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 9 от 12 апреля 1996 г.)
     
     За принятие проголосовали:
     

          
     3 Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 30.07.96 N 493 межгосударственный стандарт ГОСТ 28815-96 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 января 1997 г.
     
     4 ВЗАМЕН ГОСТ 28815-90
     
     5 ПЕРЕИЗДАНИЕ
     
     

     1 Область применения

     Настоящий стандарт распространяется на водные растворы био- и огнебиозащитных средств для древесины и устанавливает технические требования к ним, требования безопасности и методы анализа.
     
     

     2 Нормативные ссылки

     
     В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
     
     ГОСТ 8.134-74 Государственная система обеспечения единства измерений. Шкала рН водных растворов
     
     ГОСТ 8.135-74 Государственная система обеспечения единства измерений.  рН-метрия. Стандарт-титры для приготовления образцовых буферных растворов 2-го разряда
     
     ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны
     
     ГОСТ 12.3.034-84 Система стандартов безопасности труда. Работы по защите древесины. Общие требования безопасности
     
     ГОСТ 61-75 Кислота уксусная. Технические условия
     
     ГОСТ 1625-89 Формалин технический. Технические условия
     
     ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Технические условия
     
     ГОСТ 2080-76 Натрий уксуснокислый технический. Технические условия
     
     ГОСТ 2081-92 Карбамид. Технические условия
     
     ГОСТ 2210-73 Аммоний хлористый технический. Технические условия
     
     ГОСТ 2651-78 Натрия бихромат технический. Технические условия
     
     ГОСТ 2652-78 Калия бихромат технический. Технические условия
     
     ГОСТ 3118-77 Кислота соляная. Технические условия
     
     ГОСТ 3760-79 Аммиак водный. Технические условия
     
     ГОСТ 3765-78 Аммоний молибденовокислый. Технические условия
     
     ГОСТ 4108-72 Барий хлорид 2-водный. Технические условия
     
     ГОСТ 4165-78 Медь (II) сернокислая 5-водная. Технические условия
     
     ГОСТ 4204-77 Кислота серная. Технические условия
     
     ГОСТ 4217-77 Калий азотнокислый. Технические условия
     
     ГОСТ 4233-77 Натрий хлористый. Технические условия
     
     ГОСТ 4328-77 Натрия гидроокись. Технические условия
     
     ГОСТ 4461-77 Кислота азотная. Технические условия
     
     ГОСТ 4463-76 Натрий фтористый. Технические условия
     
     ГОСТ 4518-75 Аммоний фтористый. Технические условия
     
     ГОСТ 5100-85 Сода кальцинированная техническая. Технические условия
     
     ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия
     
     ГОСТ 8429-77 Бура. Технические условия
     
     ГОСТ 8515-75 Диаммонийфосфат. Технические условия
     
     ГОСТ 16363-98 Средства защитные для древесины. Метод определения огнезащитных свойств
     

     ГОСТ 18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия
     
     ГОСТ 18704-78 Кислота борная. Технические условия
     
     ГОСТ 18995.1-73 Продукты химические жидкие. Методы определения плотности
     
     ГОСТ 19347-99 Купорос медный. Технические условия
     
     ГОСТ 19908-90 Тигли, чаши, стаканы, колбы, воронки, пробирки и наконечники из прозрачного кварцевого стекла. Общие технические условия
     
     ГОСТ 20022.2-80 Защита древесины. Классификация
     
     ГОСТ 22280-76 Натрий лимоннокислый 5,5-водный. Технические условия
     
     ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
     
     

     3 Технические требования

          
     3.1 Растворы препаратов для древесины должны готовиться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по рецептуре и технологическому регламенту, утвержденным в установленном порядке.
     
     3.2 В зависимости от условий службы и назначения пропитанной древесины препараты готовят нескольких марок с концентрациями, указанными в таблице 1.
     
     

Таблица 1

          
     
     3.3 Содержание компонентов препаратов должно соответствовать указанному в таблице 2.
     
     

Таблица 2

Окончание таблицы 2

               
     
     3.4 По физико-химическим свойствам растворы препаратов должны соответствовать нормам, указанным в таблице 3.
     
     

Таблица 3

Продолжение таблицы 3

Окончание таблицы 3

     4 Методы анализа     

     4.1 Для проверки качества растворов препаратов на соответствие требованиям 3.4 из емкости отбирают пробу для приготовления раствора. Пробу отбирают стеклянной трубкой с внутренним диаметром около 20 мм и длиной 1,2 м. Трубку погружают в хорошо перемешанный раствор на глубину около 0,6 м, закрывают ее открытый конец и затем вынимают. Раствор препаратов ФБС, ХМББ, ХМ, ХМХА, БС, ББ, ДМФ сливают в сухую склянку с притертой пробкой, раствор препаратов ХМФ-БФ и ХМФС - в сухую плотно закрываемую полиэтиленовую емкость.
     
     4.2 Объем пробы, отбираемой на анализ фотоэлектроколориметрическим и потенциометрическим методами в зависимости от концентрации раствора (таблица А.1), определяют по таблице 4.
     
     

Таблица 4

          
     
     4.3 Определение массы бихромата натрия или бихромата калия в растворе препаратов ХМ, ХМББ, ХМФ-БФ, ХМФС, ХМХА с массовой долей 1% фотоэлектроколориметрическим методом
     
     4.3.1 Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56М или другой аналогичный прибор.
     
     Колба мерная по ГОСТ 1770 вместимостью 50 и 250 см.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор концентрации  (1/2 НSO) =0,9 моль/дм (0,9 н.).
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     
     Бихромат натрия по ГОСТ 2651 или бихромат калия по ГОСТ 2652, стандартный водный раствор, содержащий 4 мг соединения в 1 см.
     
     Стандартный водный раствор готовят следующим образом: 1 г бихромата натрия или бихромата калия помещают в колбу вместимостью 250 см и доводят до метки дистиллированной водой.
     
     4.3.2 Построение градуировочного графика
     
     В 5 мерных колб вместимостью 50 см каждая отмеряют пипеткой 0,5; 1,0; 2,0; 4,0 и 6,0 см стандартного раствора бихромата натрия или бихромата калия, доводят объем до метки раствором серной кислоты концентрации  (1/2 НSO)=0,9 моль/дм (0,9 н.) и тщательно перемешивают. Полученные образцовые растворы содержат в 1 см соответственно 0,04; 0,08; 0,16; 0,32 и 0,48 мг бихромата натрия или бихромата калия. Через 30 мин измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре, используя синий светофильтр с областью пропускания (350±0,02) нм и кювету с расстоянием между рабочими гранями 10 мм и высотой 30 мм. Раствором сравнения служит раствор серной кислоты концентрации  (1/2 НSO) =0,9 моль/дм (0,9 н.). По полученным данным строят градуировочный график зависимости оптической плотности раствора от его концентрации.
     
     4.3.3 Проведение анализа
     
     Объем пробы, отбираемой на анализ, определяют для каждого препарата по таблице 4 в зависимости от концентрации сухого вещества в растворе препарата. Отобранную пробу помещают в мерную колбу вместимостью 50 см, доводят объем до метки раствором серной кислоты концентрации  (1/2 НSO) =0,9 моль/дм (0,9 н.), хорошо перемешивают и через 30 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре. Концентрацию бихромата натрия или бихромата калия находят по градуировочному графику.
     
     4.3.4 Обработка результатов
     
     Массу бихромата натрия или бихромата калия , г, в 100 см раствора с массовой долей 1% вычисляют по формуле      
     

     
где       - масса бихромата натрия или бихромата калия в 1 см раствора,  найденная по градуировочному графику, мг;
     
              - объем анализируемого раствора, см;
     
             - коэффициент, равный массовой доле сухого вещества в анализируемом растворе (определяют в зависимости от плотности раствора по  приложению А);
     
               - объем пробы, взятой на анализ, см.
          
     За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,05 при доверительной вероятности = 0,95.
     
     4.4 Определение массы медного купороса в 100 см раствора препаратов ХМ, ХМББ, ХМФ-БФ, ХМФС, ХМХА с массовой долей 1% фотоэлектроколориметрическим методом
     
     4.4.1  Аппаратура, реактивы и растворы
          
     Фотоэлектроколориметр марки ФЭК-56М или другой аналогичный прибор.
     
     Колба мерная по ГОСТ 1770 вместимостью 50 и 250 см.
     
     Аммиак водный по ГОСТ 3760.
     
     Стандартный водный раствор медного купороса по ГОСТ 4165, содержащий 2 мг ионов меди (Сu) в 1 см.
     
     Стандартный раствор готовят следующим образом: 1,9645 г медного купороса помещают в мерную колбу вместимостью 250 см и доводят до метки дистиллированной водой.
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     
     4.4.2  Построение градуировочного графика
     
     В 5 мерных колб вместимостью 50 см каждая отмеряют пипеткой 0,5; 1,0; 2,0; 4,0 и 6,0 см стандартного раствора медного купороса, приливают в каждую по 10 см водного аммиака, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Полученные образцовые растворы содержат в 1 см соответственно 0,02; 0,04; 0,08; 0,16 и 0,24 мг ионов меди. Через 30 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре, используя красный светофильтр с областью пропускания (620±0,02) нм и кювету с расстоянием между рабочими гранями 10 мм и высотой 30 мм. Раствором сравнения служит дистиллированная вода. По полученным данным строят градуировочный график зависимости оптической плотности раствора от концентрации ионов меди.
     
     4.4.3 Проведение анализа
     
     Объем пробы, отбираемой на анализ, определяют по таблице 4 для каждого препарата в зависимости от концентрации сухого вещества в растворе. Отобранную пробу помещают в мерную колбу вместимостью 50 см, приливают 10 см концентрированного водного аммиака, доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Через 30 мин измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре. Концентрацию ионов меди находят по градуировочному графику.
     
     4.4.4 Обработка результатов
     
     Массу медного купороса , г, в 100 см раствора препарата с массовой долей 1% вычисляют по формуле     
     

          
где     - масса ионов меди в 1 см раствора, найденная по градуировочному  графику, мг;
     
             - объем анализируемого раствора, см;
     
             - коэффициент пересчета ионов меди в медный купорос;
     
              - коэффициент, равный массовой доле сухого вещества в анализируемом растворе (определяют в зависимости от плотности раствора по  приложению А);
     
              - объем пробы, взятой на анализ, см.
          
     За результат анализа принимают среднеарифметическое трех параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,05 при доверительной вероятности =0,95.
      
     4.5 Определение массы ионов фтора в 100 см растворов препаратов ХМФС, ХМФ-БФ, ФБС, ДМФ с массовой долей 1% потенциометрическим методом
     
     4.5.1  Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Иономер универсальный марки ЭВ-74.
     
     Фторидный электрод.
     
     Гидроокись (гидроксид) натрия по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 40%.
     
     Кислота уксусная по ГОСТ 61, концентрированная.
     
     Натрий хлористый по ГОСТ 4233.
     
     Натрий лимоннокислый трехзамещенный по ГОСТ 22280.
     
     Натрий уксуснокислый технический по ГОСТ 2080.
     
     Натрий фтористый по ГОСТ 4463, стандартный водный раствор, содержащий 1 мг фтора в 1 см. Раствор готовят следующим образом:
     
     0,2211 г высушенного при (105-110) °С фтористого натрия квалификации х.ч. или ч.д.а. растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки. Раствор хранят в колбе из кварцевого стекла.
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     
     Колба из кварцевого стекла по ГОСТ 19908 вместимостью 100 см.
     
     Колбы мерные по ГОСТ 1770 вместимостью 50, 100 и 1000 см.
     
     Пипетка вместимостью 1 см.
     
     Буферный раствор с рН 6,0-6,5. Раствор готовят следующим образом: 58,5 г хлористого натрия, 102 г уксуснокислого натрия и 15 г лимоннокислого натрия, взвешенных с погрешностью не более 0,02 г, и 1 см уксусной кислоты растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1000 см и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки. На рН-метре измеряют рН полученного раствора и в тех случаях, когда его значение выше или ниже 6,0-6,5, к раствору добавляют соответственно уксусную кислоту или гидроксид натрия с массовой долей сухого вещества в растворе 40%.
     
     4.5.2  Построение градуировочного графика
     
     В 6 мерных колб вместимостью 50 см каждая отмеряют пипеткой 1; 2; 3; 5; 8 и 10 см стандартного раствора фтористого натрия, приливают в каждую 25 см буферного раствора, доводят объем дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Полученные таким образом образцовые растворы содержат в 1 см соответственно 0,02; 0,04; 0,06; 0,10; 0,16 и 0,20 мг ионов фтора. Через 30 мин измеряют активность иона фтора на иономере с помощью фторидного электрода. По полученным данным строят градуировочный график в полулогарифмических координатах, откладывая по оси абсцисс активность иона фтора, измеренную на иономере, а по оси ординат - логарифм концентрации.
     
     4.5.3  Проведение анализа
     
     Объем пробы раствора, отбираемой для анализа, определяют по таблице 4 для каждого препарата в зависимости от концентрации сухого вещества в растворе. Отобранную пробу помещают в мерную колбу вместимостью 50 см, приливают 25 см буферного раствора, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Через 30 мин измеряют активность иона фтора на иономере, как указано в 4.4.2. Концентрацию иона фтора вычисляют путем взятия антилогарифма от логарифма концентрации, определенного по градуировочному графику.
     
     4.5.4 Обработка результатов
     
     Массу ионов фтора , г, в 100 см раствора препарата с массовой долей 1% вычисляют по формуле
          

     
где      - масса ионов фтора в 1 см раствора, определенная по 4.5.3, мг;
     
             - объем анализируемого раствора для определения активности ионов фтора, см;
     
              - объем анализируемого раствора, см;
     
              - коэффициент, равный массовой доле сухого вещества в анализируемом растворе (определяют в зависимости от плотности раствора по приложению А).
          
     За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,05 при доверительной вероятности =0,95.
     
     4.6 Определение массы общего бора в пересчете на борную кислоту в 100 см раствора препаратов ББ, ФБС, БС, ХМББ с массовой долей 1% методом титрования
     
     4.6.1  Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Весы с погрешностью взвешивания не менее 0,0002 г.
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации  (НСl)=0,1 моль/дм (0,1 н.).
     
     Гидроокись (гидроксид) натрия по ГОСТ 4328, раствор концентрации  (NaOH)=0,5 моль/дм (0,5 н.).
     
     Барий хлористый по ГОСТ 4108, раствор концентрации  (1/2 ВаСl)=0,2 моль/дм (0,2 н.).
     
     Маннит.
     
     Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
     
     Метиловый красный (индикатор).
     
     Фенолфталеин (индикатор) по нормативной документации.
     
     Тимолфталеин (индикатор).
     
     Бромкрезоловый зеленый (индикатор).
     
     Смешанный индикатор готовят следующим образом: в 100 см этилового спирта растворяют 50 мг метилового красного, 300 мг фенолфталеина, 300 мг тимолфталеина и 100 мг бромкрезолового зеленого.
     
     Стакан химический по ГОСТ 25336 вместимостью 100 см.
     
     Колба коническая по ГОСТ 25336 вместимостью 250 см.
     
     Колбы мерные по ГОСТ 1770 вместимостью 100 и 1000 см.
     
     4.6.2  Проведение анализа
     
     Из раствора препарата для анализа отбирают пробу объемом 10-15 см. При анализе препарата ББ к отобранной пробе прибавляют 5 см раствора хлористого бария и гидроксид натрия до рН 6,5-7,0, нагревают до кипения и дают осесть осадку. Осадок отфильтровывают и промывают разбавленным раствором хлористого бария. Общий объем фильтрата и промывных вод не должен превышать 100 см. При анализе растворов препаратов БС, ФБС, ХМББ к анализируемому раствору добавляют несколько капель смешанного индикатора и соляной кислоты до окрашивания раствора в красный цвет. Колбу закрывают часовым стеклом и содержимое ее кипятят в течение 5 мин для удаления углекислоты. Раствор охлаждают до комнатной температуры и нейтрализуют раствором гидроксида натрия концентрации  (NaOH)=0,5 моль/дм (0,5 н.) до перехода окраски из розовой в желтую (для препарата ББ) или из красной в зеленую (для препаратов БС, ФБС, ХМББ). Добавляют 5 г маннита, 10 капель фенолфталеина (для препарата ББ) и титруют раствором гидроксида натрия концентрации  (NaOH)=0,5 моль/дм (0,5 н.) до изменения цвета от розового через желтый до бледно-розового (для препарата ББ) или от розового через зеленый до фиолетового (для препаратов БС, ФБС и ХМББ), не исчезающего при прибавлении маннита.
     
     4.6.3 Обработка результатов
     
     Массу общего бора , г, в 100 см с массовой долей 1% в пересчете на борную кислоту вычисляют по формуле
          

     
где  - объем пробы гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, см;
     
        - масса борной кислоты, соответствующая 1 см раствора гидроксида натрия концентрации (NaOH)=0,5 моль/дм (0,5 н.), г;
     
              - объем пробы, взятой для анализа, см.
     
             - коэффициент, равный содержанию сухого вещества в анализируемом растворе (определяют в зависимости от плотности раствора по приложению А).
          
     За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,04 при доверительной вероятности =0,95.
     
     4.7 Определение массы хлористого аммония в 100 см раствора препарата ХМХА с массовой долей 1% методом титрования
     
     4.7.1  Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Весы с погрешностью взвешивания не менее 0,0002 г.
     
     Формалин технический по ГОСТ 1625, раствор с массовой долей 20%.
     
     Фенолфталеин по нормативной документации, спиртовой раствор с массовой долей 0,1%.
     
     Гидроокись (гидроксид) натрия по ГОСТ 4328, раствор концентрации  (NaOH)=0,1 моль/дм (0,1 н.).
     
     Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
     
     Колба коническая по ГОСТ 25336 вместимостью 100 см.
     
     Пипетка вместимостью 10 см.
     
     4.7.2  Проведение анализа
     
     Из раствора препарата ХМХА с массовой долей до 15% для анализа отбирают пробу объемом 1 см, а с массовой долей от 16 до 30% - 0,5 см. Отобранную пробу переносят в коническую колбу, приливают 30 см воды и 10 см формалина, оставляют на 2-3 мин и затем титруют раствором гидроксида натрия концентрации  (NаOH)=0,1 моль/дм (0,1 н.) в присутствии фенолфталеина (2-3 капли) до появления бледно-розовой окраски, не исчезающей в течение 30 мин.
     
     Одновременно в тех же условиях определяют поправку на содержание муравьиной кислоты в формалине, для чего в коническую колбу отмеряют пипеткой 10 см формалина, добавляют 2-3 капли фенолфталеина и титруют раствором гидроокиси натрия концентрации  (NaOH)=0,1 моль/дм (0,1 н.) до появления бледно-розовой окраски.
     
     4.7.3 Обработка результатов
     
     Массу хлористого аммония , г, вычисляют по формуле     
     

          
где  - объем раствора гидроокиси натрия концентрации  (NaOH)=0,1 моль/дм (0,1 н.), израсходованный на титрование анализируемой пробы, см;
     
      - объем раствора гидроксида натрия концентрации  (NaOH)=0,1 моль/дм (0,1 н.), израсходованный на титрование формалина, см;
     
      - масса хлористого аммония, соответствующая 1 см раствора гидроксида натрия концентрации  (NaOH)= 0,1 моль/дм (0,1 н.), г;
     
     - объем пробы, взятой для анализа, см;
     
    - коэффициент, равный массовой доле сухого вещества в анализируемом растворе (определяют в зависимости от плотности раствора по приложению А).
          
     За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,04 при доверительной вероятности =0,95.
     
     4.8 Определение массы кальцинированной соды в пересчете на безводный карбонат натрия в 100 см раствора препаратов ФБС, БС, ХМФС с массовой долей 1% потенциометрическим методом
     
     4.8.1  Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Иономер универсальный марки ЭВ-74.
     
     Электрод сравнения хлорсеребряный.
     
     Индикаторный электрод стеклянный.
     
     Соляная кислота по ГОСТ 3118, стандартный раствор концентрации  (НСl)=0,1 моль/дм (0,1 н. ).
     
     Мешалка магнитная.
     
     Колба мерная по ГОСТ 1770 вместимостью 250 см.
     
     Пипетка вместимостью 25 см.
     
     Стакан химический по ГОСТ 25336 вместимостью 100 см.
     
     4.8.2  Проведение анализа
     
     Определение проводят методом потенциометрического титрования. Пробу раствора препарата переносят в колбу вместимостью 250 см и доводят дистиллированной водой до метки. Из раствора отбирают пробу объемом 25 см и переносят в стакан вместимостью 100 см. Для перемешивания раствора в него опускают металлический стержень и включают магнитную мешалку. Перемешивание не прекращают в течение всего цикла титрования. При проведении титрования необходимо также следить, чтобы индикаторный электрод был полностью погружен в титруемый раствор, но не прикасался ко дну и стенкам стакана. Первоначально проводят ориентировочное титрование, прибавляя соляную кислоту концентрации  (НСl)=0,1 моль/дм (0,1 н.) порциями по 1 см. По резкому отклонению стрелки на шкале иономера обнаруживают первый скачок потенциала, отвечающий оттитровыванию кальцинированной соды.
     
     Далее на второй пробе (25 см) анализируемого раствора проводят точное титрование, для чего приливают соляную кислоту концентрации  (НСl) 0,1 моль/дм (0,1 н.) в объеме, соответствующем конечной точке титрования (к.т.т.), определенном при ориентировочном титровании, минус 1 см. Отсчет электродвижущей силы (э.д.с.) производится после достижения ее постоянного значения. Изменение э.д.с. () не должно превышать 2-3 мВ в течение 1 мин. После этого продолжают титрование соляной кислотой концентрации  (HCl)=0,1 моль/дм (0,1 н.) по каплям для нахождения к.т.т. при минимально возможном прибавляемом объеме титранта. После достижения скачка потенциала убеждаются в малом изменении  при дальнейшем титровании по каплям. Отмечают объем титранта , см, затраченный на оттитровывание кальцинированной соды.
     
     4.8.3 Обработка результатов
     
     Массу карбоната натрия , г, в 100 см раствора препарата с массовой долей 1% вычисляют по формуле
          

          
где - объем раствора соляной кислоты концентрации  (НСl)=0,1 моль/дм (0,1 н.), израсходованный в анализе, см;
     
       - нормальность раствора титранта;
     
      - грамм-эквивалентная масса определяемого компонента, г;
     
       - объем мерной колбы с анализируемым раствором, см;
     
       - объем анализируемого раствора, взятого для титрования, см;
     
      - коэффициент, равный массовой доле сухого вещества в анализируемом растворе (определяют в зависимости от плотности раствора по приложению А);
          
     За результат анализа принимают среднее арифметическое двух определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,04 или 0,05 при доверительной вероятности =0,95.
     
     4.9 Определение массовой доли диаммонийфосфата в 100 см раствора препарата ДМФ с массовой долей 1% методом титрования
     
     4.9.1  Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Весы с погрешностью взвешивания не менее 0,0002 г.
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор концентрации  (HNO)=0,1 моль/дм (0,1 н.).
     
     Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765; раствор готовят следующим образом: 60 г молибденовокислого аммония растворяют в 200 г раствора аммиака с массовой долей 25%. Полученный раствор небольшими порциями вливают при сильном взбалтывании в 750 г азотной кислоты плотностью 1,2 г/см.
     
     Бумага Конго-рот индикаторная.
     
     Калий азотнокислый по ГОСТ 4217, раствор с массовой долей 1%.
     
     Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 25%.
     
     Фенолфталеин (индикатор) по нормативной документации; раствор готовят следующим образом: 1 г фенолфталеина растворяют в 100 см этилового спирта с массовой долей 70%.
     
     Натрия гидроокись (гидроксид) по ГОСТ 4328, раствор концентрации  (NaOH) = 0,1 моль/дм (0,1 н.).
     
     Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
     
     Пипетка вместимостью 10 см.
     
     Колба коническая по ГОСТ 25336 вместимостью 500 см.
     
     Стакан химический по ГОСТ 25336 вместимостью 400 см.
     
     4.9.2  Проведение анализа
     
     Из растворов препарата ДМФ с массовой долей сухого вещества до 15% для анализа отбирают пробу объемом 10 см, с массовой долей сухого вещества от 15 до 30% - 5 см. Отобранную пробу переносят в стакан вместимостью 400 см, приливают 100 см дистиллированной воды и 1 см раствора азотной кислоты концентрации  (HNO)=0,1 моль/дм (0,1 н.), раствор нагревают до 70 °С и добавляют к нему 50 г молибдата аммония. После тщательного перемешивания и отстаивания в течение 3 ч осадок отфильтровывают и промывают 5-7 раз раствором азотнокислого калия с массовой долей 1%. Конец промывания контролируют с помощью бумаги Конго-рот (если бумага не меняет цвет, промывание заканчивают). Промытый осадок вместе с фильтром переносят в стакан вместимостью 400 см, приливают 30 см дистиллированной воды, освобожденной от углекислого газа, и разрывают фильтр стеклянной палочкой.
     
     Затем добавляют в стакан 5 капель фенолфталеина и из бюретки приливают раствор гидроксида натрия концентрации  (NaOH)=0,1 моль/дм (0,1 н.) до появления устойчивой малиновой окраски, после чего приливают еще 3-5 см раствора гидроксида натрия до полного растворения осадка. Избыток щелочи оттитровывают раствором азотной кислоты концентрации  (HNO) =0,1 моль/дм (0,1 н.) до исчезновения малинового окрашивания.
     
     4.9.3 Обработка результатов
     
     Массу диаммонийфосфата , г, в 100 см раствора препарата с массовой долей 1% вычисляют по формуле     
     

         
где  - объем раствора гидроксида натрия концентрации  (NaOH)=0,1 моль/дм (0,1 н.), израсходованный в анализе, см;
     
       - объем раствора азотной кислоты концентрации  (HNO)=0,1 моль/дм (0,1 н.), израсходованный на титрование избытка гидроксида натрия, см;
     
       - масса диаммонийфосфата, соответствующая 1 см раствора гидроксида натрия концентрации  (NaOH)=0,1 моль/дм (0,1 н.), г;
     
        - объем пробы, взятой на анализ, см;
     
        - коэффициент, равный массовой доле сухого вещества в анализируемом растворе (определяют в зависимости от плотности раствора по приложению А).
          
     За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух определений, допускаемое расхождение между которыми при доверительной вероятности =0,95 не должно превышать: при массовой доле компонента в растворе от 3% до 10% - 0,2, при массовой доле от 11% до 50% - 0,4.
     
     4.10 Определение массовой доли карбамида в 100 см раствора препарата ДМФ с массовой долей 1% методом титрования
     
     4.10.1  Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Весы с погрешностью взвешивания не менее 0,0002 г.
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204, концентрированная, раствор концентрации  (1/2 HSO)=0,5 моль/дм (0,5 н.).
     
     Метиловый красный (индикатор), раствор с массовой долей 0,2% в этиловом спирте с массовой долей 60%.
     
     Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
     
     Натрия гидроокись (гидроксид)  по ГОСТ 4328, раствор концентрации  (NaOH)=1 моль/дм (1 н.) и 5 моль/дм (5 н.).
     
     Формалин технический по ГОСТ 1625, разбавленный в соотношении 1:1; раствор готовят следующим образом: формалин предварительно нейтрализуют раствором гидроксида натрия концентрации (NaOH)=0,1 моль/дм (0,1 н.), полноту нейтрализации контролируют с помощью фенолфталеина до появления неисчезающей в течение 20 с розовой окраски.
     
     Фенолфталеин (индикатор) по нормативной документации.
     
     Тимолфталеин (индикатор).
     
     Смешанный индикатор готовят следующим образом: 0,5 г фенолфталеина и 0,5 г тимолфталеина растворяют в 100 г этилового спирта с массовой долей 96%.
     
     Колбы конические по ГОСТ 25336 вместимостью 50 и 250 см.
     
     Пипетки вместимостью 5 и 25 см.
     
     Колбы мерные по ГОСТ 1770 вместимостью 100 и 1000 см.
     
     4.10.2  Проведение анализа
     
     Из раствора препарата ДМФ с массовой долей сухого вещества до 15% для анализа отбирают пробу объемом 25 см, а с массовой долей сухого вещества от 16 до 30% - 10 см, переносят в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 5 см концентрированной серной кислоты и нагревают до полного удаления углекислого газа. Содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, смывают капли со стенок 50 см дистиллированной воды, добавляют 3-5 капель метилового красного и нейтрализуют избыток кислоты раствором гидроксида натрия концентрации  (NaOH)=5 моль/дм (5 н.) до перехода окраски от розовой к желтой. После этого осторожно (по каплям) приливают раствор серной кислоты концентрации (1/2 HSO)=0,5 моль/дм (0,5 н.) до исчезновения желтой и появления слегка розовой окраски. Раствор охлаждают, приливают 25 см формалина, разбавленного в соотношении 1:1, и по истечении 2 мин - 0,25 см смешанного индикатора и титруют раствором гидроксида натрия концентрации (NaOH)=1 моль/дм (1 н.), до появления устойчивой малиновой окраски, не исчезающей в течение 1-2 мин.
     
     4.10.3 Обработка результатов
     
     Массу карбамида , г, в 100 см раствора препарата с массовой долей 1% вычисляют по формуле     
     

          
где  - объем раствора гидроксида натрия концентрации (NaOH)=1 моль/дм (1 н.), израсходованный на титрование, см;
     
      - масса карбамида, соответствующая 1 см раствора гидроксида натрия концентрации (NaOH)=1 моль/дм (1 н.), г;
     
      - объем пробы, взятой для анализа, см.
     
    - коэффициент, равный доле сухого вещества в анализируемом растворе (определяют в зависимости от плотности раствора по приложению А).
          
     За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,04.
     
     4.11 Определение показателя концентрации водородных ионов (рН) водного раствора
     
     рН раствора измеряют на рН-метре 340 или любой другой марки, предварительно проверенном и откалиброванном по образцовым буферным растворам, приготовленным в соответствии с ГОСТ 8.134 и ГОСТ 8.135.
     
     4.12 Определение плотности растворов препаратов
     
     Плотность растворов препаратов определяют по ГОСТ 18995.1. Показатели плотности растворов препаратов в зависимости от их концентрации приведены в приложении А.
     
     

     5 Требования безопасности

          
     5.1 Защитные средства для древесины относятся к токсичным продуктам. Класс опасности компонентов, предельно допустимая концентрация их в воздухе рабочей зоны и водоеме санитарно-бытового назначения, а также воздействие на организм человека приведены в таблице 5; класс опасности препаратов разных марок и их рабочих растворов - в приложении Б.
     
     

Таблица 5

         
     
     Методика и пример расчета класса опасности препаратов и их растворов приведены в приложении В.
     
     5.2 Общие требования безопасности - по ГОСТ 12.3.034.
     
     5.3 Стены, полы и потолки в помещении, где готовят растворы препаратов, должны быть удобными для влажной уборки. Полы должны иметь уклон  м для стока случайно пролитого раствора и промывных вод.
     
     5.4 Проверка микроклимата, наличия паров и пыли вредных веществ в производственных помещениях должна производиться в соответствии с ГОСТ 12.1.005 и нормами, утвержденными органами санитарно-эпидемиологического надзора.
     
     5.5 Газы, отсасываемые из технологического оборудования (содержащие пыль и аэрозоли компонентов), перед выбросом в атмосферу подвергают сухой или мокрой очистке до установленных санитарных норм в приземном слое атмосферы с учетом наличного фона загрязнения.
     
     5.6 Попадание растворов препаратов в почву и водоемы не допускается. Сточные воды, образующиеся в результате смывов, влажной уборки и очистки воздуха, собираются и используются в технологическом процессе. Излишки растворов, а также пришедшая в негодность специальная одежда и обувь должны быть захоронены в местах, исключающих вымывание вредных веществ в почву и воду.
     
     Места захоронения и способы утилизации должны быть согласованы с органами санитарно-эпидемиологического надзора.
     
     5.7 Рабочие, занятые на работах по приготовлению растворов препаратов и их использованию, должны проходить медосмотр при приеме на работу и периодически во время работы в сроки, установленные Министерством здравоохранения.
     
     

     6 Хранение

          
     6.1 Растворы препаратов защитных средств хранят в отапливаемых помещениях в закрытых резервуарах, на которые наносят наименование препарата.
     
     6.2 Срок годности растворов препаратов ХМ, ХМББ, ХМФ-БФ, ФБС, БС-13, ДМФ, ХМХА - 6 мес, препарата ХМФС - 12 мес.
          

ПРИЛОЖЕНИЕ А
(обязательное)

          
Зависимость плотности раствора от массовой доли сухого вещества

Таблица А.1

Окончание таблицы А.1

     
ПРИЛОЖЕНИЕ Б
(обязательное)

Таблица Б.1 - Классы опасности препаратов и их рабочих растворов

ПРИЛОЖЕНИЕ В
(справочное)

          
Методика и пример расчета класса опасности препаратов и их водных растворов

     
     
     Класс опасности препаратов определяют в соответствии с 2.3 "Временного классификатора токсичных промышленных отходов и методических рекомендаций по определению класса токсичности промышленных отходов" (Москва, 1987 г.).
     
     В основу определения класса опасности препаратов и их волновых растворов положен расчетный метод, включающий:
     
     - вероятностный метод при оценке возможного влияния токсичных веществ на окружающую среду;
     
     - использование гигиенических регламентов и параметров токсикометрии как наиболее значимых при оценке возможного влияния токсичных веществ;
     
     - оценку класса опасности смесей сложного состава по химическим соединениям, определяющим уровень токсичности смесей;
     
     - оптимальное сочетание сравнительно доступных гигиенических, токсикологических и физико-химических параметров, позволяющих оценить вероятное вредное воздействие токсичных веществ на окружающую среду;
     
     - принцип взаимозаменяемости некоторых параметров.
     
     При определении класса опасности препаратов для биоогнезащиты древесины учитывают, что препараты представляют собой механические смеси исходных компонентов, не вступающих в какие-либо реакции друг с другом.
     
     В соответствии с рекомендациями Временного классификатора степень токсичности химических веществ и их смесей определяют по индексу токсичности  для каждого компонента смеси, который рассчитывают на основе одного из токсикологических параметров, характеризующих вещества.
     
     Индекс токсичности отдельных компонентов  вычисляют по формуле           
   

          
где  - летальная доза химического вещества, вызывающая при введении в организм гибель 50% животных, мг/кг;
     
         - коэффициент, отражающий растворимость компонентов в воде; определяют делением на 100 значения растворимости вещества, г, в 100 г воды при 25 °С. Значение коэффициента  находится в интервале от 0 до 1;
     
       - коэффициент летучести компонента (в данном случае коэффициент равен 0, поскольку сухие компоненты препаратов нелетучи);
     
       - содержание данного компонента в общей массе препарата, кг/кг или  т/т.
     
     Так как  известны не для всех компонентов, входящих в состав стандартизованных препаратов, использовали их эквиваленты (условные значения ), определяемые по показателю класса опасности в воздухе рабочей зоны (таблица B.1). Содержание каждого компонента в смеси   , кг/кг или т/т, вычисляют, исходя из состава препарата, по формуле
          

          
где  - содержание компонента в препарате, в частях массы;
     
        - число компонентов в препарате;
     
       - сумма частей массы.
               
     
Таблица B.1 - Классы опасности в воздухе рабочей зоны и соответствующие им условные значения
     

          
          
     Рассчитав индексы токсичности  для всех компонентов препарата, выбирают 1-3 ведущих компонента, имеющих минимальное значение при .
     
     Д ля определения токсичности препарата рассчитывают суммарный индекс токсичности смеси  по формуле
          

          
где  - число ведущих компонентов смеси, имеющих минимальное значение ( 3);
     
     - индекс токсичности -ro компонента.
     
     
     При условии, когда 2, для расчета суммарного индекса токсичности , достаточно использовать индексы токсичности двух компонентов с минимальным значением . В этом случае расчет проводится по формуле     
     

          
     При условии, когда 2, при больших различиях в токсичности компонентов, суммарный индекс токсичности вычисляют по формулам:
         

     
   или     
     

          
     В этом случае выбор компонента с меньшим значением индекса токсичности ( или ) определяется долей его в смеси, причем предпочтение отдается компоненту, массовая доля которого в смеси больше.
     
     Класс опасности химических веществ и их смесей, соответствующий суммарному индексу токсичности , с учетом  определяют по таблице В.2.
     
     

Таблица В.2 - Классификация опасности химических веществ и их смесей по  

          
     
     При определении класса опасности растворов исходят из того, что степень опасности растворов меньше, чем сухих препаратов, и уменьшается по мере разбавления растворов. Следовательно, значения  для растворов и индекс токсичности возрастают соответственно снижению содержания компонентов в растворе по сравнению с долей компонента в сухом препарате.
     
     Индекс токсичности растворов определяют так же, как для сухих смесей - по формулам В.3-В.6. Индекс токсичности каждого компонента препарата в растворе  вычисляют по формуле          

               
где  - индекс токсичности отдельных компонентов;
     
        - концентрация -гo компонента в сухой смеси, %;
     
        - концентрация -го компонента в растворе, %.
          
     Пример.  Рассчитать класс опасности препарата ХМФ-БФ и его растворов с массовой долей 5 и 20%.
     
     Исходные данные для определения класса опасности препарата ХМФ-БФ приведены в таблице В.3.
     
     

Таблица В.3

          
     
     Индекс токсичности каждого компонента сухого препарата  вычисляют по формуле B.1
          

          
     Суммарный индекс токсичности сухого препарата  вычисляют по формуле В.5
          

          
     Сухой препарат ХМФ-БФ, в соответствии с данными таблицы В.2, имеет II класс опасности.
     
     При пропитке древесины используют водные растворы препарата с массовой долей 5-20%. В растворе с массовой долей 5% - 20-кратное снижение концентрации компонентов препарата, в растворе с массовой долей 20% - 5-кратное.
     
     Индексы токсичности компонентов препарата ХМФ-БФ в растворах с массовой долей 5 и 20% (соответственно  и  ) вычисляют по формуле В.7.
     
     Для раствора с массовой долей 5%  = 20, для раствора с массовой долей 20%  = 5.
          
= 2,0 · 20 = 40,
     
= 5,6 · 20 = 112,0,
     
= 15,7 · 20 = 314,0,
     
= 2,3 · 20 = 46,0,
     
= 40,0; = 46,0; = 112,0; 2= 80,0; 2.
     
= 2,0 · 5 = 10,0,
     
= 5,6 · 5 = 28,0,
     
= 15,7 · 5 = 78,5,
     
= 2,3 · 5 = 11,5,
     
= 10,0; = 11,5; = 28,0; 2= 20,0; 2.
     
     Суммарный индекс токсичности растворов препарата ХМФ-БФ с массовой долей 5 и 20% (соответственно  и ) вычисляют по формуле В.5
    

      
     
     В соответствии с данными таблицы В.2 раствор препарата ХМФ-БФ с массовой долей 5% имеет IV класс опасности, раствор с массовой долей 20% - III класс опасности.
     
     
     
 Текст документа сверен по:
официальное издание
Средства защитные для древесины.
Технические условия: Сб. Гостов. -
М.: ИПК Издательство стандартов, 2002