ГОСТ 2770-74

Группа Л32

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
     

МАСЛО КАМЕННОУГОЛЬНОЕ ДЛЯ ПРОПИТКИ ДРЕВЕСИНЫ

     
Технические условия

     
Goal-tar oil for wood impregnation.
Specifications

          
     ОКП 24 5719

Дата введения 1976-01-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

     
     1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР (основной разработчик) и Министерством путей сообщения СССР (соисполнитель)
          
     2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 29.07.74  N 1807
          
     3. ВЗАМЕН ГОСТ 2770-59
     
     4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
          

     
     (Измененная редакция, Изм. N 4).
     
     
     5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 2-92 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 2-93)
     
     6. ИЗДАНИЕ  с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в мае 1980 г., июле 1985 г., декабре 1987 г. (ИУС 7-80, 10-85, 4-88)
     
     ВНЕСЕНО Изменение N 4, утвержденное и введенное в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 07.06.2007 N 126-ст с 01.01.2008
     
     Изменение N 4 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 9, 2007 год
     
     ВНЕСЕНА поправка, опубликованная в ИУС N 12, 2007 год
     
     Поправка внесена изготовителем базы данных

       
     
     Настоящий стандарт распространяется на каменноугольное масло для пропитки древесины, представляющее собой продукт переработки фракций каменноугольной смолы.
     
     

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

          
     1.1а. Масло для пропитки древесины должно быть изготовлено в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
     
     (Введен дополнительно, Изм. N 3).
     
     1.1. По физико-химическим показателям каменноугольное масло для пропитки древесины должно соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.
     
     

          
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3, 4).
          
     1.2. Не допускается добавлять в масло пиридиновые основания, пековые дистилляты и кубовые остатки ректификации бензола, неоткристаллизованные нафталиновую фракцию и нафталиновые оттеки, хризеновую фракцию.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 3).
     
     

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

          
     2.1. Правила приемки - по ГОСТ 5445 со следующими дополнениями:
     
     партией считается каждая цистерна;
     
     объем точечной пробы из цистерны, а также объем средней лабораторной пробы при отборе точечных проб из потока должен быть не менее 1 дм.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 4).
     
     2.2. (Исключен, Изм. N 2).
     
     2.3. Показатели 1 и 4 таблицы изготовитель определяет периодически по требованию потребителя; показатель 2 изготовитель определяет периодически один раз в месяц.
               
     (Измененная редакция, Изм. N 4).
     
     

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

          
     3.1. Методы отбора проб по ГОСТ 5445.
     
     3.1а. При взвешивании применяют следующие лабораторные весы: с наибольшим пределом взвешивания 200 г и погрешностью взвешивания не более 0,002 г; с наибольшим пределом взвешивания 500 г и с погрешностью взвешивания не более 0,0035 г.
     
     Допускаемые расхождения между результатами определений, полученных в разных лабораториях (предел воспроизводимости) по пунктам 3.2, 3.3 и 3.4 настоящего стандарта, являются рекомендуемыми до 1 января 2009 г. После этой даты при отсутствии замечаний нормативы воспроизводимости переходят в обязательные.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 4).
     
     3.2. Определение плотности
     
     Плотность определяют по ГОСТ 18995.1 (разд.1) со следующими дополнениями:
     
     пробу продукта помещают в стакан или коническую колбу и подогревают до 60-80 °С до полного растворения кристаллов. Затем добавляют 2-5 г сернокислого натрия по ГОСТ 4166 или безводной сернокислой меди, тщательно перемешивают и после отстаивания в течение 2-3 мин продукт осторожно сливают в предварительно нагретый до 60-80 °С цилиндр для дальнейшего определения плотности;
     
     плотность измеряют ареометрами АОН-1 1060-1120 или АОН-1 1120-1180 с использованием ртутных стеклянных лабораторных термометров с диапазоном измерения от 0 °С до 100 °С и ценой деления 1 °С;
     
     для приведения значения плотности к 20 °С пользуются температурной поправкой плотности 0,7 кг/м на 1 °С.
     
     За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений плотности, абсолютное значение разности между которыми (предел воспроизводимости, допускаемое расхождение) при доверительной вероятности 0,95 не превышает 1 кг/м.
     
     Допускаемые расхождения (предел воспроизводимости) между результатами анализов, полученных в разных лабораториях, при доверительной вероятности 0,95 не должны превышать 2 кг/м.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 4).
               
     3.3. Определение массовой доли веществ, не растворимых в толуоле (при массовой доле от 0,1% до 0,3%)
     
     (Измененная редакция, Изм. N 3).
     
     3.3.1. Применяемые посуда и реактивы:
     
     колба коническая по ГОСТ 25336, вместимостью 250 см;
     
     воронка типа В по ГОСТ 25336, диаметром 75 или 100 мм;
     
     стаканчик для взвешивания (бюкса) по ГОСТ 25336;
     
     эксикатор по ГОСТ 25336, с прокаленным хлористым кальцием, который должен обновляться при появлении признаков видимого увлажнения;
     
     цилиндр мерный по ГОСТ 1770, вместимостью 100 см;
     
     шкаф сушильный, обеспечивающий температуру нагрева до 120 °С;
     
     фильтры бумажные обеззоленные "белая лента" диаметром 11 см;
     
     толуол каменноугольный или сланцевый по ГОСТ 9880 или толуол нефтяной марки А по ГОСТ 14710.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 4).
     

     3.3.2. Подготовка к анализу
     
     Фильтр промывают толуолом и сушат в бюксе с открытой крышкой в сушильном шкафу при 100-110 °С не менее 30 мин, после этого бюксу с фильтром охлаждают в эксикаторе до температуры окружающей среды, закрывают крышкой и взвешивают. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Высушивание, охлаждение и взвешивание бюксы с фильтром повторяют до постоянной массы.
     
     3.3.3. Проведение анализа
     
     В предварительно взвешенную колбу помещают 25 г анализируемого масла и снова взвешивают. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака. Затем в колбу добавляют 25 см толуола, тщательно перемешивают и фильтруют через подготовленный по п.3.3.2 фильтр. Остаток на фильтре промывают нагретым до 50-70 °С толуолом до получения бесцветного фильтрата. Фильтр с осадком сушат и взвешивают по п.3.3.2.
     
     3.3.2, 3.3.3 (Измененная редакция, Изм. N 3).
     
     3.3.4. Обработка результатов
     
     Массовую долю веществ, нерастворимых в толуоле,  в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса навески продукта, г;
     
       - масса сухого фильтра, г;
     
       - масса фильтра с осадком, г.
     
     За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений массовой доли веществ, нерастворимых в толуоле, абсолютное значение разности между которыми (предел повторяемости, допускаемое расхождение) при доверительной вероятности 0,95 не превышает 0,03%.
          
     Допускаемые расхождения между результатами анализов, полученных в разных лабораториях (предел воспроизводимости), при доверительной вероятности 0,95 не должны превышать 0,06%.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2, 4).
     
     3.4. Определение объемной доли воды и фракционного состава
     
     3.4.1. Применяемые посуда и приборы
     
     колба металлическая круглодонная вместимостью 200-250 см;
     
     дефлегматор стеклянный с одним шаром;
     
     холодильник воздушный стеклянный длиной трубки 600 мм и диаметром 15-18 мм;
     
     цилиндры мерные исполнения 1 или 3 по ГОСТ 1770 вместимостью 10 и 100 см;
     
     термометр ТИН4-1 по ГОСТ 400 или термометр ртутный стеклянный лабораторный с диапазоном измерения от 0 °С до 400 °С и ценой деления 1 °С;
     
     горелка газовая или электроколбонагреватель с регулируемым термообогревом мощностью 300-360 Вт.
              
     3.4.2. Проведение анализа
     
     Масло перед анализом нагревают до 60-80 °С до полного растворения кристаллов и тщательно перемешивают.
     
     100 см подогретого масла помещают в колбу, которую плотно соединяют с насадкой при помощи корковой пробки. Верхнее отверстие насадки закрывают плотной корковой пробкой, в центре которой устанавливают термометр так, чтобы его ртутный резервуар находился в центре шарика дефлегматора. Колбу с продуктом устанавливают на кольцо штатива, а отводную трубку дефлегматора соединяют с холодильником при помощи корковой пробки так, чтобы она входила в него на половину своей длины.
     
     Колбу обогревают пламенем газовой горелки или электрообогревателем вначале осторожно, избегая перебросов, при достижении 150 °С со скоростью двух капель дистиллята в секунду, производя отсчет капель на выходе из холодильника.
     
     В процессе разгонки холодильник при необходимости подогревают пламенем газовой горелки для удаления кристаллов продукта с его стенок.
     
     Фракцию, отогнанную до 210 °С, отбирают в цилиндр вместимостью 10 см и после ее расслоения измеряют объем воды и продукта.
     
     Следующие фракции отбирают в цилиндр вместимостью 100 мл, отмечая количество отгона при температурах 275, 315 и 360 °С с учетом отгона продукта до 210 °С.
     
     За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений объемной доли воды и фракционного состава, абсолютное значение разности между которыми (предел повторяемости, допускаемое расхождение) при доверительной вероятности 0,95 для воды и отгона продукта до 210 °С не должны превышать 0,2%, для остальных отгонов - 2%.
     
     Допускаемые расхождения между результатами анализов, полученных в разных лабораториях (предел воспроизводимости), при доверительной вероятности 0,95 для воды и отгона продукта до 210 °С не должны превышать 0,5%, для остальных отгонов - 4%.
     
     Полученные объемы отгонов в кубических сантиметрах до каждой из нормируемых температур представляют собой объемную долю отгонов в процентах.
     
     3.4.1, 3.4.2. (Измененная редакция, Изм. N 2, 4).
              
     3.5. Определение осадка в масле, нагретом до 35 °С
     
     3.5.1a. Определение осадка в масле в пробирке
     
     3.5.1. Применяемые приборы, посуда и реактивы:
     
     сетка проволочная тканая с квадратными ячейками контрольная по ГОСТ 6613, номера 018-0224;
     
     термометр ртутный стеклянный лабораторный с диапазоном измерения от 0 °С до 100 °С и ценой деления 1 °С;
     
     стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336 вместимостью 250 и 600 см;
     
     пробирка с плоским дном диаметром (16±1) мм и высотой (150±5) мм или по ГОСТ 25336 типа П1 или П2 аналогичного размера;
     
     вещества водоотнимающие: медь сернокислая безводная или натрий сернокислый по ГОСТ 4166;
     
     горелка газовая или электроколбонагреватель с регулируемым термообогревом мощностью 300-360 Вт;
     
     термостат или водяная баня.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3, 4).
                
     3.5.2. Подготовка к анализу
     
     Около 100 см анализируемого масла помещают в стакан вместимостью 250 см и подогревают до 60-80 °С. Затем добавляют 2-5 г водоотнимающего вещества и фильтруют через нагретую до 40-50 °С металлическую сетку, избегая попадания на нее осадка водоотнимающего вещества.
     
     В случае, если в процессе фильтрования на сетке выпадут кристаллы антрацена, часть отфильтрованного масла возвращают в стакан, подогревают до первоначальной температуры и снова фильтруют. При необходимости эту операцию повторяют.
     
     3.5.3а. Определение осадка в масле в стакане
     
     250 см каменноугольного масла помещают в стакан вместимостью 600 см, нагревают до 40-45 °С в термостате (или водяной бане) и выдерживают при этой температуре в течение 1 ч, постоянно перемешивая. Затем перемешивание прекращают, снижают температуру до (35±1) °С в естественных условиях и выдерживают масло при этой температуре также в течение 1 ч. После этого осторожно сливают масло в другой стакан. Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если на дне первого стакана не обнаружено видимого осадка.
     
     (Введен дополнительно, Изм. N 3).
     
     3.5.3. Проведение анализа
     
     Подготовленную пробу масла наливают в предварительно нагретую до 50 °С пробирку высотой слоя 3 см. Пробирку со вставленным в нее термометром помещают в стакан вместимостью 600 см с теплой водой, нагретой до 50 °С, так чтобы уровень воды был выше уровня масла в пробирке на 8-10 см и пробирка не касалась дна стакана.
     
     Стакан устанавливают на сетку кольца штатива и постепенно снижают температуру воды. По достижении 40-45 °С снижение температуры ведут со скоростью 1-2 °С в минуту до (35±1) °С. Скорость снижения температуры регулируют пламенем газовой горелки или теплом колбонагревателя.
     
     При этом наблюдают температуру масла в пробирке.
     
     При снижении температуры масла до (35±1) °С ее поддерживают в течение 30 мин. В это время, при периодическом помешивании термометром, наблюдают появление кристаллов. Для этого приподнимают термометр и дают возможность каплям масла стечь по стенке пробирки. В тонком слое масла на стенке пробирки через лупу отмечают наличие или отсутствие кристаллов.
     
     Масло считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если в течение 30 мин не обнаружено появления в нем кристаллов.
     
     3.5.4. При разногласиях в оценке результата анализа определение проводят в пробирке.
     
     (Введен дополнительно, Изм. N 3).
     
     

4. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

          
     4.1. Каменноугольное масло для пропитки древесины транспортируют наливом в вагонах-цистернах, принадлежащих грузоотправителю или грузополучателю, в соответствии с Правилами перевозок железнодорожным транспортом грузов наливом в вагонах-цистернах и вагонах бункерного типа для перевозки нефтебитума и ГОСТ 22235.
     
     Котлы цистерн должны быть изготовлены из стали по ГОСТ 5520. Специального покрытия для котлов не требуется.
     
     Температура масла при его наливе должна быть 60 °С - 80 °С. При сливе продукт нагревают до этой же температуры при помощи приспособления для разогрева продукта, которым должно быть оборудовано транспортное средство, или горячим маслом с температурой 60 °С - 100 °С.
     
     Слив из цистерны производят через нижнее сливное отверстие с использованием сливного прибора с тройным затвором.
     
     До 1 января 2010 г. допускается применение находящихся в эксплуатации цистерн с универсальным сливным прибором. Ответственность за сохранность груза несет грузоотправитель.
     
     Способ нейтрализации продукта при разливе - обваловка места разлива. В целях предотвращения попадания продукта в поверхностные воды его следует изолировать песком или воздушно-механической пеной. Слой почвы с загрязнениями следует вывозить в места утилизации.
     
     Автомобильным транспортом продукт перевозят в закрытых металлических емкостях, принадлежащих грузоотправителю или грузополучателю, в соответствии с Правилами перевозки опасных грузов автомобильным транспортом.
     
     4.2. Каменноугольное масло для пропитки древесины в соответствии с классификацией опасных грузов по ГОСТ 19433 относится к классу 6, подклассу 6.1, классификационный шифр 6163, знак опасности - по черт.6б. Номер ООН 2810. Код опасности 60. Аварийная карточка (по группе сходных веществ) 614.
     
     4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. N 4).
     
     4.3. Степень (уровень) заполнения цистерны рассчитывают с учетом полного использования вместимости и объемного расширения продукта при возможном перепаде температур в пути следования.
     
     4.4. Каменноугольное масло для пропитки древесины хранят на складах в обогреваемых емкостях при 60-80 °С. Допускается хранить масло при 30-35 °С.
     
     4.5. (Исключен, Изм. N 4).
     
     Разд.4. (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

          
     5.1. Изготовитель гарантирует соответствие качества каменноугольного масла для пропитки древесины требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
    
     5.2. Гарантийный срок хранения каменноугольного масла для пропитки древесины - один год со дня изготовления.
     
     5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

          
     6.1. При производстве масла и работе с ним следует выполнять общие требования безопасности по ГОСТ 12.1.007, требования, установленные ГОСТ 12.3.034 и ГОСТ 20022.5, и правила безопасности в коксохимическом производстве, утвержденные Госгортехнадзором России.
               
     6.2. Масло является горючим веществом.
     
     Температура вспышки в открытом тигле - не менее 105 °С.
     
     Температура воспламенения - около 150 °С.
     
     Температура самовоспламенения - около 530 °С.
         
     6.1, 6.2. (Измененная редакция, Изм. N 4).
     
     6.3. Масло при загорании тушат распыленной водой, огнетушительной пеной, при объемном тушении - углекислым газом, составом СЖБ, водяным паром.
     
     6.4. Каменноугольное масло для пропитки древесины по степени воздействия на организм человека относится ко 2-му классу опасности (вещество высокоопасное) в соответствии с ГОСТ 12.1.007.
     
     Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны одного из наиболее токсичных компонентов фенантрена - 0,8 мг/м (по ГОСТ 12.1.005).
     
     Контроль за концентрацией вредных веществ - по методикам, разработанным в соответствии с ГОСТ 12.1.016.
     
     Периодичность контроля - по ГОСТ 12.1.005.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 4).
     
     6.5. При производстве каменноугольного масла для пропитки древесины токсичные соединения в воздушной среде и сточных водах в присутствии других веществ не образуются.
     
     6.6. Помещения, в которых проводятся работы с маслом, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией, обеспечивающей содержание вредных веществ в концентрациях не выше предельно допустимых.
     
     Разд.6. (Измененная редакция, Изм. N 3).
     
     
     
Текст документа сверен по:
официальное издание
Средства защитные для древесины.
Технические условия: Сб. Гостов. -
М.: ИПК Издательство стандартов, 2002