ГОСТ 22536.9-88

Группа В09

     
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

     
СТАЛЬ УГЛЕРОДИСТАЯ И ЧУГУН НЕЛЕГИРОВАННЫЙ

     
Методы определения никеля

Carbon steel and unalloyed cast iron.
Methods for determination of nickel

     
     
ОКСТУ 0809

Срок действия с 01.01.90
до 01.07.95*
______________________________
 * Ограничение срока действия снято
по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации.
(ИУС N 4, 1994 год). - Примечание .

     

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

     
     
     1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР
     
     ИСПОЛНИТЕЛИ
     
     Д. К. Нестеров, канд. техн. наук; С. И. Рудюк, канд. техн. наук; С. В. Спирина, канд. хим. наук (руководитель темы); В. Ф. Коваленко, канд. техн. наук; Н. Н. Гриценко, канд. хим. наук; Л. И. Березовая; О. М. Киржнер
     
     2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 25.08.88 N 3018
     
     3. ВЗАМЕН ГОСТ 22536.9-77
     
     4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
     

     
     
     Настоящий стандарт устанавливает фотометрический (при массовой доле никеля от 0,01 до 0,50%), гравиметрический (при массовой доле никеля от 0,1 до 0,5%) и атомно-абсорбционный (при массовой доле никеля от 0,02 до 0,50%) методы определения никеля.
     
     

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     
     1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 22536.0-87.
     
     1.2. Погрешность результата анализа (при доверительной вероятности = 0,95) не превышает предела , приведенного в таблице, при выполнении условий:
     
     расхождение результатов двух (трех) параллельных измерений не должно превышать (при доверительной вероятности = 0,95) значения (), приведенного в таблице;
     
     воспроизведенное в стандартном образце значение массовой доли никеля не должно отличаться от аттестованного более чем на допускаемое (при доверительной вероятности =0,85) значение , приведенное в таблице.
     
     При невыполнении одного из вышеуказанных условий проводят повторные измерения массовой доли никеля. Если и при повторных измерениях требования к точности результатов не выполняются, результаты анализа признают неверными, измерения прекращают до выявления и устранения причин, вызвавших нарушение нормального хода анализа.
     
     Расхождение двух средних результатов анализа, выполненных в различных условиях (например, при внутрилабораторном контроле воспроизводимости), не должно превышать (при доверительной вероятности = 0,95) значения , приведенного в таблице.
     
     

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИКЕЛЯ

     
     
     2.1. Определение никеля (0,01-0,5%) в сталях и чугунах с массовой долей марганца до 2%.
     
     2.1.1. Метод основан на образовании окрашенного в красный цвет комплексного соединения никеля с диметиглиоксимом в аммиачной среде в присутствии бромистого и бромноватокислого калия и измерении оптической плотности окрашенного раствора при длине волны 530 нм.
     
     2.1.2. Аппаратура и реактивы
     
     Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204-77 и разбавленная 1:4 и 1:1.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 или ГОСТ 11125-84 и разбавленная 3:2.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 и разбавленная 1:4.
     
     Кислота лимонная по ГОСТ 3652-69, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм.
     
     Калий бромистый по ГОСТ 4160-74.
     
     Калий бромноватокислый по ГОСТ 4457-74.
     
     Раствор бромистого и бромноватокислого калия: 39 г бромистого калия и 10 г бромноватокислого калия растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     Аммиак водный по ГОСТ 3760-79 и разбавленный 3:2.
     
     Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300-72.
     
     Диметилглиоксим по ГОСТ 5828-77, раствор с массовой концентрацией 10 г/дм: 10 г диметилглиоксима растворяют в этиловом спирте в мерной колбе вместимостью 1 дм, доливают до метки этиловым спиртом и перемешивают; перед употреблением раствор фильтруют.
     
     Железо карбонильное радиотехническое по ГОСТ 13610-79.
     
     Никель первичный по ГОСТ 849-70.
     
     Стандартные растворы никеля.
     
     Раствор А: 1,000 г металлического никеля растворяют при умеренном нагревании в 35 см азотной кислоты (3:2), приливают 30 см серной кислоты (1:4), выпаривают до начала выделения паров серной кислоты и охлаждают. Соли растворяют в 100-150 см воды, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, охлаждают, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     1 см раствора А содержит 0,001 г никеля.
     
     Раствор Б: 50 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     1 см раствора Б содержит 0,0001 г никеля.
     
     Раствор В: 50 см раствора Б помещают в мерную колбу вместимостью 100 дм, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     1 см раствора В содержит 0,00005 г никеля.
     
     2.1.3. Проведение анализа
     
     Навеску пробы 0,5 г помещают в стакан вместимостью 200-250 см, растворяют в 30 см серной кислоты (1:4) при умеренном нагревании и окисляют азотной кислотой, прибавляя ее по каплям до прекращения вспенивания раствора. После охлаждения, если растворяют в 100-120 см воды, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 250 см, охлаждают, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     Раствор фильтруют через сухой фильтр в колбу вместимостью 250 см, отбрасывая две первые порции фильтрата. Две аликвотные части раствора по 25 см помещают в мерные колбы вместимостью 100 см и при постоянном перемешивании последовательно приливают в каждую мерную колбу 20 см раствора лимонной кислоты, 5 см соляной кислоты (1:4), 10 см раствора бромистого и бромноватокислого калия и через 2-3 мин 25 см раствора аммиака (3:2). Растворы перемешивают и немедленно охлаждают до 20 °С.
     
     В одну из колб приливают 1 см раствора диметилглиоксима, в другую - 1 см этилового спирта. Растворы доливают до метки водой и тщательно перемешивают. В течение 25 мин измеряют оптическую плотность окрашенного раствора на спектрофотометре при длине волны 530 нм или на фотоэлектроколориметре со светофильтром, имеющим максимум пропускания в интервале длин волн 530-550 нм.
     
     В качестве раствора сравнения используют аликвотную часть анализируемого раствора, содержащую все реактивы, кроме диметилглиоксима.
     
     Результаты анализа вычисляют по градуировочному графику или методом сравнения со стандартным образцом, близким по составу к анализируемой пробе, и проведенным через все стадии анализа.
     
     2.1.4. Построение градуировочного графика
     
     2.1.4.1. При массовой доле никеля 0,01-0,05%.
     
     В семь стаканов вместимостью 250 см помещают по 0,5 г карбонильного железа. В шесть из них добавляют стандартный раствор В в количестве 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 5,0; 6,0 см, что соответствует 0,000025; 0,000050; 0,000100; 0,000150; 0,000250 и 0,000300 г никеля. Седьмой стакан служит для приготовления раствора сравнения. Далее проводят анализ, как приведено в п.2.1.3.
     
     2.1.4.2. При массовой доле никеля 0,05-0,50%.
     
     В семь стаканов вместимостью 250 см помещают по 0,5 г карбонильного железа. В шесть из них добавляют стандартный раствор Б в количестве 2; 5; 10; 15; 20; 30 см, что соответствует 0,0002; 0,0005; 0,0010; 0,0015; 0,0020; 0,0030 г никеля. Седьмой стакан служит для приготовления раствора сравнения. Далее проводят анализ, как приведено в п.2.1.3.
     
     По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им значениям массы никеля строят градуировочный график. Допускается построение градуировочного графика в координатах: оптическая плотность - массовая доля никеля.
     
     2.2. Определение никеля (0,05-0,50%) в сталях и чугунах с массовой долей марганца до 1%.
     
     2.2.1. Метод основан на образовании окрашенного в коричнево-красный цвет комплексного соединения никеля с диметилглиоксимом в щелочной среде в присутствии надсернокислого аммония и измерении оптической плотности окрашенного раствора при длине волны 440 нм. Мешающее влияние железа устраняют переведением его в винно-кислый комплекс.
     
     2.2.2. Аппаратура и реактивы
     
     Калий-натрий виннокислый по ГОСТ 5845-79, раствор с массовой концентрацией 200 г/дм.
     
     Натрия гидроксид по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой концентрацией 200 г/дм или калия гидроксид по ГОСТ 24364-80 раствор с массовой концентрацией 250 г/дм.
     
     Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478-75, раствор с массовой концентрацией 30 г/дм, свежеприготовленный.
     
     Диметилглиоксим по ГОСТ 5828-77, раствор с массовой концентрацией 10 г/дм в растворе гидроксида натрия или гидроксида калия с массовой концентрацией 50 г/дм.
     
     2.2.3. Проведение анализа
     
     Навеску пробы 0,5 г (при массовой доле никеля 0,05-0,20% ) и 0,2 г (при массовой доле никеля 0,2-0,5%) помещают в стакан вместимостью 200 см и растворяют как приведено в п.2.1.3.
     
     После растворения навески раствор кипятят до удаления окислов азота, охлаждают и переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают. При анализе чугунов или в случае выпадения в осадок кремниевой кислоты часть раствора фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу, отбрасывая первые порции фильтрата.
     
     Две аликвотные части раствора по 10 см помещают в мерные колбы вместимостью 100 см, приливают последовательно в каждую колбу 20 см воды, 10 см раствора калия-натрия виннокислого, 10 см раствора гидроксида натрия (или гидроксида калия), 10 см раствора надсернокислого аммония, тщательно перемешивая после прибавления каждого реактива. В одну из колб приливают 10 см раствора диметилглиоксима. Через 3-5 мин содержимое колбы доводят до метки водой, перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 440 нм или фотоэлектроколориметре со светофильтром, имеющим максимум пропускания в интервале длин волн 430-450 нм. В качестве раствора сравнения используют аликвотную часть анализируемого раствора, содержащую все реактивы кроме диметилглиоксима.
     
     Результаты анализа вычисляют по градуировочному графику или методом сравнения со стандартным образцом, близким по составу к анализируемой пробе, и проведенным через все стадии анализа.
     
     2.2.4. Построение градуировочного графика
     
     В шесть стаканов вместимостью 250 см помещают 0,5 или 0,2 г карбонильного железа в зависимости от навески пробы. В пять из них добавляют стандартный раствор Б в количестве 2; 3; 5; 8; 12 см, что соответствует 0,0002; 0,0003; 0,0005; 0,0008; 0,0012 г никеля. Шестой стакан служит для приготовления раствора сравнения. Далее проводят анализ, как приведено в п.2.2.3.
     
     По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им значениям массы никеля строят градуировочный график. Допускается построение градуировочного графика в координатах:
     
     оптическая плотность - массовая доля никеля.
     
     2.3. Отделение марганца в виде диоксида при определении никеля (0,05-0,50%) в сталях и чугунах с массовой долей марганца выше 1%.
     
     Навеску пробы массой 0,5 или 0,2 г помещают в стакан вместимостью 250 см, растворяют в 30 см серной кислоты (1:4), при умеренном нагревании. После растворения навески приливают азотную кислоту до прекращения вспенивания раствора и в избыток 2-3 см. Раствор кипятят, смывают стенки стакана водой, приливают 10 см серной кислоты и упаривают до паров серной кислоты. Соли растворяют в 100 см воды при нагревании. К раствору прибавляют 1 г бромноватокислого калия, нагревают до кипения и кипятят в течение 5 мин.
     
     Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают до метки водой и перемешивают. Раствор фильтруют через сухой плотный фильтр в сухую колбу, отбрасывая первые порции фильтрата.
     
     Аликвотную часть 25 см помещают в стакан вместимостью 250 см, приливают 5-10 см соляной кислоты и упаривают до паров серной кислоты, обработку соляной кислотой проводят еще два раза. Раствор упаривают до появления паров серной кислоты, приливают 1 см соляной кислоты, 10 см воды и растворяют соли при нагревании. Раствор охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью 100 см. Далее анализ проводят по п.2.2.3.
     
     2.4. Обработка результатов
     
     2.4.1. Массовую долю никеля () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса никеля в анализируемой пробе, найденная по градуировочному графику, г;
     
 - масса навески пробы, г.
     
     2.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли никеля приведены в таблице.
     
     2.4.3. Метод применяют при разногласиях в оценке качества углеродистой стали и нелегированного чугуна.
     
     

3. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИКЕЛЯ

     
     
     3.1. Сущность метода
     
     Метод основан на осаждении никеля диметилглиоксимом в аммиачной среде в присутствии винной кислоты для связывания железа и взвешивании полученного осадка в виде закиси никеля или диметилглиоксимата никеля.
     
     3.2. Аппаратура и реактивы
     
     Электропечь типа СНОЛ, обеспечивающая регулировку температуры с точностью ± 10 °С.
     
     Электрошкаф сушильный лабораторный типа СНОЛ, обеспечивающий регулировку температуры с точностью ± 10 °С.
     
     Эксикатор по ГОСТ 25336-82.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 или ГОСТ 14261-77, разбавленная 1:20 и 1:1.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 или ГОСТ 11125-84.
     
     Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, разбавленный 1:1 и 1:100.
     
     Кислота винная по ГОСТ 5817-77, раствор с массовой концентрацией 500 г/дм.
     
     Кислота лимонная моногидрат и безводная по ГОСТ 3652-69, раствор с массовой концентрацией 250 г/дм.
     
     Аммоний роданистый по ГОСТ 19522-74, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм.
     
     Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300-87.
     
     Диметилглиоксим по ГОСТ 5828-77: 1 г реактива растворяют в 100 см этилового спирта.
     
     3.3. Проведение анализа
     
     Навеску стали или чугуна массой 2 г помещают в стакан вместимостью 400-500 см и растворяют в 40-50 см соляной кислоты (1:1), при умеренном нагревании.
     
     После растворения навески приливают по каплям азотную кислоту до прекращения вспенивания раствора и 2-3 капли в избыток.
     
     Раствор выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют 10 см соляной кислоты (1:1), выпаривают досуха и охлаждают.
     
     После охлаждения к сухому остатку прибавляют 10 см соляной кислоты (1:1), нагревают до растворения солей, прибавляют 100 см горячей воды и фильтруют (если образовался осадок кремниевой кислоты и графита) через фильтр "белая лента". Фильтр с осадком промывают несколько раз горячей соляной кислотой (1:20) до полного удаления ионов железа (контроль проводят по реакции с роданистым аммонием). Фильтр с осадком отбрасывают.
     
     Фильтрат доводят до объема 300-350 см, приливают 40 см раствора винной кислоты или 20 см раствора лимонной кислоты, осторожно нейтрализуют раствором аммиака до появления слабого запаха и приливают 10 см раствора диметилглиоксима при постоянном перемешивании.
     
     Раствор с осадком диметилглиоксимата никеля нагревают до 60-70 °С, дают постоять в теплом месте 2-3 ч, после чего фильтруют через фильтр "белая лента".
     
     Стакан обмывают над фильтром 2-3 раза холодным раствором аммиака (1:100) и промывают фильтр с осадком 1-2 раза тем же раствором. Осадок на фильтре растворяют в 30 см горячей соляной кислоты (1:1) и промывают 5-6 раз горячей водой, собирая фильтрат и промывные воды в стакан, в котором проводилось осаждение. После этого проводят повторное осаждение никеля, как приведено выше.
     
     Промытый осадок диметилглиоксимата никеля вместе с фильтром заворачивают в другой слегка увлажненный фильтр, помещают в фарфоровый тигель, предварительно прокаленный до постоянной массы при 800 °С и взвешенный, фильтр с осадком высушивают в тигле, осторожно озоляют, не допуская воспламенения, после чего прокаливают в электропечи при 650-700 °С до постоянной массы. Охлаждают тигель с осадком в эксикаторе и взвешивают. Одновременно с выполнением анализа проводят контрольный опыт на загрязнение реактивов.
     
     Определение никеля допускается заканчивать взвешиванием высушенного осадка диметилглиоксимата никеля (при массовой доле никеля в стали менее 0,2%). В этом случае осадок отфильтровывают на стеклянный фильтрующий тигель № 3, предварительно высушенный и доведенный до постоянной массы. Стенки стакана и осадок обмывают раствором аммиака (1:100) и 5-6 раз теплой водой. Тигель с осадком помещают в сушильный шкаф и высушивают при температуре 110-120 °С до постоянной массы. Тигель с осадком охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Одновременно с выполнением анализа проводят контрольный опыт на загрязнение реактивов.
     
     3.4. Обработка результатов
     
     3.4.1. Массовую долю никеля () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса тигля с осадком закиси никеля или диметилглиоксимата никеля, г;
     
 - масса тигля без осадка, г;
     
 - масса тигля с осадком контрольного опыта, г;
     
 - масса тигля без осадка, г;
     
 - коэффициент, равный 0,2032 при пересчете диметилглиоксимата никеля на никель и 0,7858 при пересчете закиси никеля на никель;
     
 - масса навески пробы, г.
     
     3.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли никеля приведены в таблице.
     
     

4. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИКЕЛЯ

     
     
     4.1. Сущность метода
     
     Метод основан на измерении степени поглощения резонансного излучения свободными атомами никеля, образующимися в результате распыления анализируемого раствора в пламени воздух-ацетилен.
     
     4.2. Аппаратура и реактивы
     
     Атомно-абсорбционный спектрофотометр.
     
     Лампа с полым катодом для определения никеля.
     
     Ацетилен растворенный и газообразный по ГОСТ 5457-75.
     
     Компрессор, обеспечивающий подачу сжатого воздуха, или баллон со сжатым воздухом.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 или по ГОСТ 14261-77 и разбавленная 1:1.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 или по ГОСТ 11125-84.
     
     Железо карбонильное радиотехническое по ГОСТ 13610-79, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм: 50 г карбонильного железа растворяют в 400 см соляной кислоты (1:1), прибавляют по каплям азотную кислоту до окончания вспенивания, упаривают до влажных солей, прибавляют 40-50 см соляной кислоты и снова упаривают до влажных солей. Эту операцию повторяют. Соли растворяют в 100 см соляной кислоты (1:1), охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доводят до метки водой, перемешивают и фильтруют раствор через фильтр средней плотности.
     
     Никель первичный по ГОСТ 849-70.
     
     Стандартные растворы никеля.
     
     Раствор А: 0,5000 г металлического никеля растворяют в 10 см соляной и 10 см азотной кислот. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, охлаждают, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     1 см раствора А содержит 0,0005 г никеля.
     
     Раствор Б (готовят непосредственно перед применением): 20 см стандартного раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     1 см раствора Б содержит 0,0001 г никеля.
     
     4.3. Подготовка прибора
     
     Подготовку прибора к анализу проводят в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией.
     
     Настраивают спектрофотометр на резонансную линию 232 нм. После включения подачи газа и зажигания горелки распыляют воду в пламени и устанавливают нулевое показание прибора.
     
     4.4. Проведение анализа
     
     4.4.1. Навеску стали или чугуна массой 1 г (при массовой доле никеля от 0,02 до 0,1%) или 0,5 г (при массовой доле никеля от 0,1 до 0,2%) или 0,2 г (при массовой доле никеля от 0,2 до 0,5%) помещают в стакан вместимостью 100 см и растворяют при нагревании в 15 см соляной кислоты и 5 см азотной кислоты. Раствор выпаривают досуха, охлаждают, приливают 5 см соляной кислоты, 20-30 см воды и нагревают до растворения солей. Охлажденный раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают. Раствор фильтруют через сухой фильтр "белая лента", отбрасывая первые две порции фильтрата. Для приготовления раствора контрольного опыта в мерную колбу вместимостью 100 см приливают раствор карбонильного железа и проводят через все стадии анализа.
     
     Распыляют в пламя раствор контрольного опыта, а затем анализируемые растворы в порядке увеличения массовой доли никеля до получения стабильных показаний для каждого раствора. Перед введением в пламя каждого анализируемого раствора распыляют воду для промывания системы и проверки нулевой точки.
     
     Из среднего значения оптической плотности каждого испытуемого раствора вычитают среднее значение оптической плотности контрольного опыта.
     
     Массу никеля находят по градуировочному графику.
     
     4.4.2. Построение градуировочного графика
     
     В семь мерных колб вместимостью 100 см помещают по 20, 10 или 4 см раствора карбонильного железа в зависимости от навески пробы, в шесть приливают последовательно 1,5; 3,0; 5,0; 7,0; 10,0; 12,5 см стандартного раствора Б, что соответствует 0,00015; 0,00030; 0,00050; 0,00070; 0,00100; 0,00125 г никеля. Седьмая колба служит для проведения контрольного опыта. Содержимое колб доводят до метки водой, перемешивают и дальнейший анализ проводят по п.4.4.1.
     
     По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им значениям массы никеля строят градуировочный график.
     
     4.5. Обработка результатов
     
     4.5.1. Массовую долю никеля () в процентах вычисляют по формуле
     

 ,

     
где  - масса никеля в анализируемой пробе, найденная по градуировочному графику, г;
     
 - масса навески пробы, г.
     
     Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли никеля приведены в таблице.
     
     
     
Текст документа сверен по:
официальное издание
М.: Издательство стандартов, 1989