ГОСТ 13020.5-85
(СТ СЭВ 4505-84)

Группа В19

     
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

     
     
ХРОМ МЕТАЛЛИЧЕСКИЙ

     
Методы определения кремния

     
Metallic chrome.
Methods for determination of silicon

     
     
ОКСТУ 0809

Срок действия с 01.07.86
до 01.07.96*
______________________________
     * Ограничение срока действия снято
по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации.
(ИУС N 11-12, 1994 год).  - Примечание .

     
     
     ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 20 мая 1985 г. N 1410
     
     ВЗАМЕН ГОСТ 13020.5-75
     
     
     Настоящий стандарт устанавливает фотометрический (при массовой доле кремния от 0,1 до 0,4%) и гравиметрический хлорно-кислотный (при массовой доле кремния от 0,4 до 1,0%) методы определения кремния в металлическом хроме.
     
     Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 4505-84.
     
     

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 13020.0-75.
     
     1.2. Лабораторная проба должна быть приготовлена в виде стружки толщиной не более 0,5 мм по ГОСТ 23916-79.
     
     

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

     
     2.1. Сущность метода
     
     Метод основан на образовании желтой кремнемолибденовой гетерополикислоты в солянокислом растворе, восстановлении этого соединения аскорбиновой кислотой до кремнемолибденовой сини и измерении оптической плотности окрашенного раствора на спектрофотометре при длине волны 810 нм или фотоэлектроколориметре в области светопропускания от 630 до 900 нм.
     
     2.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:3.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 4:5.
     
     Кислота щавелевая по ГОСТ 22180-76, 8%-ный раствор. Хранят в посуде из полиэтилена.
     
     Кислота аскорбиновая, 2%-ный раствор; готовят перед применением.
     
     Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765-78, 5%-ный раствор, свежеприготовленный. Хранят в посуде из полиэтилена. Натрий углекислый по ГОСТ 83-79.
     
     2.3. Проведение анализа
     
     Навеску пробы массой 0,1 г помещают в стакан вместимостью 100 см, приливают 10 см соляной кислоты (1:3) и нагревают в течение 3-5 мин, не допуская кипения раствора. Приливают 2-3 капли азотной кислоты и продолжают нагревание до полного растворения навески, затем приливают 20 см воды. Раствор фильтруют через быстрофильтрующий фильтр в мерную колбу вместимостью 100 см и промывают остаток на фильтре 3-4 раза небольшими порциями горячей воды. Фильтр с остатком помещают в платиновый тигель, высушивают и озоляют. Остаток прокаливают при 800-900 °С, а затем сплавляют с 0,5 г углекислого  натрия при 950 °С в течение 20-30 мин.
     
     Тигель охлаждают и помещают в стакан вместимостью 100 см. В тигель осторожно приливают 3 см раствора соляной кислоты (1:3) и плав выщелачивают при слабом нагревании.
     
     Полученный раствор присоединяют к основному фильтрату и доливают до метки водой.
     В две мерные колбы вместимостью по 100 см помещают по 20 см анализируемого раствора, по 40-50 см воды и в одну из них добавляют 10 см раствора молибденовокислого аммония.
     
     Раствор, в который не добавляли молибденовокислый аммоний, используют в качестве раствора сравнения. Возможное появление осадка или легкой опалесценции при добавлении молибденовокислого аммония свидетельствует о pH 1,3-1,5, необходимом для образования кремнемолибденовокислого комплекса.
     
     Через 15 мин после добавления раствора молибденовокислого аммония при постоянном перемешивании в обе колбы приливают по 5 см серной кислоты (4:5), по 5 см раствора щавелевой кислоты и по 5 см раствора аскорбиновой кислоты. Затем раствор доливают водой до метки и перемешивают.
     
     Оптическую плотность растворов измеряют через 30 мин на спектрофотометре при длине волны 810 нм или фотоэлектроколориметре в области светопропускания от 630 до 900 нм.
     
     Массу кремния находят методом сравнения со стандартными образцами металлического хрома, близкими по составу к анализируемому металлическому хрому и проведенными через все стадии анализа.
     
     2.4. Обработка результатов
     
     2.4.1. Массовую долю кремния () в процентах вычисляют по формуле
     

     
где  - массовая доля кремния в стандартном образце, %;

      - оптическая плотность анализируемого раствора металлического хрома;
     
      - оптическая плотность раствора стандартного образца;
     
      - оптическая плотность раствора контрольного опыта.
     
     2.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в таблице.
     
     

3. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

     
     3.1. Сущность метода
     
     Метод основан на выделении кремниевой кислоты из хлорнокислого раствора пробы путем выпаривания его до выделения обильных паров хлорной кислоты и последующем определении взвешиванием разницы между массой осадка до обработки фтористоводородной кислотой и массой остатка после обработки фтористоводородной кислотой.
     
     3.2. Реактивы и растворы
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 и разбавленная 1:50.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204-77 и разбавленная 1:1.
     
     Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78.
     
     Кислота хлорная, 42 или 57%-ный раствор.
     
     3.3. Проведение анализа
     
     Навеску пробы массой 2,0 г помещают в стакан вместимостью 400 см, приливают 30-40 см соляной кислоты и растворяют при нагревании. После полного растворения навески раствор окисляют азотной кислотой, приливают 40 см хлорной кислоты, накрывают стакан часовым стеклом и выпаривают раствор до появления паров хлорной кислоты, которым дают выделяться в течение 15-20 мин. После этого стакан снимают с плиты, охлаждают, обмывают его стенки небольшим количеством воды и раствор снова выпаривают до появления паров хлорной кислоты, которым дают выделяться в течение 10-15 мин.
     
     Содержимое стакана охлаждают, приливают при перемешивании 50 см холодной воды, 10 см соляной кислоты, а затем 150 см горячей воды и нагревают до растворения солей. После этого осадок кремниевой кислоты отфильтровывают на фильтр средней плотности, содержащий небольшое количество фильтробумажной массы, и промывают его 12-15 раз теплым раствором соляной кислоты и 2-3 раза горячей водой. Фильтр с осадком сохраняют.
     
     Фильтрат выпаривают до объема примерно 50 см, прибавляют 15 см хлорной кислоты и выпаривают до выделения ее обильных паров. Раствор охлаждают, приливают 150 см воды, нагревают до полного растворения солей, отфильтровывают осадок кремниевой кислоты и промывают, как указано выше.
     
     Фильтры с осадком кремниевой кислоты объединяют, помещают в платиновый тигель, сушат, осторожно озоляют и прокаливают в течение 40 мин при температуре 1000-1100 °С. После охлаждения в тигель с осадком добавляют три капли разбавленной серной кислоты, сушат и прокаливают при температуре 1000-1100 °С в течение 1 ч. Тигель с осадком охлаждают в эксикаторе, взвешивают, осадок смачивают несколькими каплями воды, прибавляют 3-4 капли разбавленной серной кислоты, 5-6 см раствора фтористоводородной кислоты и выпаривают до удаления паров серной кислоты. Затем тигель прокаливают при температуре 1000-1100 °С в течение 30 мин, охлаждают в эксикаторе и снова взвешивают.
     
     3.4. Обработка результатов
     
     3.4.1. Массовую долю кремния () в процентах вычисляют по формуле     

     
где  - масса тигля с осадком двуокиси кремния до обработки раствором фтористоводородной кислоты, г;

      - масса тигля с остатком после обработки раствором фтористоводородной кислоты, г;
     
      - масса тигля с осадком двуокиси кремния в контрольном опыте до обработки раствором фтористоводородной кислоты, г;
     
      - масса тигля с остатком в контрольном опыте после обработки раствором фтористоводородной кислоты, г;
     
      - масса навески, г;
     
      - коэффициент пересчета двуокиси кремния на кремний.
     
     3.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в таблице.
     
     
     
Текст документа сверен по:
официальное издание
Хром металлический.
Методы химического и физико-химического анализа:
Сб. ГОСТов. - М.: Издательство стандартов, 1985