- USD ЦБ 03.12 30.8099 -0.0387
- EUR ЦБ 03.12 41.4824 -0.0244
Краснодар:
|
погода |
МУК 4.1.630-96
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Методические указания по определению о-нитроанилина в атмосферном воздухе
методом тонкослойной хроматографии
Дата введения - с момента утверждения
РАЗРАБОТАНЫ И.И.Пиленковой, А.Д.Фатьяновой (ВНИ технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений, г.Уфа).
УТВЕРЖДЕНЫ Первым заместителем Председателя Госкомсанэпиднадзора России - заместителем Главного государственного санитарного врача Российской Федерации 31 октября 1996 года.
Настоящие методические указания устанавливают методику количественного химического анализа атмосферного воздуха для определения в нем содержания о-нитроанилина в диапазоне концентраций 0,0033-0,033 мг/м методом тонкослойной хроматографии.
o-C |
Мол. масса 138,13 |
о-Нитроанилин - кристаллическое вещество оранжевого цвета, температура плавления - 71,5 °С. Растворим в хлороформе, ацетоне, этиловом спирте, бензоле. Растворимость в воде - 0,126 г/100 см при 25 °С. В воздухе находится в виде аэрозоля и паров.
Поражает печень, сердечно-сосудистую и центральную нервную систему.
Ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) - 0,006 мг/м.
1. Погрешность измерений
Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей ±18%, при доверительной вероятности 0,95.
2. Метод измерений
Измерения концентрации о-нитроанилина выполняют методом тонкослойной хроматографии с денситометрическим окончанием.
Концентрирование о-нитроанилина из воздуха осуществляют в сорбционные трубки. Десорбцию проводят водой, экстракцию о-нитроанилина - органическим растворителем.
Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы - 0,1 мкг.
Определению не мешают: анилин, м- и п-нитроанилины, нитробензол, галоидзамещенные анилины.
3. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы
При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства и реактивы.
3.1. Средства измерений
Барометр-анероид М-67 |
ТУ 2504-1797-75 |
Весы аналитические ВЛА-200 |
ГОСТ 24104-80Е* |
__________________ | |
Денситометр |
|
Меры массы, 1-го кл. |
|
__________________ | |
Микрошприц МШ-10М |
ГОСТ 8043-74 |
Посуда стеклянная лабораторная |
ГОСТ 1770-74Е, 20292-74Е |
Термометр лабораторный шкальный ТЛ-2; пределы 0-55 °С, цена деления 1 °С |
ГОСТ 215-73Е |
Электроаспиратор ЭА-1, погрешность ±10%, Госреестр N 5997-77 |
ТУ 25-11-1414-78 |
3.2. Вспомогательные устройства
Воронка делительная вместимостью 50 см |
|
Груша резиновая |
|
Дистиллятор |
ТУ 61-1-721-79 |
Камера хроматографическая стеклянная типа СП-40 |
|
Сорбционные трубки СК 212 или 312 |
|
Стаканы вместимостью 50 см |
|
Пластины хроматографические "Силуфол" размером 150х150 мм (производство Чехия) |
|
Пульверизаторы стеклянные |
ГОСТ 10391-74 |
3.3. Материалы
Бумага индикаторная универсальная |
ТУ 6-09-1181-76 |
3.4. Реактивы
Вода дистиллированная |
|
Бензол, х.ч. |
|
Глицерин, ч. |
|
Калия гидроксид, ч., производство ГДР |
|
Кислота серная, х.ч. |
|
Кислота соляная, х.ч. |
|
Натрия нитрат, х.ч. |
|
Натрия сульфат безводный, ч. |
|
Натрия хлорид, х.ч. |
|
1-Нафтол, ч.д.а. |
ГОСТ 5838-79 |
о-Нитроанилин, ч. |
ТУ 6-14-380-76 |
Хлороформ, х.ч. |
ТУ 6-09-4263-76 |
Этанол, х.ч. |
ТУ 6-09-1710-77 |
4. Требования безопасности
4.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТу 12.1.005-88.
4.2. При работе с электраспиратором следует соблюдать правила электробезопасности в соответствии с ГОСТом 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.
5. Требования к квалификации операторов
К выполнению измерений допускают лиц, имеющих квалификацию не ниже ст. лаборанта, с опытом работы в тонкослойной хроматографии.
6. Условия измерений
Процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят в нормальных условиях согласно ГОСТу 15150-69 при температуре воздуха (20±10) °С, атмосферном давлении 630-800 мм рт.ст. и влажности воздуха не более 80%.
7. Подготовка к выполнению измерений
Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовка сорбционных трубок, установление градуировочной характеристики, отбор проб.
7.1. Приготовление растворов
Исходный раствор о-анилина для градуировки (=1 мг/см
). 50 мг о-нитроанилина вносят в колбу вместимостью 50 см
, доводят объем до метки водой и тщательно перемешивают. Раствор устойчив при хранении в холодильнике в течение месяца.
Рабочий раствор о-нитроанилина для градуировки (=0,01 мг/см
). 1 см
исходного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 см
, доводят объем до метки водой и тщательно перемешивают. Раствор устойчив в течение месяца при хранении в холодильнике.
Сорбционный раствор. К 40 см дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 100 см
добавляют 2,7 см
концентрированной серной кислоты, перемешивают, добавляют 20 см
глицерина и доводят до метки водой. Раствор устойчив в течение длительного времени.
Подвижная фаза для хроматографии. Смесь бензола и этанола в объемном соотношении 20:1.
Проявляющий реагент N 1 (диазотирующий). В смесь 46 см дистиллированной воды и 4 см
концентрированной соляной кислоты вносят 1 г нитрата натрия. Раствор готовят перед употреблением.
Проявляющий реагент N 2 (азосочетающий). 2,8 г гидроксида калия растворяют в 50 см воды, затем добавляют 0,1 г 1-нафтола и тщательно перемешивают. Раствор устойчив в течение длительного времени.
Гидроксида калия 50% раствор. 50 г гидроксида калия растворяют в 50 см дистиллированной воды. Раствор устойчив в течение длительного времени.
7.2. Подготовка сорбционных трубок
Сорбционный раствор при помощи резиновой груши засасывают в сорбционную трубку таким образом, чтобы полностью смочить стеклянную крошку. Затем грушей выдувают избыток сорбционного раствора. Трубки пригодны к эксплуатации в течение длительного времени.
7.3. Установление градуировочной характеристики
Градуировочную характеристику устанавливают на градуировочных растворах о-нитроанилина. Она выражает зависимость интенсивности окраски пятна на хроматограмме от содержания о-нитроанилина в пятне и устанавливается по 3 сериям растворов для градуировки. Каждую серию, состоящую из 6 растворов, готовят в мерных колбах вместимостью 100 см. Для этого в каждую колбу вносят рабочий раствор для градуировки в соответствии с табл.1, доводят до метки водой и тщательно перемешивают.
Таблица 1
Растворы для установления градуировочной шкалы при определении
концентрации о-нитроанилина
Номер раствора для градуировки |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
Объем рабочего раствора ( |
1 |
2 |
3 |
5 |
8 |
10 |
Содержание о-нитроанилина в 0,5 см |
0,1 |
0,2 |
0,3 |
0,5 |
0,8 |
1,0 |
10 см каждого градуировочного раствора помещают в стакан, добавляют раствор гидроксида калия до рН 8-9, хлорид натрия до насыщения, затем раствор переносят в делительную воронку. Экстракцию проводят хлороформом, 3 раза порциями по 5 см
, встряхивая по 5 мин. Экстракт отделяют от водной фазы, пропускают через слой безводного сульфата натрия, помещают в градуированную конусообразную пробирку и испаряют хлороформ до объема 5 см
.
На хроматографической пластине на расстоянии 15 мм от края намечают линию старта. 0,5 см каждого раствора наносят на линию старта в виде отдельных пятен диаметром не более 10 мм по обеим сторонам от центра линии старта (этот участок оставляют для нанесения раствора пробы) на расстоянии 15 мм друг от друга. Содержание о-нитроанилина в пятнах градуировочной шкалы указано в таблице. Хроматографический анализ шкалы стандартов проводят одномоментно с анализом пробы в условиях, изложенных в п.8.
7.4. Отбор проб
Отбор проб проводят согласно ГОСТу 17.2.3.01-86.
Воздух со скоростью 10 дм/мин аспирируют в течение 30 мин через сорбционную трубку, заполненную сорбционным раствором. Пробу можно хранить не более 3 суток.
8. Выполнение измерений
После отбора пробы через сорбционную трубку пропускают 10 см воды, засасывая и выдувая воду в стаканчик несколько раз резиновой грушей. В смыв добавляют 50% раствор гидроксида калия до рН 8-9, хлорид натрия до насыщения, затем раствор переносят в делительную воронку. Обработку пробы проводят аналогично п.7.3, далее 0,5 см
полученного экстракта с помощью микрошприца или микропипетки наносят в центр линии старта хроматографической пластинки с градуировочной шкалой.
В хроматографическую камеру вносят подвижную фазу (высота слоя 0,5 см), через 30 мин в нее помещают хроматографическую пластину и развивают хроматограмму на высоту 10 см. Затем пластину вынимают из камеры, подсушивают на воздухе, обрабатывают из пульверизатора сначала проявляющим реагентом N 1 и после подсушивания - реагентом N 2. о-Нитроанилин обнаруживается в виде розовых пятен с Rf=0,72 на светлом фоне.
Количество о-нитроанилина в пятне пробы находят с помощью денситометра любого типа (БИАН, ХРОМОСКАН и др.) по отношению интегральных значений содержания вещества в пятнах пробы и градуировочной шкалы.
9. Вычисление результатов измерений
Концентрацию о-нитроанилина в атмосферном воздухе (мг/м) вычисляют по формуле:
,
где - количество о-нитроанилина в пробе, найденное по градуировочной шкале, мкг;
- общий объем раствора пробы, см
;
- объем анализируемого раствора пробы, см
;
- объем отобранного воздуха, приведенный к нормальным условиям, дм
;
,
где - объем воздуха, отобранный для анализа, дм
;
- атмосферное давление в месте отбора пробы, мм рт.ст.
- температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Текст документа сверен по:
официальное издание
Определение концентраций загрязняющих
веществ в атмосферном воздухе: Сборник методических указаний
МУК 4.1.591-96-4.1.645-96, 4.1.662-97, 4.1.666-97. -
М.: Информационно-издательский центр Минздрава России, 1997