ГОСТ 1219.8-74

Группа В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

БАББИТЫ КАЛЬЦИЕВЫЕ

Метод определения содержания меди

Lead-calcium bearing alloys.
Method for determination of copper content

     
МКС 77.160.20*
ОКСТУ 1709

____________________

     * В указателе "Национальные стандарты" 2006 год
МКС 77.120.60. - Примечание .

Дата введения 1975-01-01

     
     Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 17 января 1974 г. N 150 дата введения установлена 01.01.75
     
     Ограничение срока действия снято по протоколу N 2-92 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 2-93)
     
     ВЗАМЕН ГОСТ 1219-60 в части разд.IX
     
     ИЗДАНИЕ (сентябрь 2003 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в ноябре 1979 г., ноябре 1984 г. (ИУС 1-80, 2-85).
     
     
     Настоящий стандарт распространяется на кальциевые баббиты и устанавливает фотоколориметрический метод определения содержания меди (при массовой доле меди от 0,01 до 0,20%).
     
     Метод основан на реакции взаимодействия меди с диэтилдитиокарбаматом натрия с образованием комплексного соединения, окрашенного в желтый или желтовато-коричневый цвет в зависимости от содержания меди.
     
     В разбавленных растворах образуется коллоидный раствор, который при измерении оптической плотности стабилизируют добавлением раствора желатина в качестве защитного коллоида.
     
     Влияние мешающих компонентов устраняют осаждением серной кислотой и водным раствором аммиака.
     
     

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 1219.0-74.
     
     

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

     Фотоколориметр или спектрофотометр.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, разбавленная 1:1.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 2:98.
     
     Железо хлорное по ГОСТ 4147-74, 5%-ный раствор.
     
     Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.
     
     Желатин пищевой по ГОСТ 11293-89, 0,5%-ный раствор.
     
     Лакмусовая индикаторная бумага.
     
     Диэтилдитиокарбамат натрия по ГОСТ 8864-71, 0,5%-ный раствор.
     
     Медь электролитная.
     
     Растворы меди.
     
     Раствор А; готовят следующим образом: 0,1 г меди растворяют в 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, охлаждают, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     1 см раствора А содержит 0,1 мг меди.
     
     Раствор Б; готовят следующим образом: 10 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     1 см раствора Б содержит 0,01 мг меди.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

     3.1. Навеску баббита 1 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, растворяют в 20 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, и нагревают до полного растворения сплава и удаления окислов азота.
     
     После охлаждения приливают 20 см воды и 5 см серной кислоты, дают отстояться 10 мин, после чего отфильтровывают осадок сернокислого свинца и промывают его в колбе и на фильтре 3-4 раза серной кислотой, разбавленной 2:98. Осадок отбрасывают. В фильтрат прибавляют 5 см раствора хлорного железа, нейтрализуют водным раствором аммиака до изменения окраски индикаторной лакмусовой бумаги в синий цвет и приливают еще 2 см аммиака в избыток. Раствор нагревают до кипения и коагуляции осадка.
     
     Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности и промывают 3-4 раза холодной водой. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу вместимостью 250 см, доводят до метки водой и перемешивают.
     
     Аликвотную часть раствора 50 см при массовой доле меди до 0,1% и 10 см при массовой доле меди свыше 0,1% (в конечном объеме массовой доле меди должно быть не более 0,1 мг) помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, прибавляют 5 см раствора желатина, 10 см раствора аммиака, 10 см раствора диэтилдитиокарбамата натрия, доводят до метки водой и перемешивают.
     
     Оптическую плотность раствора тотчас же измеряют на фотоколориметре с синим светофильтром (область светопропускания 410-420 нм) в кювете с толщиной слоя 30 мм. Раствором сравнения служит аликвотная часть исследуемого раствора, к которому прибавляют все реактивы, необходимые для фотоколориметрирования, за исключением раствора диэтилдитиокарбамата натрия. Одновременно через все стадии анализа проводят контрольный опыт на определение содержания меди в реактивах.
     
     По найденным значениям оптической плотности анализируемого раствора с учетом поправки контрольного опыта находят содержание меди по градуировочному графику.
     
     3.2. Построение градуировочного графика.
     
     В мерные колбы вместимостью по 100 см помещают 0; 1,0; 3,0; 5,0; 7,0; 10,0 см раствора Б, что соответствует 0; 0,01; 0,03; 0,05; 0,07; 0,10 мг меди. Затем прибавляют все необходимые для фотоколориметрирования реактивы в той же последовательности и в тех же количествах, как указано в п.3.1.
     
     В качестве раствора сравнения применяют аликвотную часть раствора Б с добавлением всех реактивов, за исключением раствора диэтилдитиокарбамата натрия.
     
     По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им значениям концентраций стандартного раствора меди строят градуировочный график.
     
     

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА

     4.1. Массовую долю меди () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - количество меди, найденное по градуировочному графику, мг;
     
      - навеска, соответствующая аликвотной части раствора, г;
     
      - коэффициент пересчета миллиграммов на граммы.
     
     4.2. Абсолютные допускаемые расхождения между крайними результатами анализа не должны превышать 0,002% при массовой доле меди от 0,01 до 0,03%; 0,004% при массовой доле меди свыше 0,03 до 0,1%; 0,005% при массовой доле меди свыше 0,1 до 0,2%.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).



Текст документа сверен по:
официальное издание
Баббиты кальциевые. Методы
химического анализа: Сб. ГОСТов. -
М.: ИПК Издательство стандартов, 2003