- USD ЦБ 03.12 30.8099 -0.0387
- EUR ЦБ 03.12 41.4824 -0.0244
Краснодар:
|
погода |
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
НА ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕКСАХЛОРБУТАДИЕНА
В ВОЗДУХЕ
УТВЕРЖДЕНЫ Заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко 18 марта 1981 г. N 2309-81
CCl=CCl-CCl=CCl |
М.в. 260,76. |
Гексахлорбутадиен (ГХБД) представляет собой бесцветную, маслянистую жидкость с т.кип. 215 °C, т.пл. 21 °C, - 1,6820, - 1,5557. Растворимость в воде составляет 0,0005%.
I. Общая часть
1. Определение основано на использовании газожидкостной хроматографии с детектором по захвату электронов. Отбор проб без концентрирования.
2. Предел обнаружения 3·10 мкг в анализируемом объеме раствора.
3. Предел обнаружения в воздухе - 0,005 мг/м (расчетный).
4. Погрешность определения ±18,5%.
5. Диапазон измеряемых концентраций - 0,005-2,5 мг/м.
6. Определению не мешают хлорорганические и фосфорорганические соединения, применяемые для борьбы с сорняками и вредителями на виноградных насаждениях.
7. Предельно допустимая концентрация ГХБД в воздухе - 0,01 мг/м.
II. Реактивы и аппаратура
8. Применяемые реактивы и растворы.
Гексахлорбутадиен, х.ч.
Н-гексан, х.ч., ТУ-6-09-3375-73.
Неподвижная фаза - -30, ДС-200, ДС-550, ДС-11.
Твердый носитель - целит 545, хроматон , фракция 0,25 мм.
Аргон чистый (99,99%) или азот особой чистоты МРТУ 60237566.
Селикагель КСК, фракция 0,25-0,50 мм.
9. Применяемые посуда и приборы.
Хроматограф с детектором по захвату электронов.
Колонка стеклянная.
Аспирационное устройство.
Аллонжи для отбора проб.
Микрошприц на 10 мкл.
Секундомер.
Линейка и лупа измерительные.
Набор сит "Физприбор".
III. Отбор проб воздуха
Воздух со скоростью 1 л/мин протягивают через аллонжи, заполненные селикагелем (5 гр.) Для определения 1/2 предельно допустимой концентрации следует отобрать 16 л воздуха.
IV. Описание определения
Жидкую фазу -30 в количестве 5% от веса носителя растворяют в гексане. В полученный раствор вносят носитель - целит 545, тщательно перемешивают содержимое и испаряют гексан на водяной бане. Колонку заполняют приготовленным сорбентом и кондиционируют в течение 24 часов.
Селикагель перед употреблением очищают путем кипячения в разбавленной 1:1 азотной кислоте в течение 3-4 часов, промывают в проточной горячей воде, затем в холодной дистиллированной воде до нейтральной реакции промывных вод (по лакмусу) и до удаления в промывных водах следов хлоридов (проба с AgNO). Селикагель высушивают при 100 °С и активируют при 150-200 °С в течение часа в сушильном шкафу. Размельчают селикагель в мельнице "Пируэт", просеивают через сито, величина частиц 0,25-0,50 мм. Хранят в закрытых банках. Готовым селикагелем заполняют аллонжи.
Пары ГХБД, адсорбированные селикагелем, извлекают н-гексаном. Для этого аллонж вставляют в градуированную пробирку и промывают небольшими порциями гексана до общего объема 8 мл. Для анализа берут 3 мкл. Пробу вводят в колонку путем прокола самоуплотняющейся мембраны шприцем. Всю серию анализов необходимо проводить одним и тем же шприцем.
Условия анализа
Длина колонки |
3 м |
|||
Диаметр колонки |
3 мм |
|||
Твердый носитель |
Целит-545 |
|||
Жидкая фаза |
-30 (5%) |
|||
Температура колонки |
160 °С |
|||
Температура испарителя |
200 °С |
|||
Температура детектора |
180 °С |
|||
Скорость потока газа-носителя |
100 мл/мин |
|||
Скорость диаграммной ленты |
10 мм/мин |
|||
Объем вводимой пробы |
3 мкл |
|||
Продолжительность анализа |
3 мин |
|||
Время удерживания ГХБД |
1,6 минуты |
Для количественного определения используют метод абсолютной калибровки по стандартным растворам ГХБД в гексане с концентрацией 10-10 г/мл, 3 мкл каждого раствора вводят в хроматографическую колонку и вычисляют площадь каждого пика путем умножения пика на его ширину, измеренную на половине высоты. На основании полученных данных строят калибровочный график зависимости площади пика от концентрации ГХБД в растворе.
Концентрацию ГХБД в мг/м воздуха () вычисляют по формуле:
,
где - количество ГХБД в анализируемом объеме, мкг;
- общий объем жидкости, мл;
- объем жидкости, взятый для анализа, мл;
- объем воздуха в л, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям по формуле (см. приложение 1).
Текст документа сверен по:
/ Министерство здравоохранения СССР.
Методические указания по определению
вредных веществ в воздухе. Выпуск XVII. - М., 1981