РД 52.24.380-2006

     
РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ

МАССОВАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ НИТРАТОВ В ВОДАХ.
МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
 С РЕАКТИВОМ ГРИССА ПОСЛЕ ВОССТАНОВЛЕНИЯ В КАДМИЕВОМ РЕДУКТОРЕ

     
     
Дата введения 2006-07-01

     
     
Предисловие

     
     1 РАЗРАБОТАН ГУ "Гидрохимический институт"
     
     2 РАЗРАБОТЧИКИ Л.В.Боева, канд. хим. наук, Ю.А.Андреев
     
     3 СОГЛАСОВАН с Начальником УМЗА и ГУ "ЦКБ ГМП" Росгидромета
     
     4 УТВЕРЖДЕН Заместителем Руководителя Росгидромета 20 июня 2006 г.
     
     5 АТТЕСТОВАН ГУ "Гидрохимический институт", свидетельство об аттестации N 31.24-2005 от 15.11.2005 г.
     
     6 ЗАРЕГИСТРИРОВАН ГУ ЦКБ ГМП за номером РД 52.24.380-2006 от 01.08.2006 г.
     
     7 ВЗАМЕН РД 52.24.380-95 "Методические указания. Методика выполнения измерений массовой концентрации нитратов в водах фотометрическим методом с реактивом Грисса после восстановления в кадмиевом редукторе"
     
     

Введение

     
     Азот относится к числу биогенных элементов и его соединения имеют особое значение для развития жизни в водных объектах. При отсутствии азотсодержащих соединений в воде рост и развитие водной растительности прекращается, однако избыток этих соединений также приводит к негативным последствиям, вызывая процессы эвтрофикации водного объекта и ухудшение качества воды.
     
     Источниками поступления соединений азота в природные воды являются разложение клеток отмерших организмов, прижизненные выделения гидробионтов, атмосферные осадки, фиксация из воздуха в результате жизнедеятельности азотфиксирующих бактерий. Значительное количество азота может попадать в водные объекты с бытовыми, сельскохозяйственными и промышленными сточными водами.
     
     Понижение содержания соединений азота в водоемах связано, в основном, с потреблением их водными растениями. Некоторую роль в этом процессе играет денитрификация, т.е. перевод связанного азота в свободное состояние.
     
     Минеральные формы азота в водных объектах представлены, главным образом нитратами, нитратами*, аммиаком и ионами аммония. Нитраты являются конечным продуктом минерализации органических азотсодержащих веществ, их содержание в воде, как правило, значительно превышает содержание аммонийного и нитритного азота. В незагрязненных водных объектах концентрация нитратного азота обычно не превышает десятых долей миллиграмма в кубическом дециметре. Для нитратов характерно уменьшение содержания в вегетационный период за счет потребления водными растениями и увеличение осенью при отмирании водных организмов и минерализации органических веществ. Максимальное содержание нитратов наблюдается в зимний период.
______________
     * Соответствует оригиналу. - Примечание изготовителя базы данных.
     
     Содержание нитратов в подземных водах обычно значительно выше, чем в поверхностных.
     
     Предельно допустимая концентрация нитратного азота в природных водах составляет 9,1 мг/дм для водных объектов рыбохозяйственного назначения и 10 мг/дм - хозяйственно-питьевого и культурно-бытового назначения.
     
     

     1 Область применения

     
     1.1 Настоящий руководящий документ устанавливает методику выполнения измерений (далее - методика) массовой концентрации нитратов в пробах природных и очищенных сточных вод фотометрическим методом в диапазоне от 0,010 до 0,300 мг/дм в пересчете на азот (далее - нитратного азота). При анализе проб воды с массовой концентрацией нитратного азота, превышающей 0,300 мг/дм, допускается выполнение измерений после соответствующего разбавления пробы водой, не содержащей нитратов.
     
     1.2 Настоящий руководящий документ предназначен для использования в лабораториях, осуществляющих анализ природных и очищенных сточных вод.
     
     

     2 Нормативные ссылки

     
     В настоящем руководящем документе использованы ссылки на следующие нормативные документы:
     
     ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны
     
     ГОСТ 12.1.007-76 ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности
     
     ГОСТ 17.1.5.04-81 Охрана природы. Гидросфера. Приборы и устройства для отбора, первичной обработки и хранения проб природных вод. Общие технические условия
     
     ГОСТ 17.1.5.05-85 Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков
     
     ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике
     
     ГОСТ Р 51592-2000 Вода. Общие требования к отбору проб
     
     МИ 2881-2004 Рекомендация. ГСИ. Методики количественного химического анализа. Процедуры проверки приемлемости результатов анализа.
     
     Ссылки на остальные нормативные документы приведены в разделах 4, Б.3 и Б.4.
     
     

     3 Приписанные характеристики погрешности измерений

     
     3.1 При соблюдении всех регламентируемых методикой условий проведения измерений характеристики погрешности результата измерения с вероятностью 0,95 не должны превышать значений, приведенных в таблице 1.
     

Таблица 1 - Диапазон измерений, значения характеристик погрешности и ее составляющих

     
     
     При выполнении измерений нитратного азота в пробах с массовой концентрацией свыше 0,300 мг/дм после соответствующего разбавления погрешность измерения не превышает величины , где  - погрешность измерения концентрации нитратного азота в разбавленной пробе;  - степень разбавления.
     
     Предел обнаружения нитратного азота фотометрическим методом с реактивом Грисса равен 0,005 мг/дм.
     
     3.2 Значения показателя точности методики используют при:
     
     - оформлении результатов измерений, выдаваемых лабораторией;
     
     - оценке деятельности лабораторий на качество проведения измерений;
     
     - оценке возможности использования результатов измерений при реализации методики в конкретной лаборатории.
     
     

     4 Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы, материалы

     4.1 Средства измерений, вспомогательные устройства

     
     При выполнении измерений применяют следующие средства измерений и другие технические средства:
     
     4.1.1 Фотометр или спектрофотометр любого типа (КФК-2, КФК-2мп, КФК-3, СФ-46, СФ-56 и др.).
     
     4.1.2 Весы лабораторные высокого (II) класса точности по ГОСТ 24104-2001.
     
     4.1.3 Весы лабораторные обычного (IV) класса точности по ГОСТ 29329-92 с наибольшими пределами взвешивания 200 г и 500 г.
     
     4.1.4 Государственный стандартный образец состава водных растворов нитрат-ионов ГСО 7258-96 (далее - ГСО).
          

     
     4.1.11 Редуктор (рисунок 1)
     

Рисунок 1 - Редуктор

     
     
     4.1.12 Стаканчики для взвешивания (бюксы) СВ-19/9 и СВ-24/10 по ГОСТ 25336-82 - 2шт.
     
     4.1.13 Пробирка коническая (исполнения 1) по ГОСТ 1770-74.
     
     4.1.14 Воронка лабораторная по ГОСТ 25336-82 диаметром 56 мм.
     
     4.1.15 Ступка N 3 или N 4 по ГОСТ 9147-80.
     
     4.1.16 Эксикатор исполнения 2 с диаметром корпуса 190 мм по ГОСТ 25336-82.
     
     4.1.17 Устройство для фильтрования проб с использованием мембранных или бумажных фильтров.
     
     4.1.18 Шпатель пластмассовый.
     
     4.1.19 Промывалка.
     
     4.1.20 Посуда стеклянная (в том числе темного стекла) для хранения проб и растворов вместимостью 0,1; 0,25; 0,5 и 1,0 дм.
     
     4.1.21 Посуда полиэтиленовая (полипропиленовая) для хранения проб вместимостью 0,25 дм.
     
     4.1.22 Шкаф сушильный общелабораторного назначения.
     
     4.1.23 Холодильник бытовой.
     
     4.1.24 Электроплитка с закрытой спиралью по ГОСТ 14919-83.
     
      Допускается использование других типов средств измерений, вспомогательных устройств, в том числе импортных, с характеристиками не хуже, чем у приведенных в 4.1.
     
     

     4.2 Реактивы и материалы

     
     4.2.1 Калий азотнокислый (калия нитрат) по ГОСТ 4217-77, х.ч.
     
     4.2.2 Аммоний хлористый (аммония хлорид) по ГОСТ 3773-72, ч.д.а.
     
     4.2.3 Реактив Грисса по ТУ 6-09-3569-74, ч.д.а. или кислота сульфаниловая по ГОСТ 5821-78, ч.д.а. и 1-нафтиламин, ч.д.а.
     
     4.2.4 Натрий азотистокислый (натрия нитрит) по ГОСТ 4197-74, х.ч.
     
     4.2.5 Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, х.ч.
     
     4.2.6 Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, ч.д.а.
     
     4.2.7 Кислота серная по ГОСТ 4204-77, ч.д.а.
     
     4.2.8 Квасцы алюмокалиевые по ГОСТ 4329-77, ч.д.а.
     
     4.2.9 Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, ч.д.а.
     
     4.2.10 Барий хлорид 2-водный по ГОСТ 4108-72, ч.д.а.
     
     4.2.11 Натрия гидроокись (гидроксид натрия) по ГОСТ 4328-77, ч.д.а.
     
     4.2.12 Кальций хлористый обезвоженный (гранулы) по ТУ 6-09-4711-81, ч.
     
     4.2.13 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
     
     4.2.14 Вода бидистиллированная или деионированная.
     
     4.2.15 Фильтры бумажные обеззоленные "белая лента" по ТУ 6-09-1678-86.
     
     4.2.16 Фильтры мембранные "Владипор МФАС-ОС-2", 0,45 мкм, по ТУ 6-55-221-1-29-89 или другого типа, равноценные по характеристикам, или фильтры бумажные обеззоленные "синяя лента" по ТУ 6-09-1678-86.
     
     4.2.17 Универсальная индикаторная бумага по ТУ 6-09-1181-76.
     
     Допускается использование реактивов, изготовленных по другой нормативно-технической документации, в том числе импортных, с квалификацией не ниже указанной в 4.2.
     
     

     4.3 Дополнительное оборудование и реактивы для получения кадмия металлического омедненного

     
     4.3.1 Источник постоянного тока (выпрямитель) любого типа, позволяющий получить напряжение на ячейке 3 В при величине тока не менее 2 А.
     
     4.3.2 Вольтметр постоянного тока по ГОСТ 8711-93, позволяющий измерить напряжение 3 В.
     
     4.3.3 Амперметр постоянного тока по ГОСТ 8711-93, позволяющий измерить ток 1-2 А.
     
     4.3.4 Печь муфельная по ТУ 79 РСФСР 337-72.
     
     4.3.5 Сосуд типа СЦ или СП или стакан Н исполнения 1, 2 диаметром не менее 17 см вместимостью 4-6 дм по ГОСТ 25336-82.
     
     4.3.6 Свинцовая или кадмиевая пластинка площадью 80-100 см.
     
     4.3.7 Кадмий в палочках, ч. или ч.д.а.; или кадмий гранулированный ч. или ч.д.а., сплавленный в виде палочки по ТУ 6-09-5434-88.
     
     4.3.8 Кадмий сернокислый (кадмия сульфат) по ГОСТ 4456-75, ч.д.а.
     
     4.3.9 Медь сернокислая, 5-водная (меди сульфат) по ГОСТ 4165-78, ч.д.а.
     
     

     5 Метод измерения

     
     Выполнение измерений массовой концентрации нитратов фотометрическим методом основано на восстановлении нитратов металлическим кадмием до нитритов с последующим определением образующихся нитритов по цветной реакции с реактивом Грисса. Максимум оптической плотности в спектре получающегося при этом азокрасителя наблюдается при 520 нм.
     
     Эффективность кадмия как восстановителя значительно возрастает, если он предварительно обработан раствором соли меди. Восстановленная при этом медь оседает на поверхности кадмия, образуя с ним гальваническую пару. Степень восстановления нитратов зависит от рН раствора и максимальна она в слабощелочной среде.
     
     

     6 Требования безопасности, охраны окружающей среды

     
     6.1 При выполнении измерений массовой концентрации нитратов в пробах природных и очищенных сточных вод соблюдают требования безопасности, установленные в национальных стандартах и соответствующих нормативных документах.
     
     6.2 По степени воздействия на организм вредные вещества, используемые при выполнении измерений, относятся ко 2, 3 классам опасности по ГОСТ 12.1.007.
     
     6.3 Содержание используемых вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать установленных предельно допустимых концентраций в соответствии с ГОСТ 12.1.005.
     
     6.4 Работу по получению и омеднению металлического кадмия следует проводить в резиновых перчатках.
     
     6.5 Вредно действующие вещества подлежат сбору и утилизации в соответствии с установленными правилами.
     
     6.6 Дополнительных требований по экологической безопасности не предъявляется.
     
     

     7 Требования к квалификации операторов

     
     К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица с высшим и средним профессиональным образованием, освоившие методику.
     
     

     8 Условия выполнения измерений

     
     При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:
     
     температура окружающего воздуха (22±5) °С;
     
     атмосферное давление от 84,0 до 106,7 кПа (от 630 до 800 мм рт.ст.);
     
     влажность воздуха не более 80% при 25 °С;
     
     напряжение в сети (220±10) В;
     
     частота переменного тока в сети питания (50±1) Гц.
     
     

     9 Отбор и хранение проб

     
     9.1 Отбор проб для определения нитратов производится в соответствии с ГОСТ 17.1.5.05 и ГОСТ Р 51592. Оборудование для отбора проб должно соответствовать ГОСТ 17.1.5.04 и ГОСТ Р 51592. Пробу фильтруют через мембранный фильтр 0,45 мкм, очищенный двукратным кипячением в дистиллированной воде. Чистые фильтры хранят в плотно закрытом бюксе. При отсутствии мембранных допустимо использовать бумажные фильтры "синяя лента", промытые дистиллированной водой. При фильтровании через любой фильтр первые порции фильтрата следует отбросить. Пробы помещают в стеклянную или полиэтиленовую посуду с плотно закрывающейся пробкой. Объем отбираемой пробы не менее 250 см.
     
     9.2 Нитраты относятся к биохимически нестойким компонентом, поэтому анализ должен быть проведен в день отбора пробы. При охлаждении до 3-5 °С допускается хранение проб в течение 3 сут. При консервировании пробы серной кислотой из расчета 0,5 см кислоты на 250 см пробы допустимо хранение в течение 10 сут при 3-5 °С и в течение 3 сут при комнатной температуре. Перед выполнением измерений законсервированную кислотой пробу следует нейтрализовать 10%-ным раствором гидроксида натрия. Более длительное хранение проб возможно при замораживании.
     
     

     10 Подготовка к выполнению измерений

     10.1 Приготовление растворов и реактивов

     
     10.1.1 Раствор хлорида аммония, 5 г/дм
     
     В 1 дм дистиллированной воды растворяют 5 г хлорида аммония. Раствор устойчив в течение 6 мес.
     
     10.1.2 Раствор реактива Грисса
     
     10.1.2.1 Приготовление из готового препарата.
     
     В бюксе взвешивают 10 г сухого, растертого в ступке до однородной массы, реактива Грисса и растворяют его в 100 см 12%-ного раствора уксусной кислоты. Раствор фильтруют через бумажный фильтр "белая лента". Хранят в склянке из темного стекла с притертой или полиэтиленовой пробкой в холодильнике не более недели. При комнатной температуре допустимо хранение не более 2 сут.
     
     10.1.2.2 Приготовление из 1-нафтиламина и сульфаниловой кислоты
     
     Раствор сульфаниловой кислоты. Взвешивают 2,0 г сульфаниловой кислоты и растворяют ее в 300 см 12%-ного раствора уксусной кислоты. Для ускорения растворения смесь можно слегка подогреть в горячей воде. Раствор устойчив в течение нескольких месяцев при хранении в темном месте.
     
     Раствор 1-нафтиламина. В бюксе взвешивают 0,1 г 1-нафтиламина, растворяют его в нескольких каплях уксусной кислоты, добавляют 150 см 12%-ного раствора уксусной кислоты и перемешивают. Раствор фильтруют и хранят в темной склянке в прохладном месте не более месяца.
     
     Раствор реактива Грисса готовят, смешивая равные объемы растворов сульфаниловой кислоты и 1-нафтиламина. Раствор используют в день приготовления.
     
     10.1.3 Раствор уксусной кислоты, 12%-ный
     
     К 440 см дистиллированной воды приливают 60 см уксусной кислоты и перемешивают. Хранят в склянке с притертой пробкой.
     
     10.1.4 Раствор соляной кислоты, 0,05 моль/дм
     
     К 1 дм дистиллированной воды приливают 4,4 см концентрированной соляной кислоты и перемешивают.
     
     10.1.5 Раствор серной кислоты 1:1
     
     К 50 см дистиллированной воды 50 см концентрированной серной кислоты осторожно при перемешивании приливают, помещенной в термостойкий стакан.
     
     10.1.6 Раствор гидроксида натрия, 10%-ный
     
     20 г гидроксида натрия растворяют в 180 см дистиллированной воды. При хранении в полиэтиленовой посуде раствор устойчив.
     
     10.1.7 Кадмий металлический омедненный
     
     Кадмий металлический омедненный получают в соответствии с приложением А.
     
     

     10.2 Подготовка кадмиевого редуктора

     
     10.2.1 Омедненный кадмий переносят в редуктор, заполненный дистиллированной водой, следя за тем, чтобы он равномерно распределялся по колонке, без пустот и воздушных пузырьков. После заполнения редуктора омедненным кадмием необходимо пропустить через редуктор 1,0-2,0 дм стабилизирующего раствора с концентрацией нитратного азота 0,2 мг/дм. Для его приготовления в мерную колбу вместимостью 1 дм помещают 0,8 см раствора нитрата калия с концентрацией нитратного азота 250 мг/дм (методика приготовления приведена в приложении Б), добавляют 20 см раствора хлорида аммония, доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают.
     
     10.2.2 Для каждого вновь подготовленного редуктора следует установить оптимальную скорость пропускания пробы. Для этого берут по 100 см стабилизирующего раствора и пропускают его через редуктор с различной скоростью (в интервале от 8 до 14 см/мин). Первые 60-65 см раствора, прошедшего через редуктор, отбрасывают, последующие 25 см отбирают в коническую колбу, добавляют 1,5 см реактива Грисса и через 40 мин измеряют оптическую плотность. Оптимальной является скорость, при которой оптическая плотность раствора максимальна.
     
     10.2.3 Для определения степени восстановления редуктора следует сравнить оптическую плотность стабилизирующего раствора, полученного при пропускании его через редуктор с оптимальной скоростью, с оптической плотностью раствора с концентрацией нитритного азота 0,2 мг/дм, к 25 см которого добавлено 0,5 см хлорида аммония и 1,5 см реактива Грисса. При необходимости следует провести определение холостой пробы и ввести поправку на содержание нитратного азота в дистиллированной воде.
     
     Степень восстановления равна A(NO)/A(NO)·100, где А(NО) и A(NO) - оптические плотности растворов нитрата и нитрита, за вычетом оптической плотности холостой пробы. Удовлетворительным считается редуктор, для которого степень восстановления превышает 90% (допустимо использовать редуктор со степенью восстановления не менее 80%).
     
     При падении степени восстановления редуктора следует кадмий из колонки перенести в стакан и промыть 300 см раствора соляной кислоты с концентрацией 0,05 моль/дм, затем отмыть кадмий от мелких частиц дистиллированной водой. Промывание кадмия следует проводить до тех пор, пока вода над ним после взбалтывания не останется совершенно прозрачной.
     
     Отмытый кадмий загружают в редуктор и вновь проверяют степень восстановления. Если указанная процедура не приведет к повышению степени восстановления, колонку следует заполнить свежей порцией омедненного кадмия.
     
     Продолжительность работы кадмиевого редуктора зависит от состава анализируемой воды и может достигать 1-2 сотен проб.
     
     

     10.3 Приготовление градуировочных растворов

     
     10.3.1 Градуировочные растворы готовят из ГСО с концентрацией нитрат-иона 1,00 мг/см (0,2259 мг/см нитратного азота).
     
     Для приготовления градуировочного раствора N 1 вскрывают ампулу, и ее содержимое переносят в сухую чистую коническую пробирку. С помощью чистой сухой градуированной пипетки вместимостью 5 см отбирают 4,45 см образца и переносят в мерную колбу вместимостью 100 см. Объем в колбе доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Массовая концентрация нитратного азота в градуировочном растворе составляет 10,05 мг/дм (если концентрация нитрат-ионов в ГСО не равна точно 1,00 мг/см, рассчитывают массовую концентрацию нитратного азота в градуировочном растворе N 1 соответственно концентрации конкретного образца, либо пересчитывают объем стандартного образца, который необходимо отобрать, чтобы получить раствор с концентрацией нитратного азота 10,0 мг/дм).
     
     Градуировочный раствор N 1 следует хранить в холодильнике в плотно закрытой склянке не более 5 сут.
     
     Для приготовления градуировочного раствора N 2 пипеткой с одной отметкой отбирают 25,0 см градуировочного раствора N 1, помещают его в мерную колбу вместимостью 100 см и доводят до метки дистиллированной водой. Массовая концентрация нитратного азота в градуировочном растворе N 2 составляет 2,51 мг/дм.
     
     Градуировочный раствор N 2 следует хранить в холодильнике в плотно закрытой склянке не более 2 сут.
     
     10.3.2 При отсутствии ГСО допускается в качестве градуировочных растворов использовать аттестованные растворы нитратов, приготовленные из нитрата калия (см. приложение Б).
     
     

     10.4 Установление градуировочных зависимостей

     
     Для приготовления образцов для градуировки в мерные колбы вместимостью 100 см с помощью градуированных пипеток 2 и 5 см приливают 0; 0,4; 0,8; 1,6; 2,4; 3,2 см градуировочного раствора N 2 с массовой концентрацией нитратного азота 2,51 мг/дм и 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0 см градуировочного раствора N 1 с массовой концентрацией нитратного азота 10,05 мг/дм. Объемы растворов доводят до меток на колбах дистиллированной водой. Массовая концентрация нитратного азота в полученных растворах составит соответственно 0; 0,010; 0,020; 0,040; 0,060; 0,080; 0,101; 0,151; 0,201; 0,251; 0,302 мг/дм.
     
     К каждому раствору в мерной колбе приливают по 2 см раствора хлорида аммония, перемешивают и выполняют измерения, как описано в разделе 11.
     
     Оптическую плотность образцов с концентрацией нитратного азота от 0,010 мг/дм до 0,080 мг/дм измеряют в кювете с толщиной поглощающего слоя 5 см, образцы с концентрацией от 0,080 мг/дм до 0,300 мг/дм - в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см относительно дистиллированной воды. Оптическую плотность холостого опыта измеряют в обеих кюветах. Значение оптической плотности холостого опыта вычитают из оптической плотности образцов для градуировки.
     
     Градуировочные зависимости оптической плотности от массовой концентрации нитратного азота для каждого из диапазонов измерений рассчитывают методом наименьших квадратов.
     
     Градуировочную зависимость устанавливают при использовании новой партии реактива Грисса и при замене измерительного прибора или редуктора, но не реже 1 раза в квартал.
     
     

     10.5 Контроль стабильности градуировочной характеристики

     
     Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят каждый раз перед анализом серии проб. Средствами контроля являются образцы, используемые для установления градуировочной зависимости по 10.4 (не менее 3 для каждой градуировочной зависимости).
     
     Допускается проводить контроль стабильности градуировочной характеристики для одного диапазона измерений, если второй диапазон не будет использован для расчета результатов анализа в данной серии проб. Градуировочная характеристика считается стабильной при выполнении следующих условий
     

,                                                 (1)

     
где  - результат контрольного измерения массовой концентрации нитратного азота в образце, мг/дм;
           
      - приписанное значение массовой концентрации нитратного азота в образце, мг/дм;
           
      - показатель воспроизводимости для концентрации , мг/дм (таблица 1).
     
     Если условие стабильности не выполняется для одного образца для градуировки, необходимо выполнить повторное измерение этого образца для исключения результата, содержащего грубую погрешность. При повторном невыполнении условия, выясняют причины нестабильности, устраняют их и повторяют измерение с использованием других образцов, предусмотренных методикой. Если градуировочная характеристика вновь не будет удовлетворять условию (1), устанавливают новую градуировочную зависимость.
     
     При выполнении условия (1) учитывают знак разности между измеренными и приписанными значениями массовой концентрации нитратного азота в образцах. Эта разность должна иметь как положительное, так и отрицательное значение, если же все значения имеют один знак, это говорит о наличии систематического отклонения. В таком случае требуется установить новую градуировочную зависимость.
     
     

     11 Выполнение измерений

     
     11.1 Мерным цилиндром вместимостью 100 см отбирают отфильтрованную анализируемую воду, помещают ее в сухой стакан вместимостью 150 см, добавляют 2 см раствора хлорида аммония, перемешивают и пропускают через кадмиевый редуктор с оптимальной скоростью, добавляя пробу порциями объемом 20-30 см. Первые 60-65 см пробы, прошедшие через редуктор, отбрасывают. Следующую порцию раствора объемом 25 см отбирают в мерный цилиндр вместимостью 25 см. Цилиндр предварительно ополаскивают тем же раствором.
     
      Из цилиндра пробу переносят в сухую коническую колбу вместимостью 50 см, немедленно добавляют 1,5 см раствора реактива Грисса и тщательно перемешивают. Через 40 мин измеряют оптическую плотность пробы при длине волны 520 нм на спектрофотометрах или фотометрах с непрерывной разверткой спектра (на фотометрах, снабженных светофильтрами - при 540 нм) относительно дистиллированной воды в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см или 5 см в зависимости от концентрации нитратного азота. Окраска полученных растворов устойчива не более 2 ч.
     
     Если измеренное значение оптической плотности пробы превышает таковое для последней точки градуировочной зависимости для кюветы с толщиной поглощающего слоя 5 см, то проводят измерение оптической плотности в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см. Если же полученное значение оптической плотности превышает значение таковой для последней точки в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см, то проводят повторное измерение после разбавления пробы. Для разбавления отбирают аликвоту от 5 до 50 см исходной пробы воды пипеткой с одной отметкой, помещают ее в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят до метки дистиллированной водой, добавляют 2 см раствора хлорида аммония и перемешивают. Отбираемую для разбавления аликвоту следует выбирать таким образом, чтобы массовая концентрация нитратного азота в пробе после разбавления находилась в пределах от 0,100 до 0,300 мг/дм.
     
     11.2 Одновременно с пробами выполняют холостой опыт. Если в пробах нитриты отсутствуют, в качестве холостого опыта используют 25 см дистиллированной воды (без пропускания через редуктор), к которой приливают 0,5 см раствора хлорида аммония и 1,5 см раствора реактива Грисса. В том случае, когда нитраты определяются в разбавленной пробе, холостой выполняют со 100 см дистиллированной воды, к которой добавлено 2 см раствора хлорида аммония. После пропускания через редуктор, эту воду разбавляют дистиллированной водой в  раз, где  - степень разбавления анализируемой пробы воды.
     
     Если в пробе присутствуют нитриты, то в качестве холостого опыта используют 25 см анализируемой пробы воды (без пропускания через редуктор), к которой приливают 0,5 см раствора хлорида аммония и 1,5 см раствора реактива Грисса. Если вода окрашена, следует выполнить измерение собственной оптической плотности воды, к которой добавлено 0,5 см раствора хлорида аммония и 1,5 см раствора сульфаниловой кислоты. В том случае, когда выполнение измерений массовой концентрации нитратного азота проводилось после разбавления пробы, холостой опыт выполняют на воде, разбавленной в той же пропорции.
     
     Измерение оптической плотности холостого опыта выполняют в кюветах с той же толщиной поглощающего слоя, что и пробы.
     
     11.3 Выполнению измерений мешают значительные количества гумусовых веществ, т.к. они вступают во взаимодействие с медью и кадмием с образованием комплексных соединений, накапливающихся на поверхности металла и нарушающих нормальную работу редуктора. Поэтому при анализе окрашенных вод необходима предварительная обработка исследуемой пробы суспензией гидроксида алюминия, не содержащей нитратов (приготовление суспензии в соответствии с приложением В). Для этого 200-250 см анализируемой воды помещают в коническую колбу вместимостью 500 см, приливают 6-8 см суспензии гидроксида алюминия и встряхивают до обесцвечивания жидкости. Дают пробе отстояться несколько минут и фильтруют через бумажный фильтр "белая лента", промытый дистиллированной водой. Первую порцию фильтрата следует отбросить, а из остальной порции отбирают необходимую для анализа аликвоту и проводят определение нитратов, как описано выше.
     
     При достаточно высокой концентрации нитратного азота уменьшить влияние указанных веществ можно разбавлением пробы бидистиллированной водой таким образом, чтобы концентрация нитратного азота после разбавления составляла не менее 0,040 мг/дм.
     
     После пропускания пробы анализируемой воды с неизвестной массовой концентрацией нитратного азота, либо после пропускания пробы с высокой концентрацией, за которой должна пропускаться проба с низкой концентрацией нитратного азота, редуктор промывают не менее, чем 100 см дистиллированной воды с добавлением хлорида аммония.
     
     

     12 Вычисление и оформление результатов измерений

     
     12.1 Рассчитывают оптическую плотность , соответствующую массовой концентрации нитратного азота в анализируемой пробе воды
     

,                                              (2)

     
где  - оптическая плотность анализируемой пробы воды;
           
      - оптическая плотность холостого опыта;
           
      - собственная оптическая плотность анализируемой воды; если холостой выполнен с использованием дистиллированной или неокрашенной пробы воды, 0.
     
     12.2 По соответствующей градуировочной зависимости находят массовую концентрацию нитратного азота в анализируемой пробе воды , мг/дм, соответствующую полученному значению оптической плотности .
     
     Если проводилось разбавление исходной пробы воды, то полученный результат умножают на величину , где  - аликвота пробы, взятая для выполнения измерений, см.
     
     12.3 Результат измерения в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде
     

, мг/дм (0,95),                                                  (3)

     
где  - границы характеристики погрешности результатов измерений для данной массовой концентрации нитратного азота, мг/дм (таблица 1).
     
     Численные значения результата измерения должны оканчиваться цифрой того же разряда, что и значения характеристики погрешности.
     
     12.4 Допустимо представлять результат в виде
     

 (0,95) при условии ,                           (4)

     
где  - границы характеристик погрешности результатов измерений, установленные при реализации методики в лаборатории и обеспечиваемые контролем стабильности результатов измерений, мг/дм.
     
      Примечание - Допустимо характеристику погрешности результатов измерений при внедрении методики в лаборатории устанавливать на основе выражения  с последующим уточнением по мере накопления информации в процессе контроля стабильности результатов измерений.
     
     
     12.4 Результаты измерений оформляют протоколом или записью в журнале, по формам, приведенным в Руководстве по качеству лаборатории.
     
     

     13 Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории

     13.1 Общие положения

     
     13.1.1 Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории предусматривает:
     
     - оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений (на основе оценки погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);
     
     - контроль стабильности результатов измерений (на основе контроля стабильности среднеквадратического отклонения повторяемости, среднеквадратического отклонения внутрилабораторной прецизионности, погрешности).
     
     13.1.2 Периодичность контроля исполнителем процедуры выполнения измерений, а также реализуемые процедуры контроля стабильности результатов выполняемых измерений регламентируются в Руководстве по качеству лаборатории.
     
 

    13.2 Алгоритм оперативного контроля процедуры выполнения измерений с использованием метода добавок совместно с методом разбавления проб

     
     13.2.1 Оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений проводят путем сравнения результатов отдельно взятой контрольной процедуры  с нормативом контроля .
     
     13.2.2 Результат контрольной процедуры , мг/дм, рассчитывают по формуле
     

,                                                      (5)

     
где  - результат контрольного измерения массовой концентрации нитратного азота в пробе, разбавленной в  раз, с известной добавкой, мг/дм;
           
      - результат контрольного измерения массовой концентрации нитратного азота в пробе, разбавленной в  раз, мг/дм;
           
      - результат контрольного измерения массовой концентрации нитратного азота в рабочей пробе, мг/дм;
           
      - концентрация добавки, мг/дм.
     
     13.2.3 Норматив контроля , мг/дм, рассчитывают по формуле
     

*,                        (6)

     
где  ( и )* - значения характеристик погрешности результатов измерений, установленные при реализации методики в лаборатории, соответствующие массовой концентрации нитратного азота в разбавленной пробе с добавкой (разбавленной пробе, рабочей пробе), мг/дм.
______________
     * Формула и экспликация к ней соответствуют оригиналу. - Примечание изготовителя базы данных.
     
     Примечание - Допустимо для расчета норматива контроля использовать значения характеристик погрешности, полученные расчетным путем по формулам  и .
     
     
     13.2.4 Если результат контрольной процедуры удовлетворяет условию
     

,                                              (7)

     
процедуру анализа признают удовлетворительной.
     
     При невыполнении условия (7) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (7), выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.
     
     

     14 Проверка приемлемости результатов, полученных в условиях воспроизводимости

     
     Расхождение между результатами измерений, полученными в двух лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости . При выполнении этого условия приемлемы оба результата измерений и в качестве окончательного может быть использовано их общее среднее значение. Значение предела воспроизводимости рассчитывают по формуле
     

.                                                          (8)

     
     При превышении предела воспроизводимости могут быть использованы методы оценки приемлемости результатов измерений согласно разделу 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6 или МИ 2881.
     
     Примечание - Проверка приемлемости проводится при необходимости сравнения результатов измерений, полученных двумя лабораториями.
     

     Приложение А
(обязательное)

     
Получение кадмия металлического омедненного

     А.1 Приготовление растворов     

     А.1.1 Раствор сульфата меди
     
     В 0,5 дм дистиллированной воды растворяют 10 г сульфата меди.
     
     А.1.2 Раствор сульфата кадмия.
     
     В 1 дм дистиллированной воды растворяют 400 г сульфата кадмия и доводят рН полученного раствора до 2 по универсальной индикаторной бумаге с помощью серной кислоты.
     
     А.1.3 Раствор соляной кислоты, 0,05 моль/дм
     
     К 1 дм дистиллированной воды приливают 4,4 см концентрированной соляной кислоты и перемешивают.
     

     А.2 Получение электролитического кадмия
     
     Для проведения электролиза собирают установку по схеме, приведенной на рисунке А.1.
     
     

1 - источник постоянного тока; 2 - переменное сопротивление; 3 - амперметр; 4 - вольтметр;
5 - анод (кадмиевая палочка, помещенная в мешочек из марли или неплотной ткани);
6 - катод (свинцовая или кадмиевая пластина); 7 - сосуд с раствором сульфата кадмия.

Рисунок A.1 - Схема установки для получения кадмия электролизом

     
     
     Электролит (раствор сульфата кадмия) помещают в сосуд вместимостью 4-6 дм, в качестве которого могут использоваться сосуды цилиндрической или прямоугольной формы или стаканы (см. 4.3.5). Допустимо использовать аналогичные сосуды из полиэтилена или полипропилена. Высота электролита в сосуде должна быть не менее 12 см, расстояние между электродами не менее 8-10 см, напряжение на ячейке устанавливают 3 В при силе тока в цепи 0,8-1,2 А. Сила тока регулируется глубиной погружения кадмиевой палочки. Во избежание замыкания электроды не должны касаться дна и стенок электролизера.
     
     Образующиеся в процессе электролиза кристаллы собирают пластмассовым шпателем непосредственно с катода. Не следует допускать, чтобы кристаллы скапливались на дне сосуда. Для предотвращения окисления кристаллы кадмия хранят под водой. Дальнейшему измельчению кадмий подвергать не следует.
     
     Вместо свинцовой или кадмиевой пластины в качестве катода можно использовать кадмиевую палочку. В этом случае следует обязательно поставить стеклянную пластину между электродами, т.к. образующиеся на катоде кристаллы вытягиваются по направлению к аноду. Выход кадмия близок к теоретическому и составляет около 2 г/А·ч.
     

      А.3 Омеднение кадмия     

     120 г электролитического кадмия помещают в стакан вместимостью 1 дм, промывают 300 см раствора соляной кислоты 0,05 моль/дм, затем дистиллированной водой и заливают 500 см раствора сульфата меди. Перемешивают до почти полного обесцвечивания раствора сульфата меди (до появления черных мелкодисперсных частиц).
     
      Вместо электролитического кадмия можно использовать также кадмиевые опилки, полученные измельчением кадмиевой палочки грубым напильником или пилой с крупными зубьями. Размер опилок должен быть около 1 мм.
     
     После омеднения кадмий следует тщательно отмыть дистиллированной водой от мелких частиц, не осаждающихся в течение 2-3 с после интенсивного перемешивания кристаллов омедненного кадмия в стакане с водой.
     
     Хранить омедненный кадмий следует в закрытой склянке под слоем дистиллированной воды, подкисленной соляной кислотой до рН 3.
     
     

Приложение Б
(рекомендуемое)

     
Методика
приготовления аттестованных растворов нитрата калия
AP1-N-NO, AP2-N-NO, AP3-N-NO для установления градуировочных
 характеристик приборов и контроля точности результатов измерений
массовой концентрации нитратного азота фотометрическим методом

     Б.1 Назначение и область применения
     
     Настоящая методика регламентирует процедуру приготовления аттестованных растворов нитрата калия, предназначенных для установления градуировочных характеристик приборов и контроля точности результатов измерений массовой концентрации нитратного азота в природных и очищенных сточных водах фотометрическим методом.
     

     Б.2 Метрологические характеристики
     
     Метрологические характеристики аттестованных растворов приведены в таблице Б.1.
     

Таблица Б.1 - Метрологические характеристики аттестованных растворов

     Б.3 Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы
     
     Б.3.1 Весы лабораторные высокого (II) класса точности по ГОСТ 24104-2001.
          

          
     Б.3.4 Стаканчик для взвешивания (бюкс) СВ-19/9 по ГОСТ 25336-82.
     
     Б.3.5 Воронка лабораторная по ГОСТ 25336-82 диаметром 56 мм.
     
     Б.3.6 Шпатель пластмассовый.
     
     Б.3.7 Эксикатор исполнения 2 с диаметром корпуса 190 мм по ГОСТ 25336-82 с хлоридом кальция.
     
     Б.3.8 Промывалка.
     
     Б.3.9 Склянки из темного стекла для хранения растворов вместимостью 0,25; 0,5 дм.
     
     Б.3.10 Шкаф сушильный общелабораторного назначения.
     
     Б.3.11 Холодильник бытовой.
     

     Б.4 Исходные компоненты аттестованных растворов
     
     Б.4.1 Калий азотнокислый (нитрат калия) по ГОСТ 4217-77, х.ч.
     
     Б.4.2 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
          

     Б.5 Процедура приготовления аттестованных растворов
     
     Б.5.1 Приготовление аттестованного раствора AP1-N-NO
     
     Для приготовления аттестованного раствора AP1-N-NO взвешивают на лабораторных весах в бюксе с точностью до четвертого знака после запятой 0,451 г нитрата калия, предварительно высушенного в сушильном шкафу при температуре 110 °С в течение 1 ч и охлажденного в эксикаторе над хлоридом кальция. Количественно переносят навеску в мерную колбу вместимостью 250 см, растворяют в дистиллированной воде, доводят объем раствора до метки на колбе и перемешивают. Переносят раствор в склянку из темного стекла с хорошо притертой стеклянной или пластиковой пробкой.
     
     Полученному раствору приписывают массовую концентрацию нитратного азота 250,0 мг/дм.
     
     Б.5.2 Приготовление аттестованного раствора AP2-N-NO
     
     Отбирают пипеткой с одной отметкой 20,0 см раствора AP1-N-NO и переносят его в мерную колбу вместимостью 500 см. Объем раствора доводят до метки на колбе дистиллированной водой и перемешивают.
     
     Полученному раствору приписывают массовую концентрацию нитратного азота 10,00 мг/дм.
     
     Б.5.3 Приготовление аттестованного раствора АР3-N-NО
     
     Отбирают пипеткой вместимостью 5 см с одной отметкой 5,0 см раствора AP1-N-NO и переносят его в мерную колбу вместимостью 500 см. Объем раствора доводят до метки на колбе дистиллированной водой и перемешивают.
     
     Полученному раствору приписывают массовую концентрацию нитратного азота 2,50 мг/дм.
     

     Б.6 Расчет метрологических характеристик аттестованных растворов
     
     Б.6.1 Расчет метрологических характеристик аттестованного раствора AP1-N-NO
     
     Аттестованное значение массовой концентрации нитратного азота , мг/дм, рассчитывают по формуле
     

,                                         (Б.1)

     
     
 где  - масса навески нитрата калия, г;
             
      - вместимость мерной колбы, см;
             
     14,01и 101,1 - масса моля азота и нитрата калия, соответственно, г/моль.
     
      Расчет погрешности приготовления аттестованного раствора АР1-N-NО, мг/дм, выполняют по формуле
     

,                           (Б.2)

     
где  - приписанное раствору AP1-N-NO значение массовой концентрации нитратного азота, мг/дм;
            
      - предельное значение возможного отклонения массовой доли основного вещества в реактиве от приписанного значения , %;
            
      - массовая доля основного вещества (KNО) в реактиве, приписанная реактиву квалификации "х.ч.", %;
            
      - предельная возможная погрешность взвешивания, г;
            
      - масса навески нитрата калия, г;
            
      - предельное значение возможного отклонения вместимости мерной колбы от номинального значения, см;
            
      - вместимость мерной колбы, см.
     
     Погрешность приготовления аттестованного раствора AP1-N-NO равна:
     

 мг/см.

     
     Б.6.2 Расчет метрологических характеристик аттестованного раствора AP2-N-NO
     
     Аттестованное значение массовой концентрации нитратного азота , мг/дм, рассчитывают по формуле
     

,                                              (Б.3)

     
где  - приписанное раствору AP1-N-NO значение массовой концентрации нитратного азота, мг/дм;
            
      - объем раствора AP1-N-NO, отбираемый пипеткой, см;
            
      - вместимость мерной колбы, см.
     
     Расчет погрешности приготовления аттестованного раствора AP2-N-NO, мг/дм, выполняют по формуле
     

 ,                                       (Б.4)

     
где  - приписанное раствору AP2-N-NO  значение массовой концентрации нитратного азота, мг/дм;
            
      - предел возможных значений погрешности приготовления аттестованного раствора AP1-N-NO, мг/дм;
           
      - приписанное раствору AP1-N-NO значение массовой концентрации нитратного азота, мг/дм;
           
      - предельное значение возможного отклонения объема  от номинального значения, см;
           
      - объем раствора AP1-N-NO, отбираемый пипеткой, см;
           
      - предельное значение возможного отклонения вместимости мерной колбы от номинального значения, см;
           
      - вместимость мерной колбы, см.
     
     Погрешность приготовления аттестованного раствора AP2-N-NO равна
     

 мг/дм.

     
     Б.6.3 Расчет метрологических характеристик аттестованного раствора AP3-N-NO
     
     Аттестованное значение массовой концентрации нитратного азота , мг/дм, рассчитывают по формуле
     

,                                             (Б.5)

     
где  - приписанное раствору AP1-N-NO значение массовой концентрации нитратного азота, мг/дм;
            
      - объем раствора AP1-N-NO, отбираемый пипеткой, см;
            
      - вместимость мерной колбы, см.
     
     Расчет погрешности приготовления аттестованного раствора AP3-N-NO, мг/дм, выполняют по формуле
     

,                                       (Б.6)

     
где  - приписанное раствору AP3-N-NO значение массовой концентрации нитратного азота, мг/дм;
            
      - предел возможных значений погрешности приготовления аттестованного раствора AP1-N-NO, мг/дм;
           
      - приписанное раствору AP1-N-NO значение массовой концентрации нитратного азота, мг/дм;
           
      - предельное значение возможного отклонения вместимости мерной колбы от номинального значения, см;
           
      - вместимость мерной колбы, см;
           
      - предельное значение возможного отклонения объема  от номинального значения, см;
           
      - объем раствора AP1-N-NO, отбираемый пипеткой, см.
     
     Погрешность приготовления аттестованного раствора AP3-N-NO равна
     

 мг/lм.

     Б.7 Требования безопасности
     
     Необходимо соблюдать общие требования техники безопасности при работе в химических лабораториях.
     

     Б.8 Требования к квалификации операторов
     
     Аттестованный раствор может готовить инженер или лаборант со средним профессиональным образованием, прошедший специальную подготовку.
     
     Б.9 Требования к маркировке
     
     На склянки с аттестованными растворами должны быть наклеены этикетки с указанием условного обозначения аттестованного раствора, массовой концентрации нитратного азота, погрешности ее установления и даты приготовления.
     
     Б.10 Условия хранения
     
     Аттестованный раствор АР1-N-NО следует хранить в холодильнике в плотно закрытой склянке не более 6 мес.
     
     Аттестованный раствор AP2-N-NO следует хранить в холодильнике в плотно закрытой склянке не более 5 сут.
     
     AP2-N-NO следует хранить в холодильнике в плотно закрытой склянке не более 2 сут.
     
     

Приложение В
(обязательное)

     
Приготовление суспензии гидроксида алюминия

     
     В стакане вместимостью 1 дм растворяют 63 г алюмокалиевых квасцов (KAI(SO)·12HO) в 500 см дистиллированной воды. Нагревают раствор до 60 °С и при постоянном перемешивании медленно прибавляют 28 см концентрированного раствора аммиака. Дают смеси отстояться в течение 1 ч, а затем промывают несколько раз дистиллированной водой, декантируя жидкость над осадком.
     
     Отмывание осадка ведут до отрицательных результатов пробы на сульфаты с раствором хлорида бария. Для приготовления раствора 6 г хлорида бария растворяют в 90 см дистиллированной воды, добавляют 10 см концентрированной соляной кислоты и перемешивают. На 10 см промывной воды берут 1 см раствора хлорида бария.