МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
НА ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИМЕТИЛТЕРЕФТАЛАТА,
МЕТИЛАЦЕТАТА, МЕТИЛБЕНЗОАТА, МЕТИЛТОЛУИЛАТА, МЕТИЛОВОГО
И П-ТОЛУИЛОВОГО СПИРТОВ, П-ТОЛУИЛОВОГО АЛЬДЕГИДА,
П-ТОЛУИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, П-КСИЛОЛА И ДИТОЛИЛМЕТАНА В ВОЗДУХЕ
УТВЕРЖДЕНЫ Заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко 18 марта 1981 г. N 2314-81
Таблица 6
Физические свойства компонентов
NN |
Компоненты |
Структурная формула вещества |
Молекулярный вес |
Удельный вес |
Температура °С | |
кипения |
плавления | |||||
1. |
Диметилтерефталат |
|
194,19 |
- |
- |
140-142 |
2. |
Метилацетат |
|
74,08 |
0,924 |
57,0 |
98,1 |
3. |
Метилбензоат |
|
136,15 |
1,093 |
199,6 |
12,5 |
4. |
Метилтолуилат |
|
150,18 |
- |
217,0 |
- |
5. |
Метиловый спирт |
|
32,04 |
0,792 |
64,6 |
97,5 |
6. |
П-толуиловый спирт |
|
122,17 |
- |
217,0 |
59,5 |
7. |
П-толуиловый альдегид |
|
120,15 |
1,019 |
204,5 |
- |
8. |
П-толуиловая кислота |
|
136,15 |
- |
275,0 |
179,6 |
9. |
П-ксилол |
|
106,17 |
0,861 |
138,4 |
13,2 |
10. |
О-дитолилметан |
|
182,27 |
0,999 |
286,5 |
182,27 |
I. Общая часть
1. Определение основано на использовании газожидкостной хроматографии при работе на приборе с пламенно-ионизационным детектором. Отбор проб с концентрированием.
2. Предел обнаружения 0,05-0,5 мкг в анализируемом объеме раствора.
3. Предел обнаружения в воздухе 0,005-0,05 мг/м (расчетный).
4. Диапазон измеряемых концентраций 0,05-300 мг/м.
5. Погрешность определения ±10%.
6. Определению не мешают другие ароматические углеводороды.
7. Предельно допустимые концентрации в воздухе, мг/м: диметилтерефталата - 0,1, метилацетата - 100, метилтолуилата - 50, метилового спирта - 5, пара-ксилола - 50, дитолилметана - 1,0.
II. Реактивы и аппаратура
8. Применяемые реактивы и растворы.
Диметилтерефталат, метилацетат, метилбензоат, метилтолуилат, метиловый и п-толуиловый спирт, п-толуиловый альдегид, п-толуиловая кислота, п-ксилол, дитолилметан, химически или хроматографически чистые.
Целит 548, фракция 0,25-0,50 мм.
Полиметилсилоксановая жидкость.
Полиэтиленгликольсукцинат.
Хлороформ, х.ч., ГОСТ 3160-51.
Ортофосфорная кислота, х.ч., ГОСТ 6552-58.
Ацетон, ГОСТ 2603-71.
Спирт этиловый, ГОСТ 5963-67*.
_____________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51723-2001. - Примечание .
Эфир серный, ГОСТ 6265-52.
Газообразные азот, водород и воздух в баллонах с редукторами.
9. Применяемые посуда и приборы.
Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.
И-образная колонка, длиной 1 м, внутренним диаметром 3 мм.
Аспирационное устройство.
Фильтры АФА-ХА-20.
Посуда лабораторная, стеклянная и фарфоровая.
Бутыли, емкостью 10 и 20 л.
Шприцы медицинские, цельностеклянные, емк. 1-20 мл.
Шкаф сушильный.
Муфель электрический.
Баня водяная.
Компрессор медицинский или для аквариумов.
Генератор водорода, сгс-2.
Секундомер.
Линейка и лупа измерительные.
Концентрирующие трубки из нержавеющей стали, длиной 30 см, внутренним диаметром 6 мм.
III. Отбор проб воздуха
10. Воздух со скоростью 0,5 л/мин протягивают через концентрирующую трубку, заполненную целитом 545 с жидкой фазой полиметилсилоксановой жидкостью ПМС-100 в количестве 20% от веса целита. Для улавливания аэрозолей диметилтерефталата, метилтолуилата, п-толуиловой кислоты и дитолилиметана перед концентратором помещают фильтр АФА-ХА-20.
Для определения 1/2 предельно допустимой концентрации следует отобрать 10 л воздуха.
IV. Описание определения
11. Для приготовления насадки колонки твердый носитель - целит-545 - помещают в круглодонную колбу и заливают раствором ортофосфорной кислоты в ацетоне в количестве 2% по отношению к весу целита. Колбу подсоединяют к водоструйному насосу и растворитель удаляют при постоянном перемешивании в вакууме на водяной бане. Затем растворяют в хлороформе 10% от массы носителя полиэтиленгликольсукцината и раствор выливают в колбу с целитом, модифицированным ортофосфорной кислотой. Хлороформ удаляют выпариванием на водяной бане под вакуумом. Хроматографическую колонку заполняют подготовленной насадкой при постукивании или с помощью вибратора и кондиционируют при температуре 135° в токе азота в течение 5-6 часов.
Для заполнения концентрирующей трубки полиметилсилоксановую жидкость растворяют в серном эфире и наносят на целит-545 в количестве 20% от веса носителя.
Заполненные насадкой концентрирующие трубки подсоединяют к хроматографу и продувают азотом в течение 5 часов при температуре 250-260 °С, после чего они готовы для отбора проб воздуха.
Общую подготовку прибора проводят согласно инструкции.
Фильтры помещают в стакан, емкостью 50 мл, приливают 5-10 мл этилового спирта и оставляют на 20 мин, прикрыв стакан часовым стеклом. Раствор сливают в колбу ротационного испарителя, отжимая фильтр стеклянной палочкой. Эту операцию повторяют 2-3 раза. Испаряют растворитель под вакуумом досуха. Сухой остаток растворяют в 1 мл н-гексана. Через самоуплотняющуюся мембрану испарителя вводят в хроматограф микрошприцем 5 мкл полученного раствора.
Условия анализа
Длина колонки |
1 м |
|||
Диаметр колонки |
3 мм |
|||
Твердый носитель |
Целит-545, модифицированный ортофосфорной кислотой |
|||
Жидкая фаза |
Полиэтиленгликольсукцинат (10%) |
|||
Температура колонки |
55-135 °С |
|||
Программирование |
20 °/мин |
|||
Температура испарителя |
250 °С |
|||
Газ-носитель |
азот |
|||
Скорость потока газа-носителя |
60 мл/мин |
|||
Скорость потока водорода |
60 мл/мин |
|||
Скорость потока воздуха |
500 мл/мин |
|||
Скорость диаграммной ленты |
360 мм/час |
|||
Объем вводимой пробы |
5 мкл |
Время удерживания компонентов (относительные): метилацетата - 0,33; метанола - 0,35; п-ксилола - 0,41; метилбензоата - 0,43; п-толуилового спирта - 2,1; дитоллилметана - 38,5; диметилтерефталата - 66,5; п-толуиловой кислоты - 149,0.
Количественный расчет компонентов проводят по методу абсолютной калибровки. Стандартные растворы анализируемых веществ известной концентрации (1-20 мкг/мл) вводят в концентрирующую трубку, которую помещают в дозирующее устройство с закрытыми кранами.
Концентратор выдерживают в дозирующем устройстве при температуре 250 °С в течение 10 мин.
По истечении этого времени испарившиеся компоненты вводят в хроматографическую колонку переключением шестиходового крана на приборе и двухходовых кранов в дозирующем устройстве. Одновременно от 1 до 10 мкл стандартных растворов вводят в испаритель хроматографа. Измеряют площади пиков путем умножения высоты пика на его ширину, измеренную на половине высоты и на основании полученных данных строят графическую зависимость количества анализирующих веществ от площади пиков.
Концентрации диметилтерефталата, метилтолуилата п-толуиловой кислоты и дитолилметана в мг/м воздуха () вычисляют по формуле:
,
где - относительный коэффициент чувствительности для каждого вещества, мг/мм;
- площадь соответствующего пика, мм;
- объем воздуха в л, взятый для анализа и приведенный к стандартным условиям по формуле (см. приложение 1);
10 - коэффициент пересчета.
Концентрации метилацетата, метанола, п-ксилола, метилбензоата, п-толуилового альдегида, п-толуилового эфира, п-толуилового спирта в воздухе () в мг/м, когда в процессе концентрирования достигается равновесие между воздухом и жидкой фазой, рассчитывают по формуле:
,
где и - объем жидкости и газовой фазы в концентраторе, мл;
- коэффициент распределения данного вещества при 20 °С на ПФМС-4.
() - соответствует минимальному объему воздуха в мл, который необходимо пропустить через концентратор, чтобы установить равновесие;
10 - коэффициент пересчета.
Коэффициент распределения веществ рассчитывается по формуле:
, где
- удерживаемый объем жидкой фазы;
- плотность жидкой фазы.
Текст документа сверен по:
/ Министерство здравоохранения СССР.
Методические указания по определению
вредных веществ в воздухе. Выпуск XVII. - М., 1981