ГОСТ 23581.16-81
(СТ СЭВ 1200-78)

     
Группа А39

     
     
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

     
     
РУДЫ ЖЕЛЕЗНЫЕ, КОНЦЕНТРАТЫ, АГЛОМЕРАТЫ И ОКАТЫШИ

Методы определения окиси кальция и окиси магния

     
Iron ores, concentrates, agglomerates and pellets.
Methods for the determination of calcium oxide and magnesium oxide

     
     
Cрок действия с 01.01.82
до 01.07.87*
_______________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу N 7-95 Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации
(ИУС N 11, 1995 год). - Примечание .

   
     
     РАЗРАБОТАН Министерством черной металлургии СССР
     
     ИСПОЛНИТЕЛИ Л.В.Камаева (руководитель темы), Н.А.Зобнина, Е.А.Стриха
     
     ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР
     
     Член Коллегии А.А.Кугушин
     
     УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27 февраля 1981 г. N 1188
     
     ВЗАМЕН ГОСТ 12744-67
     
     
     Настоящий стандарт распространяется на железные руды, концентраты, агломераты и окатыши и устанавливает гравиметрический метод определения окиси кальция и окиси магния при массовой доле их от 1 до 30%, комплексонометрические методы при массовой доле окиси кальция и окиси магния от 0,3 до 30% и атомно-абсорбционный метод при массовой доле окиси кальция от 0,015 до 20% и окиси магния от 0,015 до 10%.
     
     Стандарт соответствует СТ СЭВ 1200-78.
     
     

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 23581.0-80.
     
     

2. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

     
     Метод основан на осаждении кальция в виде оксалата после предварительного отделения мешающих компонентов аммиаком в присутствии окислителя и осаждении магния в виде двойной соли фосфата магния аммония в фильтрате после отделения кальция с последующим прокаливанием до пирофосфата магния.
     
     2.1. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     2.1.1. Для проведения анализа применяют:
     
     печь муфельную с терморегулятором, обеспечивающую температуру нагрева 1000-1100 °С;
     
     ртуть хлорную (сулему);
     
     калий азотнокислый по ГОСТ 4217-77;
     
     кислоту щавелевую по ГОСТ 22180-76;
     
     натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79 и раствор 1 г/дм;
     
     калий-натрий углекислый по ГОСТ 4332-76 и раствор 1 г/дм;
     
     смесь для спекания: 10 г тонкоизмельченного углекислого натрия смешивают с 4 г щавелевой кислоты и 1 г азотнокислого калия;
     
     водорода перекись по ГОСТ 10929-76;
     
     кислоту соляную по ГОСТ 3118-77 и разбавленную 1:1, 1:4, 1:20 и 1:50;
     
     кислоту серную по ГОСТ 4204-77 и разбавленную 1:1;
     
     кислоту азотную по ГОСТ 4461-77;
     
     кислоту фтористоводородную по ГОСТ 10484-78;
     
     аммиак водный по ГОСТ 3760-79 и разбавленный 1:20, не содержащий карбонатов;
     
     аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478-75, раствор 100 г/дм;
     
     аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72, раствор 20 г/дм, нейтрализованный аммиаком по индикатору метиловому оранжевому;
     
     аммоний щавелевокислый по ГОСТ 5712-78, растворы 40 г/дм и 1 г/дм (нейтрализованные аммиаком по индикатору метиловому оранжевому);
     
     аммоний фосфорнокислый двузамещенный по ГОСТ 3772-74, раствор 100 г/дм;
     
     бром по ГОСТ 4109-79;
     
     бромную воду, насыщенный раствор: 50 см брома растворяют в 1 дм воды;
     
     желатин пищевой по ГОСТ 11293-78, раствор 10 г/дм: 1 г желатина помещают в стакан вместимостью 300 см, приливают 30-40 см воды и выдерживают в течение 1 ч при комнатной температуре, периодически перемешивая стеклянной палочкой. Затем стакан с содержимым помещают в воду, нагретую до 60-70 °С, и при перемешивании нагревают до растворения желатина, после чего доливают водой до объема 100 см и вновь перемешивают. Раствор желатина без консервирующих средств пригоден в течение 1-2 сут; пригодность желатина устанавливают по образованию при взбалтывании устойчивой пены. Чтобы сохранить раствор желатина в течение 1-2 мес, прибавляют 0,1 г хлорной ртути на каждые 100 см раствора;
     
     метиловый оранжевый (пара-диметиламиноазобензолсульфокислый натрий) по ГОСТ 10816-64, индикатор, раствор 1 г/дм.
     
     2.2. Проведение анализа
     
     2.2.1. Разложение пробы спеканием
     
     2.2.1.1. Навеску руды, концентрата, агломерата или окатыша массой 1 г (при массовой доле окиси кальция до 5%) или 0,5 г (при массовой доле окиси кальция свыше 5%) помещают в фарфоровый тигель с неповрежденной глазурью, смешивают с 3 или 1,5 г смеси для спекания до получения однородной по цвету массы.
     
     Полученную смесь заворачивают в конденсаторную или папиросную бумагу. Ампулообразный кулечек помещают на двойную прокладку из беззольной увлажненной фильтровальной бумаги в платиновый тигель. Тигель с содержимым помещают в муфельную печь на дно опрокинутого фарфорового тигля (для предупреждения перегрева и приплавления нижней части спека) и выдерживают при 750-800 °С в течение 15-20 мин. При спекании легкоплавких материалов не следует поднимать температуру печи выше 780 °С.
     
     После охлаждения спек, легко отделяющийся от тигля, переносят в стакан вместимостью 300 см, приливают 10-15 см горячей воды, перемешивают, накрывают стакан часовым стеклом и через несколько минут осторожно приливают 20-25 см соляной кислоты. Содержимое стакана быстро нагревают до кипения и кипятят до полного растворения спека. Для материалов, содержащих барий, приливают 2-3 капли серной кислоты, разбавленной 1:1. Раствор выпаривают до влажных солей, приливают 10-15 см соляной кислоты, 1-2 см раствора желатина, перемешивают и выдерживают 1-2 мин. Затем добавляют еще 1-2 см раствора желатина, снова перемешивают и через 15-20 мин разбавляют теплой водой до 40-50 см. В присутствии значительных количеств титана (более 1%) перед добавлением желатина прибавляют несколько капель перекиси водорода,
     
     Через 10-15 мин осадок кремниевой кислоты количественно переносят на фильтр средней плотности, уплотненный фильтробумажной массой, собирая фильтрат в стакан вместимостью 300-400 см.
     
     Стакан, в котором проводили выделение кремниевой кислоты, обмывают 3-4 раза теплой соляной кислотой, разбавленной 1:50. Такой же кислотой промывают 8-10 раз фильтр с осадком, затем 4-5 раз теплой водой. Полученный осадок можно использовать для определения двуокиси кремния по ГОСТ 23581.15-81. Фильтрат анализируют по п.2.2.3.
     
     2.2.2. Кислотное разложение пробы
     
     2.2.2.1. Навеску руды, концентрата, агломерата или окатыша массой 1 г (при массовой доле окиси кальция до 5%) или 0,5 г (при массовой доле окиси кальция свыше 5%) помещают в стакан вместимостью 250 см, смачивают водой, приливают 15-20 см соляной кислоты, накрывают часовым стеклом и нагревают до растворения. Окисляют раствор азотной кислотой, добавляемой по каплям. Для материалов, содержащих барий, приливают 2-3 капли серной кислоты, разбавленной 1:1. Затем выпаривают раствор досуха. К остатку приливают 10 см соляной кислоты, вновь выпаривают досуха и выдерживают при температуре от 120 до 130 °С в течение 40-60 мин. После охлаждения остатка добавляют 10-15 см соляной кислоты, нагревают в течение 3-5 мин до растворения солей, приливают 30-40 см горячей воды и отфильтровывают нерастворимый остаток на фильтр средней плотности, уплотненный фильтробумажной массой, собирая фильтрат в стакан вместимостью 400 см.
     
     Стакан, в котором проводилось выделение кремниевой кислоты, обмывают 3-4 раза горячей соляной кислотой, разбавленной 1:50, такой же кислотой промывают 3-4 раза фильтр с осадком, затем несколько раз горячей водой (основной раствор).
     
     Фильтр с осадком переносят в платиновый тигель, озоляют и прокаливают в муфельной печи при 500-600 °С. Остаток в тигле охлаждают, смачивают водой, добавляют 2-3 капли серной кислоты, разбавленной 1:1, 5-7 см фтористоводородной кислоты, выпаривают досуха и слегка прокаливают при 400-500 °С. Остаток в тигле сплавляют с 1-2 г углекислого натрия или углекислого натрия-калия при 950-1000 °С. После охлаждения тигель с плавом помещают в стакан вместимостью 300 см, добавляют 50-60 см горячей воды и нагревают до выщелачивания плава. Раствор кипятят и фильтруют через фильтр средней плотности, уплотненной фильтробумажной массой. Осадок на фильтре промывают 3-5 раз раствором углекислого натрия или углекислого калия-натрия 1 г/дм. Фильтрат и промывной раствор отбрасывают.
     
     Промытый осадок растворяют в 10-15 см горячей соляной кислоты, разбавленной 1:4, затем фильтр промывают 3-4 раза горячей водой. Полученный раствор кипятят и присоединяют к основному раствору.
     
     2.2.3. Раствор, полученный по п.п.2.2.1 или 2.2.2, объем которого не должен превышать 100-150 см, нагревают до кипения, приливают 5-10 см соляной кислоты и нейтрализуют аммиаком до появления слабого, но устойчивого осадка в виде мути, который растворяют в соляной кислоте, приливая ее по каплям.
     
     В прозрачный раствор приливают 5-10 см раствора надсернокислого аммония или 50 см бромной воды и раствор аммиака до появления отчетливого запаха. Раствор кипятят 1-2 мин для полной коагуляции осадка, наблюдая, чтобы в процессе кипячения все время был избыток аммиака.
     
     Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности, собирая фильтрат в стакан вместимостью 500 см. Осадок на фильтре промывают 3-4 раза горячим раствором хлористого аммония, растворяют в 30-40 см горячей соляной кислоты, разбавленной 1:4, содержащей 10 капель перекиси водорода, собирая раствор в стакан, где проводилось осаждение. Фильтр промывают 3-4 раза соляной кислотой, разбавленной 1:20, и 4-5 раз горячей водой. Раствор нагревают до кипения и повторяют осаждение аммиаком в присутствии надсернокислого аммония или бромной воды, как описано выше. Промытый фильтр с осадком гидроокисей отбрасывают, фильтрат присоединяют к раствору в стакане вместимостью 500 см. Затем раствор нейтрализуют соляной кислотой по индикатору метиловому оранжевому, приливают 5 см кислоты в избыток и выпаривают до объема 150-200 см. К горячему раствору приливают 30-40 см раствора щавелевокислого аммония 40 г/дм и медленно нейтрализуют аммиаком по индикатору метиловому оранжевому, добавляя 4-6 капель в избыток. Раствор кипятят 1-2 мин и оставляют на 12 ч. Осадок отфильтровывают на плотный фильтр, промывают 2-3 раза стакан и 3-4 раза фильтр с осадком теплым раствором щавелевокислого аммония 1 г/дм. Фильтрат сохраняют.
     
     Осадок щавелевокислого кальция растворяют на фильтре в 20 см теплой соляной кислоты, разбавленной 1:1. Фильтрат отбирают в тот же стакан, в котором проводилось осаждение, и промывают фильтр 8-10 раз горячей водой. Раствор нагревают до кипения и повторяют осаждение кальция, как описано выше, приливая 15-20 см кипящего раствора щавелевокислого аммония 40 г/дм, и оставляют на 3-4 ч.
     
     Осадок отфильтровывают на плотный фильтр, содержащий небольшое количество фильтробумажной массы, промывают 8-10 раз раствором щавелевокислого аммония 1 г/дм. Фильтр с осадком щавелевокислого кальция помещают в предварительно взвешенный платиновый тигель, осторожно озоляют и прокаливают в муфельной печи при 1000-1100 °С в течение 1 ч. Тигель с осадком охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Прокаливание повторяют по 20 мин до достижения постоянной массы.
     
     2.2.4. Фильтраты после осаждения и переосаждения кальция объединяют, помещая в стакан вместимостью 500 см, выпаривают до получения влажных солей, приливают 30-50 см азотной кислоты и, накрыв стакан часовым стеклом, нагревают до начала бурного выделения газов. Нагревание раствора прекращают до окончания бурной реакции и вновь нагревают до тех пор, пока не прекратится вспенивание. Затем снимают часовое стекло и раствор выпаривают досуха. К остатку приливают 30 см азотной кислоты и вновь выпаривают досуха.
     
     Обработку азотной кислотой повторяют до полного разрушения аммонийных солей. К сухому остатку приливают 10 см соляной кислоты, нагревают до растворения солей, охлаждают и приливают воды до объема раствора 150-200 см. К раствору приливают 20-25 см раствора двузамещенного фосфорнокислого аммония, 2-3 капли индикатора метилового оранжевого и при энергичном перемешивании нейтрализуют аммиаком, приливая его в избыток по 10 см на каждые 100 см раствора. Если осадок начинает появляться еще в кислой среде, то аммиак прибавляют по каплям с интервалом 10-20 с. Затем раствор энергично перемешивают стеклянной палочкой в течение 1 мин и оставляют на 12 ч. Осадок отфильтровывают на двойной плотный фильтр, содержащий небольшое количество фильтробумажной массы, промывают стакан 2-3 раза и фильтр 3-4 раза раствором аммиака, разбавленным 1:20. Осадок на фильтре растворяют в 15-20 см теплой соляной кислоты, разбавленной 1:4, собирая фильтрат в тот же стакан, в котором проводилось осаждение, и промывают фильтр с остатком 8-10 раз теплой водой.
     
     Раствор, объем которого не должен превышать 100 см, охлаждают, приливают 2-3 капли индикатора метилового оранжевого, 5-10 см раствора двузамещенного фосфорнокислого аммония и повторяют осаждение, как указано выше.
     
     Осадок отфильтровывают на двойной плотный фильтр, содержащий небольшое количество фильтробумажной массы, и промывают 5-7 раз стакан и фильтр с осадком раствором аммиака, разбавленным 1:20, для удаления избытка фосфат-иона.
     
     Фильтр с осадком в предварительно взвешенном платиновом тигле помещают в муфельную печь, высушивают, осторожно озоляют, постепенно повышают температуру до 1000-1050 °С и выдерживают при этой температуре в течение 1 ч. Тигель с остатком охлаждают и взвешивают. Прокаливание повторяют по 20 мин до достижения постоянной массы.
     
     2.2.5. Для внесения поправки на массу окиси кальция и окиси магния в реактивах через все стадии анализа проводят контрольный опыт.
     
     2.3. Обработка результатов
     
     2.3.1. Массовую долю окиси кальция () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса осадка окиси кальция после прокаливания за вычетом контрольного опыта, г;
     
      - коэффициент пересчета массовой доли окиси кальция на массовую долю ее в сухом материале, вычисленный по формуле
     

,

     
где  - массовая доля гигроскопической влаги в анализируемой пробе, определяемая по ГОСТ 23581.1-79, %;
     
      - масса навески пробы, г.
     
     2.3.2. Массовую долю окиси магния () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса осадка пирофосфата магния после прокаливания за вычетом контрольного опыта, г;
     
      - коэффициент пересчета пирофосфата магния на окись магния;
     
      - коэффициент пересчета массовой доля окиси магния на массовую долю ее в сухом материале, вычисленный по п.2.3.1.
     
      - масса навески пробы, г.
     
     2.3.3. Расхождение между результатами двух определений при доверительной вероятности =0,95 не должно превышать величины, указанной в табл.1 и 2.
     
     

Таблица 1

     
     
Таблица 2

 
3. КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

     
     3.1. Комплексонометрический метод для материалов, содержащих до 1% марганца
     
     Метод основан на титровании трилоном Б кальция при рН~13 и магния при рН~9-10 (после отделения его в виде гидроокиси) с помощью фототитриметра в присутствии индикатора кислотного хром темно-синего. Влияние железа, алюминия, титана, частично марганца и других элементов устраняют добавлением триэтаноламина, связывающего их в прочные комплексы.
     
     3.1.1. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     3.1.1.1. Для проведения анализа применяют:
     
     фотоэлектроколориметр;
     
     кислоту соляную по ГОСТ 3118-77 и разбавленную 1:1; 1:50;
     
     аммиак водный по ГОСТ 3760-79 перегнанный, не содержащий карбонатов;
     
     калия гидроокись, растворы 200 г/дм и 2 г/дм;
     
     натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, растворы 200 г/дм и 2 г/дм (растворы калия и натрия гидроокисей хранят в полиэтиленовой посуде с плотно закрытой пробкой);
     
     аммоний фтористый по ГОСТ 4518-75, раствор 200 г/дм;
     
     водорода перекись по ГОСТ 10929-76, 10%-ный раствор;
     
     железо карбонильное (99,99%);
     
     триэтаноламин, разбавленный 1:4;
     
     кальций углекислый, ос. ч. или по ГОСТ 4530-76;
     
     стандартные растворы кальция:
     
     раствор А: 1,7850 г углекислого кальция, высушенного при (105±5) °С до постоянной массы, помещают в стакан вместимостью 300-400 см, приливают 100 см воды, затем по каплям соляную кислоту, разбавленную 1:1, и нагревают до полного растворения. Раствор кипятят в течение 3-4 мин, охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают. 1 см раствора А соответствует 1 мг окиси кальция. Массовую концентрацию стандартного раствора проверяют гравиметрическим методом;
     
     раствор Б: отбирают 100 дм стандартного раствора А в мерную колбу вместимостью 200 см, доливают до метки водой и перемешивают. 1 см раствора Б соответствует 0,5 мг окиси кальция;
     
     магний первичный по ГОСТ 804-72 (99,96%);
     
     магния окись по ГОСТ 4526-75;
     

     стандартный раствор магния: 0,6031 г магния или 1,0000 г окиси магния растворяют в 40 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, при нагревании. Раствор охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают водой до метки и перемешивают. 1 см раствора соответствует 1 мг окиси магния. Массовую концентрацию стандартного раствора, полученного из окиси магния, устанавливают гравиметрическим методом;
     
     соль динатриевую этилендиамин-N, N, N'N'-тетрауксусной кислоты, 2-водную (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, растворы трилона Б с молярными концентрациями 0,0125 или 0,025 моль/дм: 4,6 или 9,3 г трилона Б помещают в стакан вместимостью 300 см и растворяют при нагревании в 100 см воды. Раствор фильтруют через фильтр средней плотности в мерную колбу вместимостью 1 дм, доводят водой до метки и перемешивают. Для определения массовой концентрации раствора трилона Б в стакан вместимостью 200-300 см помещают навеску карбонильного железа массой 0,05 г, прибавляют по 10 см стандартных растворов кальция А и магния и проводят через все стадии анализа в соответствии с п.3.1.2.
     
     Массовую концентрацию () раствора трилона Б по окиси кальция или окиси магния в граммах на кубический сантиметр вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса окиси кальция или окиси магния, соответствующая 10 см стандартного раствора кальция А или стандартного раствора магния, г;
     
      - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование стандартного раствора кальция А или стандартного раствора магния, см;
     
      - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование раствора контрольного опыта, см;
     
     кислотный хром темно-синий, индикатор, раствор с массовой концентрацией 0,01 г/см: 1 г индикатора растворяют в 100 см триэтаноламина, разбавленного 1:4.
     
     3.1.2. Проведение анализа
     
     3.1.2.1. Навеску руды, концентрата, агломерата или окатыша массой 0,1 г помещают в стакан вместимостью 200-300 см, смачивают водой, приливают 5 см соляной кислоты, накрывают часовым стеклом, нагревают и кипятят в течение 1 мин, прибавляют 4-5 капель раствора фтористого аммония и продолжают нагревать до разложения навески. Затем вводят 3-4 капли перекиси водорода и выпаривают раствор до начала кристаллизации солей.
     
     3.1.2.2. После растворения солей в 10-15 см воды раствор (при массе окиси кальция меньше 15 мг) переводят при перемешивании в стакан вместимостью 200-300 см, в который предварительно добавлено 10 см раствора триэтаноламина и 15 см раствора гидроокиси калия или натрия (200 г/дм).
     
     Установив стакан в гнездо фотоэлектроколориметра и включив мешалку, к раствору добавляют 6-8 капель индикатора, разбавляют водой до 130-150 см и титруют раствором трилона Б с молярной концентрацией 0,0125 или 0,025 моль/дм (в зависимости от массовой доли окиси кальция), как указано в инструкции к титриметру, применяя светофильтр с максимумом пропускания 610 нм.
     
     Анализируемый раствор, содержащий более 15 мг окиси кальция, переливают в стакан вместимостью 200-300 см, в который предварительно, кроме 10 см триэтаноламина и 15 см раствора гидроокиси калия или гидроокиси натрия (200 г/дм), добавляют из бюретки раствор трилона Б в количестве, заведомо меньшем необходимого (для предотвращения выпадения осадка гидроокиси кальция), и далее продолжают определение, как описано выше.
     
     По окончании титрования окиси кальция к раствору прибавляют 1-2 капли стандартного раствора окиси кальция (раствор Б) для связывания избытка трилона Б.
     
     После отстаивания раствора в течение 3-5 мин осадок отфильтровывают на беззольный крупнопористый фильтр, содержащий фильтробумажную массу. После сливания всего раствора стакан два раза тщательно обмывают раствором гидроокиси калия или гидроокиси натрия (2 г/дм) и промывают им 3-5 раз (в зависимости от величины осадка) фильтр с осадком гидроокиси магния, выжидая каждый раз до полного стекания предыдущей порции промывного раствора.
     
     Осадок на фильтре растворяют в 50 см соляной кислоты, разбавленной 1:50, собирая фильтрат в тот же стакан, в котором проводилось определение кальция.
     
     Промывают фильтр несколько раз теплой водой. Доводят объем раствора до 130-150 см, приливают 4 см аммиака, помещают стакан с раствором в гнездо фотоэлектротитриметра и, добавляя при перемешивании 6-8 капель индикатора кислотного хром темно-синего, титруют раствором трилона Б, как указано в инструкции к титриметру, применяя светофильтр с максимумом пропускания 610 нм.
     
     3.1.2.3. Для определения окиси кальция и окиси магния можно использовать раствор после выделения двуокиси кремния гравиметрическим солянокислотным методом по ГОСТ 23581.15-81. Для этого фильтрат и промывные воды, полученные по ГОСТ 23581.15-81 (пп.2.2.2 и 2.2.3), если необходимо, выпаривают и переливают в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     Аликвоту раствора 50 см помещают в стакан вместимостью 200-300 см, в который предварительно добавлено 10 см раствора триэтаноламина и 15 см раствора гидроокиси калия или натрия (200 г/дм). Проверяют рН раствора и, если необходимо, увеличивают количество прибавляемой гидроокиси натрия или калия. Затем продолжают анализ, как указано в п.3.1.2.2.
     
     3.1.2.4. Для внесения поправки на массу окиси кальция и окиси магния в реактивах через все стадии анализа проводят контрольный опыт.
     
     3.1.3. Обработка результатов
     
     3.1.3.1. Массовую долю окиси кальция или окиси магния () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - массовая концентрация раствора трилона Б по окиси кальция (окиси магния), г/см;
     
      - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование окиси кальция (окиси магния) в анализируемом растворе, см;
     
      - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование окиси кальция (окиси магния) в растворе контрольного опыта, см;
     
      - коэффициент пересчета массовой доли окиси кальция (окиси магния) на массовую долю ее в сухом материале, вычисленный по п.2.3.1.
     
      - масса навески в титруемом растворе, г.
     
     3.1.3.2. Расхождение между результатами двух определений при доверительной вероятности =0,95 не должно превышать величины, указанной в табл.1 и 2.
     
     3.2. Комплексонометрический метод для материалов, содержащих более 1% марганца
     
     Метод основан на титровании кальция раствором трилона Б при рН~13 в присутствии смеси индикаторов флуорексона и тимолфталеина и магния в сумме с кальцием при рН~9-10 в присутствии индикатора эриохром черного Т или на титровании трилоном Б кальция при рН~13 и магния при рН~9-10 (после отделения его в виде гидроокиси) с помощью фототитриметра в присутствии индикатора кислотного хром темно-синего после отделения железа, хрома, алюминия осаждением в виде гидроокисей уротропином. Влияние марганца, меди, цинка, свинца устраняется экстракцией диэтилдитиокарбаматов указанных элементов хлороформом или осаждением их диэтилдитиокарбаматом натрия или периодатом калия.
     
     3.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     3.2.1.1. При проведении анализа применяют:
     
     печь муфельную с терморегулятором, обеспечивающую температуру нагрева 1000-1100 °С;
     
     калий хлористый по ГОСТ 4234-77;
     
     натрий хлористый по ГОСТ 4233-77;
     
     аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72;
     
     калий азотнокислый по ГОСТ 4217-77 и раствор 10 г/дм;
     
     калий-натрий углекислый по ГОСТ 4332-76 и раствор 1 г/дм;
     
     натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79 и раствор 1 г/дм;
     
     аммиак водный по ГОСТ 3760-79, перегнанный, не содержащий карбонатов;
     
     кислоту щавелевую по ГОСТ 22180-76;
     
     кислоту азотную по ГОСТ 4461-77;
     
     кислоту серную по ГОСТ 4204-77, разбавленную 1:1;
     
     смесь для спекания готовят, как описано в п.2.1;
     
     железо карбонильное (99,99%);
     
     желатин пищевой по ГОСТ 11293-78, раствор 10 г/дм, готовят, как описано в п.2.1;
     
     кислоту соляную по ГОСТ 3118-77 и разбавленную 1:4, 1:50;
     
     кислоту фтористоводородную по ГОСТ 10484-78;
     
     уротропин (гексаметилентетрамин), растворы 250 г/дм и 5 г/дм;
     
     натрия N, N-диэтилдитиокарбамат по ГОСТ 8864-71 и растворы 20 г/дм и 40 г/дм;
     
     аммоний фтористый по ГОСТ 4518-75, раствор 200 г/дм;
     
     водорода перекись по ГОСТ 10929-76 и 10%-ный раствор;
     
     натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, растворы 200 г/дм и 2 г/дм;
     
     калия гидроокись, раствор 280 г/дм, 200 г/дм и 2 г/дм;
     
     калий йоднокислый (периодат калия), раствор 5 г/дм;
     
     сахар рафинад по ГОСТ 22-78 или сахароза по ГОСТ 5833-75, раствор 40 г/дм;
     
     хлоридно-аммиачный буферный раствор (рН 10): 54 г хлористого аммония растворяют в 350 см аммиака, переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают;
     
     триэтаноламин, разбавленный 1:4;
     
     гексаметоксикрасный, индикатор, 0,1%-ный раствор в 70%-ном этиловом спирте;
     
     кислотный хром темно-синий, индикатор, раствор с массовой концентрацией 0,01 г/см: 1 г индикатора растворяют в 100 смтриэтаноламина, разбавленного 1:4;
     
     хлороформ по ГОСТ 20015-74;
     
     флуорексон, индикатор;
     
     тимолфталеин, индикатор;
     
     смесь индикаторов: смешивают флуорексон, тимолфталеин и хлористый калий в соотношении 1:1:100 и тщательно растирают в агатовой ступке;
     
     эриохром черный Т, индикатор; применяют в смеси с хлористым натрием или хлористым калием в соотношении 1:100;
     
     кальций углекислый, ос. ч. или по ГОСТ 4530-76;
     
     стандартные растворы кальция, аналогичные стандартным растворам в п.3.1.1;
     
     магний первичный по ГОСТ 804-72 (99,96%);
     
     окись магния по ГОСТ 4526-75;
     
     стандартный раствор магния, аналогичный стандартному раствору в п.3.1.1;
     
     соль динатриевая этилендиамин-N, N, N'N'-тетрауксусной кислоты, 2-водную (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, растворы с молярной концентрацией 0,0125 или 0,025 моль/дм; готовят, как описано в п.3.1.1.
     
     Для определения массовой концентрации раствора трилона Б в стакан вместимостью 200-300 см помещают навеску карбонильного железа массой 0,5 г, прибавляют по 10 см стандартных растворов кальция А и магния и проводят через все стадии анализа в соответствии с п.3.2.2.
     
     Массовую концентрацию раствора трилона Б () по окиси кальция или окиси магния в г/см вычисляют, как описано в п.3.1.1.
     
     3.2.2. Проведение анализа
     
     3.2.2.1. Кислотное разложение или спекание руды, концентрата, агломерата и окатыша массой 1 г и отделение двуокиси кремния проводят, как указано в пп.2.2.1 или 2.2.2.
     
     3.2.2.2. Отделение мешающих элементов осаждением уротропином и экстракцией диэтилдитиокарбаматов хлороформом (при массовой доле окиси кальция и окиси магния от 0,3 до 20%)
     
     К раствору, полученному по пп.2.2.1 или 2.2.2, приливают 5 см азотной кислоты, кипятят до удаления окислов азота и выпаривают приблизительно до объема 150 см. К раствору, нагретому до 60 °С, осторожно прибавляют аммиак до возникновения незначительного осадка гидроокисей. Осадок растворяют в нескольких каплях соляной кислоты, разбавленной 1:4, добавляют 20-25 см раствора уротропина (250 г/дм) и выдерживают на водяной бане или слабо нагретой плите в течение 10-15 мин. Отфильтровывают осадок гидроокисей на фильтр средней плотности, собирая фильтрат в мерную колбу вместимостью 250 см. Фильтр с осадком промывают горячим раствором уротропина (5 г/дм). После охлаждения содержимое колбы доливают водой до метки и перемешивают. Из полученного раствора в зависимости от массовой доли окиси кальция или окиси магния отбирают аликвоту в соответствии с табл.3.
         
     

Таблица 3

     
     Примечание. Если массовые доли окисей находятся в разных концентрационных интервалах, то для титрования берут такую аликвоту, которая необходима для определения окиси с меньшей массовой долей.
     
     
       Аликвоту (см. табл.3) помещают в делительную воронку вместимостью 300 см, разбавляют водой до 100 см, доводят рН до значения 7-8, добавляя по каплям аммиак (контроль по универсальной индикаторной бумаге). Затем приливают 10 см хлороформа, 0,1 г диэтилдитиокарбамата натрия и сильно встряхивают в течение 30 с. После разделения слоев удаляют хлороформный слой, вновь добавляют хлороформ и диэтилдитиокарбамат натрия и повторяют экстракцию до тех пор, пока хлороформный слой не будет почти бесцветным. Водный слой переносят в коническую колбу вместимостью 250 см, обмывают делительную воронку водой (раствор используют для титрования кальция).
     
     Отбирают вторую такую же аликвоту и проводят такое же отделение, как указано выше (раствор используют для титрования суммы кальция и магния).
     
     3.2.2.3. Отделение мешающих элементов осаждением уротропином и диэтилдитиокарбаматом натрия (при массовой доле окиси кальция и окиси магния от 1 до 30%)
     
     К раствору, полученному по пп.2.2.1 или 2.2.2, прибавляют 5 см азотной кислоты, кипятят до удаления окислов азота и выпаривают до объема приблизительно 150 см. К раствору, нагретому до 60 °С, осторожно приливают аммиак до появления незначительного осадка гидроокисей. Осадок растворяют в нескольких каплях соляной кислоты, разбавленной 1:4, приливают 20-25 см раствора уротропина (250 г/дм) и выдерживают 10-15 мин на водяной бане или слабо нагретой плите, покрытой асбестом. Затем раствор охлаждают, переливают вместе с осадком в мерную колбу вместимостью 250 см и приливают раствор диэтилдитиокарбамата натрия в количестве 20 см (20 г/дм) при массе марганца в растворе до 10 мг или 50 см (40 г/дм) при массе марганца в растворе более 10 мг.
     
     Раствор доливают водой до метки и хорошо перемешивают. После отстаивания раствор фильтруют через сухой плотный фильтр в сухой стакан, отбрасывая первые порции фильтрата.
     
     Две одинаковые аликвоты полученного фильтрата (см.табл.3) помещают в конические колбы вместимостью 250 см: одну для титрования кальция, другую для титрования суммы кальция и магния.
     
     3.2.2.4. Для определения окиси кальция к одному из растворов, полученных по пп.3.2.2.2 или 3.2.2.3, добавляют воды до объема 150 см, 5 см раствора сахара или сахарозы; для установления рН раствора равным 13 прибавляют 20 см раствора едкого калия (280 г/дм); контроль рН осуществляют по универсальной индикаторной бумаге. Если при этом устанавливается рН менее 13, количество раствора гидроокиси калия увеличивают. К раствору прибавляют 0,1 г смешанного индикатора и проводят титрование раствором трилона Б (4,6 г/дм) при массе окиси кальция в растворе до 10 мг и раствором трилона Б (9,3 г/дм) при массе окиси кальция в растворе более 10 мг, до изменения окраски флуоресцирующего раствора из зеленовато-синей в фиолетовую с резким уменьшением флуоресценции. Раствор можно подсвечивать снизу.
     
     3.2.2.5. Для определения суммы окиси кальция и окиси магния к раствору, полученному по пп.3.2.2.2 или 3.2.2.3, добавляют воды до объема 150 см, 20 см буферного раствора. Величина рН раствора при этом должна быть 9-10. Контроль рН осуществляют по универсальной индикаторной бумаге. В случае установления более низкого значения рН следует увеличить количество прибавляемого буферного раствора. К раствору прибавляют 0,1 г смеси индикатора эриохрома черного Т, перемешивают и сразу титруют раствором трилона Б (такой же концентрации, как и для определения окиси кальция) до изменения окраски раствора из винно-красной в синюю.
     
     3.2.2.6. Отделение мешающих элементов осаждением уротропином и периодатом калия (при массовой доле окиси кальция и окиси магния от 0,3 до 30%)
     
     К раствору, полученному по п.3.1.2.1, приливают 2,5 см соляной кислоты, разбавляют водой до 50 см и осторожно прибавляют аммиак до появления незначительного осадка гидроокисей. Осадок растворяют в нескольких каплях соляной кислоты, разбавленной 1:4. К полученному раствору прибавляют 5 см раствора уротропина (250 г/дм) и выдерживают 10-15 мин на водяной бане или слабо нагретой плите, покрытой асбестом.
     
     Раствор охлаждают до 60-70 °С, прибавляют 5 см периодата калия, энергично перемешивают и дают осадку отстояться (раствор над осадком должен быть прозрачным).
     
     Раствор фильтруют через фильтр средней плотности с добавлением фильтробумажной массы в стакан вместимостью 250-300 см.
     
     Обмывают стакан 2-3 раза и 6-7 раз промывают осадок теплым раствором азотнокислого калия. Фильтрат кипятят 5-10 мин для разрушения избытка периодата калия. К охлажденному раствору приливают 5 см раствора триэтаноламина, 15 см раствора гидроокиси калия или натрия (200 г/дм) и продолжают определение в соответствии с пп.3.1.2.2 и 3.1.2.3.
     
     3.2.2.7. Для внесения поправки на массу окиси кальция и окиси магния в реактивах через все стадии анализа проводят контрольный опыт. Нейтрализацию растворов контрольного опыта перед прибавлением уротропина ведут в присутствии 2-3 капель индикатора гексаметоксикрасного.
     
     3.2.3. Обработка результатов
     
     3.2.3.1. При проведении определения в соответствии с п.3.2.2.4 массовую долю окиси кальция () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - массовая концентрация раствора трилона Б, вычисленная по окиси кальция, г/см;

      - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование окиси кальция в аликвоте анализируемого раствора, см;

      - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование окиси кальция в аликвоте раствора контрольного опыта, см;
     
      - объем всего анализируемого раствора, см;
     
      - коэффициент пересчета массовой доли окиси кальция на ее массовую долю в сухом материале, вычисленный по п.2.3.1;
     
      - объем аликвоты анализируемого раствора, см;
     
      - масса навески, г.
     
     3.2.3.2. При проведении определения в соответствии с пп.3.2.2.4 и 3.2.2.5 массовую долю окиси магния () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - массовая концентрация раствора трилона Б, вычисленная по окиси магния, г/см;
     
      - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование суммы окиси кальция и окиси магния, за вычетом объема трилона Б, израсходованного на титрование раствора контрольного опыта, см;
     
      - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование окиси кальция, за вычетом объема трилона Б, израсходованного на титрование раствора контрольного опыта, см;
     
      - объем всего анализируемого раствора, см;
     
      - коэффициент пересчета массовой доли окиси магния на массовую долю ее в сухом материале, вычисленный по п.2.3.1;
     
      - объем аликвоты анализируемого раствора, см;
     
      - масса навески, г.
     
     3.2.3.3. При проведении определения в соответствии с п.3.2.2.6 массовую долю окиси кальция и окиси магния вычисляют по п.3.1.3.1.
     
     3.2.3.4. Расхождение между результатами двух определений при доверительной вероятности =0,95 не должно превышать величины, указанной в табл.1 и 2.
     
     

4. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД

     
     Метод основан на измерении поглощения излучения ламп с полым катодом атомами кальция при длине волны 422,7 нм, магния - при длине волны 285,2 нм. Для атомизации раствора при определении окиси кальция используют пламя закись азота - ацетилен, при определении магния - воздух-ацетилен.
     
     Влияние алюминия на абсорбцию кальция и магния устраняют введением раствора лантана.
     
     4.1. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     4.2.1. Для проведения анализа применяют:
     
     печь муфельную с терморегулятором, обеспечивающую температуру нагрева 1000-1100 °С;
     
     атомно-абсорбционный спектрофотометр с источником излучения для кальция и магния;
     
     ацетилен растворенный и газообразный технический по ГОСТ 5457-75;
     
     закись азота газообразную;
     
     натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199-76, обезвоженный следующим образом: кристаллический тетраборнокислый натрий нагревают постепенно до 350-400 °С и прокаливают при указанной температуре в течение 1,5 ч;
     
     натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79 и раствор 1 г/дм;
     
     смесь для сплавления: углекислый натрий и прокаленный тетраборнокислый натрий смешивают в соотношении 4:1;
     
     кислоту азотную по ГОСТ 4461-77;
     
     кислоту серную по ГОСТ 4204-77, разбавленную 1:1;
     
     кислоту соляную по ГОСТ 3118-77 и разбавленную 1:1; 1:4; 1:50;
     
     кислоту фтористоводородную по ГОСТ 10484-78;
     
     лантана окись, раствор 100 г/дм лантана: 29,25 г окиси лантана растворяют в 50 см соляной кислоты, переливают в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают до метки водой и перемешивают. 1 см раствора содержит 0,1 г лантана;
     
     железо карбонильное (99,99%);
     
     фоновый раствор (для кислотного разложения пробы): 10 г карбонильного железа растворяют в 50 см соляной кислоты, раствор окисляют азотной кислотой, приливая ее по каплям до прекращения вспенивания раствора, выпаривают до сиропообразного состояния, приливают 20 см соляной кислоты, 14,3 г углекислого натрия, предварительно растворенного в 200 см воды, переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают;
     
     фоновый раствор (для щелочного сплавления): 10 г карбонильного железа растворяют в 50 см соляной кислоты, раствор окисляют азотной кислотой, приливая ее по каплям до прекращения вспенивания раствора, и выпаривают раствор до сиропообразного состояния. К полученному раствору приливают 430 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, 34,3 г углекислого натрия и 8,6 г тетраборнокислого натрия, предварительно растворенных в воде. Раствор переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают;
     
     кальций углекислый, ос. ч или по ГОСТ 4530-76;
     
     стандартные растворы кальция;
     
     раствор А: 1,7852 г углекислого кальция, предварительно высушенного при (105±5) °С до постоянной массы, помещают в стакан вместимостью 350-400 см, приливают 100 см воды, затем по каплям раствор соляной кислоты, разбавленной 1:1, и нагревают до полного растворения. Раствор кипятят в течение 3-4 мин, охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают. 1 см раствора А соответствует 1 мг окиси кальция; массовую концентрацию стандартного раствора проверяют гравиметрическим методом;
     
     раствор Б: 25 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают до метки водой и перемешивают. 1 см раствора Б соответствует 0,05 мг окиси кальция;
     
     магний первичный по ГОСТ 804-72 (99,96%);
     
     магния окись по ГОСТ 4526-75;
     
     стандартные растворы магния:
     
     раствор А: 0,6031 г магния или 1,0000 г окиси магния растворяют в 40 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, при нагревании. Раствор охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают водой до метки и перемешивают. 1 см раствора соответствуют 1 мг окиси магния. Массовую концентрацию стандартного раствора, приготовленного из окиси магния, проверяют гравиметрическим методом;
     
     раствор Б: 5 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 200 см, доливают до метки водой и перемешивают. 1 см раствора Б соответствует 0,025 мг окиси магния.
     
     4.2. Проведение анализа
     
     4.2.1. Кислотное разложение
     
     4.2.1.1. Навеску руды, концентрата, агломерата или окатыша массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 250 см, смачивают водой, приливают 15-20 см соляной кислоты, накрывают часовым стеклом и нагревают до растворения. Окисляют раствор азотной кислотой, приливая ее по каплям, затем выпаривают раствор досуха. К остатку приливают 10 см соляной кислоты, вновь выпаривают досуха и выдерживают при температуре от 120 до 130 °С в течение 40-60 мин. После охлаждения остатка добавляют 10 см соляной кислоты, нагревают в течение 3-5 мин до растворения солей, приливают 30-40 см горячей воды и отфильтровывают нерастворимый остаток на фильтр средней плотности, уплотненный фильтробумажной массой, собирая фильтрат в стакан вместимостью 400 см. Стакан, в котором проводилось выделение кремниевой кислоты, обмывают 3-4 раза горячей соляной кислотой, разбавленной 1:50, такой же кислотой промывают 3-4 раза фильтр с осадком, затем несколько раз горячей водой (основной раствор).
     
     4.2.1.2. Фильтр с осадком переносят в платиновый тигель, озоляют и прокаливают в муфельной печи при 500-600 °С. Остаток в тигле охлаждают, смачивают водой, добавляют 2-3 капли серной кислоты, разбавленной 1:1, 5-7 см фтористоводородной кислоты, выпаривают досуха и прокаливают при 400-500 °С. Остаток в тигле сплавляют с 1 г углекислого натрия при 950-1000 °С. После охлаждения тигель с плавом помещают в стакан вместимостью 300 см, добавляют 40 см горячей соляной кислоты, разбавленной 1:4. После растворения плава тигель извлекают из стакана и обмывают водой. Раствор кипятят и присоединяют к основному раствору.
     
     Полученный раствор переливают в мерную колбу вместимостью 100, 200, 500 см (в соответствии с табл.4), доводят до метки водой и перемешивают.
          
     

Таблица 4

     
     
     4.2.1.3. Для приготовления раствора контрольного опыта навеску карбонильного железа массой 0,25-0,35 г (в зависимости от массовой доли железа в пробе) помещают в стакан вместимостью 250 см, прибавляют 15-20 см соляной кислоты и далее продолжают, как указано в пп.4.2.1.1 и 4.2.1.2.
     
     4.2.2. Щелочное сплавление
     
     4.2.2.1. Навеску массой 0,5 г помещают в платиновый тигель, перемешивают с 3 г смеси для сплавления, закрывают крышкой, сплавляют при 950-1050 °С в течение 20 мин. Плав распределяют равномерно по стенкам вращением тигля. После охлаждения тигель с плавом помещают в стакан вместимостью 250 см и выщелачивают плав в 50 см воды с добавлением 15 см соляной кислоты, извлекают тигель и обмывают его водой над стаканом. Нагревают раствор до кипения, охлаждают и переливают в мерную колбу вместимостью 100, 200 или 500 см (см. табл.4), доливают водой до метки и перемешивают. В случае необходимости раствор фильтруют.
     
     4.2.2.2. Для приготовления раствора контрольного опыта навеску карбонильного железа массой 0,25-0,35 г (в зависимости от массовой доли железа в пробе) растворяют в 15 см соляной кислоты, окисляют азотной кислотой, выпаривают до сиропообразного состояния, добавляют 15 см соляной кислоты, 3 г смеси для сплавления, предварительно растворенной в 50 см воды, и далее продолжают по п.4.2.2.1.
     
     4.2.3. Приготовление растворов и измерение абсорбции кальция и магния
     
     4.2.3.1. В зависимости от массовой доли окиси кальция и окиси магния в мерную колбу вместимостью 100 см помещают аликвоту раствора, полученного по пп.4.2.1 или 4.2.2, в соответствии с табл.4, 5 см раствора лантана, доливают до метки водой и перемешивают.
          
     Приготовленные растворы распыляют в воздушно-ацетиленовом пламени для определения абсорбции магния и в пламени закись азота - ацетилен для определения кальция.
     
     Абсорбцию магния измеряют при длине волны 285,2 нм и кальция при длине волны 422,7 нм.
     
     Определение магния можно проводить в пламени закись азота - ацетилен, а кальция - в пламени воздух-ацетилен, но при этом чувствительность определения уменьшается в 2-3 раза.
     
     Каждый раствор фотометрируют дважды и для расчета берут среднее из двух значений абсорбции.
     
     После каждого фотометрирования пробы распыляют воду до получения нулевого показания прибора.
     
     По найденному значению абсорбции исследуемого раствора с учетом значения абсорбции раствора контрольного опыта находят массу окиси кальция и магния по градуировочному графику.
     
     Растворы, полученные в соответствии с пп.4.2.1 и 4.2.2, могут быть использованы для определения алюминия атомно-абсорбционным методом по ГОСТ 23581.17-81.
     
     4.2.4. Для построения градуировочных графиков в мерные колбы вместимостью по 100 см прибавляют 1, 2, 4, 6, 8 см стандартного раствора окиси магния (раствор Б), что соответствует 0,025; 0,05; 0,1; 0,15; 0,2 мг окиси магния, затем в эти же колбы прибавляют (при массовой доле окиси кальция до 0,05%) 0,5; 1,0; 1,5; 2; 3 см стандартного раствора окиси кальция (раствор Б), что соответствует 0,025; 0,05; 0,075; 0,1; 0,15 мг окиси кальция. При массовой доле окиси кальция более 0,05% к растворам, содержащим стандартный раствор окиси магния, прибавляют 2; 5; 10; 15; 20 см стандартного раствора окиси кальция (раствор Б), что соответствует 0,1; 0,25; 0,5; 0,75; 1 мг окиси кальция. Затем к полученному раствору прибавляют 5 см раствора лантана, фоновый раствор (в зависимости от способа разложения пробы) и соляную кислоту, разбавленную 1:1, в количестве, отвечающем массовой доле железа и соляной кислоты в анализируемом растворе, доводят до метки водой и перемешивают.
     
     Раствор контрольного опыта для градуировочного графика получают, как указано выше, без добавления стандартных растворов окиси кальция и окиси магния.
     
     По найденным значениям абсорбции растворов для градуировочного графика за вычетом значения абсорбции раствора контрольного опыта и соответствующим им массам окиси кальция и окиси магния строят градуировочный график.
     
     Примечание. Поскольку диапазон линейности градуировочных графиков зависит от чувствительности применяемых приборов, то предлагаемые массы элементов для определения в пробах (см. табл.4) и для построения градуировочных графиков (см. п.4.2.4) необходимо считать рекомендуемыми.
     
     
     4.3. Обработка результатов
     
     4.3.1. Массовую долю окиси кальция (окиси магния () в процентах вычисляют по формуле
     

,

где  - масса окиси кальция (окиси магния), найденная по градуировочному графику, мг;
     
      - коэффициент пересчета массовой доли окиси кальция (окиси магния) на массовую долю ее в сухом материале, вычисленный по п.2.3.1;
     
      - масса навески, соответствующая аликвоте раствора, г.
     
     4.3.2. Расхождение между результатами двух определений при доверительной вероятности =0,95 не должно превышать величины, указанной в табл.1 и 2.
     
     
     
Текст документа сверен по:
официальное издание
Руды железные, концентраты,
агломераты и окатыши. Методы
химического анализа.
ГОСТ 23581.15-81-ГОСТ 23581.22-81:
Сб. ГОСТов. - М.: Издательство стандартов, 1981